检验氧气的方法是_范文大全

检验氧气的方法是

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范文一:氧气管道脱脂及检验方法 投稿:杨唭售

氧气管道脱脂及检验方法

氧气管道及附件、阀门需进行脱脂处理,脱脂方法如下:碳钢管、不锈钢管采用 三氯乙烯脱脂,脱脂采用稠布沾脱脂剂在管内抽拉清洗或灌洗法,灌入溶剂要超 过 50%以上,并不断滚动浸泡 15 分钟,脱脂合格后填写脱脂记录。专职检查人员 预检合格后,报以监理抽查,抽查合格后进行管道安装。脱脂后,用氮气或干燥 的空气吹干管内壁。 脱脂检查方法:用紫外线灯照射管道内壁,如无紫蓝荧光,即为合格。 所用仪器:12W 手提紫外灯,3650A 紫外 U 型管。 脱脂剂含油量要求:油量<100mg/l 用于净脱脂含油量,>100~500mg/l 时仅用于 粗脱脂, >500mg/l 时不得使用, 使用脱脂剂必须采用分析, 含油量不超过 0.03%。 含油量检验:不定期取样送专检部门化验。 除锈、脱脂后的管道应用塑料布将管端封好,防止再被污染。

范文二:空气中一氧化碳检验方法 投稿:朱嵩嵪

空气中一氧化碳检验方法

一、不分光红外线气体分析法

1、 原理

一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。在一定范围内,吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。

2 、试剂和材料

2.1变色硅胶:于120℃下干燥2h。

2.2无水氯钙:分析纯。

2.3高纯氮气:纯度99.99%。

2.4霍加拉特(Hopcalite)氧化剂:10~20目颗粒。霍加拉特氧化剂主要成份为氧化猛(MnO)和氧化铜(CuO),它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳,用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效率,在使用存放过程中应保持干燥。

2.5一氧化碳标准气体:贮于铝合金瓶中。

3、 仪器和设备

3.1一氧化碳不分光红外线气体分析仪。

3.1.1仪器主要性能指标如下:

测量范围:0~30ppm;0~100ppm两档

重现性:≤0.5%(满刻度)

零点漂移:≤±2%满刻度/4h

跨度漂移:≤±2%满刻度/4h

线性偏差:≤±1.5%满刻度

启动时间:30min~1h

抽气流量:0.5L/min左右

响应时间:指针指示或数字显示到满刻的90%<15S

3.2记录仪0~10mV

4 、采样

用聚乙烯薄膜采气袋,抽取现场空气冲洗3~4次,采气0.5L或1.0L,密封进气口,带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中一氧化碳浓度。

5、 分析步骤

5.1仪器的启动和校准

5.1.1启动的零点校准:仪器接通电源稳定30min~1h后,用高纯氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口,进行零点校准。

5.1.2终点校准:用一氧化碳标准气(如30ppm)进入仪器进样口,进行终点刻度校准。

5.1.3零点与终点校准复复2~3次,使仪器处于正常工作状态。

5.2样品测定

将空气样品的聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接,样品被自动抽到气室中,表头指出一氧化碳的浓度(ppm)。如果仪器带到现场使用,可直接测定现场空气中一氧化碳的浓度。仪器接上记录仪表,可长期监测空气中一氧化碳浓度。

6 、结果计算

一氧化碳体积浓度ppm,可按下列公式换算成标准状态下质量浓度mg/m。

mg/m=ppm/B×28

式中:B――标准状态下的气体摩尔体积。

当0℃(101Kpa)时,B=22.41

当25℃(101Kpa)时,B=24.46

28――一氧化碳分子量 33

7 、测量范围、精密度和准确度

7.1测量范围

0~30ppm;0~100ppm两档

7.2检出下限

最低检出浓度为0.1ppm

7.3干扰和排除

环境空气中非待测组份,如甲烷,二氧化碳,水蒸汽等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器,可以大部分消除以上非待测组份的干扰。

7.4重现性小于1%,漂移4h小于4%。

7.5准确度取决于标准气的不确定度(小于2%)和仪器的稳定性误差(小于4%)

二、气相色谱法

1 、原理

一氧化碳在色谱柱中与空气的其它成份完全分离后,进入转化炉,在360℃镍触媒催化作用下,与氢气反应,生成甲烷,用氢火焰离子化检测器测定。

CO+3H2在360℃高温下用Ni催化生成CH4+H2O

2、 试剂

2.1碳分子筛:TDX-01 60目-80目,作为寄存定相。

2.2纯空气:不含一氧化碳或氧化碳含量低于本方法检出下限。

2.3镍触媒:30-40目,当CO<180mg/m,CO2<0.4%时,转化率>95%。

2.4一氧化碳标准气:一氧化碳含量10~40ppm(铝合金钢瓶装)以氮气为本底气。 3

3 、仪器与设备

3.1气相色谱仪:配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。

3.2转化炉;可控温360±1℃。

3.3注射器:2ml,5ml,10ml,100ml,体积误差<±1%。

3.4兼铝箔复合膜采样袋:容积400~600ml。

3.5色谱柱:长2m内径2mm不犭钢管内填充TDX-01碳分子筛,柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱柱在使用前,应在柱温150℃,检温器温度180℃,通氢气60ml/min条件下,老化处理10h。

3.6转化柱:长15cm、内径4mm不锈钢管内,填充镍触媒(30~40目),柱管两端塞玻璃棉。转化柱装在转化炉内,一端与色谱柱连通,另一端与检测器相连。使用前,转化柱应在炉温360℃,通氢气60ml/min条件下,活化10h。转化柱老化与色谱柱老化同步进行。当CO<180mg/m3时,转化率>95%。

4 、采样

用橡胶二连球,将现场空气打入采样袋内,使之胀满后放掉。如眼反复四次,最后一次打满后,密封进样口,并写上标签,注明采样地点和时间等。

5、 分析步骤

5.1色谱分析条件

由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异,所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能,制定能分析一氧化碳的最佳的色谱分析条件。附录所列举色谱分析条件上一个实例。

5.2绘制标准曲线和测定校正因子

在作样品分析时的相同条件下,绘制标准曲线或测定校正因子。

5.2.1配制标准气

在5支100ml注射器中,用纯空气将已知浓度的一氧化碳标准气体,稀释成0.4~40ppm(0.5~50mg/m)范围的4个浓度点的气体。另取纯空气作为零浓度气体。

5.2.2绘制标准曲线

每个浓度的标准气体,分别通过色谱仪的六通进样阀,量取1ml进样,得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度作三次,测量色谱峰高的平均值。以峰高(mm)作纵座标,浓度(ppm)为横座标,绘制标准曲线,并计算中心回归的斜率,以斜率倒数Bg(ppm/mm)作样品测定的计算因子。

5.2.3测定校正因子

用单点校正法求校正因子。取与样品空气中含一氧化碳浓度相接近的标准气体。按6.2.2项操作,测量色谱峰的平均峰高(cm)和保留时间。用公式(1)计算校正因子(f):

f=h0/C0……………………………………(1) 3

式中:f――校正因子,ppm/mm

C0――标准气体浓度,ppm

h0――平均峰高,mm

5.3样品分析

通过色谱仪六通进样阀,进样品空气1ml,按6.2.2项操作,以保留时间定性,测量一氧化碳的峰高。每个样品作三次分析,求峰高的平均值。并记录分析时的气温和大气压力。高浓度样品,应用清洁空气稀释至小于40ppm(50mg/m3),再分析。

6 、结果计算

6.1用标准曲线法查标准曲线定量,或有公式(2)计算空气中一氧化碳浓度。

C=h×Bg…………………………………………(2)

式中:C――样品空气中一氧化碳浓度,ppm。

h――样品峰高的平均值,mm

Bg――由6.2.2项得到的计算因子,ppm/mm。

6.2用校正因子按公式(3)计算浓度:

C=h×f………………………………(3)

式中:C――样品空气中一氧化碳浓度,ppm;

h――样品峰高的平均值,mm;

f――由6.2.3项得到的校正因子,ppm/mm;

6.3一氧化碳体积浓度ppm可按公式(4)换算成标准状态下的质量浓度mg/m;

mg/m=ppm/B×28………………………………………………(4) 33

7 、测量范围、精密度和准确度

7.1测定范围

进样1ml时,测定浓度范围是0.50~50.0mg/m3

7.2检出下限

进样1ml时,最低检出浓度为0.50mg/m3。

7.3干扰和排除

由于采用了气相色谱分离技术,空气、甲烷、二氧化碳及其他有机物均不干扰测定。

7.4重现性:

一氧化碳浓度在6mg/m3时,10次进样分析,变异系数为2%。

7.5回收率

一氧化碳浓度在3~25mg/m3时,回收率为94~104%。

附录

气相色谱法分析空气中一氧化碳的实例

A.1色谱分析条件

色谱柱温度-78℃;

转化柱温度-360℃;

载气-H2,78ml/min;

氮气-130ml/min;

空气-750ml/min;

记录仪-满量程10mA,流速5mm/min;

静电放大器-高阻1010 ;

进样量-用六通进样阀进样1mL

A.2 按A1色谱分析条件所得到标准气和样品气色谱图。

图1 标准气和样品气色谱图(略)

范文三:氧气管道管材脱脂方案及检验方法_secret 投稿:范鍾鍿

氧气管道管材脱脂方案及检验方法

 氧气管线的吹扫方案

临时管线借助液氮罐的氮气,清洗前必须保证临时管线吹扫合格,氧气管线的吹扫是在管道安装完毕并脱脂清洗合格,以及水压试验合格后进行的,吹扫的目的是为了清除管道内的固体杂质、灰尘及水份。

一、吹扫原则:

(1)按流程从前向后逐段吹扫,也可以用从进口充气,末端逐个放气的方法。

(2)逐段时遇法兰要解开,插入盲板,防止吹扫过程中灰尘吹入下一管段内。

(3)吹扫时,关闭所有老管线阀门,老管线形成死气。

二、吹扫气源:

(1)液氮罐压力至4.0MPa

我们的要求:

一、焊前处理

二、焊后处理

一般我们的施工作业周期长,室外施工条件不好(或下雨等)需要安装好后再进行整体脱脂、吹扫、置换处理一遍,建议采用:全部安装好后,用碱性脱脂液从进口向内打压,最高点设放气阀,溢留后关死,保压1.5小时后,用无油清水冲洗3小时,保证水干净为止;再用液氮充分置换和吹扫,直至每个末端放气时,白纸上无水渍和污渍为准!(方法参照前面的)

范文四:医用氧的检验方法及监管 投稿:钟娍娎

工作探讨 

20 9第7第7  0年 月 1 2 1 卷 期

医用氧的检验 方法及监管 

宋建建 , 占芳 , 李 李俊 卿 

( 东省 东营市 药 品检验所 , 东东 营 山 山 27 9 ) 5 0 1 

【 要】 摘 医用氧 包括 医用氧气 和 医用液 氧 , 作 为预 防和治疗 患者 缺氧 的特种 药品 , 医疗 救护 中具 有非 常重要 的作  其 在 用 。为 加强监督 管理 , 证 医用氧 质量 ,9 8年 国家就 对 医用氧 生产 实行 了药 品批 准文 号 和许可 证管 理制 度 , 保 t8 并制  定 了强 制性 的国家标 准并 收载 于《 国药典 》 中 。本 文主要 对医用 氧 的检验方 法及 监管 问题做 简单探 讨 。   【 关键 词】医用氧 ; 药品批 准 文号 ; 特种 药品 ; 中国药典》 监 督检 查  《 ; [ 中图分类号】 1 4   R9. 5 【 文献标识 码】   B 【 文章编 号】 6 4 4 2 (0 0 O ( 卜10 0   1 7 — 7 12 1   9 c 4 — 2 J

医用氧 为医疗 用气体 , 主要 用于 因 呼吸肌麻 痹 、 水 、 溺 一  氧 化碳 、 硝 酸 、 卡 因等引 起 的休 克 , 亚 可 以及 心肌 功 能 障碍 、  

肺炎 、 肌炎 、 气 肿 、 生 儿 肺 扩 张 不 全等 症 的预 防 和治  心 肺 初

表 1 医用 氧 与 工业 氧含 量 比较   

与 工 业 氧 做 了 比 较 . 果 见 表 1  结 。

疗, 由此可 见 , 医用氧对 治疗 疾病有 着极 其重要 的作用 。 近年  来 曝光 的以工业 氧 冒充医用 氧 的违法 违规 事件 , 人 民的身  对

心 健 康 造 成 了严 重 危 害 : 此 对 医 用 氧 必 须 严 格 检 验 、 真  因 认

监管 。现将 医用 氧的检 验方 法及监 管 问题 做简 单探讨 。  

1 医 用 氧 与 工 业 氧 的 区别 

“ ” 符合 规 定 ,一 为 不 符合 规 定  +为 “”

医用氧是 用大 型空气 分离 设备 , 大气 中的氧气 从空 气  将 中分 离 出来 , 再经 过一 8 o低 温处 理 , 气态 氧 压缩 为液 态  1 3C 使

氧, 杂质被进 一步去 除 , 后经 液 氧低 温泵处 理气 化 , 接 冲灌  直 于氧气瓶 中, : 即  

空 气  净化 

由于 氧 制 备 工 艺 的 特 殊 性 . 量 控 制 主 要 为 在 检 查 项 下  质

的杂 质检查 , 先在 实际操 作 中一定 要严 格按 照标 准控 制好  首

氧气 的通入 速度 ,并 定期 对使 用 的玻璃 流量 计进 行校 准 . 使 

其 达 到 MC的要求 ; 其次 氧为 气 体 , 以钢瓶 作 为容器 , 存在装  量 问题 . 于气 体压力 应有 要求 , 药典 中并未 作 明确规 定 , 对 而  

加 压 

热交援  

空气 膨胀 机 

狳油 、水 、c   02

将 高压  气冷 却 

故 应 增加 此项 目的

检 查 : 量测 定 采用 的方法 为 气量 分 析 , 含  

即 铜 氨 溶 液 吸 收 法 , 收 的 原 理 是 氧 和 吸 收 液 接 触 , 吸 收  吸 在 瓶 中 氧 经 反 应 被 吸 收 , 据 气 样 体 积 的 减 少 测 定 氧 含 量 。其   根 化 学 反 应 方 程 式 为 [  2 I :

4 u N sb3/ b)8b2/ bc + N sb4/ bOH N lu ][ C ( H[ ][u 】f 】[u 】14 H[ ]【u 】 十4 f sb4/ u s u s u s [  

节流嘭胀 ( 空气液化) ——盐茎一 。   2

工业 氧是用 于工业 生产 及 产 品加工 的气 体 , 质量 要求 较  低, 是采 用 深冷 法生 产 出来 的氧 气 , 在压 缩 冲装 过 程 中有 呈 

酸 性 或 碱 性 的 润 滑 水 带 入 钢 瓶 , 导 致 钢 瓶 内 壁 锈 蚀 , 而  易 从

sbC+ [ b2/ b- 4 u N 【 b3/ b) u ] / bC lu 】【u ]6   u ]lOs ][u ] ̄C ( H s ]f u ][ b4[u ] [ b2, b+ H u s - u s s s s s

[ b2/u]  s ][ bO u s

使 瓶 内气 体带有 异味 。同 时工业 氧 中还存 在一 氧化 碳 、 氧  二 化碳、 乙炔等 对人体 有害 的杂质 , 旦 患者 吸人过 量 , 发生  一 会 呛 咳 、 痂 等 现 象 , 发 或 加 重 呼 吸 系 统 的 病 症 , 重 者 极 易  结 引 严 造成 吸氧量不 足 而出现 生命危 险 。因此 , 国家 药品监 管 部 门  

C + u N 3 [ h4/u]C[ b2/ b ̄ 2 u N sb3/u][ b2 u C ( H )s l[ b 1 u ][u ] C ( H[ l[ b) u]  u s s s u s s

[u ]1 / bC  s

这种 人工 间断分 析氧 气的方 法 , 需要 注意 以下问题[  3 1 : A分析 装置气 密性 要好 。 装置 是否漏 气直接 关 系实验 的  成败 , 验前应 仔 细 检查 是否 有 漏气 处 , 实 如发 现 可依 据情 况  采用 密封膜 缠绕 、 换橡胶 管 、 更 更换 吸收器橡 胶 塞 、 在三通 活  塞处 涂抹 凡 士林 等方 法 避免 ; 存初 始通 人 氨~ 氯化 铵饱 和 溶 

液 和 饱 和 氯 化 钠 溶 液 时 也 要 注 意 避 免 进 入 气 泡 , 做 好 排 气  并 工作。  

直把 医用 氧列 入药 品来 管 理 , 求 生产 、 营 医用 氧郜 要  要 经

取得许 可证 。   2医用 氧的质量 标准及 检验 

医 用 氧 的 质 量 标 准 为 《 国 药 典 》 部 l 现 行 版 为 2 0  中 二 1 l , 05 年 版 , 质 量 标 准 进 一 步 将 医 用 氧 的 浓 度 提 高 为 ≥9 .% . 该 95 其  检 测 项 目涵 盖 性 状 、 别 和 酸 碱 度 、 氧 化 碳 、二 化 碳 、 鉴 一  氧 其

  他 气 态 氧 化 物 的检 查 以 及 含 量 测 定 。 据 标 准 检 测 了 广 饶 县  依 华 宇 气 体 厂 、 营 顺 新 化 工 厂 生 产 的 医 , 氧 各 5批 次 , 时  东 E } J 同

B量气 筒 和吸 收瓶要 保 持清 洁 , 要有 一定 规格 。 氧气反 

应 完全 与否跟 吸 收瓶 的规格 也 有很大 关 系 , 于 氧气是 在 A 由  

吸 收瓶 中边 振摇 边 吸收 , A瓶 制作 得 细而 长 , 体与 液体  若 气

[ 考文献】 参  

f] 李 晓 雯, 欣 , 1 袁 张瑾 . 临床 常 见 心 理 问 题 及 心 理护 理 f 一B : 民军 医  M1 京 人

H 版 社  0 81 . { 20:   2

度 加深 时 , 就会 感 到焦 躁 和不 安 , 虑 的人 常 常觉 得 有什  人 焦

么 可 怕 的 事 要 发 生 . 种 感 觉 可 能 会 伴 随 某 些 躯 体 症 状  有  这

些人 常把这 类焦 虑症状 曲解 为严重 疾病 的信 号 , 而把 他们  从 的 问题 弄得更 糟1 所 以作为 学校 和老师 , 5 ] 。 当有 此类 事件 发生 

时 , 了完 成 正 常 的 教 学 内 容 外 , 时 也 要 多 方 位 、 角 度 地  除 同 多

2 陈力 . 学 心理 学 I . 1 医 M] 北京 : 民 卫 生 出版 社 ,0 6:5 人 20 . . 6 

f1 闫永 平, 3 陈薇 . 临床 流 行 病 学[ 一E 人 民卫 生 I版 社 , 0 :1 M1 京: “ 2 9I 0   f1 仲来 福 _ 生 学 J , 4 _ 】   M】 北京 : 民卫生 H 版 社 , 0 . 3 — 6 . 人 { 2 82 6 2 5 0 :   []张 新 凯 ( . 虑 、 惧 和恐 怖 的 认 知 行 为 集 体 治 疗 【 . 京 : 民卫  5 译) 焦 恐 M】 北 人

生 出版社 .0 95 2 0 :.  

向学生 传递 有关疾病 的发 生 、 防 、 预 治疗 、 对措施 等方 面的  应

知识 , 减少 同学之 间的误 传 和盲从行 为 。  

1 0 中 国当 代 医药 CH N   4 I A M0DE N ME C NE R   DI I  

( 稿 1期 :0 0 0 — 2 收 3 2 1 — 7 1)  

20 9第7第7  0年 月 1 2 1 卷 期

接 触 面 积小 , 即使 长 时 间用 力 振 摇 , 吸 收很 慢 , 规 定 时  也 在 间 内不 被 吸 收 , 误认 为 样 品不 合 格 ; 者 曾经 用过 内径 约  会 笔 4  0mm 的 A 吸收瓶 , 直径 小 , 不起 来 , 规定 的 时 间不能 吸  摇 在

收 , 响 测 定 , 改 用 内 径 约 5   m 的 A 吸 收 瓶 , 得 了 满  影 后 7m 取 意结 果 。   C 铜 丝 的 直 径 、 入 量 以 及 铜 丝 的 消 耗 量 也 会 影 响 实 验  装

工作探讨 

重要 , 好 医用 氧 的检验 工作 是保 证 医用 氧 质量 的重要 手段  做 之一 。要 把好 医用 氧 质量

关 , 还要 做 到 以下 几点 : 一是 要加  大宣 传 力 度 , 高 对 医用 氧 管 理重 要 性 的认 识 ; 是 要从 源  提 二 头抓 起 , 加强 对 生 产企 业 的监 管 ; 是 加 强 对 医用 氧 使用 单  三 位 的监督 检查 ,医疗机 构必 须建 立 健全 并严 格 执行 购 进 、 验  收 、 存 等制 度 , 范 医用 氧使 用 行 为 ; 储 规 四是 完 善 抽 验装 备 ,   加 强 医用 氧质 量抽 验 , 品药 品监 管部 门应将 医用 氧质量 抽  食

结果 。《 中国药典 》 规定 : 入 A吸收 瓶 中 的铜 丝 缠绕 直径 为  装 4mm,   笔者 认 为 , 丝体 积 小相 对 装 入 的多 , 应会 更 完 全 , 铜 反  

实 验 证 明 . 丝 缠 绕 直 径 2mm 比 直 径 4mm 的 反 应 更 完 全 : 铜      

验 列 入药 品年 度抽 验计 划 , 保生 产 、 营 、 用 环节 医用 氧  确 经 使 质 量 , 决杜 绝 以工业 氧 冒充 医用 氧 以及 生产 、 营 、 坚 经 使用 不 

合格 医用 氧 的行 为发 生 。  

所用 铜 丝 表面 应呈 紫铜 色 。 反复 使 用 后 , 面 会 出现 一 层 暗  表 绿 色氧 化膜 , 明 铜丝 已降 低 吸收 氧 的 能 力 , 要 重 新 活 化  说 需 后使 用 , 方法 是 将 铜丝 倾 出 , 水 冲洗 后 , 泡在 稀 盐 酸 中 , 用 浸   待表 面呈 现紫 铜 色 , 即可 使用 , 多 次 处理 使用 后 , 出 的铜  但 倾 丝 发 黑 并 一 触 即 碎 , 时 说 明 铜 丝 老 化 不 能 再 用 , 重 新 更  这 应

换新 铜丝 。  

3 小 结 

【 文献】 参考  

[] 国家 药 典 委 员 会 . 国药 典 [] 部. 京: 学 工 业 出版 社 , 0 : 2 1 中 S. 二 北 化 2 56 . 0 0 

[] 霍 秀 敏 用 气 量法 测 定氧 气 含 量 中有 关 问题 的探 讨 [1 津 药 学 ,9 8  2 J. 天 19 ,

1() 7 7 . 04: — 8 7   [1 李 玉 华 . 用 氧 的 检 验及 有 关 问题 探 讨 [ . 苏 药 学 与 临 床 研 究 , 0 , 3 医 J江 】 2 4  0 1() 6 8 .  3: - 8 2 8   [】 覃 乾 汉 . 用 氧 的 质量 要 求 [ _ 科,0 944:4 — 4 . 4 医 J 内 2 0 ,() 2 6 4 1 6  

( 收稿 日期 : 0 0 0 — 1  2 1— 6 2 )

综 上 所 述 , 质 和 含 量 测 定 在 医 用 氧 质 量 控 制 方 面 至 关  杂

( 接 第 l2页 ) 上 3   剂 量 的 格 列 齐 特 即 引 起 低 血 糖 , 可 能 是 因 为 患 者 应 用 大  就

6 发 药 时 应 注 意 尊 重 患 者 隐 私 

量 青 霉 素 抗 感 染 , 霉 素能 竞 争性 地 与 血浆 蛋 白结 合 , 游  青 使

离 型 格 列 齐 特 浓 度 增 高 而 引 起 低 血 糖 ; 常 规 剂 量 的

苯 妥 英  而 钠 抗 癫 痫 . 短 期 应 用 即 出 现 失 眠 、 颤 、 视 、 晕 、 济 失  若 震 复 眩 共 调 . 能 是 因 为 患 者 擅 自服 用 胃痛 药 西 咪 替 丁 , 制 了 p 5   可 抑 40 酶 系统 的活性 , 苯 妥英 钠效 应 增强 所致 等1  使 5 ] 。

43饮 食 对 药 物 的 影 响  .

发药 时 应 注意 尊 重 患者 隐私 , 度 和蔼 , 态 同情 关 心体 贴 

患者 。  

总 之 , 药 交 待 在 诊 疗 过 程 中 起 着 重 要 作 用 , 关 系 到  发 它 患 者 能 否 合 理 用 药 , 减 少 不 良反 应 的 发 生 。 药 师 在 工 作 中  并

应 具 有 高度 的责 任 心 , 良好 的业 务 素 质 , 发 药 过 程 中不 仅  在 要 做 好审 方 、 配 、 调 核对 、 药 , 要 重视 发药 交 待工 作 , 样  发 也 这 才能 确保 患者 用药 安全 有效 。   【 参考 文献】  

『1 丁全 福 . 理 学[ . . 京 : 民 出 版社 ,0 1 3 4 . 1 药 M] 4版 北 人 20: —0 2  

饮食促进药 物吸 收 , 如 : 例 用铁 剂时 , 应禁食含 有维生 素 C   的食 物 . 因在 酸性 环 境 中可 以加 快铁 的溶 解 , F ¨ 原 成  使 e还

F   易 于 吸 收 。 食 干 扰 药 物 的 吸 收 , 如 : 环 素 类 抗 生 素  e. 饮 例 四

与 乳制 品同 服 , 与 乳 中 的钙 起 络 合作 用 而 妨 碍 吸 收 ; 物  可 动 油 可增 加体 内脂 肪储 存 , 降低 降 脂药 的 功效 。 服用 复方 磺  而 胺 甲恶 唑要 交待 患者 多 喝水 , 以免 引起刺 激性 肾脏损 害 。   5对 特殊 患者 用药 的 交待  儿 童 用 药 必 须 向家 长 交 待 清 楚 并 把 用 量 标 在 药 盒 上 。  

[] 柯 专 叶 . 强 用 药 管 理 确 保 用 药 安 全 [. 国 护理 杂 志,0 411) 9 — 2 加 J中 J 2 0 , 1: 8  ( 6

6 9  9 .

[] 田 占利 , 3 张妮 妮. 强 药 品 管 理 确 保 用 药 安 全 有 效 …. 加 中华 现 代 临 床 医  学 杂 志。0 531) 8 4 14 . 2 0 ,(7: 4 — 8 5 1   [] 陆真 权 , 凌 湘. 高 审 方 能 力 , 保 用 药 安 全 [ . 鲁药 事 , 0 ,68: 4 何 提 确 J齐 J 2 72 () 0  

4 8 48   7 — 0.

6 0岁以上 的老人 听 力和视 力及 记忆 力下 降 , 发药 时必 须 耐心 

解 释 , 待 清楚 并 把 用量 标 在 药 盒上 , 让 老 人将 用 药 方 法  交 并 重 复 1 。有 条件 者最 好要 有 年轻 人 陪 伴 ; 于语 言 不通 的  遍 对 患者 , 定要 想办 法与 其 沟通 , 到患 者 弄懂方 可 发药圈  一 直 。

( 接 第 1 8页 ) 上 3   为 降低 医院感 染 的发 生 率 , 少耐 药 菌 株

的 出 现 , 须  减 必

[] 范 照 冬 . 理 学[ . 州 : 州 大 学 出 版 社,0 48 1. 5 药 M] 郑 郑 2 0 :— 2 

[] 李 秀 志 . 强 药 品 管 理 确 保 用 药 安 全 有 效 【. 龙 江 医 药 , 0 ,52: 6 加 J黑 ] 2 2l() 0  

1 . 31  

( 稿 日期 :0 0 0 — 1  收 2 1— 5 1 )

[] 张 书 强 , 林 岚 , 沁 , 8 2 吴 毛 等.3株 铜 绿 假 单 胞 菌 的 药 物 敏 感 性 分 析 【J J. 海 

切实执 行 消毒 、 离制 度 , 善 医院 卫生 环境 , 别是 铜 绿假  隔 改 特

单 胞菌 感染 率 高的 病房 , IU病房 ; 范 抗菌 药 物 的使用 , 如 C 规  

峡 药 学 , 0 ,02: — 1 2 82 () 0 4 . 0 4  

f1 叶晓 光, 若伦 , 红 燕, . 假单 胞 菌 耐药 性 动态 变化 特 征及 分 析 I. 3 王 林 等 铜绿    J 1

结 合《 菌药 物 临床应 用指 导 原则 》 严 格 限制 预 防用 药 , 抗 阁, 避 

免 盲 目经 验 用 药 , 早 进 行 致 病 菌 的分 离 培 养 及 药 敏 试 验 ,   及 在 病 原 学 检查 、 敏 试 验 的 基础 上 结 合 患 儿 的实 际 情 况 , 理  药 合 选 用抗 菌药 物 。 于长 期 单一 用药 有导 致铜 绿假 单 胞菌 耐药  鉴

中 华 医 院 感 染 学杂 志,041 () 0 — 0 . 2 0 ,46: 7 6 9 6  

f1 曾 吉 , 正 学 , 娟 , . 绿 假 单 胞 菌 生 物 膜 的 抵 抗 性 研 究 【l 华 医  4 吴 郗 等 铜 J_ 中 院 感 染 学 杂 志,0 41() 9 — 9 . 2 0 ,45: 6 4 8 4   f1 李运 景 , 锡 华 . 拉 西 林 抗 铜 绿 假 单 胞 菌 的特 性 及 临床 应 用  . 国  5 郭 哌 中 医 药 导 报 , 0 (6:. 2 743 )   0 9 【] 曹 芹 .O D 患 者 社 区 获 得 性 肺 炎 病 原 学 及 耐 药 性 分 析 }】 国 医 药  6 C P J中 .

性增加 的可能 , 要 时也 可 以联 合 2种 或 2种 以上 的有 效抗  必

菌 药 物 进 行 治 疗  。  

导 报 ,0 961) 3 — 3 . 20 。(8: 0 11 1  

【 参考 文献】  

f1殷 秀 贞 , 萍 , 红 艳 , .4 l 时 彭 等 18例 铜 绿 假 单 胞 菌感 染 病 例 的 耐 药 监 测 和  用 药 分析 lI 国 药房 ,0 51(8:4 6 10 . J. 中 2 0 ,61)10 — 4 8 

[] 唐 爱 琴 , 小 娜 , 玲 玲 _ 7 王 范 8 6株 铜 绿 假 单 胞 菌 耐 药 性 分 析 f . 国 现 代  J中 1

医生 0 8 63) 0 —10 20 , (3: 1 2 . 4 1  

f 稿 日期 :0 0 0 — 2 收 2 1 —7 1 )  

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范文五:公共场所空气中二氧化碳检验方法 投稿:朱圩圪

公共场所空气中二氧化碳检验方法

一、不分光红外线气体分析法

1 原理

二氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内,吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品中二氧化碳的浓度。

2 试剂和材料

2.1变色硅胶:于120℃下干燥2小时。

2.2无水氯化钙:分析纯。

2.3高纯氮气:纯度99.99%。

2.4烧碱石棉:分析纯。

2.5塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L。

2.6二氧化碳标准气体(0.5%):贮于铝合金钢瓶中(参照GB 5274-85气体分析-标准用混合气体的制备一称重法)。

3 仪器和设备

3.1二氧化碳不分光红外线气体分析仪

3.1.1仪器主要性能指标如下:

测量范围:0~0.5%;0~1.5%两档

重现性:≤±1%满刻度

零点漂移:≤±3%满刻度/4h

跨度漂移:≤±3%满刻度/4h

温度附加误差:(在10-80℃)≤±2%满刻度/10℃

一氧化碳干扰:1000ppmCO≤±10%~15%≤±2%满刻度/30min。

启动时间:30min

抽气流量:>0.5L/min

响应时间:指针指示到满刻度的90%<15s。

3.2记录仪0~10mV。

4 采样

用塑料铝箔复合薄膜采气袋,投抽以现场空气冲洗3~4次,采气0.5L或0.1L,密封进气口,带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中二氧化碳浓度。

5 分析步骤

5.1仪器的启动和校准

5.1.1启动和零点校准:仪器接通电源后,稳定30分钟~1小时,将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后,进行零点校准。

5.1.2终点校准:用二氧化碳标准气(如0.50%)连接在仪器进样口,进行终点刻度校准。

5.1.3零点与终点校准重复2~3次,使仪器处在正常工作状态。

5.2样品测定

将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接,样品被自动抽到气室中,表头指出二氧化碳的浓度(%)。

如果将仪器带到现场,可间歇进样测定。仪器接上记录仪表,可长期监测空气中二氧化碳浓度。

6 结果计算

仪器的刻度指示经过标准气体校准过的,样品中二氧化碳的浓度,由表头直接读出。

7 测量范围、精密度和准确度

7.1 测量范围

0~0.5%;0~1.5%两档

7.2检出下限

最低检出浓度为0.01%。

7.3干扰和排除

环境空气中非待测组份,如甲烷,一氧化碳,水蒸汽等能影响测定结果。由于在透过红外线的窗口,安装了红外线滤光片,它的波长426μm,二氧化碳对该滤长有强烈的吸收;而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此,一氧化碳和甲烷的干扰可能忽略不计。但水蒸汽对测定二氧化碳有干扰,它可以使气室反射率下降,从而使仪器灵敏度降低,影响测定结果的准确性,因此,必须使空气样品经干燥后,再进入仪器。

7.4重现性小于2%,漂移小时小于6%。

7.5准确度取决于标准气的不确定度(小于2%)和仪器的确定性误差(小于6%)

二、气相色谱法

1 原理

二氧化碳在色谱柱中与空气的其它成分完全分离后,进入热导检测器的工作臂,使该臂电阻值的变化与参与臂电阻值变化不相等,惠斯登电桥失去平衡而产生信号输出。在线性范围内,信号大小与进入检测器的二氧化碳浓度成正比。从而进行定性与定量测定。

2 试剂

2.1二氧化碳标准气;浓度1%(铝合金钢瓶装),以氮气作本底气。

2.2高分子多孔聚合物:GDX-102,60-80目,作色谱固定相。

2.3纯氮气:纯度99.99%。

3 仪器与设备

3.1气相色谱仪

配备有热导检测器的气相色谱仪。

3.2注射器:2ml,5ml,10ml,20ml,50ml,100ml,体积误差<±1%。

3.3塑料铝箔复合膜采样袋容积:400~600ml。

3.4色谱柱:长3m内径4mm不锈钢管内填充GDX-102高分子多孔聚合物,柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱柱在使用前,应在柱温180℃,通氮气70ml/min条件下,老化12小时,直至基线稳定为止。

4 采样

用橡胶二连球将现场空气打入塑铝复合膜采气袋,使之胀满后放掉。如此反复四次,最后一次打满后,密封进样口,并写上标签,注明采样地点和时间等。 5 分析步骤

5.1色谱分析条件

由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异,所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能,制定能分析二氧化碳的最佳的色谱分析条件。附录所列举色谱分析条件是一个实例。

5.2绘制标准曲线和测定校正因子

在作样品分析时的相同条件下,绘制标准曲线或测定校正因子。

5.2.1配制标准气

在5支100ml注射器内,分别注入1%二氧化碳标准气体,2、4、8、16、32ml,再用纯氮气稀释至100ml,即得浓度为0.02、0.04、0.08、0.16和0.32%的气体。另取纯氮气作为零浓度气体。

5.2.2绘制标准曲线

每个浓度的标准气体,分别通过色谱仪的六通进样阀,量取3ml进样,得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度作三次,测量色谱峰高的平均值。以一氧化碳的浓度(%)对平均峰高(mm)绘制标准曲线,并计算回归线的斜率,以斜率的倒数Bg(%/mm)作样品测定的计算因子。

5.2.3测定校正因子

用单点校正法求校正因子。取与样品空气含一氧化碳浓度相接近的标准气体。按

5.2.2项操作,测量色谱峰的平均峰高(mm)和保留时间。用公式(1)计算校正因子。

f=C0/h0……………………………………(1)

式中:f――校正因子,%/mm

C0――标准气体浓度,%

h0――平均峰高,mm

5.3样品分析

通过色谱仪六通进样阀进样品空气3ml,按5.2.2项操作,以保留时间定性,测量二氧化碳的峰高。每个样品作三次分析,求峰高的平均值。并记录分析时的气温和大气压力。高浓度样品用纯氮气稀释至小于0.3%再分析。

6 结果计算

6.1用标准曲线法查标准曲线定量,或用公式(2)计算浓度。

C=h×Bg…………………………………………(2)

式中:C――样品空气中二氧化碳浓度,%。

h――样品峰高的平均值,mm。

Bg――由5.2.2项得到的计算因子,mm。

6.2用校正因子按公式(3)计算浓度:

C=h×f……………………………………(3)

式中:C――样品的空气中二氧化碳浓度,%;

h――样品峰高的平均值,mm;

f――由5.2.3项得到的校正因子,%/mm。

7 测量范围、精密度和准确度

7.1测定范围

进样3ml时,测定浓度范围是0.02~0.6%。

7.2检出下限

进样3ml时,最低检出浓度为0.014%。

7.3干扰和排除

由于采用了气相色谱分离技术,空气、甲烷、氨、水和二氧化碳等均不干扰测定。

7.4重现性

二氧化碳浓度在0.1~0.2%时,重复测定的变异系数为5~3%。

7.5回收率

二氧化碳浓度在0.02~0.4%,回收率为95~105%,平均回收收率为99%。

附录

气相色谱分析空气中二氧化碳的实例

A.1色谱分析条件

柱箱温度一室温(10~35℃);

检测室温度一室温(10~35℃);

汽化室温度一室温(10~35℃);

载气一氢,50ml/min;

记录仪一满量程5mV,纸速5mm/min;

进样量一用六通进样阀进样3ml。

A.2按A.1色谱分析条件所得到的色谱图。

图1 标准气和样品气色谱图

三、容量滴定法

1 原理

用过量的氢氧化钡溶液与空气中二氧化碳作用生成碳酸钡沉淀,采样后剩余的氢氧化钡用标准草酸溶液滴至酚酞试剂红色刚褪。由容量法滴定结果和所采集的空气体积,即可测得空气中二氧化碳的浓度。

2 试剂和材料

2.1吸收液

2.1.1稀吸收液(用于空气二氧化碳浓度低于0.15%时采样):称取1.4g氢氧化钡(Ba(OH)2·8H2O)和0.08g氯化钡(Bscl2·2H2O)溶于800ml水中,加入

3ml正丁醇,摇匀,用水稀释至1000ml。

2.1.2浓吸收液(用于空气二氧化碳浓度在0.15~0.5%时采样):称取2.8g氢氧化钡(Ba(OH)2·8H2O)和0.16g氢化钡(BaCl2·2Ho)溶于800ml水中,加

入3ml正丁醇,摇匀,用水稀释1000ml。

2.2草酸标准溶液:称取0.5637g草酸,(H2C2O4·2H2O),用水溶解并稀释至1000ml,

此溶液1ml相当于标准状况(0℃,101.325kPa)下0.1ml二氧化碳。

2.3酚酞指示剂

2.4正丁醇

2.5纯氮气(纯度99.99%)或经碱石灰管除去二氧化碳后的空气。 3 仪器和设备

3.1恒流采样器:流量范围0~1L/min,流量稳定、可调恒流误差小于2%;采样前和采样后用皂膜流量计校准采样系统的流量,误差不大于5%。

3.2吸收管吸收液为50ml,当流量为0.3L/min时,吸收管多乳板阻力为40~50mmH2O。

3.3酸式滴定管:50ml。

3.4碘量瓶:125ml。

4 采样

取一个吸收管(事先应充氮或充入经钠石灰处理的空气)加入50ml氢氧化钡吸收液,以0.3L/min流量,采样5~10min。采样前后,吸收管的进、出气口均用乳胶管连接以免空气进入。

5分析步骤

采样后,吸收管送实验室,取出中间砂蕊管,加塞静置3小时,使碳酸钡沉淀完全,吸取上清液25ml于碘量瓶中(碘量瓶事先应充氮或充入经碱石灰处理的空气),加入2滴酚酞指示剂,用草酸标准液滴定至溶液的着色由红色变为无色,记录所消耗的草酸标准溶液的体积,ml。同时吸取25ml未采样的氢氧化钡吸收液作空白滴定,记录所消耗的草酸标准溶液的体积,ml。

6 结果计算

6.1将采样体积按公式换算成标准状态下采样体积。

V0=Vt×T0/(273+t)×P/P0……………………………(1)

式中:V0――标准状态下的采样体积L;

Vt――采样体积,L=采样流量(L/min)×采样时间(min);

t――采样点的气温,℃;

T0――标准状态下的绝对温度,273K;

P――采样点的大气压力,kPa;

P0――标准状态下的大气压力101kPa。

6.2空气中二氧化碳浓度按公式(2)计算:

C=20×(b-a)/V0…………………………………………(2)

式中:C――空气中二氧化碳浓度,%;

a――样品滴定所用草酸标准溶液体积,ml;

b――空白滴定所用草酸标准溶液体积,ml;

V0――换算成标准状况下的采样体积,L。

7 测量范围、精密度和准确度

7.1测定范围

当采样体积为5L时,可测浓度范围0.001%~0.5%。

7.2灵敏度

样品溶液每消耗1ml标准草酸溶液,相当于0.1ml二氧化碳(标准状况0℃,101.325kPa)。

7.3检出下限

当采样体积为5L时,检出浓度为下限0.001%。

7.4干扰及排除

空气中二氧化硫、氮氧化物及醋酸等酸性气体对本法的吸收液产生中和反应,但一般环境空气中二氧化碳浓度在500mg/m3以上,相比之下,空气中上述酸性气体浓度要低得多。即使空气中二氧化硫浓度超过0.15mg/m3的100倍,并假设它全部转变为硫酸,对本法所牙起的干扰不到5%。

7.5精密度和准确度

对含二氧化碳0.04~0.27%的标准气体的回收率为97~98%,重复测定的变异数为2~4%。

中国预防医学科学院环境卫生监测所信息室

范文六:5.3二氧化碳的实验室制取方法及气体的除杂、检验 投稿:田珃珄

5.3二氧化碳的实验室制取方法及气体的除杂、检验

二氧化碳的实验室制取

1、药品:石灰石(或大理石)、稀盐酸

2、反应原理:

3、发生装置的选择: 型

4、收集装置的选择

①、二氧化碳CO2的密度 空气,所以收集二氧化碳CO2时可选用 、 装置进

行收集。用A装置收集二氧化碳CO2时如何检验是否集满:

若用发装置收集CO2时气体应从导管 进入集气瓶

②、二氧化碳CO2 溶于水,所以收集二氧化碳CO2时一般不用排水集气法收集。

5、在实验室里制取二氧化碳时一般采取以下操作步骤:①装入块状的大理石或石灰石;②用向上排空气法收集二氧化碳;③连接仪器,检查装置的气密性;④倒入稀盐酸。则正确的操作步骤为___________(填序号)。

6、常见的除杂(洗气)、检验装置

浓硫酸 澄清石灰水 紫色石蕊试液 碳酸钠溶液(碳酸氢钠溶液) 无水硫酸铜 如果是洗涤(或干燥)、检验气体时,气体从 进, 出

浓硫酸可用于

碳酸钠或碳酸氢钠溶液用于

澄清石灰水可用于 现象是 证明 紫色石蕊可用于 现象是 证明 无水硫酸铜用于 现象是 证明

7、下列所示分别是二氧化碳的制取、干燥、收集和性质检验的装置图,其中错误的是( )

范文七:一种二氧化碳气体检测方法 投稿:段匟匠

󰀁2007年第26卷第7期󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁传感器与微系统(TransducerandMicrosystemTechnologies)

105

一种二氧化碳气体检测方法

白泽生

(延安大学物理与电子信息学院,陕西延安716000)

*

摘󰀁要:利用红外吸收型CO2气体传感器设计了一种CO2气体检测方法,详细阐述了其结构和工作原理。试验表明:利用本方法检测CO2的分辨力为0.001%,与气相色谱仪测量值的差值在3%以内。具有

测量范围宽、灵敏度高、响应时间快、选择性好、抗干扰能力强等优点,且简单易用、快速直读、价格低廉,具有较好的应用前景。

关键词:红外传感器;检测;方法

中图分类号:TP212󰀁󰀁󰀁文献标识码:B󰀁󰀁󰀁文章编号:

1000-9787(2007)07-0105-03

DetectionmethodofCO2gas

BAIZe󰀁sheng

(CollegeofPhysicsandElectronicInformation,Yan󰀁anUniversity,Yan󰀁an716000,China)Abstract:ACO2gasdetectionmethodisdesignedbyusingasensorwhichabsorbsCO2.Theprincipleandconstituteofitsisexpatiated.Theresultindicatesthattheresolutionis0.001%usingthismethod,thedifferencebetweenitandgaschromatographymeasuringdeviceislessthan3%.Ithasmanyadvantagessuchaswiderangeofmeasurment,highersensitivity,fastresponse,betterselectivity,stronganti󰀁disturbandsoon.It󰀁seasytouse,inexpensivedisplayvisua,landhasbetterapplicationforeground.Keywords:infraredsensor;detection;method

0󰀁引󰀁言

随着人类社会的进步和科学技术的发展,人们的生活水平得到了迅速提高,工业生产规模也迅速扩大,但同时导致了CO2的排放成倍增长,如,温室效应,土地荒漠化程度加速等,严重影响并破坏着人类的生存环境。另外,CO2是作物光合作用的主要原料,其含量合适与否直接影响作物的生长。近年来,随着人们环保意识的增强,科学技术的进步,如何快速检测CO2的含量,削减CO2的排放,已成为各级政府和广大有识之士特别关注的问题,因此,研究并设计CO2检测电路具有十分重要的意义。

目前,检测CO2的方法主要有化学法、电化学法、气相色谱法、容量滴定法等,这些方法普遍存在着价格贵、普适性差等问题,且测量精度还较低。而传感器法具有安全可靠、快速直读、可连续监测等优点。目前,各种检测用的CO2传感器主要有固体电解质式、钛酸钡复合氧化物电容式、电导变化型厚膜式等,这些传感器存在对气体的选择性差、易出现误报、需要频繁校准、使用寿命较短等不足。而红外吸收型CO2传感器具有测量范围宽、灵敏度高、响应时间快、选择性好、抗干扰能力强等特点。为此,本设计

收稿日期:2007-01-27

*:J)

*

采用红外吸收型CO2传感器,整个电路设计力求简单易用、快速直读、价格低廉。1󰀁检测电路的工作原理

1.1󰀁红外吸收型CO2气体传感器的工作原理

〔1〕

红外吸收型CO2气体传感器是基于气体的吸收光谱随物质的不同而存在差异的原理制成的。不同气体分子化学结构不同,对不同波长的红外辐射的吸收程度就不同,因此,不同波长的红外辐射依次照射到样品物质时,某些波长的辐射能被样品物质选择吸收而变弱,产生红外吸收光谱,故当知道某种物质的红外吸收光谱时,便能从中获得该物质在红外区的吸收峰。同一种物质不同体积分数时,在同一吸收峰位置有不同的吸收强度,吸收强度与体积分数成指数关系。因此,通过检测气体对光的波长和强度的影响,便可以确定气体的体积分数。

根据比尔朗伯定律,输出光强度I、输入光强度I0和气体体积分数C之间的关系为

I=I0exp(-󰀁mLC),

(1)

式中󰀁󰀁m为摩尔分子吸收系数;C为待测气体体积分数;L为光和气体的作用长度(传感长度)。对上式进行变换得

󰀁106󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁传感器与微系统󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁第26卷󰀁󰀁C=

I1

ln0.ImL

(2)

1.2检测电路的设计原理

检测电路设计的原理框图如图2所示。

通过检测相关数据就可以得知气体的体积分数C。红外CO2传感器探头结构如图1所示。是由红外光源、测量气室、可调干涉滤光镜、光探测器、光调制电路、放大系统等组成。红外光源采用镍铬丝,其通电加热后可发出3~10󰀁m的红外线,其中,包含了4.26󰀁m处CO2气体的强吸收峰。在气室中,CO2吸收光源发出特定波长的光,经探测器检测则可显示出CO2对红外线的吸收情况。干涉滤光镜是可调的,调节它可改变其通过的光波波段,从而改变探测器探测到信号的强弱。红外探测器为薄膜电容,吸收了红外能量后,气体温度升高,导致室内压力增大,电容两极间的距离就要改变,电容值随之改变。CO2气体的体积分数愈大,电容值改变也就愈大。

图2󰀁检测电路原理框图

Fig2󰀁Principlediagramofdetectioncircuit

󰀁󰀁检测电路由红外CO2传感器、数字滤波电路、放大电路、稳流电路、单片机系统、温度补偿等组成。设计的基本原理是红外CO2传感器将检测到的CO2气体体积分数转换成相应的电信号,输出的电信号分别经过滤波、放大处理,输入到单片机系统,并经温度和气压补偿等处理后,由单片机系统输出送显示装置显示其测量值。

1.3󰀁检测电路的设计

按照上述设计原理,设计的CO2检测电路如图3所示。工作原理是:首先,由红外传感器将探测到CO2气体的体积分数转换成电信号,滤波电路提取电信号并输出到

图1󰀁CO2传感器探头结构Fig1󰀁StructureofCO2gassensor

放大电路,经过单片机系统处理后输出,再由74AC138送入显示电路,以实现对CO2气体体积分数的检测。

图3󰀁CO2检测电路Fig3󰀁detectioncircuitofCO2

󰀁󰀁滤波电路〔2〕中既引入了负反馈,又引入了正反馈。当信号频率趋于零时,由于C1的电抗趋于无穷大,因而,正反馈很弱;当信号频率趋于无穷大时,C2的电抗趋于零。这样,就保证了当信号频率在趋于零和无穷大之间的任何一个值,滤波电路都可以正常提取相应的电信号。

放大电路的作用是将滤波电路输出的信号放大到一定的程度,以便驱动负载。R6和C4串联构成校正网络用来对电路进行相位补偿。单片机系统主要由MC14433和8031构成,MC14433是一种双积分A/D转换芯片,与8031接。的转换果Q-Q接

8031的P1.0-P1.3,选通输出脉冲DS1-DS4接8031的P1.4-P1.7。转换结果标志EOC,一方面接至更新转换控制信号输入线DU,另一方面,接至8031的中断输入线INT1,表明单片机既可采用中断方式读入A/D转换的结果,也可以采用查询方式。最后的结果送入74AC138,并驱动数码管显示具体数值。2󰀁检测处理程序流程

检测处理程序流程框图如图4所示。采用MCS系列汇编语言编程,由于有硬件设计的保证,使得整个系统既可,

第7期󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁白泽生:一种二氧化碳气体检测方法󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁󰀁107

表1󰀁测量数据对比表Tab1󰀁Contrastofmeasuringdata

气相色谱仪法

序号12345678

C1(%)0.0200.0400.0600.0800.1000.1200.1800.020

本电路装置法C2(%)0.0200.0410.0590.0820.1020.1220.1770.223

差值率

C2-C1

󰀁1001(%)0.0002.5001.6672.5002.0001.667-1.6671.364

图4󰀁检测处理程序流程图

Fig4󰀁flowchartofdetectionprocessingprogram

3󰀁实󰀁验

4󰀁结束语

测量结果表明:本测试电路的分辨力为0.001%,与气相色谱仪测量的差值均在3%以内,说明本测试电路的分辨力和测量准确度是比较高的。该检测方法已成功运用于延安市花卉示范园,效果良好。实践证明:本检测电路操作简单、数值显示、体积小、便于携带、价格低廉、连续快速检测,可随时检测室内、外各种场合CO2气体的含量,很适合在设施养殖、栽培等场合使用。参考文献:

[1]󰀁琚雪梅.红外吸收型CO2气体传感器的设计[J].传感器技

术,2005,24(8):62-64.

[2]󰀁康华光.模拟电子技术基础[M].4版.北京:高等教育出版

社,1999:350-355.

3.1󰀁检测电路测试标定

首先,配制标准气体,在10支100mL注射器内,分别注入体积分数为1%的CO2标准气体1,2,4,8,10,15,18,22,25,30mL,再用MF-2型标准气体稀释装置稀释(取纯氮气作为零体积分数气体)至100mL,即得体积分数为0.01%,0.02%,0.04%,0.08%,0.10%,0.15%,0.18%,0.22%,0.25%,0.30%的CO2气体并注入到标准气体配置箱内。然后,将本检测电路的传感器探头放置于配置箱中,逐一测试,据此对检测电路进行标定。

3.2󰀁测试结果对比

用本检测电路装置和实验室使用的气相色谱仪在同种条件下同时测量CO2气体体积分数,并进行比较,其结果如表1所示。

作者简介:

白泽生(1964-),男,陕西清涧人,副教授,硕士生导师,主要从事传感和检测技术的教学与研究工作。

(上接第98页)3󰀁实验测试

对无线温度传感器进行了测试,表2给出了在温度箱中进行标定的数据,平均误差小于0.5󰀁。

表2󰀁温度箱中测量结果

Tab2󰀁Measuringresultintemperaturecontrolbox

标称温度(󰀁)-10-50510

测量温度(󰀁)-9.625-4.875-0.1255.00010.125

误差(󰀁)0.3750.1250.1250.0000.125

标称温度(󰀁)1520304050

测量温度(󰀁)15.00020.25029.87539.75049.750

误差(󰀁)0.0000.2500.1250.2500.250

参考文献:

[1]󰀁HayesJ,CrowleyK,DiamondD.Simultaneousweb󰀁basedreal󰀁

timetemperaturemonitoringusingmultiplewirelesssensornet󰀁works[C]󰀁AntennasandPropagationSocietyInternationalSym󰀁posium.IEEE,2005:4.

[2]󰀁OhSungju,ChungWanyoung.Roomenvironmentmonitoringsys󰀁

temfromPDAterminal[C]󰀁AntennasandPropagationSocietyInternationalSymposium.IEEE,2004:497-501.

[3]󰀁乔晓军,张󰀁馨,王󰀁成,等.无线传感器网络在农业中的应

用[J].农业工程学报,2005(21):232-234.

[4]󰀁韩鸿泉,朱红松,孟󰀁军.无线传感网络技术[J].计算机系统

应用,2005(2):38-41.

[5]󰀁马祖长,孙怡宁.温湿度检测的无线传感器网络[J].传感器

技术,2003,22(12):57-59.

[6]󰀁LiuDuixian,GaucherB.Theinverted󰀁Fantennaheighteffectson

bandwidth[C]󰀁AntennasandPropagationSocietyInternationalSymposium.IEEE,2005:367-370.

4󰀁结束语

该无线温度传感器节点的开发实现了无线远程采集温度,并已投入使用。它为不方便铺设线路的场所提供了一种采集、监视当地温度的一种有效方案,2.45GHz的无线温度传感系统具有可靠性高、稳定性好等优点。

作者简介:

周󰀁铭(1982-),男,上海人,上海大学通信与信息工程学院硕士研究生,主要从计算机应用与嵌入式系统开发。

范文八:实验室二氧化碳气体的收集及检测方法再研究 投稿:陶皰皱

摘要:实验证明虽然二氧化碳溶于水,但其溶解的速度很慢,所以实验室制二氧化碳也可以用排水法收集。在排气法收集中,是用点燃的木条放在集气瓶口是否熄灭来判断二氧化碳有没有收集满,实验证明二氧化碳浓度只要超过30%(体积分数),点燃的木条就会熄灭,所以用这样的方法来判断二氧化碳已收集满是不妥的。

  关键词:二氧化碳;排水集气法;实验探究

  文章编号:1005�C6629(2014)7�C0065�C02 中图分类号:G633.8 文献标识码:B

  1 问题的发现

  初中化学教材中[1]二氧化碳气体是用向上排空气法收集的,没有提到用排水法收集,在一些练习甚至中考题中会考到二氧化碳是溶于水的,不宜用排水法收集。

  二氧化碳的制取和性质是初中化学的重点知识,学生要掌握二氧化碳气体发生和收集、性质的验证等实验操作。在一次的学生实验中,每组发了一个水槽,要求学生把一瓶没用过的二氧化碳气体倒扣在盛水的水槽中,观察现象。同时笔者在黑板上写了一个数据:20℃,一个标准大气压下,1体积水中溶解0.88体积的二氧化碳[2]。

  下课前汇总的实验现象:19组中有4组同学说没有水压入集气瓶;13组同学说有水压入,但很少,不到1厘米;有2组同学集气瓶中压入的水稍多,超过1厘米。学生提出疑问,水槽中这些水量,理论上足够把集气瓶中的二氧化碳气体溶解完,为什么集气瓶中水面几乎不上升。笔者问学生收集二氧化碳时都验满了吗,回答是肯定的;笔者指出即使点燃的木条熄灭,二氧化碳可能也是不纯的。这时下课铃声响起,同学们带着困惑离开了实验室。

  2 问题的反思

  曾经在《化学教学》杂志上看到过宋时雨老师的文章“使带火星木条复燃的氧气浓度极限的实验研究”[3],该文通过实验证明当空气中氧气浓度达到50.2%及以上,带火星的木条即能复燃。

  笔者又查阅了很多上海及外省市的中考卷,对充满二氧化碳气体的集气瓶倒扣在水中,现象的描述都为液面略有上升。

  综合各种资料,笔者对学生的实验现象产生的原因有以下几个猜想:

  猜想一:集气瓶中二氧化碳可能不纯;

  猜想二:各种资料中关于二氧化碳在水中的溶解性数据可能并不准确;

  猜想三:二氧化碳在水中的溶解速度可能较慢。3 实验验证

  笔者进行二氧化碳溶于水实验。实验当天气温4~8℃,水温7℃,天气晴朗,用的是自来水。

  取三个相同规格的集气瓶,一个大试管。先用向上排空气法连续收集两瓶二氧化碳气体,用点燃的木条放于瓶口验满后,马上倒扣在盛水的水槽中。让药品反应一段时间(预先多放点大理石,稀盐酸可随时添加,尽量排出装置中的空气),再用排水集气法收集一集气瓶和一试管二氧化碳气体,也倒扣在盛水的水槽中,依次编号为1、2、3、4(注:收集的前后时间差控制在10分钟内)。笔者每隔2小时拍照记录进入集气瓶和试管中的水量,并测算了2小时和24小时整这两个时间点时,进入容器内的水量占集气瓶容积的比例。以24小时整样本3为例,测量压入的水的体积,再测出该集气瓶装满水时水的体积,两者相除,算出当时水占集气瓶容积94.2%。具体实验情况见表1。

  分析表1,发现二氧化碳溶解于水的速度很慢,样本1~4压入的水量不同,是因为二氧化碳的纯度不同,用排水法收集的二氧化碳纯度大大高于排空气法收集的二氧化碳纯度,并且排水法不需要验满,节约原料。

  学生实验中,由于二氧化碳是用排空气法收集,且倒置于水中的时间很短,从而造成学生很难发现二氧化碳溶于水而水位上升的现象。

  由此可见,二氧化碳溶于水的速度很慢,其溶解的速度不影响用排水法收集二氧化碳,且收集到的二氧化碳纯度很高(快、纯、省料),而用排气法收集的二氧化碳纯度就较低,且耗时、耗料。

  4 使点燃的木条熄灭的二氧化碳浓度研究

  笔者用容积为150mL的集气瓶,装入60mL水,留有90mL空气,用二氧化碳排出这些水,用此法收集到占空气体积分数为40%的二氧化碳气体,再用点燃的木条伸入集气瓶中,观察是否熄灭。通过改变装入集气瓶中的水量,来改变二氧化碳的体积分数,试验不同浓度的二氧化碳使燃烧的木条熄灭的情况。实验结果见表2。

  实验证明只要空气中CO2的体积含量达到30%及以上,点燃的木条就能熄灭。

  5 结论

  通过上述实验我们可以得出结论,虽然二氧化碳可溶于水,但溶解的速度很慢,所以实验室制二氧化碳也可以用排水法收集,而且用排水法收集到的二氧化碳纯度高(快、纯、省料)。排空气法收集二氧化碳实验是用使点燃的木条是否熄灭来证明二氧化碳是不是收集满,而二氧化碳在空气中的体积分数只要超过30%就能使点燃的木条熄灭,所以这样收集到的二氧化碳纯度肯定比用排水法收集的二氧化碳气体的纯度低。

  参考文献:

  [1][2]九年义务教育课本.九年级化学第一学期[M].上海:上海教育出版社,2007:117.

  [3]宋时雨.使带火星木条复燃的氧气浓度极限的实验研究[J].化学教学,2001,(8):11.

范文九:实验三氧气的获得方法即氧气的性质 投稿:何攽放

实验三:演示实验的准备与实验教学研究

——氧气的获得方法及氧气的性质

一、 实验计划(方案):

Ⅰ、获得氧气的方法:思路:1、反应原理:条件(常温、加热、催化剂等)、药品、反应的化学表达式;2

;3、如何验证所制得的气体是目标气体。 a 加热高锰酸钾:(1)原理:KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2 仪器试剂:高锰酸钾(分析纯)、导气管、试管、集气瓶、酒精灯、水槽、铁架台等;

(2)步骤:①查:检查装置气密性:把导管的一端浸入水里,两手紧贴试管的外壁,如果装置不漏气,里面的空气受热膨胀,导管口有气泡冒出。松开手后,导气管中液面上升;

②装:将药品装入试管,放棉花,并塞好单孔塞(药品要平铺在试管底部,均匀受热);

③定:将试管固定在铁架台上(仪器装配原则:先下后上,先左后右);

④点:点燃酒精灯,均匀受热后,固定底部加热;

⑤收:用排水法收集氧气时,集气瓶满水后倒放入水槽中(瓶口要在水面下),导管伸到瓶口处即可,当集气瓶口有气泡则证明已经收集满氧气(用排水法集气时,应注意当气泡从导管口连续均匀放出时再收集,否则收集的气体中混有空气,);

⑥离:收集完毕后,先将导管撤离水槽;

⑦熄:最后熄灭酒精灯。

⑧检验:将带火星的木条放在集气瓶口,观察是否复燃。

(3)现象:导管口有气泡冒出,带火星的木条复燃;

(4)实验装置:如下图

(5)实验装置注意事项:①检验气体的气密性; ②酒精灯内的酒精不超过酒精灯容积的2/3。③酒精灯的外焰要对准药品所在部位加热。④药品要平铺在底部,均匀受热。⑤试管口要略向下倾斜。防止药品中湿存的水分受热后变成水蒸气,遇冷成水倒流回试管底部,使试管炸裂。⑥试管口要塞一团棉花,否则反应过程中有高锰酸钾粉末冲出,导致导管显紫红色,收集的氧气也略显紫红色;⑥铁夹要夹在试管的中上部。⑧试管内导管稍露胶塞即可,便于气体排出。

(6)操作注意事项:①正确的加热方法:先在试管下方来回移动,再用外焰集中加热盛药品的部位;②用向上排空气法集气时,导管要伸入集气瓶底部。加热刚开始,排出的气体含有空气,不宜收集;③用排水法集气时,导管在瓶口即可。当气泡连续均匀放出时方可收集(否则收集的气体中混有空气)。当瓶口有大气泡冒出时,证明巳满。④实验完毕时要先将导气管从水槽中取出,再停止加热。若先移去酒精灯,管内温度降低,气体体积缩小,管内成半真空状态,水槽中的水将倒流入红热的试管内,致使试管破裂。⑤盛满氧气的集气瓶应正放。(氧气的密度比空气的略大);

b加热氯酸钾(二氧化锰做催化剂的条件下):(1)原理:

钾(分析纯)、二氧化锰(分析纯)、导气管、试管、集气瓶、酒精灯、水槽等; 仪器试剂:氯酸

(2)步骤:(同高锰酸钾制取氧气的步骤一样)连接装置:从左到右,自下而上;检查装置气密性;装药品,药品平铺在试管底部;连接好试管和导管,固定在铁架台上。将集气瓶盛满水,盖上玻璃片倒立于水槽中。点燃酒精灯,先预热,再给药品加热。待气泡连续且均匀冒出时收集气体。收集完后,将氧气瓶正放在桌上,把导管撤离水面;再熄灭酒精灯;检验:将带火星的木条放在集气瓶口,观察是否复燃。

(3)现象:导管口有气泡冒出,带火星的木条复燃;

(4)实验装置:如下图

c 双氧水制取氧气(二氧化锰做催化剂的条件下):(1)原理: 仪器试剂:30%过氧化氢溶液、二氧化锰(分析纯)、导气管、锥形瓶、集气瓶、分液漏斗、水槽等;

(2)步骤:在锥形瓶里盛二氧化锰1克,塞上配有分液漏斗和导管的橡皮塞。在小烧杯中加水40毫升,加入30%的浓过氧化氢10毫升,用玻璃棒缓缓搅和后注入分液漏斗内,(图7-7)。从分液漏斗慢慢注入稀释的过氧化氢溶液,受二氧化锰的催化作用,即有氧气放出。

(3)注意事项:收集氧气的时候,集气瓶一定要装满水,且不能有气泡,无需加热。集气完后要用玻璃片盖好,不要让氧气漏出,造成浪费。

Ⅱ、氧气的性质实验:

a 炭在氧气中燃烧:

目的:注意炭要燃烧到什么程度再伸入氧气中现象会明显。

步骤:用排水法收集一集气瓶的氧气,点燃酒精灯,用镊子夹取一小块炭,让炭在火焰上烧至红热状态,然后伸入盛有氧气的集气瓶中,观察现象。等燃烧完后,立即向瓶内倒入一些澄清石灰水,盖上玻璃片,振荡后,观察现象。

现象:燃烧得更旺,发出耀眼的白光,集气瓶壁会热说明有大量的热量放出,生成的无色气体能使澄清石灰水变浑浊。

原理:反应方程式为:C+O2=CO2 CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

注意事项:炭要燃烧到红热状态,烧完后,要记得倒入澄清石灰水。

b 硫在氧气中燃烧:

目的:注意怎样加热能使硫的火焰明显,以及如何更好进行比较。

步骤:用排水法收集一集气瓶的氧气,可先将玻璃棒加热少许时间,再用玻璃棒蘸取一些硫粉,这样蘸的硫粉比较多,火焰也比较明显,将硫粉伸入酒精灯的火焰中加热到发生燃烧,观察硫在空气里燃烧的现象,再迅速将其伸入氧气瓶中,观察现象。反应结束后迅速取出玻璃棒盖上毛玻璃片,待冷却后将集气瓶倒扣在水槽中,使SO2溶解在水中方针产生污染。

现象:在空气中燃烧的火焰为淡蓝色并且火焰很小,在氧气中燃烧更旺,发出明亮的蓝紫色火焰,并且生成一种带有刺激性气味的气体,瓶壁会热,说明有大量热放出。

原理:反应方程式为:S+O2=SO2

注意事项:硫为易燃易爆物使用时要多加小心,反应完后,产生的为二氧化硫,直接排入空气中会污染空气,因此,可以往集气瓶中加入水或碱液。

c 铁丝在氧气中燃烧:

目的:如何使这个实验成功,铁丝要如何加热,如何做才能使实验一次成功。

步骤:用排水法收集一集气瓶的氧气,不要全部收集满,留一些水在里面,把细铁丝用砂纸打亮,再把光亮银白色的铁丝缠在火柴上,要缠好,一圈一圈的缠成螺旋状,点燃火柴,在火柴就要燃烧完的时候,也就是基本上火柴是红的,还剩一小部分还在燃烧时,慢慢伸入集气瓶,要由上而下的慢慢伸入,且不要让铁丝落入集气瓶中。 现象:铁丝剧烈燃烧,火星四射,放出大量的热,在集气瓶壁看见黑色固体附着。

原理:反应方程式为:3Fe+2O2=Fe3O4

注意事项:集气的时候,一定要留些水在里面,要在火柴就要燃尽的时候伸入,否则很容易不成功,要慢慢地伸入,不要让铁丝落入瓶底,否则会使瓶底破裂。

d 蜡烛在氧气中燃烧:

目的:如何使此实验现象更明显,如何使前后现象更好进行比较。

步骤:用向上排空气法收集一集气瓶氧气,并且用带火星的木条检验是否集满,蜡烛用铁丝缠上,并用镊子夹住铁丝,这时先点燃蜡烛,让学生观察好此时的现象,并且注意火焰大小,然后迅速把蜡烛伸入集气瓶中,确认学生观察好现象后,取出蜡烛,倒进一些澄清的石灰水,振荡,观察现象。

现象:蜡烛比在空气中燃烧更旺,有水雾,加澄清石灰水后,石灰水变浑浊。

解释:发生的是有机物燃烧的反应,产物是二氧化碳和水

注意事项:用镊子夹住铁丝是为了防止手被烫伤,用排空气法是为了不引入水,要得到干燥的氧气。

二、 实验记录:

1、 试验方法及步骤:(详见实验计划);

2、 实验操作条件:a 仪器:酒精灯、玻璃棒、铁架台、砂纸、镊子、集气瓶、导气管、锥形

瓶、水槽、分液漏斗等;b 试剂:氯酸钾(分析纯)、高锰酸钾(分析纯)、30%的过氧化氢溶液、二氧化锰(分析纯)、澄清石灰水、硫粉、木炭、铁丝、小蜡烛、蒸馏水等;

3、 实验最大的收获:a 四个燃烧实验的现象要注意与在空气中的燃烧现象的比较;b 实验方

案的设计和演示时要注意实验条件、实验操作、产物检验、产物安全、现象观察的设计等;c 实验方案要围绕实验是否直观(清晰可见)、简单、安全、可靠及创意性如何进行;

4、 教学片断:

【导入】我们都知道,氧气是空气的主要成分之一,它和世间万物如影随形。地球上的一切生物都离不开氧气,这和氧气的性质有关,今天我们来共同通过实验认识性质活泼的氧气。

【板书】性质活泼的氧气

1、物理性质:

2、化学性质:

【过渡】展示铁丝并提出问题:你见过铁丝在空气中燃烧的现象吗?那么铁丝在氧气中也能燃烧吗?

【教师演示】演示实验,讲清注意事项。

1.用排水法收集一集气瓶的氧气,不要全部收集满,留一些水在里面;

2.把细铁丝用砂纸打亮,再把光亮银白色的铁丝缠在火柴上,要缠好,一圈一圈的缠成螺旋状;

3.点燃火柴,在火柴就要燃烧完的时候,也就是基本上火柴是红的,还剩一小部分还在燃烧时,慢慢伸入集气瓶,要由上而下的慢慢伸入,且不要让铁丝落入集气瓶中。

【讲述】大家都看到了什么现象呢?(在氧气瓶中铁丝剧烈燃烧,火星四射,并放出大量的热,在集气瓶壁看见黑色固体附着。

【设问】为什么要在集气瓶底放一些细沙或水呢?(为了防止燃烧过程中溅落下来的熔化物把集气瓶炸裂。)

范文十:实验室制取氧气的方法1 投稿:田货质

实验室制取氧气的方法

1、分解过氧化氢溶液; 2、加热氯酸钾和二氧化锰的混合物;

3、加热高锰酸钾固体。

观察、填空

过氧化氢溶液是一种____色液体; 二氧化锰是一种____黑色固体粉末;

氯酸钾是一种____色固体物质; 高锰酸钾是一种____色的固体。

固固加热型;反应物都是固体, 固液不加热型;反应物是固体和液体的

反应需要加热 混合物,反应不需要加热 实验步骤

第一步;连接装置,检查装置气密性。连接装置(从左到右,自下而上)

检查气密性的方法:把导管的一端浸入水里,两手紧贴试管的外壁,如果装置不漏气,里面的空气受热膨胀,导管口有气泡冒出。松开两手,使它冷却,导管中就会形成一段水柱。

第二步;将药品装入试管,用带导管的橡胶塞塞紧试管;

药品要平铺在试管底部,均匀受热

第三步;将试管固定在铁架台上

注意事项;①试管口要略向下倾斜,防止药品中的水分受热后变成水蒸气,再冷凝成水珠倒流回试管底部,使试管炸裂。

②试管内导管稍微露出橡皮塞即可,便于气体排出。③用高锰酸钾制氧气时,试管口处应放一团棉花 ④铁夹要夹在离试管口1/3处。

第四步;点燃酒精灯,先将试管均匀受热后对准试管中的药品部位加热

⑤要用酒精灯的外焰对准药品部位加热;加热时先要将酒精灯在试管下方来回移动,让试管均匀受热,然后对准药品部位加热

第五步;收集

⑥用排水法集气时,集气瓶充满水后倒放入水槽中(瓶口要在水面下),导管伸到瓶口处即可;用向上排空气法集气时,集气瓶正放,导管口要接近集气瓶底部

⑦用排水法集气时,应注意当气泡从导管口连续、均匀地放出时再收集,否则收集的气体中混有空气。当集气瓶口有气泡冒出时,证明已满。

第六步;收集完毕,将导管撤离水槽

⑧停止反应时,应先把导管从水槽里拿出,在熄灭酒精灯(防止水倒流到试管,导致试管炸裂) 第七步;熄灭酒精灯

注意事项总结;

①试管口要略向下倾斜,防止药品中的水分受热后变成水蒸气,再冷凝成水珠倒流回试管底部,使试管炸裂。 ②试管内导管稍微露出橡皮塞即可,便于气体排出。

③药品要平铺在试管底部,均匀受热。 ④铁夹要夹在离试管口1/3处。

⑤要用酒精灯的外焰对准药品部位加热;加热时先要将酒精灯在试管下方来回移动,让试管均匀受热,然后对准药品部位加热。

⑥用排水法集气时,集气瓶充满水后倒放入水槽中(瓶口要在水面下),导管伸到瓶口处即可;用向上排空气法集气时,集气瓶正放,导管口要接近集气瓶底部。

7、实验完毕,先撤导管,后移酒精灯;原因:防止试管冷却后,水槽内的水沿导管上升,进入试管,使试管炸裂

8、收集满的氧气,应正放在桌面上,并用毛玻璃片盖上

原因:氧气密度空气略大

检验方法 ;将带火星的木条伸入瓶内,如果木条复燃,说明瓶内的气体使氧气

验满方法 ;用向上排空气法收集时,将带火星的木条放在瓶口,如果木条复燃,说明该瓶内的氧气已满。

用排水法收集时,当气泡从瓶口冒出时,说明该瓶内的氧气已满

探究:加热氯酸钾(KClO3)和二氧化锰(MnO2)制取氧气

(1)在上图所示装置中,使用了哪些仪器?A__________B_________

C__________D_________E___________F_________

(2)哪部分是气体发生装置,哪部分是气体收集装置?

检测

1.工业上制取大量氧气的方法是 ( )

(A)加热氯酸钾 (B)加热高锰酸钾(C)分离液态空气 (D)加热二氧化锰

2.催化剂在化学反应中所起的作用是( )(A)加快化学反应速率(B)使生成物质量增加(C)改变化学反应速率(D)减慢化学反应速率

3.实验室制取氧气时,装药品的大试管口应 ( )

(A)朝下 (B)朝上 (C)略向下倾斜 (D)略向上倾斜

4.实验室采用排水法收集氧气时,需将导气管伸入盛满水的集气瓶,这个操作应在( )

(A)加热固体药品前 (B)与加热固体药品同时

(C)开始有气泡放出时 (D)气泡连续并均匀放出时

5.某同学设计了4种制氧气的方案:①用氯酸钾和二氧化锰共热;②使高锰酸钾受热; ③用高锰酸钾和氯酸钾共热;④使二氧化锰受热.判断这四种方法( )

A.全正确 B. 全不正确 C. ①②③正确 D.只有①②正确

6.实验室用氯酸钾和二氧化锰混合加热制氧气,反应前后二氧化锰在固体混合物中质量分数是( )

A、由大到小 B、由小到大 C、不变 D、无法判断

7.在高锰酸钾分解制氧气的反应中,二氧化锰是________物。在氯酸钾与二氧化锰混合加热制氧气时,氯酸钾是________物,二氧化锰是_____,若不 加二氧化锰,则氯酸钾分解反应将_____,若将高锰酸钾加入氯酸钾,则反应______,这是因为________________________。

8、三份质量相等的氯酸钾固体。第一份中加入少量二氧化锰,第二份中加入少量高锰酸钾,第三份不加任何物质。给它们分别加热完全分解,放出氧气的 量( )

A、第一份最多 B、第二份最多 C、第三份最多 D、一样多

9、下图是实验室用高锰酸钾制取和收集氧气的装置图,指出其中的五处错误

10.医院给病人输氧时用到类似下图所示的装置。 关于该装置,下列

说法不正确的是 ( )

A.b导管连接供给氧气的钢瓶

B.b导管连接病人吸氧气的塑料管

C.使用该装置来观测是否有氧气输出

D.使用该装置用来观测氧气输出的速率

11.实验室制取氧气大致可分为下列步骤:

①点燃酒精灯,加热试管.②检查装置的气密性.

③将高锰酸钾装入试管,塞入一小团棉花,用带导管的橡皮塞塞紧试管,并把试管固定在铁架台上. ④用排水法收集氧气.⑤熄灭酒精灯.⑥将导管从水槽中取出.正确的操作顺序为___________________.

12、在化学反应中,催化剂( )A.质量减少 B.在化学反应后化学性质发生了变化

C.质量增加 D.能改变化学反应的速率

13下列变化中,属于分解反应的是( )。

A.铁在氧气中燃烧 B.加热过氧化氢 C.蜡烛燃烧 D.加热高锰酸钾

14下列变化不属于化学变化的是( )。

A.用液态空气制氧气 B.加热氧化汞制氧气C.加热氯酸钾制氧气 D.绿色植物光合作用

15.催化剂在化学反应前后:①质量变少;②质量不变;③化学性质改变;④化学性质不变;⑤二氧化锰可以作为各种化学反应的催化剂。在上述说法中正确的是( )。

A.①和③ B.②和④ C.②④和⑤ D.②和③

16.某气体既能用排水法收集,又能用向上排空气法收集,则该气体具有的物理性质是( )。A.难溶于水,密度比空气密度大 B.难溶于水,密度比空气密度小

C.易溶于水,密度比空气密度大 D.易溶于水,密度比空气密度小

17.下列反应中,不属于分解反应也不属于化合反应的是( )。

A.碳酸钙

加热 氧化钙 + 二氧化碳 B.木炭 + 氧气 点燃 二氧化碳

C.甲烷 + 氧气 点燃二氧化碳 + 水 D.氯酸钾 加热 氯化钾 + 氧气

18. )。A.B.用带火星的木条伸入集气瓶中,看是否复燃C.用燃烧的木条伸入集气瓶中,看燃烧是否更旺D.用带火星的木条放在集气瓶口,看是否复燃

19一氧化氮在常温下是一种难溶于水的气体,密度空气略大;它能跟空气里的氧气迅速反应,生成二氧化氮。现要收集一氧化氮气体,可采用的方法是( )。

A.向上排空气法 B.排水法 C.排水法或向上排空气法 D.排水法或向下排空气法

20.根据图2-13所示装置,完成下列问题:

(1)写出图中标有字母的仪器的名称:

a_________,b_________。

b a

图2-13

(2)实验室欲制取并收集氧气,应选用装置_________和装置_________或装置_________连接;或选用装置_________和装置_________或装置_________连接(填装置编号)。制取氧气反应的文字表达式为_________;_________。如果用向上排空气法收集氧气并检验氧气是否收集满,则应将带有火星的木条

放在_________。

21.英国科学家普利斯特利普做过如图的实验:在甲、乙两个密闭的玻璃容器内,甲中放一只小白鼠,乙内放了一盆绿色植物和一只小白鼠。分别给予足够的光照,发现在乙容器中的

存活时间长许多。此实验说明光合作用释放氧气。

(1)实验中甲是乙的对照,为使实验更为可靠,这两容器内的小白鼠应

该 ;

(2)如果用黑布将乙容器完全罩住,那么这只小白鼠存活的时间比没罩时短,

这是因为________________________________________________ 。

9.工业上用液化空气法制氧气与实验室常用的制氧气的方法在原理上有什么本质区别?

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