化验员基础知识问答_范文大全

化验员基础知识问答

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【优秀范文】化验员基础知识问答

范文一:《化验员基础知识问答》 投稿:孟呄呅

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78 1 

剂 

20 07年 1   2月

调到 10 o 分 出 少 量 的 水 分 后 , 将 温 度 调 到  5 C, 再 20o 插 上 回 流管 开始 回 流 。这 样 处 理 可 以促  0  C, 进水 分 的分 出 , 利于避 免 回流 时 的爆 沸现 象 , 有 使  反应 过程 更稳 定 。   22 通 过查 阅 文献 , 合 物 3的 合成 只 有 少 量  .  化 文献 报道 L , 将 化 合 物 2与溴 乙酸 乙 酯 发 生 取  4是 ]

阻, 要在 中间体化合物 5 上发生取代反应 , 需加入  过量 的 2巯基 吡 啶 ( :6 , 且 反 应 约 需 2 d时  一 1 1)而  

间。此 反应 虽然 也 会 生成 一 些 副产 物 , 是 4取  但 代 产物 的极性 大 , 而且 连上 了 2巯基 吡 啶 , 外显  一 紫 色较 明显 , 因此 易 于通 过 柱 层 析 将 产 物 与 副产 物  分 离 。另外 还发 现 , 反应完 成 后溶液 应及 时处 理 ,   不 能干 燥过 夜 , 则会 生成 粘 性 的 白色 固体 , 否 极难  溶 解 。我 们 推测 , 杯芳 烃可 能具 有粘 合 剂 的作 用 。  

参考 文献 :  

[ ] U S H    . axr e[ ] Ac Ce Rs ,9 3 1  1G T C E D C C la ns J . c. hm. e. 18 ,6 i e

() 1110  5 :6 —7 .

代反应得到。我们也 曾试用溴 乙酸 乙酯 , 但在大  批量反应时 , 剩余的溴乙酸乙酯也必然增多, 由于 

其沸 点 比较 高 , 对浓 缩 带 来 困 难 而影 响重 结 晶 的  进 行 。同时 , 乙酸 乙酯具 有很 强 的催泪作 用 , 溴 大  量 操作 时需 小 心 谨 慎 。我 们 通 过 实验 发 现 , 氯  用

乙酸乙酯完全可 以替代溴乙酸乙酯。  

23 关 于化合 物 5的制 备 , 文献 [ ] 道采 用  .  有 4报 Ts1 为反 应 物 。我 们 最 初 也 是 按 照 文 献 进 行  oC 作 操作 , 但并 未如 文献 所述 发生 反应 , 以为是可 能缺  少催化 剂来 推动 反 应 进行 。进 而 考虑 到 Ts1 oC 体  积 比较 大 , 与化 合 物 4的下 沿 发 生 4取 代 反 应  要

存 在较 大 位 阻 , 就 是 为什 么 文 献 所 述需 要 5 d 这   

[ G T C E D C, H WA   , Y N K.Ai r e. e 2 U S H     D A N B H U   C la n t   J tx es h

s n e i c a a tr a o , d p p r e   f te c l ae e   y t ss h rce z t n a   r e t s o  h   ai rn s h   i i n o i x

f m pt —u lbnlJ . . m. hm. o . 18 ,0  r  

-n btp o[ ] J A C e Sc ,9 1 13 o e ye

(3 : 72372  1 )3 8— 9 .  

[] 3 戈云 , 朝 国 . 种杯 芳烃 酯类 衍 生物 的简 洁合 成方  颜 一 法[]化学试 剂 ,052 () 1112  J. 20 ,72 :1—1 . [ ] Y  u—y Z A  a .fc n s t s f a ro — 4 R NE i L H O Y Eqi t yh i o w t- l  h m, n i e   e s   e su n

be Mxrns s gcc hm syJ . r .e .20 ,  lc i ee  i  hkce irlJ Og Lu ,05 7   a un t ( ) 1 3— 07  6 : 051     . 3

的反应时 间。另外 , 采用 T s1 o 时反应结束后 还  C

需用 柱层 析进行 分 离 。我们试 用 Ms1 现 , C发 反应  容易 激发 , 应 时 间 短 , 质 少 , C 溶 于 水 , 反 杂 Ms1 比  Ts1 oC 容易 去除 。于 是决 定采 用试 剂 Ms1 替 代  C来 Ts1 应 后 粗 品 重 结 晶用 的 溶 剂 与 制 备 化 合  oC。反 物 4时 的 溶剂 相 同 , 二 氯 甲烷 和 甲醇 的混 合 溶  是 液, 所用 溶剂 的 比例如 表 1 所示 。  

表 1 重结 晶用 的二氯 甲烷一   甲醇的体 积用量 比例与  收率的关系 

Ta 1 Rea o   ew e   e r cin yed a d b.   lt n b t e n t  e t   il  n   i h a o

[ BA 5] E  ̄

U   , N E S N P C G R S V.   6_  P L A D R O     , O Y   2 , ,  

Dme y h nx ae lan w ac i l ihat t 3P g  i t l e oy ct : e  rhr   g tm y P一 2i— h p y ah i i l

n   r pi m ecbs   I rt s  h tsJ . . adf et o m t —a dHV po aei iir[ ] J o p di i e e n bo  

M d Ce ,004 ( ) 1 9- 0 . e . hm.2 0 ,3 6 : O4118    

Te n h    s o  - r b tt t 4]a   fp t t u c i e ・ y ax[  

dr av    ei t e o vi f

p rdn tilJ4   h n -a g , HE Mu , I   ,    y iieho  LNG Z og t n   C N  ’ L U i l , g

JN Goha ( . eateto C e sy T ni U vm ̄, I  u-u   1 D pr n f hm t , osi n e i   m    i r  i

S a g a 2 0 9 C n ; S z

o   .   h n a e t M  a t— h n h i 0 0 2, h a 2. u h u No 6 P a n c u c F co    i i

h   l er i o C 2 l a   H O   te o m   t     H C2 dC 3 H vu ao f   n

二 氯 甲烷 / 醇 甲 4 2  0:5 0 1  4 :5 0 6 4 :  0 3 4 : 

r,uhu2 50 , hn ) H au  i ,07 2 (2 ,1   y Szo 11 1C a , uxeS j 20 ,9 1 )76~ i h i

71   8

收率/ % 

3  2

5  2

9   部分粗产物不溶  6

A s atpt .u yax4 a n  a s t se i cne・ bt c:-n. fcl[ ]r ews yh i dv  odn  r e Bl i e  n e z a ・

st n o   -etp e o  i   omad h d . tr s b t t n a d ai   fp tr— h n lw t fr le y e Af   u si i     o h e u t o n

24 由于 化 合 物 1是 一 种 新 的杯 [ ] 烃 衍 生  .  4芳 物 , 有 人做过 该化 合物 的合 成研 究 , 没 因此决 定 采  用合成 类 似化 合 物 的方 法[- 过 实验 发 现 ,   s。通 由 于存 在着 由杯 芳 烃 的 特 性 决 定 的 一 定 的空 问 位 

・-

r ut nr cosanvl ax4 a n e vteo   dS e co e tn, oe cl [ ]l edrav f a    d i ai   i  ̄ i i Nn

cn ii   o pu d a  b ie  t n oe l y l f otn g cm on W S otn wh a n a d i  a vrli d   a  e  o

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《 化验 员基 础知 识 问答》  

该 书 20 年 1 月 由化学工业 出版社 出版 , 20 03 1 至 06年已作了第三 次印刷 。本书 紧紧 围绕 化验 分析工 作 中的重点难  点 , 用问答 形式并配以必要 图表 , 采 突出各种标准和法规在化验分析工作 中的应用 , 强调 了基本理论 、 基本操作 通用性 和 

规范化 。本 书内容 包括基础知识 、 常用

标准 物质和溶 液 ; 滴定法 、 重量法 、 比色 法 、 分光光度法 ( 包括可见 光 、 紫外 光 、 外  红

光) 比浊 法 、 、 原子吸收和火焰发射 光谱 法 、 电化学分析法 、 色谱法 、 物理 常数检 验法 ; 品外 观 、 产 气味 、 粒度 、 色度 、 白度 、 浊 

点、 平均聚合度和数均分子量 的测定 。本 书定价 :7 ( 3 元 含邮费 )  。 购书地址 : 北京 市东城区东四南大街 10号 6 全国化学试剂信息站  邮政编码 :0 00 电话 :1 58 7 100 523 1 传真 :1 —6 2 1 1 10 1 00—62 14 ; 1 —68 4 1 00 5 8 7   4

范文二:化验员基础知识 投稿:廖蛽蛾

化验员基础知识

一、一般介绍

1.1滴定检验用于产品哪类项目的测定?

【答】滴定检验用于产品主体含量的检验为主,也用于产品部 分杂质项目的测定。

产品主体含量测定多使用常量滴定法,也有少数项目用半微量 方法。另外还有有机物元素分析,即测定有机物中的碳、氮、硫、 卤素等项目,这类测定多使用微量滴定法。

产品中杂质项目测定多使用半微量或微量方法。

1.2滴定检验法有什么特点?

【答】滴定检验法有以下5个特点。

①滴定检验所用的时间比重量检验法少,即检验速度较快。 ②滴定检验法(常量法)准确度较高,一般可以准确至0.2%。 ③滴定检验法能检验的产品范围广,有很多产品在滴定前用适当 的预处理,可以在其性能、克服干扰等方面为较准确的滴定检验制造 条件,甚至使原来不适于滴定检验的产品能够被滴定检验。 ④滴定检验所用仪器简单,所用检验费用少。

⑤一些滴定检验的特效性不如相应的仪器检验方法,例如其 检验乙醇含量,实际上测的“羟基”的量,这会包括甲醇、丙醇 等,这就不如用气相色谱法检验乙醇,能较特效地测乙醇含量。

1.3滴定检验法的量值溯源是什么?

【答】 滴定检验法使用标准滴定溶液滴定测定产品待测项目,其 量值溯源于标准滴定溶液的浓度数值。例如产品氢氧化钠的主体含量 测定用盐酸标准滴定溶液,其量值溯源是盐酸标准滴定溶液的浓度。 更进一步考虑,盐酸标准滴定溶液浓度值溯源于基准试剂碳酸 钠的含量;基准试剂碳酸钠的含量值溯源于标准物质碳酸钠。

1.4滴定检验法一般包括哪几种?

【答】从滴定方法类别看,一般可分为酸碱滴定法、氧化还原 滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、有机产品的其他滴定法、卡 尔·费休滴定法。

从滴定时对滴定终点判断的仪器分析法看,一般可分为电位滴 定法(包括固定电位测定法、电位滴定法和死停法),电流滴定法, 电导法、库仑法等。

二、仪器和试剂

1.5简述滴定检验所用仪器。

【答】 滴定管有酸式、碱式、自动控制零点式的,体积为 50mL、25mL、10mL、5mL的。滴定管应有体积校正值。容量瓶 和移液管有不同体积的,也应有体积校正值。

电位滴定中有电位计,一般应准至2mV,个别产品要求用准 至±1mV的电位计。电流滴定中使用检流计,例如重氮化滴定要 求其测准至10q安培/格。还有电导滴定仪等。

1.6从用途看判断滴定终点的指示剂分哪几类?

【答】有酸碱指示剂(包括非水滴定用指示剂),氧化还原指 示剂(包括重氮化滴定的外用指示剂),沉淀滴定用的指示剂,配 位滴定用的指示剂,还有有机产品用的偶合法指示剂等。

1.7滴定检验中要配制的试剂有哪些类?

【答】除指示剂外,还有以下几种:

①预处理用的试剂,例如离子交换树脂,乙酰化试剂等; ②缓冲溶液;

③掩蔽剂;

④置换滴定用的试剂,例如乙二胺四乙酸镁;

⑤特性溶剂,例如无二氧化碳的水,中性丙三醇等; ⑥标准色阶溶液;

⑦催化剂溶液,例如二价锰溶液,用于催化高锰酸钾滴定速率。

范文三:化验员基础知识 投稿:萧焄焅

大同成利煤质化验职业培训学校、

2010年度中级燃料检验职业资格鉴定

考试题

(本试卷共2张4页满分100分)

一、选择题:(本大题共30题,每题1分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1. 坩埚或称量瓶恒重的标准是连续两次称得质量之差少于( )mg。

(A)0.1; (B)0.2; (C)0.01; (D)0.5。

2. 重量分析所用的沉淀剂量应( )被测灰份组成。

(A)等于; (B)不小于; (C)小于; (D)无精确要求。

3. 按照有效数字的运算规则,28.5+3.74+0.145应等于( )。

(A)32.385; (B)32.38; (C)32.39; (D)32.4。

4. 物质的量的表示单位是( )。

(A)当量; (B)摩尔; (C)百分比; (D)摩尔/升。

5. 27.250保留4位有效数字为( )。

(A)27.72; (B)27.73; (C)27.7250; (D)27.725。

6. 燃烧需要具备的三个条件是( )。

(A)燃料、空气、锅炉; (B)可燃物质、催化剂、氧气;

(C)可燃烧的物质、助燃的氧气、足够高的温度; (D)锅炉、风机、燃煤。

7. 酸碱指示剂一般是( )。

(A)盐; (B)强酸; (C)强碱; (D)弱酸或弱碱。

8. 高锰酸钾是( )剂。

(A)强氧化; (B)强还原; (C)弱氧化; (D)弱还原。

9. 下列量的名称、量的符号以及单位名称和单位符号符合法定计量单位规定的是( )。

(A)热量、Q,焦、J; (B)热量、Q,卡、cal;

(C)长度、L,公尺、M; (D)物质的量、n,克分子、cq。

10. 重量分析法的基本原理是往被测物中加入( ),使被测组分沉淀析出,最终依据沉淀物的重量计算被测成分的含量。

(A)络合物; (B)指示剂; (C)沉淀剂; (D)催化剂。

11. EDTA是化学分析中常用的一种( )。

(A)酸碱滴定剂; (B)氧化还原滴定剂;

(C)沉淀滴定剂; (D)络合滴定剂。

12. 火车运来一批原煤数量小于300吨,按照国标规定最少应采子样数为( )。

(A)18; (B)6; (C)20; (D)16。

13. 空气干燥基换算成干燥基的换算比例系数为( )。

(A)100/(100-Mad); (B)(100-Mad)/100;

(C)(100-Mt)/(100-Mad); (D)(100-Mad)/(100-Mt)。

14. 煤的挥发分测量的温度和时间条件分别为( )。

(A)(815±10)℃,40min; (B)(815±10)℃,7min;

(C)(775±25)℃,7min; (D)(900±10)℃,7min。

15. 在煤流中,对于灰分Ad≤20%的筛选煤,当煤量不足300t时,应采取的最少子样数目为( )。

(A)18; (B)20; (C)30; (D)10

16. 在煤流中,对于灰分Ad>20%的原煤,当煤量不足300t时,应采取的最少子样数目为( )。

(A)18; (B)20; (C)30; (D)15。

17. 在制备煤样时,当煤样破碎到全部通过3mm圆孔筛时,其留样量应不少于( )Kg。

(A)1; (B)3.5; (C)3.75; (D)0.1。

18. 测定煤中全硫时,在煤样上覆盖一层三氧化钨的作用是( )。

(A)助燃剂; (B)催化剂; (C)干燥剂; (D)还原剂。

19. 煤的发热量报出结果一般以( )表示。

(A)KJ/g; (B)KJ/Kg; (C)MJ/Kg; (D)cal/g。

20. 煤的标称最大粒度是指与筛上物累计质量百分率最接近( )5%的筛子相应的筛孔尺寸。

(A)大于; (B)不大于; (C)大于等于; (D)等于。

21. 煤通常加热至200℃以上时才能析出的水分称为( )。

(A)内在水分; (B)结晶水; (C)全水分; (D)外在水分。

22. 空气干燥法测定煤中全水分使用于( )。

(A)烟煤、煤泥; (B)各种煤;

(C)烟煤和褐煤; (D)烟煤和无烟煤。

23. 在氧弹中有过剩氧的情况下,燃烧单位质量试样所产生的热量称为( )。

(A)高位发热量; (B)弹筒发热量;

(C)低位发热量; (D)热容量。

24. 热容量标定一般应进行5次重复试验,对于热容量值在9000~11000J/K的热量计,其极限值应不超过( )J/K。

(A)40; (B)50; (C)60; (D)10。

25. 煤样制备是减少煤样( )的过程。

(A)粒度和数量; (B)质量;

(C)粒度; (D)水分。

26. 不属于GB/T214-1996中煤中全硫的测定方法的是( )。

(A)艾士卡法; (B)库仑滴定法;

(C)氧弹法; (D)高温燃烧中和法。

27. 测定煤中全硫的艾士卡法应用了分析化学中的( )。

(A)酸碱滴定法; (B)重量分析法;

(C)仪器分析法; (D)沉淀滴定法。

28. 热容量的单位是( )。

(A)J/K; (B)J/g; (C)J/℃; (D)J。

29. 现行国标规定,高位发热量(折算到同一水分基)的重复性为( )J/g。

(A)36; (B)150; (C)40; (D)100。

30. 化学不完全燃烧热损失是指由于排出炉外的烟气中含有( )、CO和H2而 造成的。

(A)CO2 (B)SO2 (C)CH4 (D)NO2。

二.是非题(本大题共30题,每题1分)

1. 燃煤火力发电厂燃料制备系统的作用是把燃料制备成粉状。( )

2. 飞灰可燃物的高低对锅炉效率无影响。( )

3. 有效数字是在试验数据计算中数字位数保留最多、最完整的数字。( )

4. 常温时,在中性溶液中〔H+〕等于〔OH-〕。( )

5. 燃料中的可燃物质同空气中的氧在高温下进行激烈的化学反应,并产生光和热,这一反应过程称作燃烧。( )

6. 飞灰可燃物测定用属于常规 检测项目,用 于考查锅炉运行经济性。( )

7. 入炉煤是指进入锅炉的含有收到基水分的煤。( )

8. 飞灰采样器的外露部分都应予以保温。( )

9. 撞击式飞灰采样器可以安装在省煤器后的垂直烟道上 。( )

10. 烟煤和无烟煤总称为硬煤。( )

11. 挥发分并不是煤中唯一的可燃成分。( )

12. 重复测定与平行测定含义相同( )

13. 煤粉细度越细,煤粉越易燃尽。( )

14. 从一批煤中采得的样本的总量决定于子样的数目和每分子样的质量。( )

15. 在测热过程中,内外筒温度差保持恒定的热量计称为恒温式热量计。( )

16. 样本对总体而言可以存在系统偏差。( )

17. 刮板式入炉煤机械采样装置中,刮煤板的宽度不能小于煤流中最大粒度的3倍。( )

18. 通用的热量计只有恒温式的一种。( )

19. 煤的变质程度越高,煤中碳含量也就越多。( )

20. 仪表的精度越高越好。( )

21. 马弗炉的恒温区应在炉门开启的条件下测定。( )

22. 在火车顶部采样前,应将滚落在坑底的煤块和矸石清除干净。( )

23. 原煤必须破碎到粒度小于50mm以下才允许缩分。( )

24. 采样工具或采样器要根据煤量多少选择。( )

25. 测定煤中灰份时,必须进行检查性灼烧。( )

26. 测定灰份时在500℃停留30min后,再将炉温升到815±10℃并保持30min。( )

27. 当弹筒发热量大于14.60MJ/Kg时,可用全硫或可燃硫代替弹筒硫。( )

28. 测定煤中氢含量时,要做空白试验。( )

29. 一般情况下,进行全水分测定的煤样不宜过细。( )

30. 在煤堆和船舶中也可以单独采取全水分煤样。( )

三 多项选择题:(本大题共10道,每题10分)

在每小题列出的四个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

1. 燃烧需哪些什么条件( )

A可燃烧的物质; B助燃的氧气;

C足够高的温度; D锅炉;

2. 煤炭在锅炉内燃烧经过哪( )个阶段?

A干燥阶段; B挥发份析出及其燃烧阶段;

C焦碳燃烧阶段; D燃尽阶段。

3.煤的灰份来源于( )?

A原生矿物质 B次生矿物质

C外来矿物质 D稀有矿物质

4.测定煤灰熔融性的意义是( )?

A可提供设计锅炉时选择炉膛出口烟温和锅炉安全运行的依据

B预测燃煤的结渣。

C为不同燃烧方式选择燃煤。

D判断煤灰的渣型。

5.艾氏法测定煤中全硫和原理是( )?

A煤样与艾氏试剂混合,在充分流通的空气下加热到850℃

B煤中各种形态的硫转化为能溶于水的硫酸盐

C加入氯化钡沉淀剂使之生成硫酸钡

D根据硫酸 钡质量计算出煤中全硫含量。

6.热交换有( )基本形式?

A热交换有热传导 B热泪盈眶对流

C热辐射 D热强度磁

7.在煤流中( )单独采取全水分煤样?

A在煤流中采取全水分样,按时间基或质量基采样法进行

B子样数目不论品种每1000t至少数10个

C煤量大于1000t时,子样数目按下列公式计算

N=n×(m/1000)1/2

式中 N---实际应采的子样数目;

n---根据煤的品种和计划灰分规定的子样数目,个; m---实际煤量,t。

D煤量少于1000t时至少采6个子样质量可根据商品煤标称最大粒度确定。

8.全水分煤样采取后,( )处理?

A全水分煤样(无论总样或分样)采取后,应立即制样和化验

B立即装入密封而又不受污染的容器中

C注明煤样质量,并尽快制样和化验

D存放一段时间后用时在进行制样和化验

9.煤的全水分测定中应注意( )问题?

A采集的全水分试样保存在密封良好的容器内,并放在阴凉的地方; B制样操作要快,最好用密封 式破碎机

C水分样品送到试验室后立即测定;

D进行全水分测定的煤样不宜过细,如要用较细的试样进行测定,则应该用密封式破碎机或用两步法进行测定(先破碎成较大颗粒测其外水,再破碎到细颗粒测其内水)

10.测定煤粉细度时应注意( )问题?

A筛粉必须完全,采用机械振机时,要按照操作要求振筛一定时间后刷筛底一次,以防煤粉堵塞筛网,导致测定结果偏高。

B筛分结束后用软毛刷仔细刷筛网底的外面,但不要损失煤粉,不要损坏筛。 C试验用的筛要较正,不合格者不准使用,一旦发现筛网变松或框架变形,则停止使用。

D机械振筛机的技术规范要符合规定要求。

煤质化验员

职位描述:

1、日常职责:负责日常工作中各煤样样品的化验,得出煤样的

各个指标供管理部门和生产部门参考。

2、化验:使用天平、马弗炉等测量工具测出灰分、硫分、发热大卡等技术指标,登记好化验出来的指标数值,并将各指标及时通知公司领导。

3、设备安全管理:观察设备的运转情况,发现异常及时向管理人员汇报,并协助维修人员进行维修。

4、卫生清扫:保持工作环境干净、整洁,煤样、工具分类明确,确保本岗位卫生达标准。 岗位要求:

1、性别不限;年龄20-40周岁;有煤炭化验相关工作经验;

2、思维敏捷,有良好的职业道德。

范文四:检验学知识:基础知识你问我答之血常规化验(2) 投稿:丁鏗鏘

1.问:血常规检查包括哪些内容?

答:血常规检查是医院中最常见的一项化验,用于对病人身体状况的一般了解和对疾病的初步判断和对治疗疗效的观察。血常规一般应包括红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白测定和白细胞分类计数。但由于现代实验室中做血常规检查常使用多参数血细胞计数,一次测定可以得到多达十几项参数,所测定的项目除上述四个参数外还包括血小板和血小板参数、红细胞各项指数、白细胞分类结果等许多参数,甚至还有三个细胞分布直方图。所以血常规的概念可以扩大为含有多项红细胞参数,血小板计数和白细胞分类等多达十余项指标的一组实验内容,较为常见的是含有16~18项参数的血常规化验结果。

2.问:红细胞的生理功能是什么?

答:红细胞是人体中最多的一类细胞,它的主要生理功能是通过细胞内所含有的血红蛋白进行氧与二氧化碳的交换。红细胞的寿命约为120天,每天有许多细胞因衰老而死亡,另有许多新生的红细胞取代衰老的,使红细胞数量保持着动态平衡,以保持身体新陈代谢的正常需要。

3.问:红细胞测定有何意义?

答:机体发生出血、血液生成障碍、红细胞破坏严重或红细胞异常增生等问题时红细胞数量都可发生变化。此时需做红细胞计数以得到红细胞的确切数量。

(1)红细胞相对增多:血浆容量减少而使红细胞数量相对增多,超过参考值上限或红细胞与血红蛋白比例失常。常见于以下情况:严重呕吐和腹泻、大量出汗、大面积烧伤所致的脱水、尿崩症、晚期消化道肿瘤、糖尿病酸中毒等均因血浆中水分丢失过多而使红细胞呈现相对增加。

(2)红细胞绝对增加:此为多种因素引起红细胞数量的增加。如居住在高原地区;新生儿生理性红细胞数量相对增加;严重的慢性心肺疾病,如阻塞性肺气肿、肺原性心脏病、先天性心脏病等可使红细胞数量呈病理性增加;血液系统疾病之一的真性红细胞增多症也属红细胞数量病理性绝对增加。

红细胞数量减少可以分为红细胞生成减少、红细胞破坏过多和大量失血三种主要原因。

(3)红细胞生成减少:如再生障碍性贫血、白血病、骨髓瘤、骨髓纤维化等;各种慢性疾病导致肌体长期消耗,如恶性肿瘤、尿毒症、肝病、风湿病、内分泌疾病等;造血物质缺乏或利用障碍引起的疾病,如缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、叶酸或维生素B12缺乏导致的巨幼细胞性贫血。

大庆中公微博:

异常血红蛋白病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、免疫性溶血性贫血、机械性溶血性贫血等。

(5)各种急性慢性失血,如外伤大出血、手术大出血、产后大出血、急性消化道出血、溃疡所致的慢性失血、其他慢性失血等因素可导致红细胞数量减少。

大庆中公微博:

范文五:采油化验工岗位技能基础知识问答 投稿:董跰跱

化验员操作岗位技术基础知识问答

1.如何选择实验室用水?

实验室用水必须是纯水。作为分析用水,必须先经过一定的方法净化达到国家规定的实验室用水规格(即纯水)后,方可使用。

实验室用水规格,应根据化验工作的任务和要求不同,对水的纯度要求也有所不同。对于一般的化验分析工作,采用蒸馏水或去离子水即可。而对于超纯物质的分析,则要求纯度较高的“高纯水”。

2. 实验室分析用水应如何贮存?

各级分析用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器,以避免污染。三级水也可使用密闭的专用玻璃容器。

由于各级分析用水在贮存期间,其污染源主要是聚乙烯容器可溶成分的溶解及空气中二氧化碳和其他杂质。所以一级水不可贮存,使用前制备。二级水、三级水可适量制备,分别贮存于预先经过水清洗过的相应容器中。

3. 贮存实验室用水的新容器在使用前应如何进行预处理?

新容器在使用前需要在盐酸溶液(20%)浸泡2~3天,再用待贮存的分析用水反复冲洗,然后,注满该分析用水,将此新容器浸泡6小时以上方可正式使用。

4. 在化验工作中选择试剂规格应遵循怎样的原则?

应根据分析工作的具体要求,合理地选用相应级别的试剂,在满足实验要求的前提下,选择试剂的原则是就低不就高,即不超级别造成浪费,且不能随意降低..........................试剂的级别而影响分析结果的准确性。 .................

5.如何检查容量瓶?

①检查标度刻线位置距离瓶口是否太近。②检查瓶塞是否密闭。若标线离瓶口太近或瓶塞不密闭瓶口漏水,则不便混匀溶液,不宜使用。

范文六:化验员基础知识培训试题及答案 投稿:谭頬頭

化验员基础知识试题

姓名: 成绩:

填空:每空2分x 25空

1.试验温度中 水浴温度 除另有规定外,均指( )℃;室温系指( )℃;放冷系指( )

2.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。

取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。

3.恒重 除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥( )小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼( )后进行

4.试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( )为准。

5.试验用水,除另有规定外,均系指( )。酸碱度检查所用的水,均系指( )。

6.液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为( )滴进行换算。

7.含量测定必须平行测定( ),其结果应在允许相对偏差限度之内,以( )为测定结果,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应( )

8.量筒是厚壁容器,绝不能用来( )或( )液体,也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体,更不能用做( )。

9.反应液体不超过试管容积的( ),加热时,液体不得超过试管容积的

( ),管口向上倾斜( º,不准对着( ),防止液体溅出伤人。

10.相对偏差 是用来表示测定结果的( ),根据对分析工作的要求不同而制定的( )也称( )。

名词解释 每题5分x 2

准确度 :

精密度 :

简答:共40分

1.简述用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字的规则,并将以下数值保留三位有效数字。

2.324→ 2.325→ 2.326→ 2.335→ 2.32501→

2.玻璃仪器洗净的标准是什么?滴定管、容量瓶和移液管等量器清洗时应注意什么?

3.滴定管使用时的注意事项?

化验员基础知识试题 答案

姓名: 成绩:

填空:每空2分x 25空

1.试验温度中 水浴温度 除另有规定外,均指(98~100)℃;室温系指(10~30)℃;放冷系指(放冷至室温)

2.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的(千分之一)。

取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的(±10%)。

11.恒重 除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(0.3mg以下)的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥(1)小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼(30分钟)后进行

12.试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以(25℃±2℃)为准。

13.试验用水,除另有规定外,均系指(纯化水)。酸碱度检查所用的水,均系指(新沸并放冷至室温的水)。

14.液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为(20)滴进行换算。

15.含量测定必须平行测定(两份),其结果应在允许相对偏差限度之内,以(算术平均值)为测定结果,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应(重新测定)

16.量筒是厚壁容器,绝不能用来(加热)或(量取热的)液体,也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体,更不能用做(反应容器)。

17.反应液体不超过试管容积的(1/2),加热时,液体不得超过试管容积的(1/3),管口向上倾斜(约45)º,不准对着(自己或他人),防止液体溅出伤人。

18.相对偏差 是用来表示测定结果的(精密度),根据对分析工作的要求不同而制定的(最大值)也称(允许差)。

名词解释 每题5分x 2

准确度 系指测得结果与真实值接近的程度。

精密度 系指在同一实验中,每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。

简答:共40分

1.简述用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字的规则,并将一下数值保留三位有效数字。

简述:当尾数≤4时,则舍;尾数≥6时,则入;尾数等于5时,若 5前面为偶数则舍,为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时,无论5前面是偶或奇皆入。

2.324→2.32 2.325→2.32 2.326→2.33 2.335→2.34 2.32501→2.33

2.玻璃仪器洗净的标准是什么?滴定管、容量瓶和移液管等量器应注意什么?

玻璃仪器洗净的标准是:内壁上附着的水膜均匀,既不聚成水滴,也不成股流下。

滴定管、容量瓶和移液管等量器不用毛刷刷洗,根据油污程度选择适当的洗涤剂洗。

3.滴定管使用时的注意事项?

1 摇瓶时,勿使瓶口接触滴定管,不能使溶液溅出。

2 滴定时不能打开活塞任其自流。

3 开始时,应边摇边滴,滴定速度可以稍快,但不要流成水线,要逐滴加入。

4 接近终点时,应改为加一滴摇几下。最后每加半滴就要摇几下,至溶液颜色出现明显的变化。

酸管:不要向外拉活塞,以免漏液。

碱管:不要用力捏玻璃球,不要使玻璃球 上下移动,不要捏玻璃球下部的乳胶管

范文七:化验员基础知识练习题 投稿:郭蓠蓡

化验员基础知识练习题

一、 填空题

1、纯硝酸是 无色 色的 液 体, 加热或受光 的作用即可促使它分解,分解的产物是 NO2 , 致使硝酸呈现 黄棕色 色。

2、定量滤纸一般为圆形,按直径分有 7cm、9cm、11cm 等几种。

3、测量水的电导率可以反应水中 电解杂质 的含量。

4、分析实验室用水一般分为三个级别,分别是 一级水、二级水、三级水 。

5、沉淀过滤技术中的“一角二低三碰”,其中“二低”的含义为滤纸上边缘低于 漏斗 边缘;倾入的溶液低于 滤纸 上边缘。

6、制备标准溶液的主要两个步骤是 配制 和 标定 。

7、离子交换法制取的纯水电导率可达到很低,但它的局限性是不能去除

非电解质、胶体物质、非离子化的有机物和溶解的空气 。

8、溶液是指 一种以分子、原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系 。

9、饱和溶液是指 在一定条件下达到饱和状态的溶液 。

10、物质的量的符号为 nB ,摩尔质量的符号为 MB ,密度的符号为 ρ ,质量分数的符号为 ω

B ,物质的量浓度符号为 cB ,质量浓度符号为 ρB 。

二、 判断题

1、 小李样品加工时,过100目筛时发现筛上还有一点点颗粒状物质过不了筛,就把它给扔了。 ( × )

2、 小王在配碱性的金标准溶液时,一直保存在玻璃容量瓶中,问他时说,我这个容量瓶是有检定过的。 ( × )

3、 定量滤纸也是有质量的,屏风。 ( √ )

4、 为了防止滤液外溅,漏斗颈出口斜口长的一侧应贴紧接受的烧杯内壁。 ( √ )

5、 蒸馏水的电阻越大,说明该蒸馏水的纯度越高,棉纱。 ( √ )

6、 凡是基准物质,在使用之前都需进行灼烧处理。 ( × )

7、 凡是基准物质,在使用之前都需进行干燥(恒重)处理。 ( √ )

8、 市售的HCl,不能直接配成标准溶液。 ( √)

9、 取出的试剂可以倒回原瓶。 ( × )

10、过筛的目的是在不改变物料平均组成的情况下缩小试样量。 ( × )

11、不同物质在水中的溶解度是不同的,相同物质在不同溶剂中的溶解度是一样的。 ( × ) 12、100mL的乙醇和100mL的水混合后的体积为200mL。 ( × )

三、 选择题

1、用Na2O2熔融样品时,应选择( A、B )材料的坩埚。

A、铁 B、镍 C、瓷 D、 银

2、过滤BaSO4沉淀时选择( C )滤纸。

A、快速 B、中速 C、慢速 D、都可以

3、漏斗位置的高低,以过滤过程中漏斗颈的出口( C )为度。

A、低于烧杯边缘5mm B、触及烧杯底部

C、不接触滤液 D、位于烧杯中心

4、沉淀的( A )是使沉淀和母液分离的过程。

A、过滤 B、洗涤 C、干燥 D、分解

5、阳离子交换树脂含有可被交换的( A )活性基团。

A、酸性 B、碱性 C、中性 D、两性

6、分析用水的质量要求中,不用进行检验的指标是( B )。

A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH值

7、各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是( A )。

A、GR>AR>CP B、GR>CP>AR

C、AR>CP>GP D、CP>AR>GR

8、保存水样,选择( D )盛装为宜。

A、采样瓶 B、广品瓶 C、玻璃瓶 D、塑料瓶

9、烘干基准物,可选用( C )盛装。

A、小烧杯 B、研钵 C、矮型称量瓶 D、锥形瓶

10、用滤纸过滤时,玻璃棒下端( C ),尽可能接近滤纸。

A|、对着一层滤纸的一边 B、对滤纸的惟顶

C、对着三层滤纸的一边 D、对着滤纸的边缘

11、用直接法配制K2Cr2O7标准溶液时应采用的试剂是( D )。

A、分析纯 B、化学纯 C、实验试剂 D、基准试剂

12、一般分析用水的pH值范围为( A )。

A、6~7 B、7~9 C、8~9 D、9~10、

13、实验室中用以保持仪器干燥的CoCl2变色硅胶为( A )时表示已失效。

A、红色 B、蓝色 C、黄色 D、绿色

14、下列方法中不能加快溶质溶解速度的有( D )。

A、研细 B、搅拌 C、加热 D、过滤

15、下面( D )不是SI基本单位符号。

A、Kg B、K C、mol D、g

四、 问答题

1、 正确进行试样的采取、制备和分解对分析工作有何意义?

2、 简述HNO3、Na2O2溶(熔)剂对分解试样的作用。

要点:HNO3:具有酸的作用和氧化作用.。溶解能力强而且快。除铂、金和某些稀有金属外,浓硝酸能分解几乎所有的金属试样,硝酸与金属作用不产生H2,这是由于所生氢在反应过程中被过量硝酸氧化之故,绝大部分金属与硝酸作用生成硝酸盐,几乎所有的硝酸盐都易溶于水。浓硝酸作用时生成NO2,稀硝酸作用时生成NO。

Na2O2:是强氧化性、强腐蚀性的碱性熔剂,能分解许多难溶物质。

3、 简述分析工作对试样分解的一般要求。

要点:分析工作对试样分解一般要求三点:

a、 试样分解完全。

b、 试样分解过程中待测成分不应有挥发损失。

c、 分解过程中不应引入被测组分和干拢物质。

4、 蒸馏水中含有杂质吗?为什么?

要点:蒸馏水中仍含有一些杂质,原因是:

a、 二氧化碳及某些低沸物易挥发,随蒸气带入蒸馏水中;

b、 少量液态成雾状飞出,进入蒸馏水中;

c、 微量的冷凝管材料成分带入蒸馏水中。

5、 什么叫溶解度?

要点:是指在一定的温度下,某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。

6、 作为“基准物”,应具备哪些条件?

要点:a、纯度高。含量一般要求在99。9%以上,滤纸,杂质总含量小于0。1%。

b、组成与化学式相符。包括结晶水。

C、性质稳定。在空气中不吸湿,加热干燥时不分解,不与空气中氧气、二氧化碳等作用。

D、使用时易溶解。

E、最好是摩尔质量较大。这样。称样量较多,可以减少称量误差。

7、什么叫标定?标定的方法有哪几种?

要点:一般是先将这些物质配成近似所需浓度溶液,再用基准物测定其准确浓度。这一操作叫做“标定”。

标定的方法有二种:直接标定和间接标定。

五、 计算题

1、 已知铝锌矿的K=0.1、a=2。(1)采取的原始试样最大颗粒直径为30mm,问最少应采取多少公斤试样才具有代表性?(2)假设采取的原始样量为120公斤,把它破碎并通过3.32mm的筛孔,再用四分法进行缩分,最多应缩分几次?(3)如果要求最后所得分析试样不超过100g,问试样通过筛孔的直径应为几毫米?

解:(1)根据Q=Kda 而a=2 Q=Kd2=0.1*302=90(Kg) 所以最小重量为90Kg。

(2)根据Q=Kd2=0.1*3.322=1.1(Kg)

第一次缩分:120*1/2=60(Kg)

第二次缩分:60*1/2=30(Kg)

第三次缩分:30*1/2=15(Kg)

第四次缩分:15*1/2=7.5(Kg)

第五次缩分:7.5*1/2=3.8(Kg)

第六次缩分:3.8*1/2=1.9(Kg)

每七次缩分:1.9*1/2=1.0(Kg)

因第七次缩分时小于最小重量,所以只能缩分6次。

(3)根据Q=Kd2 0.1>0.1*d2 d<1(mm)

所以直径要小于1mm。

2、 用基准物NaCl配制1.0000mg/mL的Cl-的标准溶液1000mL,请问基准NaCl应称取多少?(MNaCl=58.5g/mol ,MCl-=35.5g/mol)

解:设称取NaCl为m克。

m=1.6479(g)

所以应称取NaCl 1.6479g。

3、 欲配制c(1/5KMnO4)=1.0000mol/LKMnO4溶液5000mL,需KmnO4多少?(已知M1/5KMnO4=31.6g/mol)

解:设需KmnO4 m克。

m=158.0000(g)

所以需KmnO4 158.0000g

4、 THCl/NaOH=0.004420g/mlHCl溶液,相当于物质的量浓度c(HCl)为多少?(已知MNaOH=40.0g/mol)

解:c(HCl)=T/MNaOH=0.004420*1000/40.0=0.1105(mol/L)

范文八:实验室化验员基础知识培训试题及答案-全 投稿:梁蠅蠆

化验员基础知识试题

填空:每空2分x 25空

1.试验温度中 水浴温度 除另有规定外,均指( )℃;室温系指( )℃;放冷系指( )

2.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。 取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。

3.恒重 除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥( )小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼( )后进行

4.试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( )为准。

5.试验用水,除另有规定外,均系指( )。酸碱度检查所用的水,均系指( )。

6.液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为( )滴进行换算。

7.含量测定必须平行测定( ),其结果应在允许相对偏差限度之内,以( )为测定结果,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应( )

8.量筒是厚壁容器,绝不能用来( )或( )液体,也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体,更不能用做( )。

9.反应液体不超过试管容积的( ),加热时,液体不得超过试管容积的

( ),管口向上倾斜( o,不准对着( ),防止液体溅出伤人。

10.相对偏差 是用来表示测定结果的( ),根据对分析工作的要求不同而制定的( )也称( )。

名词解释 每题5分x 2

准确度 :

精密度 :

范文九:实验室化验员基础知识培训试题及答案-全 投稿:孔亃亄

化验员基础知识试题

填空:每空2分x 25空

1.试验温度中 水浴温度 除另有规定外,均指( )℃;室温系指( )℃;放冷系指( )

2.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。

取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。

3.恒重 除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥( )小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼( )后进行

4.试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( )为准。

5.试验用水,除另有规定外,均系指( )。酸碱度检查所用的水,均系指( )。

6.液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为( )滴进行换算。

7.含量测定必须平行测定( ),其结果应在允许相对偏差限度之内,以( )为测定结果,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应( )

8.量筒是厚壁容器,绝不能用来( )或( )液体,也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体,更不能用做( )。

9.反应液体不超过试管容积的( ),加热时,液体不得超过试管容积的

( ),管口向上倾斜( º,不准对着( ),防止液体溅出伤人。

10.相对偏差 是用来表示测定结果的( ),根据对分析工作的要求不同而制定的( )也称( )。

名词解释 每题5分x 2

准确度 :

精密度 :

简答:共40分

1.简述用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字的规则,并将以下数值保留三位有效数字。

2.324→ 2.325→ 2.326→ 2.335→ 2.32501→

2.玻璃仪器洗净的标准是什么?滴定管、容量瓶和移液管等量器清洗时应注意什么?

3.滴定管使用时的注意事项?

化验员基础知识试题 答案

填空:

1.试验温度中 水浴温度 除另有规定外,均指(98~100)℃;室温系指(10~30)℃;放冷系指(放冷至室温)

2.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的(千分之一)。

取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的(±10%)。

11.恒重 除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(0.3mg以下)的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥(1)小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼(30分钟)后进行

12.试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以(25℃±2℃)为准。

13.试验用水,除另有规定外,均系指(纯化水)。酸碱度检查所用的水,均系指(新沸并放冷至室温的水)。

14.液体的滴,系在20℃时,以1.0ml水为(20)滴进行换算。

15.含量测定必须平行测定(两份),其结果应在允许相对偏差限度之内,以(算术平均值)为测定结果,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应(重新测定)

16.量筒是厚壁容器,绝不能用来(加热)或(量取热的)液体,也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体,更不能用做(反应容器)。

17.反应液体不超过试管容积的(1/2),加热时,液体不得超过试管容积的(1/3),管口向上倾斜(约45)º,不准对着(自己或他人),防止液体溅出伤人。

18.相对偏差 是用来表示测定结果的(精密度),根据对分析工作的要求不同而制定的(最大值)也称(允许差)。

名词解释

准确度 系指测得结果与真实值接近的程度。

精密度 系指在同一实验中,每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。

简答:共40分

1.简述用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字的规则,并将一下数值保留三位有效数字。

简述:当尾数≤4时,则舍;尾数≥6时,则入;尾数等于5时,若 5前面为偶数则舍,为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时,无论5前面是偶或奇皆入。

2.324→2.32 2.325→2.32 2.326→2.33 2.335→2.34 2.32501→2.33

2.玻璃仪器洗净的标准是什么?滴定管、容量瓶和移液管等量器应注意什么?

玻璃仪器洗净的标准是:内壁上附着的水膜均匀,既不聚成水滴,也不成股流下。

滴定管、容量瓶和移液管等量器不用毛刷刷洗,根据油污程度选择适当的洗涤剂洗。

3.滴定管使用时的注意事项?

1 摇瓶时,勿使瓶口接触滴定管,不能使溶液溅出。

2 滴定时不能打开活塞任其自流。

3 开始时,应边摇边滴,滴定速度可以稍快,但不要流成水线,要逐滴加入。

4 接近终点时,应改为加一滴摇几下。最后每加半滴就要摇几下,至溶液颜色出现明显的变化。 酸管:不要向外拉活塞,以免漏液。

碱管:不要用力捏玻璃球,不要使玻璃球 上下移动,不要捏玻璃球下部的乳胶管

范文十:化验室基础知识 投稿:汪縃縄

化验室基础知识

1实验室纯水制备

进行水质分析时,配制药品和洗涤仪器,都要使用纯水。根据分析精度的不同要求,纯水可

以是一次蒸馏 水二次蒸馏水和去离子水

化学试剂的性质及等级标志

 1. 化学试剂的包装和取用

 无论固体试剂或液体试剂,当需要避光保存时 , 都要装在棕色的玻璃瓶内。  试剂瓶上均贴有标签,标明试剂的名称、分子式、分子量、密度、纯度、杂质含量

及使用保管的注意事项等。无标签的试剂不能使用

 2. 化学试剂的等级与标志

 基准试剂的纯度,相当于或者高于一级试剂,在容量分析中可用它直接配制标准溶

液,而不必进行标定。

 一级品纯度很高,所以又称保证试剂,通常用于精密分析或科学研究工作。通常称

优级纯G.R绿色

 二级品纯度也较高,只较一级品稍差,也能满足大多数分析或科研工作。水质分析

通常采用这级试剂。通常称分析纯A.R红色

 三级品的纯度与二级品比较,差别较大,只适用于工矿生产和学校教学。通常称化

学纯C.R蓝色

 四级品即实验试剂,杂志含量很多,纯度较低,在分析工作中作辅助试剂。L.R棕

三、化学试剂的性质及等级标志

 一般规定:

 (1)配制溶液的溶剂,在没有注明其它要求时,均为蒸馏水或离子交换纯水,其纯

度必须满足试剂分析的要求。

 (2)配制标准溶液时,所使用的分析天平的砝码、滴管、容量瓶及移液管均需校正。  (3)配制的试剂根据不同的要求,贮于不同颜色规格的试剂瓶中,必须贴标签,注

明试剂名称、浓度、配制日期及配制人。当更换或重新配制试剂时,标签应随之更

换。

 (4)标准溶液应定期标定与校正,所用的基准溶液,如碳酸钠溶液和标准氯化钠溶

液等,放置不得超过二个月。

 (5)标准溶液的标定一般应平行作两份或两份以上。当两份标定的相对误差±

0.2%~0.4%以内时,才能取平均值计算其浓度。

 3. 化学试剂的保管与贮存

 一般化学试剂要按照酸类、碱类、盐类和有机试剂类分别存放在专门的柜厨内 , 摆

放方法要使查找和取用方便。室内要干燥、阴凉、通风,防止阳光直射。要随时注意观察试剂的挥发、凝固、潮解、风化、变色、氧化、结块、稀释等变质现象,以

便采取相应的措施,妥善处理。

四、常用的玻璃器皿

 洗涤玻璃器皿前,首先用肥皂将手洗干净,贮存较久或新用的玻璃器皿可以先用清

水冲洗一遍。

 常用的洗涤方法有:〈1〉用水洗涤

 〈2〉用去污粉、肥皂、合成洗涤剂洗刷

 〈3〉用洗涤液洗涤对用以上方法不能洗净的器皿或进行测定的器皿,可用洗涤液洗

涤。

 经过洗涤的器皿应用蒸馏水再冲洗三次,冲洗时要顺壁冲洗并充分振荡。已经洗净

的器皿不要用毛巾、布、纸或其他东西去擦拭,以兔再沾污器皿。

玻璃器皿的干燥和保存

 常用的干燥方法有:

 (1)倒置法

 (2)加热法

 洗净的器皿通常采用如下保存方法:

 ①一般器皿,经洗净干燥后倒置于专用橱内,橱内隔板上衬垫干净的白纸,也可在

隔板钻很多孔洞,便于倒置插放器皿。橱门要严密防尘。

 ②移液管除要贴上专用标签外,还应在用完后〈洗净的或正用的〉,用干净的滤纸

将两端卷好在专用架上。

 ③滴定管要倒置在滴定管架上,也可装满蒸馏水, 上口加盖指形管。正在使用装有

试剂的滴定管也要加指形管或纸筒防尘。

 ④称量瓶只要用完,就应该洗干净、烘干放在干燥器内保存。

 ⑤比色杯、比色管洗净、干燥后,放置在专用盒内或倒置在专用架上。

 ⑥带有磨口塞子的器皿,洗净干燥后,要衬纸加塞保存。

五、分析天平的使用规则

 〈1〉称量前先打开电源,预热30分钟,〈2〉应先做清洁工作,用小毛刷拂去天平

盘上和天平箱内的灰尘。检查和调节天平的水平状态。检查和调节天平的零点。

六、水质分析方法介绍

重量分析法-化学分析法→定量分析,容量分析法

 比色法→仪器分析法 分光光度法

 色谱分析法

原子吸收光谱分析法

 容量分析也称为滴定分析

 在容量分析中等当点是根据指示剂的颜色变化来确定

 ,另外也可以根据溶液的物理化学性质的变化用仪器仪表来指示。在滴定过程中,

指示剂颜色发生变化的转变点,称为滴定终点。

 根据容量分析中所利用的反应的不同,可以分为酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定和

氧化还原滴定等方法。用于容量分析的化学反应必须能定量地迅速完成,并有简便

方法可以确定反应的等当点。

 容量分析与重量分析相比,方法简便,快速。它不仅应用范围广,分析结果比较准

确,而且使用的仪器比较简单。在容量分析中经常使用的仪器有滴定管、移液管和

容量瓶等.

 一、容量分析的基本操作

 1. 滴定管的使用

 2. 移液管的使用

 3. 容量瓶的使用

 4.滴定操作技术

七:化验室基础入门

第一章:重量法

1:重量分析法的概述:重量分析,是将测组分,经过适当手续(蒸发;萃取,沉淀,干燥,灼烧:电解等)处理后,转化为称量形(即待测组分从样品中分离出后的形式),然

后称量器重量并根据物质不灭定律进行计算,确定有关成分的含量。

悬浮物:使用的是重量分析法。主要流程→取样→过滤→烘干→恒重→称量→计算→数据处理→报出结果。

什么叫恒重:恒重一般指连续两次干燥灼烧后称样称得的重量差不超过0.4毫克。 2:重量分析法的特点

重量法分析法是用分析天平直接称量待测组分的称量形(或称量待测组分挥发之后

的残余物),因此它不需要基准物质,而且准确度高。

(2)重量分析法所用仪器设备比较简单。烘箱→分析天平→玻璃仪器即可完成。

(3)重量分析法的缺点是操作繁 耗时长。

第二章:仪器法→

主要使用的721分光光度计→首先打开仪器预热30分钟→调节:“零点‘旋钮,→调节纳米值在使用的纳米范围内,调节满度,→放入比色皿,一般用蒸馏水作为参比,放入第一个比色框内,然后放入空白试样,在就放入样品试样,关闭仪器比色盖,将比色拉杆向外拉,检查仪器是否调节到位,然后轻轻向内推动比色杆拉杆,认读读数,并做好记录,依次类推,比色完毕后,做好仪器使用记录。

第三章:滴定法,需要实际操作。

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