实验室操作规程_范文大全

实验室操作规程

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【优秀范文】实验室操作规程

范文一:实验室操作规程 投稿:蒋昝昞

瓦斯放散初速度指标(△P)测定操作规程

一、煤样制作

1、将待检煤样在常温下自然晾干,去掉煤的外在水份;

2、用标准分样筛筛分出0.2—0.25mm粒度的煤样若干克备用。

二、测定步骤

1、检查仪器的气密性;

2、取筛分好的试样3.5g两份,用漏斗分别装入测定仪的2个试样瓶中;

3、启动真空泵对试样脱气1.5h后关闭真空泵,将脱气后的试样充入0.1Mpa甲烷,使煤样吸附甲烷1.5h;

4、关闭试样瓶和甲烷瓶阀门,开动真空泵对仪器管道死空间进行脱气,使U型管真空计两端汞面相平;

5、关闭仪器死空间通往真空泵的阀门,打开试样瓶的阀门,使试样瓶与仪器死空间相连并同时启动秒表计时,10s钟时关闭试样阀门,读出汞柱计两端汞柱差P1(mm汞柱),45s钟时再次打开试样瓶阀门,60s时关闭阀门,再一次读出汞柱计两端汞柱差P2(mm汞柱)。

三、瓦斯放散初速度指标的计算

1、瓦斯放散初速度指标按下式计算:△P= P2 -P1

2、同一煤样的两个平行样所测△P值之差不应大于1,否则需要重新进行测定。

四、实验结束检查

实验结束后关闭仪器,将仪器清理干净,检查仪器状况,将仪器归位摆放整齐,关闭总电源。

高压吸附常数测定仪操作规程

一、煤样制作

1、将潮湿的待测样品在常温条件下晾干,去掉煤样的外在水分;

2、采用四分法选样,利用标准筛筛分60—80目的煤样35克左右。

二、测定步骤

1、按照国标对待测煤样测定工业分析,包括煤的水分、灰分、挥发分、真比重以及假比重。

2、将60—80目的煤样在105℃烘干一小时,放入干燥器中冷却至室温。

3、将干燥好的煤样准确称量后装入吸附罐,试样上放一小块脱脂棉。

4、开启计算机、吸附仪电源,打开快捷方式,填入并设置所需的参数,开始实验。

5、真空泵按规定的脱气时间结束后,为节省时间,将水浴温度调整到吸附实验的温度。

6、打开吸附气体气源,计算机自动控制各个阀的开关,进行充气、吸附过程,待实验全部完成,数据自动保存。

三、煤的高压吸附常数(VL,PL)值的计算:

1、高压吸附常数按下式进行拟和计算

VLP V= —— PL+P

式中:V——吸附量,cm3;

PL——Langmuir压力,Pa;

P——压力,Pa;

VL——Langmuir体积,cm3

2、煤样的吸附曲线的相关系数必须大于0.99以上。

煤层瓦斯残存量测定操作规程

1、煤样检查与登记;

2、真空脱气装置试漏;

3、煤样粉碎前脱气;

4、计量气体体积;

5、采取气样进行色谱分析;

6、将煤样换入球磨罐中粉碎;

7、煤样粉碎后脱气;

8、计量气体体积;

9、采取气样进行色谱分析;

10、打开球磨罐称量煤样重量g;

11、按(煤样缩制方法)缩分煤样,进行工业分析测定出Aad、Mad及Vdaf;

12、煤屑自然瓦斯成分的计算;

13、煤层瓦斯含量的计算;

14、计算数值的处理;

15、输出实验报告。

全自动工业分析仪操作规程

1、依次打开总电源、仪器、打印机、计算机开关,预热30分钟;

2、检查炉内温度是否接近室温,若温度较高,可打开“散热”风扇加快降温,从干燥器中取出洁净、干燥的坩埚及坩埚盖,对应放入仪器的转盘坩埚孔中;

3、单击“开始测试”菜单,在添加样品窗口输入相关的试样信息;

4、按“下一步”键,进入测试主界面,关闭仪器上炉盖,分别进行水灰部分和挥发分部分的空坩埚称量;

5、待称完所有空坩埚后,系统自动提示放样,此时打开上炉盖,将各试样放置到对应的坩埚里,并尽量使试样均匀地平摊在坩埚底部,在放完样后,单击“称试样重”,全部称完后系统自动提示“是否进行分析”,此时检查各试样的重量是否符合要求,若不符合要求则单击“否”,把不合要求试样过多的挖一点出来,过少的再添加一点,然后再进行“称试样重”,直到所有试样重量符合要求再盖好挥发分部分坩埚盖,单击“是”进行分析;

6、开始分析后,系统会自动进行测试,中途根据系统提示进行操作,待测试过程结束时,系统自动提示结束,并自动打印测试结果报表,等到炉内温度冷却后,把坩埚内的试样倒掉,把坩埚洗干净、烘干,放入干燥器;

7、若还要分析下一批试样则按以上步骤继续进行测试即可;

8、所有实验做完后,应关闭分析仪器、计算机、打印机、总电源开关。

色谱操作规程

1、准备工作:打开色谱与电脑电源,打开氢气气源、氮气气源和空气源,等待压力到0.4Mpa。

2、设定色谱参数:柱箱50度,转化炉350度,检1为100度,热丝温度180度,极性为正,量程10;检测器2为200度,A量程10,B量程10;每次完成输入的时候都要按一次确定按钮。

3、点击 阀 设定界面,初始 阀1:关,阀2:关 阶数1设定完成后点击确定按钮进入下一级设定界面-----阀参数设定,时间0.02min,阀1:开,阀2:关,设定完成之后点击确定按钮。

4、待温度达到或者接近设定值的时候按色谱操作键盘上的点火键,然后点击设定按钮,进入检1 的设定界面,在热丝温度一栏中输入180摄氏度之后按确定键。点火和开热丝之后,等待输出值稳定之后便可以进行进样操作。

5、进标样:将标气瓶与色谱仪的样品入连接,缓慢打开阀门,持续2-3秒,然后关上阀门。

6、开始运行:同时按下色谱仪上“运行”按钮和电脑工作站“采集谱图”按钮,谱图采集开始。

7、实际样品分析结束后工作站会自动在001窗口下的定量结果中自动加载002和003窗口中的数据,所以打印的时候只需在001窗口下点击打印机按钮即可进入打印界面完成打印。

8、 击001窗口的“分析报告”,在“采样地点:”后面输入地点名称。在工作站 视图----选项 标题一栏中输入企业名称。便可在打

印界面自动生成打印报表的标题。

9、打印完成之后,所有操作完毕。

压汞仪操作规程

1.选择膨胀计。

2.准备煤样:在烘箱内烘干煤样,150度或更高温度下烘干1小时。

3.加载样品。

4.密封膨胀计。

5.称量装载样品的膨胀计组件。

6.安装膨胀计在低压分析口。

7.进行低压分析:a)首先要对应安装样品的低压站口,选择对应的样品分析文件,并且输入样品重量。b)编辑用于分析的膨胀计参数文件。c)编辑分析条件。d)显示分析状态并采集分析数据。

8.从低压分析口卸载膨胀计;a)确认低压站内压力返回到接近大气压力。b)确认汞的排空指示灯亮;若排空指示灯不亮,汞可能会从低压空中流出。应手动进行低压站排空。c)握住大螺母防止其转动,逆时针转动电容传感器,松开并将其取下。d)逆时针转动大螺母,松开膨胀计,将膨胀计组件从低压口中小心取出。e)取下隔离套;f)膨胀计组件的毛细管向上,以免汞从膨胀计内流出,称其重量,并记录。

9.在高压舱安装膨胀计;

10.进行高压分析

11.从高压舱取出膨胀计:a)确认高压站内压力返回到接近大气压力,高压站加压指示灯灭。b)松开排空阀。c)逆时针转动高压仓头臂,将仓头从仓内拧出,并提升至最高端,停留几秒钟,使得上部的高压油流回高压仓。d)握住膨胀计杆,将其从高压仓内取出,膨胀计在高压仓口停留几秒钟,使得膨胀计上残留的高压油,流回高压仓。

12.清洗膨胀计:分析时要用干净,干糙的膨胀计。清洗膨胀计时,要戴橡胶手套。不能用超声波清洗器加水清洗,以免损坏膨胀计的镀皮。

全自动密度仪操作规程

一、开机预热

打开电源,按“1”键,仪器进行预热。

二、测试参数设定

测试煤炭真密度“测试参数”应设置为: 样杯类型 0

测试类型 1

清 洗 6

三、仪器校正

四、系统清零

五、真密度测试

1、称样:准确称量粒度为0.2mm以下的一定量样品。

2、将装有样品的样杯放入样品室,拧好瓶盖。

3、输入样品质量,输入样品水分。点击“确定”开始测试。

4、待测试完,屏幕显示实验结果。

煤矿安全基础研究实验室规章制度

仪器使用管理制度

1、具体人员必须熟悉仪器的使用保养方法,使用仪器前先检查仪器是否完好,专门仪器专人使用操作。

2、仪器必须按规定定期检查,检查合格后才能继续使用。 3、仪器不得“带病”工作,发现故障应及时报告,组织维修。

4、实验仪器要专人管理,建立健全仪器明细账,定期核对,人员交接时办好交接手续。

5、实验原始记录由研究人员亲自填写,字迹清楚,使用名词、术语要简明、真实。工作完毕,及时进行数据处理,计算结果。研究人员对研究情况及结果有保密的义务。

6、外来人员未经批准和考核不得单独操作使用。仪器借用要办理登记和审批手续,借用前后,对仪器质量状况进行检查和清楚。外借仪器要及时收回,并做好交接工作。对借用过程中造成的损坏情况,主管领导视情况及时做出相应的意见处理。 安全制度

1、注意防火、防雷电、防尘、防碎裂等,对各类仪器要经常维护,及时保养。

2、在每日检测工作结束后应仔细检查水、电、气源的完好、关闭情况。 3、实验室内不得吸烟、不得高声喧哗和嬉闹。

4、对具有危险性的实验仪器,辅助材料,有毒有害物品,易燃易爆物品,应存放于安全地点,指定专人保管。 计量器具的检定制度和仪器设备的校检制度

1、为保证实验结果准确可靠,所有精密量具均需定期经计量单位检定或根据规定自行校准后使用,不合格者不能使用。

2、滴定管、容量瓶等量具均需采购标准合格产品,经自行校准后使用。 3、每台实验仪器在使用前必须按操作规程进行校准,校准后才能使用,发现异常情况,影响检测精确度时应停止使用,修复并检定校准后才能用于检测。 “三废”处理制度

1、实验室要按照国家公布的环境保护法规,处理好“三废”(废水、废气、废渣),不得随意乱倒、乱放、乱排。

2、含有剧毒的药品集中倒入废液缸内,经化学处理后深埋。样品后多余的废渣,要集中管理,无毒的倒入垃圾箱,可能污染环境的埋入地下。

3、不遵守制度造成污染,要批评教育,造成人身危害的,要追究责任事

故至行事责任。 人员培训制度

1、技术人员和管理人员都必须根据自己工作性质,努力精通本专业的有关业务技术,以自学为主,不断提高业务技术水平。

2、根据部、院的统一安排,有计划地安排有关人员短期进修学习,积极参加相关学术活动。

3、研究人员要不断地总结,以促进业务水平的提高。

煤的坚固性系数(f值)测定操作规程

一、煤样制作

1、将待检煤样在常温下自然晾干,去掉煤的外在水份; 2、把自然风干煤样破碎成小块,用标准分样筛筛分出20-30mm的粒度,称取该粒度 50g为一份,每5份为一组,共称取三组备用。 二、测定步骤

将一份煤样放置在捣碎筒中,将落锤提高到固定高度,使其自由落下冲击试样,每份冲击3次,把5份捣碎的试样全部倒入0.5mm的分样筛中,将筛下物放入量筒内,轻轻敲打使之密实,然后轻轻插入具有刻度的活塞尺与筒内粉末面接触,在计量筒口相平处读取煤粉末高度1(mm);

当1≥30mm时,冲击次数n可定为3次,按以上步骤继续进行其他2组的测定;

当1<30mm时,第一组试样作废,将冲击次数n改为5次,重复以上的步骤,测出每5份的粉末高度1,共测定三组。

三、坚固性系数计算:f=20n/1

将测定三组平行样取算术平均值,计算结果取一位小数。

当待测煤样粒度达不到要求粒度时,可选取1-3mm粒度,煤样按上述步骤进行测定,并按下式换算:

当f1-3>0.25时,f=1.75 f1-3-0.14

当f1-3≤0.25时,f= f1-3

式中f1-3粒度为1-3mm时煤样的坚固性系数。 四、结束检查

实验结束后清理仪器及相关配件,检查仪器状况,将仪器归位摆放整齐。

煤钻屑瓦斯解吸指标△h2测定操作规程

一、煤样制作

1、将待检煤样在常温下自然晾干,去掉煤的外在水份; 2、用标准分样筛筛分出1—3mm的煤样若干克备用。 二、测定步骤

1、检查试样罐的气密性,确定不漏后将筛分好的试样10g装入试样罐中,拧紧后放入一定温度恒温水浴中并使其与真空泵相连;

2、启动真空泵对试样罐脱气,真空度达到实验要求时关闭真空泵,旋转阀门使密封罐与甲烷瓶连通,充入一定压力的甲烷,在此压力下使其达到吸附平衡;

3、检查解吸仪的气密性,将两侧液面调整至零刻度; 4、打开已吸附平衡的高压密封罐,同时启动秒表,取出试样装入解吸仪解吸室中同时拧紧上盖,打开三通旋塞使解吸室、水柱计与大气均相通,煤样处于暴露状态;

5、当煤样暴露3min时,迅速逆时针方向旋转三通捏手,使解吸室与大气隔绝,仅与水柱计相通,开始进行解吸测定,并重新开始计时,2min时记录下水柱计压差△h2;

6、水柱计压差△h2即为该压力下所测煤钻屑瓦斯解吸指标。

三、实验结束检查

实验结束后关闭仪器,将仪器清理干净,检查仪器状况,将仪器归位摆放整齐,关闭总电源。

HFJ-5型地勘解析仪操作规程

HFJ-5型解析仪仪器组成:

本仪器由有机玻璃组成结构图如下所示

附件:仪器盒、胶管、针头、温度计。

HFJ-5型解析仪用来测量井下煤样罐内瓦斯解析量,操作如下:

1.将仪器倒立,拧开灌水口塞子,用手指堵住出水口和进气口,将仪器内部量筒内装满水至螺纹以上,排出筒内气泡后拧紧塞子,将仪器正立,松开手指。

2.将仪器放置于平台上或悬挂起来,将针头插入煤样罐,

再将胶管与进气口相连,即开始解析测量。此时气体进入量管内后,水通过排水口排出。

3.若量程不够,可用夹子夹住胶管,拔下,将备用的清水灌入,方法同1。然后插上胶管松开夹子即可继续, 四、注意事项

1.仪器不可接近对有机玻璃有腐蚀作用的液体。

2. 为保持仪器表面光洁度与透明度,尽量避免表面划伤。

3. 漏气检测:将仪器内部灌满水,如使用方法中第1步,

静置1小时,看若有气泡漏入使水面下降则为漏气;找到漏气处进行处理。

范文二:实验室操作规程 投稿:何貱貲

QB

中 国 市 政 工 程 华 北 设 计 研 究 院

North China Municipal Engineering Design & Research Institute

NCMD/ Q7.5-SE4.4.6-C4-2007

质量、职业健康安全、环境管理体系

实验室操作规程

现行版本:A 修改状态:0 发放编号:

中国市政工程华北设计研究院发布

实验室操作规程

1目的

为了保证实验操作的规范性和安全性,特制定本作业文件。 2范围

适用于水研所实验室的实验操作。 3职责

3.1水研所负责实验室的归口管理。

3.2实验室管理员负责建立健全仪器、药品的保管、使用账目,负责实验室的管理,确保实验室的安全。

3.3实验员负责掌握与实验室业务有关的专业知识,认真完成工作记录,协助实验室管理员做好实验室的管理工作。 3.4审核员负责审核实验计划、实验数据。 4工作程序

4.1实验分析质控程序

4.1.1送入实验室水样首先应核对采样单、容器编号、包装情况、保存条件和有效期等,符合要求的样品方可开展分析。

4.1.2每批水样分析时,空白样品对被测项目有响应的,必须作一个实验室空白,对出现空白值明显偏高时,应仔细检查原因,以消除空白值偏高的因素。

4.1.3水样分析用分光光度法校准曲线定量时,必须检验校准曲线的相关系数和截距是否正常。

4.1.4精密度控制:对均匀样品,凡能做平行双样的分析项目,分析每批水样时均须做10%的平行双样,样品较少时,每批样品应至少做一份样品的平行双样。平行双样采用明码编入。测定的平行双样允

许差符合规定质控指标的样品,最终结果以双样测试结果的平均值报出。平行双样测试结果超出规定允许偏差时,在样品允许保存期内,再加测一次,取相对偏差符合规定质控指标的两个测定值报出。 4.2校准曲线及精密度、准确度检验 4.2.1校准曲线及精密度、准确度检验

校准曲线是表述待测物质浓度与所测量仪器响应值的函数关系,制好校准曲线是取得准确测定结果的基础。

a.水质分析使用的校准曲线为该分析方法的直线范围,根据方法的测量范围(直线范围),配制一系列浓度的标准溶液,系列的浓度值应较均匀分布在测量范围内,系列点≥6个(包括零浓度)。

b.校准曲线测量应按样品测定的相同操作步骤进行(经过实验证实,标准溶液系列在省略部分操作步骤时,直接测量的响应值与全部操作步骤具有一致结果时,可允许省略操作步骤),测得的仪器响应值在扣除零浓度的响应值后,绘制曲线。

c.用线性回归方程计算出校准曲线的相关系数、截距和斜率,应符合标准方法中规定的要求,一般情况相关系数(r)应≥0.999。

d.用线性回归方程计算结果时,要求r≥0.999。 4.2.2精密度检验

精密度是指使用特定的分析程序,在受控条件下重复分析测定均一样品所获得测定值之间的一致性程度。

检验分析方法精密度时,以标准溶液(浓度可选在标准曲线上限浓度值的0.1和0.9倍),实际水样和水样加标三种分析样品,参照空白测定方法,求得批内、批间和总标准偏差,测得的值应等于(或小于)方法规定的值。 4.2.3准确度检验

准确度是反映方法系统误差和随机误差的综合指标。检验准确度可采用:

a.使用标准物质进行分析测定,测得值与保证值比较求得绝对误差。

b.用加标回收率测定(加标量一般为样品含量的0.5~2倍,但加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值),测得的绝对误差和回收率应符合方法规定要求。 5.相关文件

实验室安全操作制度 化验人员岗位责任制 监测结果审核制度

实验室仪器设备使用管理制度 数据管理制度

实验室化学试剂使用管理制度 6.相关文件记录

送样原始记录表 天平使用记录表 废液收集记录表 编制: 审核: 批准:

送样原始记录表

天平使用记录表

废液收集记录表

实验室安全操作制度

一、实验室需装设各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、消防灭火器材等)。

二、对消防灭火器材应做到定期检查,不任意挪用,保证随时均可取用。经常对全体人员进行安全防火教育,保证人人都能正确使用设备的各种消防灭火器材。

三、实验室内各种仪器设备应按要求放臵在固定的处所,不得任意移动。各种标签要保证清晰完整,避免拿错用错造成事故。

四、加强对剧毒、易爆、易燃物品、放射源及贵重物品的管理。凡属危险品必须设专人保管。剧毒药品或试剂应贮于保险柜中,其内外门钥匙应由两人分别掌管。要严格领用手续,随用随领,严格控制领用量,并做好使用记录,不准在实验室内任意存放。

五、使用易燃、易爆和剧毒化学试剂要首先要了解物理化学性质, 遵守有关规定进行操作。

六、使用各种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程,认真填写使用登记表,发现问题及时报告。

七、剧毒试剂的废液,必须排入废水处理池进行转化处理,不准任意排入下水道。

八、用电、用气、用火时,必须按有关规定操作以保证安全。 九、实验室发生意外安全事故时,应迅速切断电源或、火源,立即采取有效措施及时处理,并上报有关领导。

十、下班时,应有专人检查门、窗、水、电、气等,避免因疏忽大意造成损失。

十一、实验室内不准吸烟、吃食物、存放与实验无关的物品。

化验人员岗位责任制

一、化验人员要树市高尚的职业道德,热爱本职工作,钻研分析技术,培养科学作风。

二、化验人员应经培训,考试合格后方能承担分析测试工作。 三、化验人员对所承担的分析测试项目应熟悉方法原理,严守操作规程,以使操作准确无误。

四、认真做好分析测试前的各项准备工作。各项测试条件均符合实验室分析质量控制要求后方可进行样品分析测试。

五、在接受新分析测试项目时应先完成规定的标准样质量控制实验,经质控人员审核,达到要求后方可进行新项目的监测。

六、严格执行监测分析质量控制的有关规定,发现异常数据应及时查找原因进行纠正,以保证数据质量。

七、测试完毕做到及时清洗器具,保持实验室清洁卫生并做好安全检查

八、认真填报监测分析结果,字迹要清晰,记录要完整,要实事求是,严禁伪造数据,校对要严格,做到准确无误。

监测结果审核制度

一、各级分析技术人员均需参加合格证考核。考核合格历方能取得测报分析数据的资格。

二、在实验室内进修及代培人员不得独自报出分析数据,必须有专门指导人员或实验室技术主管人员的同意和签字,其测试结果方能生效。

三、实验室的分析数据应按要求进行检验和处理。

四、分析结果除由分析人员自校、互校无误外,必须经实验室技术主管人员复核无误后方可填写报告单。报告单上必须有分析人员和复核人员的签字。

五、在审核过程中,任何一级负责人无权更改分析结果。即使发现错误,也应由分析人员负责更改、签字后重新履行逐级审核手续。

六、分析结果应按一式两份填写,交室(组)负责人审核并签字,遇有分析结果超标或样品不合要求等异常情况时,报告应在交负责人审查签字后方可报出。

实验室仪器设备使用管理制度

一、精密仪器及贵重器皿需有专人保管,登记造册,建卡立档。仪器档案包括使用说明书,验收和调试记录,初始参数,定期保养维护、校准及使用情况的登记记录等。

二、精密仪器的安装、调试和保养维修,均应严格遵照仪器说明书的要求进行。上机人员应经考核,合格后方可上机操作。

三、使用仪器前,要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时,要查清原因,排除故障后方可继续使用,绝不允许仪器带病运行。

四、仪器用毕后,要恢复到所要求位臵,做好清洁工作,盖好防尘罩。

五、计量仪器(包括天平、砝码、滴定管、容量瓶等)要定期校验、标定,以保证测量值的质量。

六、对实验室内的仪器设备要妥善保管,经常检查,及时维修保养,使之随时处于完好状态。

数据管理制度

一、监测分析的各种原始记录(包括采样、测试、数摄的检验和分析)都应用钢笔填写。

二、分析测试的原始数据记录相应的取样量、校准曲线实验、密码样、空白样的结果和样品测试结果,记录应统一记在编有页码的记录本上,不得随意涂抹、撕页、更不得丢失。

三、测试数据的有效数字按分析方法的规定填写。

四、修改错误数据时,应在原数上画一横线表示弃去,并保留数字清晰可辨的字迹。

五、确知在操作过程中存在错误时,所得的监测分析数据无论好坏都必须舍去。

六、原始数据应统一管理,归档存查。常规监测的原始记录一般保存8-10年。专题项目的原始记录随专题报告存档。

七、任何个人都不得将监测数据据为己有。监测结果未经领导批准不得随意向外提供。

实验室化学试剂使用管理制度

一、实验室内使用的化学试剂应有专人保管,分类存放(如酸碱试剂必须分开存放),并定期检查使用及保管情况。

二、易燃、易爆物品要放在远离实验室的阴凉通风处,在实验室内保存的少量易燃易爆试剂要严格管理。

三、剧毒试剂应在毒品柜内由专人保管。使用时要有审批手续,两人共同称量,登记用量。

四、取用化学试剂的器皿应洗涤干净,分开使用。倒出的化学试剂不准倒回,以免沾污。

五、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火,绝不可用明火加热。

六、纯度不符合要求的试剂,必须经提纯后再用。

七、配制各种试剂和标准溶液必须严格遵守操作规程,配完后立即贴上标签,以免拿错用错,不得使用过期试剂。

范文三:实验室操作规程 投稿:沈懘懙

电气智能实验室操作规程

一、教师机主控台

在教师主控台右下方,设有抽屉式总电源控制面板,在控制面板上装有16个转换开关和一个急停按钮,用以控制整个实验室的总进线和每个学生试验台的电源

(一)送电程序

1、拉出试验台右下方的电源操作面板,将总进线转换开关KA0打到“ON”的位置,此时总进线接触器KM0闭合而。

2、将教师台转换开关KA15置于“ON”,观察教师台左上方的橙色指示灯状态,灯亮为教师台已送电。

3、依次将KA1-KA14转换开关置于“ON”,相应学生台左上方的橙色灯被点亮,至此完成学生台的送电工作。

(二)停电次序

1、依次将KA1-KA14转换开关置于“OFF”,相应学生台停电,将教师台转换开关KA15置于“OFF”,教师台停电。

2、将KA0转换开关置于“OFF”,试验台全部停电。

3、正常情况下,严禁使用“急停”开关,当实验室出现异常情况时,指导教师拍下操作面板上的“急停”开关JT0,总进线接触器断开,实验室迅速停电。

二、学生试验台

(一)送电次序

1、教师实验台给学生台送电后,观察面板左上方的橙色指示灯

状态,灯亮为实验台已送电,否则未送电。

2、试验台送电后,上位机即可送电,上位机电源不受自动开关

ZZK1的控制,此时依次给显示器、计算机送电。

3、合上总自动空气开关ZZK1,观察面板左上方的红色指示灯亮。

4、根据需要分别合上ZK1,(变频器)、ZK22 (PLC)、ZK23(信号源)开关,相应设备依次得电,观察响应设备灯亮。

5、当做电机拖动试验时,需要合上ZK1(主回路电源),ZK2(控制回路电源)自动开关。

(二)停电次序

1、首先关闭ZK1\ZK2开关。

2、依次关闭ZK21、ZK22、ZK23开关,使变频器、PLC、信号源停电。

3、关闭ZZK1开关,至此试验台全部停电。

4、依次关闭计算机、显示器电源。

5、正常情况下,严禁使用“急停”开关,当实验台出现异常情况时,应立即拍下操作面板上的“急停”开关JT1,进线接触器KM1断开,实验台迅速停电。

三、注意事项

1、做低压直流电源、低压交流电源、PLC、信号源试验时不能带电接拔插电源和信号连线,必须严格按照指导教师的正确使用方法进行操作,不做与自己试验无关的事项,严禁损坏教学仪器设备。

2、试验前指导教师先检查仪器设备是否完好、是否符合实验要求。

制冷实训室(1)操作规程

一、制冷制热模拟实验台

1、送电时,首先合上教室前墙右边总开关,然后插上教师机的

电源插头,再打开教师机面板右上部1-8红色指示灯开关,最后打开各个试验台上的电源总开关,教师机和学生机分别得电。

2、空调试验台制冷制热操作时,用手动控制开关打开空调运

转,观察油面、运转电流、系统高低压值,发现运转电流过大(大于5A)应立即把手动开关打到遥控状态即关闭空调器检查故障。

3、制冷制热转换时,要间隔三分钟,防止压缩机卡缸。

4、冰箱试验台使用时二次开机时间间隔五分钟注意观察启动

电流,超过3A要及时停机以保护压缩机。

5、模拟板电源与实验台连接好后再打开模拟版电源。

6、使用空调、冰箱模拟演示板,速率电位器调整要循循渐进,

不要过力。

7、试验台在指导教师的正确操作下使用。

二、中央空调模拟演示台

(一)制冷

1、先接通设备的总电源。

2、打开制冷设置开关,然后再到空调房间调节室温调节按键,

把设定温度调至当前室温以下。

3、打开压缩机按键,再依次打开风机、盘管水泵、循环水泵、

水箱水泵、电磁阀、加湿电磁阀控制按键。

4、风机风量大小由风机风量控制电位器控制,顺调增大,反之

减小。

5、干湿球温度计的托盘里要放上水。

(二)制热

1、先往热水器里注满水,不能干烧。

2、打开制热循环开关,依次打开再依次打开风机、盘管水泵、

循环水泵、水箱水泵、电磁阀、加湿电磁阀控制按键。

3、风机风量大小由风机风量控制电位器控制,顺调增大,反之

减小。

4、干湿球温度计的托盘里要放上水。

三、注意事项

1、必须严格按照指导教师的正确使用方法进行操作,不做与自己试验无关的事项,严禁损坏教学仪器设备。

2、试验前指导教师先检查仪器设备是否完好、是否符合实验要求。

制冷实训室(2)操作规程

1、

2、

3、

4、

5、

6、 指导教师首先要熟悉所用制冷设备的原理和构造,拆解制冷设备时不能损坏设备,拆解后要恢复原貌。 使用维修制冷设备工具时,不能损坏,轻拿轻放。 严禁带电操作,注意安全。 使用大功率制冷设备时,必须用专用电源线或者电缆线,且要可靠接地。 实验室里不能随意乱扯乱拉电源线。 制冷制热试验所用冰箱、空调二次启动要间隔五分钟以

上,以确保设备的安全。

7、必须严格按照指导教师的正确使用方法进行操作,不做与自己试验无关的事项,严禁损坏教学仪器设备。

8、试验前指导教师先检查仪器设备是否完好、是否符合实验要求。

电工电子实验室操作规程

一、学生进入实验室前,指导教师提前进入实验室,检查实验设

备、元器件是否完好、缺损,做好记录。

二、学生穿鞋套进入实验室,检查所在实验设备中万用表是否正

常、双路直流稳压电源是否输出正常、三相电源是否正常。

三、把所做实验内容预习5分钟,准备所需元器件,其余暂不用

的元器件按插板的序号放入元件橱。

四、学生连好电路后报告指导教师,指导教师确定无误后方可通

电实验。

五、学生通电后先观察双路直流电源是否输出正常,若发现与空

载不符或有异味应立即切断电源检查所连电路。

六、在实验过程中若发现设备异常或损坏应立即报告指导教师,

有指导教师报告实验室管理员进行处理。

七、实验完毕后关掉电源,整理实验台、放好实验板、万用表打

到关的位置。

八、指导教师检查学生是否整理完毕,切断总电源。

九、整理卫生,关好门窗,有管理员检查无误后方能离开。

范文四:实验室无菌室操作规程 投稿:黎猩猪

实验室无菌室操作规程 1、无菌室紫外线灭菌规程:

1.1紫外线消毒时,无菌室内应保持清洁干燥;

1.2在室温20℃~25℃时,220V30W紫外灯下方垂直位置1.0m处的紫外线辐射强度应70W/cm2,低于此值时应更换或增加适当数量的紫外 灯,确保平均每立方米应不少于1.5W。

1.3无菌室使用前,必须开启紫外线灭菌灯,灭菌30分钟。关闭紫外线灯30分钟后方能进入无菌室。使用紫外灯,应注意不得直接在紫外线下操作,以免引起损伤,灯管每隔两周需用酒精棉球轻轻擦拭,除去上面灰尘和油垢,以减少紫外线穿透的影响。

2、化验员出入无菌室要求:进入无菌室时,必须穿戴专用工作衣

帽,换上拖鞋,通过缓冲道进入无菌室。

3、无菌室清洁要求:按无菌操作,完成实验后,要清洗台面和地面。每周用75%酒精或0.5%的次氯酸钠溶液消毒清洁,清洁消毒次序为从上而下,从左到右,先里后外,以保证无菌室洁净。

4、紫外消毒和灭菌效果的验证:化验员每月应对无菌室的灭菌状况进行监控并记录,对灭菌后无菌室的空气进行检测,采用自然沉降法,将营养琼脂平板暴露15分钟,37℃、48h培养后,检测结果<15cfu/皿,表示无菌室灭菌效果达到要求。

5、传递口操作要求:有些物品或药品需要通过传递口进入无菌室时,传递口内窗不能打开,外窗关闭后,内窗才能打开取物。递出反之。严禁空气对流产生交叉污染。每周对无菌室传递口用

75%酒精或0.5%的次氯酸钠溶液消毒清洁,以保证传递口的洁净。

范文五:实验室标准操作规程(SOP) 投稿:于煮煯

熟练掌握微生物限度检查及无菌检查操作,有能力对微生物检查中的实际问题做出正确的判断和处理

任职资格:

1、年龄:25-35,学历:大专以上,化学、生物工程、药学相关专业尤佳

2、一年以上医药检验、检测生产行业相关工作经验,熟悉药品检验知识、实验室安全知识(本条件不符请勿投简历)

3、熟练理化检验、仪器分析、(液相色谱仪、薄层扫描仪、紫外分光光度仪等)及菌检等;

4、能编写检验、仪器SOP等文件和记录,了解GMP知识;

5、执行力强,严谨,逻辑能力强;良好的沟通能力,协作能力,团队管理能力;

6、敬业,具强烈的团队合作精神,能承受一定压力。

标准操作规程(SOP)基础知识

标准操作规程(SOP)是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容,各行业都有SOP的要求。什么是SOP?简单的讲,SOP就是一套包罗万象的操作说明书大全。一套好SOP是确保产品或服务质量的必要条件。SOP不仅仅是一套技术性范本,它更重要的涵盖了管理思想、管理理念和管理手段。由于在成熟的行业,都有明确的管理规范和认证体系,因此其SOP的标准化和成熟性都比较高,编写SOP也有依据难度较低。由于目前还没有成熟的实验室管理和认证体系,因此,在检验工作中编写SOP会有些盲然。

首先,SOP具有行业特点,不同的行业都有不同的SOP。就检验工作而言,仪器有仪器的SOP,试剂有试剂的SOP,各个项目有各自不同的SOP,别说是细菌、生化免疫这些学科不同的有不同的SOP,就是同一学科内不同项目也有不同的SOP。所以检验SOP不是一个,而一套。

第二,SOP事无巨细,也就是说只要与项目有关,要详细全面,要包括所有的可能出现的细节。以飞行员操作规程为例,第一条竞然是“坐下”,由此可以看出,SOP涵盖细节程度。SOP不是简单的操作说明,而应该是实用操作大全,应该成为工具书性质的东西。一套理想的SOP应该让一个不懂的学了后就能成为专家。

第三,SOP不是仅仅是详尽的操作说明,它是管理规范的一部分,也包涵着质量控制和管理理念,从中甚至可以看到人员配置等情况。

虽然不同的行业SOP的具体内容是不同的,但是其是有确实的逻辑联系,因此借鉴其他行业特别相近行业的SOP要求是很有价值的。以药品生产SOP为例,其要求是GMP认证所要求的,根据GMP,其SOP的重点见附。

借鉴药品的SOP的重点,检验SOP应该包涵:

1、 操作程序:实验和仪器的操作程序、实验器械的取用和实验后的处理、实验台的清洗、实验物溢漏的处理等

2、 质量控制:实验和仪器的质量监控,如实验质控数量(高、中、低?

),仪器的校正(人员、时间、方法等)、维护和保养、实验的原始记录等。实验原始记录很重要,发现问题和解决问题的重要手段,除病人资料外,还应有环境参数(天气情况、温湿度等)、使用仪器及仪器情况、样本性状和质量、试剂厂商及批号、同批质控结果以及处理方式(如复查、重抽、发报告)等,尽量详尽。

3、 异常结果判断及处理:判断异常结果的指标,及分析处理原因方当及程序。如,是异常给果,还是实验误差或错误?怎么判断?样本正常范围是多少?非正常范围的标本如果处理,大于多少或小于多少复查或与临床联系?

4、 流程:应包括样本收发、报告单收发审核、质量和仪器问题处理等都要有明确的流程规定。如谁收标本、谁发报告、多少时间收,多少时间发、向谁收、仪器故障的报养程序等等。

5、 试剂和样品质量指标、验收及贮存:谁人进、谁人检、以什么方式贮存、如果保正贮存质量。如:贮存冰箱温度谁监测、试剂失效谁警告、标准菌多久转种等。

6、 人员职责:人员职责明确是在流程过程中体现如来的,如仪器坏了,是向谁汇报、由谁处理、报告单谁审核,什么样的异常实验操作员处理,什么样的要报主管等等。当然有人员培训SOP更好。

检验SOP的编写,可以以仪器操作手册、试剂说明书为兰本,根据科室情况加上上下游内容,如样本收集处理、异常结果处理等内容就可以做为项目或仪器SOP使用。各项目SOP加上样本收集、报告单发放、试剂购买、验收贮存、发放等SOP就基本完成。

附录:

药品生产SOP的重点内容:

1 偏差的处理

详细表明和说明对于可能出现的与预期结果、结论有偏差的,例如,收得率在预期范围之外,产品不符合规格,反应条件不符合特定的参数,设备标准不合格等等,是在何时以及如何被研究的,采取的措施、程序是什么,是否合理等。科学的试验论证、审查和批准等。

2 内部审计

尽可能描述清楚如何、何时和由何人进行内部审计,以及为何进行内部审计,采取的方法和程序是什么等。

3 外部审计

描述对供应商(原料、包装材料等)审计的频率和理由以及所使用的议定书(合同),最简略而又明了的方法是通过要求供应商填 完一份自行设计的包括上述内容的表格来进行,审查和批准程序。

4 质量审核程序

描述如何并由何人审核和批准批记录、工艺过程中的检验、以及最终的API检验数据,质保部门(QA)必须对此在成品进入市场前负最终的责任。

5 派到生产部门进行工艺过程中间试验的人员

描述允许生产人员进行工艺过程中间试验所必须符合的规程和标准,例如在提取前核

查溶液的PH值等。

6 规格的标准

描述负责审核和批准新原料、中间体和药品规格的人员、部门和程序,如规格改变了,规程的审核和批准也应该在这条SOP中进行阐述。

7 检验规程的批准

描述负责检验规程的人员、部门、检验程序,这个检验规程可能是国家法定的标准,如中国药典、美国药典、国家处方集等的检验规程就是标准,但假如这样的规程不存在或不适用于特定的原料,那么可使用有关的其他检验方法。

8 工艺规程中控制的批准

描述用于工艺过程中控制检验的决定性程序的规程 。

9 验证手册和报告

描述印发、审核及批准工艺验证手册和报告的规定。

10 变更控制

描述当工艺过程、检验方法、工艺过程中检验、设备等改变或将被改变时所必须要做的工作,审核和批准程序。

11 取样规程

描述质控部门如何被通知,以及如何采集、鉴别样品并把它们运输到质控室。

12 标准对照品的批准

描述针对相关的工艺过程,选择和批准对照品的人员和部门。

13 分析研究和评价

描述针对相关的工艺过程,选择和批准分析研究和评价的人员和部门。

14 供试品的批准

描述针对相关的工艺过程,选择和批准供试品的人员和部门,包括有关实验室报告。

15 委托生产物质的审核

描述假如中间体是由第三方生产时如何检验和使用中间体。

16 稳定性试验

描述稳定性试验程序,包括条件、频率、数据审核和文件记录。

17 承包商的评价和批准

描述如何选择、评价及批准承包商,例如企业内部无法进行时委托外部检验等。

18 批记录审核

描述生产记录是如何并由何人审核和签名的。

19 投诉审核

描述客户投诉从接受到评价以及到最终所作出的反应是如何处理的。

20 规格之外物料的使用

描述在何时允许使用规格之外物料以及批准程序所包括的内容。

21 被退回物料的使用

描述使用被退回物料必须做什么以及在何时可接受的或者是不可接受的。

22 SOP的定期审核

描述每隔多久对SOP进行审核(通常每两年),何人审核,以及何人参与审核过程批准。

23 培训记录的建立

描述何人获得培训,他们获得什么类型的培训,由何人进行培训以及培训文件被保管在何地。

24 原料、中间体、包装材料和药品的购买、接收、化验和贮存

描述所有的物料是如何安排的以及它们在何时接收,检查程序(例如所附的标签),在何地并且是如何地被贮存(安置地点与合格的物料分开如待验区)以及合格后的重新安置(合格区或不合格区)。重新入库和鉴别步骤也适用于中间体和药品。

25 不合格的物料的处理

描述不合格的物料是如何被退回给供应商(例如购买时通知供应

商并准备文件记录),它是被贮存在何地直到被运出。

26 标签控制

描述标签如何被印制、保存、控制以及需要时被运送到生产部门等有关部门。(注:保存标签的区域必须保证闲人莫入并且标签的量必须被严格控制。)

27 工作服的更换

描述何人必须换上工作服(例如操作人员穿制服及监督人员穿实验室外套),在何时和在何地更换衣服以及每隔多久就要分发、更换工作制服。

28 空气和供水系统的控制

描述对于所用的通风和所有的供水系统每隔多久,由何人负责检查以及检查什么(包括它的过程、符合微生物分析和内毒素规格的去离子水)。

29 实验室和生产区域管道系统标识

描述用于鉴别所有实验室和生产区域管道的系统,可以是颜色代码、箭头、书面说明、标签等的混合使用。

30 生产设备、器皿和容器的清洁规程

描述经验证和批准的清洁每件设备的方法。(假如清洁几个反应罐的规程是相同的,那么写下描述这样的清洁的一个规程就能包含所有的反应罐的清洁。)

31 生产设备的维护

描述每隔多久和需要做什么来维持设备的正常运作。(需要保存每件设备的记录并说明在上一次维护的时间做了些什么,由何人维修。)

32 设备使用的保护和检查

描述在两次使用之间闲置的设备是如何被保管以及在再次使用前必须进行的检查,也应记录闲置所经历的最长时间(不得超过10天或有必要进行重新清洁)。

33 清洁验证规程

描述如何制定清洁验证规程 ,由何人审核和批准,以及文件记录被保存在何地。(内容应包括残留物、清洁剂和生物负载物控制的间隔频率。)

34 设备校验

描述校验什么设备 ,每隔多久进行重新校验,由何人进行校准,如何被标示,以及记录被保存在何地。

35 不被使用或校验不合格的设备

描述如何鉴别设备,哪些是由于经校验不合格,需要维修、保养等而不被使用的。

36 计算机系统的验证

详细说明在何时计算机系统被用于生产过程并需要验证的一些标准。被验证的主要内容是:系统的操作、防止发生故障所采取的措施、错误的检查,记录的纠正、重新启动和数据恢复、变更的许可、变更的记录、电子签字、人工输入数据的准确检查、数据的备份、使用者权限等。

37 设备日志

用于描述用哪些设备,生产了什么产品的日志。注:这对于专用设备是没有必要的。这些内容一般已包括在批生产记录中。

38 主要生产和控制记录的保存

描述如何保存和控制主要生产记录(空白批记录)和分析记录(质量控制检验规程),要求主要生产记录应该由质保部门保存在合适的地方。

39 完整的生产和控制记录的保存

描述如何保存完整的

生产记录(完整的批记录)和分析化验记录(分析报告),要求完整的批记录和分析检验报告应由质保部门保存和控制。

40 所有原料和中间体的重新检验周期

详细说明每隔多久,哪些原料必须进行重新检验。例如:盐酸在被检验和合格之后,批准有两年的时间期限,假如到那时还没有用完所有的物料,剩余的在使用前必须进行重新检验。合格后可延期使用,否则作报废处理。

41 多批产品的混合

描述如何混合多批产品,假如要进行混批,那么每个批次一定要经过检验并通过所有的标准参数后才能与其它批产品混合。应避免多批API的混合,除非绝对有必要。

42 API标签鉴别

描述如何标示成品。在SOP中应包括标签的复印件。(标签表面被损坏不能被使用。)

43 批生产的可追溯性

描述给定的一批原料或中间体在使用后发生问题时能够被追踪的系统及运作程序。若要回收有关物料,这个系统就要求更加严密。

44 一旦发现不合格时,原料、中间体和APIS的重新取样和重新检验

详细说明在什么样的情况下,原料、中间体或API在一旦发现不合格后进行重新检验,包括如何进行重新检验和允许重新使用。

45 分析规程的验证

描述验证分析规程时所应考虑的特性,包括准确度、精密度、专属性、检测限度、定量限度、线性、范围和粗放度等。

46 通知客户有关确定的生产和工艺控制规程的变更

描述假如要变更或或预期将要变更已确定的生产和控制规程时该如何以及在何时通知客户。应注意,区别变更的小变化,大变化和关键性的变化。

47 返工的API的检验和合格证发放

当检验和合格被重新加工的API时需对任何差异都进行分析。例如,对造成API不合格的标准进行关键性的分析和评价等。

48 新配的和回收的溶剂的混合

描述如何保存和使用新配的和回收的溶剂,把新配的和回收的溶剂混合在贮藏桶里是非常不应该的,只有当它们被加在一批产品里面时才能被混合,并且在使用前必须根据各自的规格才能作为合格品使用。

49 APIS的回收

描述当决定有必要回收时必须做什么和通知何人。

50 用于临床试验的药品

描述应用于临床试验用药品生产的质量控制措施和《药品生产质量管理规范》(GMP)的内容。注:质量标准与那些正式生产用的药用原辅料相同。

范文六:GMP文件-实验室操作规程 投稿:丁螻螼

GMP是对食品生产过程中的各个环节、各个方面实行严格监控而提出的具体要求和采取的必要的良好的质量监控措施,从而形成和完善质量保证体系。GMP是将保证食品质量的重点放在成品出厂前的整个生产过程的各个环节上,而不仅仅是着眼于最终产品上,其目的是从全过程入手,根本上保证食品质量。

GMP制度是对生产企业及管理人员的长期保持和行为实行有效控制和制约的措施,它体现如下基本原则:

1.食品生产企业必须有足够的资历,合格的生产食品相适应的技术人员承担食品生产和质量管理,并清楚地了解自己的职责;

2.操作者应进行培训,以便正确地按照规程操作;

3.按照规范化工艺规程进行生产;

4.确保生产厂房、环境、生产设备符合卫生要求,并保持良好的生产状态;

5.符合规定的物料、包装容器和标签;

6.具备合适的储存、运输等设备条件;

7.全生产过程严密而并有有效的质检和管理;

8.合格的质量检验人员、设备和实验室;

9.应对生产加工的关键步骤和加工发生的重要变化进行验证;

10.生产中使用手工或记录仪进行生产记录,以证明所有生产步骤是按确定的规程和指令要求进行的,产品达到预期的数量和质量要求,出现的任何偏差都应记录并做好检查;

11.保存生产记录及销售记录,以便根据这些记录追溯各批产品的全部历史;

12.将产品储存和销售中影响质量的危险性降至最低限度;

13.建立由销售和供应渠道收回任何一批产品的有效系统;

14.了解市售产品的用户意见,调查出现质量问题的原因,提出处理意见。

1.目的:本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。

2.适用范围:生测实验室

3.责任者:QC主管生测员

4.定义:无

5.安全注意事项:严格无菌操作,防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。

6.规程

6.1.无菌室应设有无菌操作间和缓冲间,无菌操作间洁净度应达到10000级,室内温度保持在20-24℃,湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。

6.2.无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染。

6.3.严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应停止使用。

6.4.无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,70%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液,等等。6.5.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁,以保证无菌室的洁净度符合要求。

6.6.需要带入无菌室使用的仪器,器械,平皿等一切物品,均应包扎严密,并应经过适宜的方法灭菌。6.7.工作人员进入无菌室前,必须用肥皂或消毒液洗手消毒,然后在缓冲间更换专用工作服,鞋,帽子,口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手),方可进入无菌室进行操作。

6.8.无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上,并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯辐照灭菌20分钟。

6.9.供试品在检查前,应保持外包装完整,不得开启,以防污染。检查前,用70%的酒精棉球消毒外表面。

6.10.每次操作过程中,均应做阴性对照,以检查无菌操作的可靠性。

6.11.吸取菌液时,必须用吸耳球吸取,切勿直接用口接触吸管。

6.12.接种针每次使用前后,必须通过火焰灼烧灭菌,待冷却后,方可接种培养物。

6.13.带有菌液的吸管,试管,培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒,24小时后取出冲洗。

6.14.如有菌液洒在桌上或地上,应立即用5%石碳酸溶液或3%的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟,再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时,应立即脱去,高压蒸汽灭菌后洗涤。

6.15.凡带有活菌的物品,必须经消毒后,才能在水龙头下冲洗,严禁污染下水道。

6.16.无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下,取内径90mm的无菌培养皿若干,无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml,放至凝固后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,证明无菌后,取平板3~5个,分别放置工作位置的左中右等处,开盖暴露30分钟后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落,10000级洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度,应对无菌室进行彻底消毒,直至重复检查合乎要求为止。

7.参照:《药品卫生检验方法》、《中国药品检验标准操作规范》中(无菌检查法)章节、中华人民共和国医药行业标准YY/T0188.6-1995《药品检验操作规程》。

范文七:实验室操作及防护规程 投稿:秦掁掂

实验室操作及防护规程

一、个人防护

1、眼睛及脸部的防护

(1)全防护眼镜

眼睛和脸部是实验室中最易被事故所伤害的部位,因而对它们的保护尤为重要。实验室内,所有试验人员必须带安全防护眼镜。来访者参观实验室亦必须佩戴安全眼镜。

(2)当化学物质溅入眼睛,应立即用水彻底冲洗。冲洗时,应将眼皮撑开,小心地用自来水冲洗数分钟,再用蒸馏水冲洗,然后去医院进行治疗。

(3)面部防护用具用于保护脸部和喉部。为了防止可能的爆炸及实验产生的有害气体造成伤害,可佩戴有机玻璃防护面具或呼吸系统防护用具。

2、手的防护

(1)在实验室中为了防止手受到伤害,可根据需要选戴各种手套。当接触腐蚀性物质,边缘尖锐的物体(如碎玻璃、木材、金属碎片),过热或过冷的物质时,均须带手套。

(2)手套必须爱护使用,以使其起到有效的防护作用。手套每次使用前都必须查看,以确保无破损。防护手套主要有以下几种:

(a)聚乙烯一次性手套

用于处理腐蚀性固体药品和稀酸(如稀硝酸)。但手套不能用于处理有机溶剂,因为许多溶剂可以渗透聚乙烯,而在缝合处产生破洞。

(b)医用乳胶手套

①该类手套采用由乳胶制成,经处理后可重复使用。由于这种手套较短,应注意保护你的手臂。

②该手套不适于处理烃类溶剂(如乙烷、甲苯)及含氯溶剂(如氯仿),因为这些溶剂会造成手套溶胀而破坏。

(c)橡胶手套 橡胶手套较医用手套厚。适于较长时间接触化学药品。

(d)薄布手套 一般在操作分析天平、物化仪器等精密仪器时使用。

(e)帆布手套 一般用于高温物体。

(f)纱手套 一般用于接触机械的操作。

3、 脚的防护

不得穿凉鞋、拖鞋以及高跟鞋进入实验室。应穿平底、防滑、合成皮或皮质的满口鞋。

4、 身体的防护

所有人员进入实验室必须穿工作服,其目的是为了防止身体的皮肤和衣着受到化学药品的污染。

(1)工作服一般不耐化学药品的腐蚀,故当其受到严重腐蚀后,这些工作服必须换下更新。

(2)为了防止工作服上附着的化学药品的扩散,工作服不得穿到其他公共场所如食堂、会议室等。

(3)每周清洗工作服一次。

二、仪器设备的使用

1、玻璃仪器

正确的使用各种玻璃仪器对于减少人员伤害事故及保证实验室的安全是非常重要的。实验室中不允许使用破损的玻璃仪器。对于不能修复的玻璃仪器,应当按照废物处理。在修复玻璃仪器前清除其中所残留的化学药品。实验室人员在使用各种玻璃器皿时,应注意以下事项:

(1)皮塞或橡皮管上安装玻璃管时,应戴防护手套。先将玻璃管的两端用火烧光滑,并用水或油质涂在接口处作润滑剂。对粘结在一起的玻璃仪器,不要试图用力拉,以免伤手。

(2)碎玻璃应放入专门的垃圾桶。在放入垃圾桶前,应用水冲洗干净。

(3)不要将加热的玻璃器皿放在过冷的台面上,以防止温度急剧变化而引起玻璃仪器破碎。

2、天平

(1)托盘天平

天平刻度要矫正,并记录,天平的托盘在每次使用后必须清洁,避免残留物污染。

(2)分析天平

①天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上,室内要求清洁、干燥及较恒定的温度,同时应避免光线直接照射到天平上。

②称量时应从侧门取放物质,读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。

③电子分析天平若长时间不使用,则应定时通电预热,每周一次,每次预热2h,以确保仪器始终处于良好使用状态。

④天平箱内应放置吸潮剂(如硅胶),当吸潮剂吸水变色,应立即高温烘烤更换,以确保吸湿性能。

⑤挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量,防止腐蚀天平。

3、通风厨

通风厨的作用是保护实验室人员远离有毒有害气体,但也不能排出所有毒气。

(1)化学药品和实验仪器不得在出口处摆放。

(2)在做实验时不能关闭通风。

4、粘度计

(1)仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。

(2)特别注意被测液体的温度。温度偏差对粘度影响很大,温度升高, 粘度下降。特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。

(3)测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。

(4)正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。

(5)频率修正。修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率。

(6)转子浸入液体的深度及气泡的影响。 旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求*作(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差,所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。

(7)转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时清洗,特别在测油漆和胶粘剂之后。要注意清洗的方法,可用合适的有机溶剂浸泡,千万不要用金属刀具等硬刮,因为转子表面有严重的刮痕时会带来测量结果的偏差。

(8)其他需注意的问题。

①大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。

②有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装, 否则会引起读数偏差。

③确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转速和旋转时间,以免误解为仪器不准。

5、 白度计

白度计使用中注意事项:

(1)工作环境应无腐蚀性气体及震动源。

(2)周围不得有强光源照射及强磁场干扰。

(3)周围空气应干燥,不得有粉尘等漂浮物。

(4)仪器周围应留有足够的散热空间,以利散热。

(5)仪器长时间停用后,应相应延长预热时间,以提高稳定性。

(6)电源电压必须符合工作条件。

(7)电源插座必须有效接地,防止外界干扰。

(8)不得将样品掉入测量筒内,以免不能调零。

(8)不得用手直接触摸光学元器件,以免影响准确度。

(9)不得使黑筒及工作白板受到污染,以免影响准确度。

6、超声波清洗器

超声波清洗器使用中注意事项:

(1)超声波清洗机电源及电热器电源必须有良好接地装置。

(2)超声波清洗机严禁无清洗液开机,即清洗缸没有加一定数量的清洗液,不得合超声波开关。

(3)有加热设备的清洗设备严禁无液时打开加热开关。

(4)禁止用重物(铁件)撞击清洗缸缸底,以免能量转换器晶片受损。

(5)超声波发生器电源应单独使用一路220V/50Hz电源并配装2000W以上稳压器。

(6)清洗缸缸底要定期冲洗,不得有过多的杂物或污垢。

(7)每次换新液时,待超声波起动后,方可洗件。

7、加热

加热通常有四种方法:油污、水浴、加热套、电炉。

(1)油污是化学反应中最常用的加热方法,一般采用硅油,油浴加热时切忌有水滴入,以免热油飞溅伤害人体,放置时间较长的油浴应缓慢加热,使水汽逐渐挥发后才可使用。已变质的油浴应及时更换。

(2)加热套常用于回流反应,加热套和烧瓶的尺寸要匹配,尽可能避免加热套被化学药品污染,以免化学品受热分解,发散有毒气体。

(3)使用水浴时要注意水浴的水量,避免水被蒸发干,达不到加热的目的。

(4)电炉用于加热水和烘层析板,使用时必须有人照看,不能用手触摸加热板。

8、温度计

温度计一般有酒精温度计、水银温度计、石英温度计及热电偶等。

低温酒精温度计测量范围-80℃~+50℃;酒精温度计测量范围0℃~+80℃;水银温度计测量范围测量范围0℃~+360℃;高温石英温度计测量范围0℃~+500℃,电热偶在实验室中不常用。实验室人员应选用合适的温度计。温度计不能当搅拌棒使用,以免折断。水银温度计破碎后要用吸管吸去大部分水银,然后用硫磺覆盖剩余的水银。

9、 蒸馏

蒸馏用的玻璃器皿的接口和磨口要涂润滑脂,整个反应装置要用夹子紧固,同时要避免应力的产生。

(1)常压蒸馏下不允许在封闭系统中进行。减压蒸馏结束时,必须先解除真空,平衡系统压力后再关闭泵。

(2)在进行蒸馏时,操作者不得擅自离开实验操作台。操作者必须了解其所蒸馏物质的潜在

危害性,要制定预防以外的预案。

(3)薄壁、平底、多颈的烧瓶不得用于真空蒸馏。

(4)带真空保温夹套的蒸馏柱应用防护包裹。

10、气体钢瓶

在搬运气体钢瓶时必须小心谨慎。钢瓶应套上安全帽,用专用钢瓶车搬动。在实验室使用的钢瓶应固定在合适的位置。因为钢瓶内的物质经常处于高压状态,当钢瓶跌落,遇热、甚至不规范的操作时都可能会发生爆炸等危险。钢瓶压缩气体除易爆,易喷射外,许多气体易燃有毒且具腐蚀性。因此使用钢瓶时应注意下述几点:

(1)钢瓶上原有的各种标记、刻印等一律不得除去。所有气体钢瓶必须装有调压阀。

(2)氧气钢瓶的调压阀,阀门及管路禁止涂油类或脂类。使用结束时,须加调压阀及管路内的残余气体放空以保护调压阀。

(3)钢瓶使用完,关闭出气阀后,须放上安全帽(原设计中无需安全帽者除外)。安全帽必须套紧。取下安全帽后必须谨慎小心以免无意中打开钢瓶主阀。

(4)在操作有毒或腐蚀性气体时,应戴防护眼镜、面罩、手套和工作围裙。

(5)不得将钢瓶完全用空(尤其是氢气钢瓶)必须留存一定的正压力,并且将阀门关紧,套上安全闹,以防阀门受损。空的或不再使用的钢瓶(空钢瓶应标注“空”字)应立即归还气体仓库。同时钢瓶不得放于走廊与门厅,以防紧急疏散时受阻及其它意外事件的发生。应经常检查钢瓶,特别是氢气钢瓶是否泄漏。

11、烘箱及真空干燥箱

烘箱及真空干燥箱式用来干燥固体样品中少量的水分和可能存在的有机溶剂。

(1)在使用时不准将二种不同的样品同时放入一个干燥箱内进行干燥,以免样品的交叉污染。

(2)需干燥的样品必须用玻璃盖或有小孔的铝箔覆盖。

(3)真空烘箱加热应缓慢。加热后真空烘箱应冷却到室温后再解除真空。

(4)解除真空应缓慢进行以防止样品飞溅。

12、离心机

在固液分离时,特别是对含很小的固体颗粒悬浮液进行分离时,离心分离时一种非常有效的途径。

(1)在使用离心机时,必须对称平衡,否则应用水作平衡物以保持离心机旋转平衡。

(2)离心机启动前应盖好离心机的盖子,先在较低的速度下进行启动,然后再调节所需的离心速度。

(3)当离心操作结束时,必须等到离心机停止转动后才能打开盖子,决不能再离心机转动时打开盖子或用手触摸离心机的转动部分。

(4)玻璃离心管要求较高的质量,塑料离心管中不能放入热溶液或有机溶剂以免在离心时管子变形。

(5)离心的溶液一般控制在离心管体积的一半左右,切不能放入过多的液体以免在离心时液体散逸。

13、搅拌器

(1)确保电线接地良好,以免漏电。

(2)避免空转,割伤到人。

(3)使用时,控制一定的转速,太快容易使液体溅出或者搅翻整个容器。

14、小工具

要正确使用各种小工具,不得随意改变其用途,例如:将螺丝刀作凿子用,将钳子作扳手用,将扳手作锤子用,以及随意在扳手手柄上加延长杆而使扳手过载。

(1)不可使用已损坏的工具。

(2)对于可能有危险的,有尖锐边棱或尖头的工具,要用合适的防护罩遮盖。

(3)携带工具时,必须用符合标准的工具带,工具袋或工具盒。

(4)不允许用衣服口袋装带工具。

三、洗液的使用

洗液分为酸性洗液(重铬酸钠或重铬酸钾的硫酸液)碱性洗液(氢氧化钠-乙醇溶液)及中性洗液(常用洗涤剂)。

(1)酸性洗液放于玻璃缸内,碱性洗液可放于塑料桶内。

(2)采用碱性洗液时,玻璃仪器的磨口件应拆开后才能放入洗液缸内,以免磨口被碱液腐蚀而粘合。放入碱液前玻璃仪器要用丙酮和水预洗。

四、有机溶剂的使用

许多有机溶剂如果处理不当会引起火灾、爆炸、中毒事故。极度易燃溶剂的燃点通常

氧气充足(如氧气钢瓶漏气引起)的地方着火,火力更猛,可使一些不易燃物质(如实验服)燃烧。化学气体和空气的混合物燃烧会引起爆炸(如3.25g丙酮气体燃烧释放的能量相当于10g炸药)。

常见火源有:

(1)明火(本生灯、焊枪、油灯、壁炉、点火苗、火柴)

(2)火星(电源开关、摩擦)

(3)热源(电热板、灯丝、电热套、烘箱、散热器、可移动加热器、香烟)

(4)静电电荷

有些溶剂有剧毒(如苯、氯仿、二硫化碳),而有些溶剂(如二甲亚砜)会将溶质由皮肤传达到血液。注意:二硫化碳的自燃温度为100℃,因此蒸汽可使其燃烧。

建立安全使用有机溶液制度包括以下几个方面:

(1)检查极易燃溶剂的储存和使用是否符合当地规定。

(2)使用和储存所需的最小数量。

(3)在没有火源和通风良好(如通风厨)的地方使用,避免达到最低爆炸标准,使用中尽量少产生气体。

(4)如有溢出或散落,根据溢出的量,移开所有火源,提醒工作人员,按响警报器,用泡沫灭火机喷洒,再用吸收剂清扫、装袋、封口,作为废溶剂处理。

五、气相色谱的使用

(1)每次使用时检查每个接口的气体泄漏情况。

(2)使用时保持空气流通。

(3)使用时,确保检测器的温度达到100度方能点火。

(4)使用的整个过程不能关闭氮气。

六、下班时,必须检查所有的水、电和气开关,确认关闭后,人员方能离开。

范文八:实验室安全操作规程 投稿:段廗廘

实验室安全操作规程

1、化验室安全操作规程

(1)实验前应做好准备,必须对所用药品与设备性能有充分的了解,熟悉每个具体操作中的安全注意事项。

(2)实验前必须熟悉实验室及其周围的环境和水龙头、电闸门的位置

(3)实验时应保持安静,思想要集中,遵守操作规程,切勿粗心大意,马马虎虎,更不准在实验室内开玩笑。

(4)严禁在实验室内饮食或煮食,或者把食具带劲实验室。

(5)每次实验完毕后应把手洗净,并检查水、电、气等安全措施完善后才能离开实验室

(6)每个实验室都必须备有灭火器或砂土,并尽可能放在显眼的地方,能同事备有消防用的消防栓或水缸则更好

(7)实验室应保持空气流通,并设有专用的卫生箱,以供及时治疗的需要。常备药品有: 红汞药水:供一般破伤使用

酒精:轻微的灼烧伤可用进过酒精的脱脂棉擦拭

5%硼酸氢钠溶液:受酸性物灼伤可用作冲洗

3%硼酸溶液:受碱性物灼伤可用作冲洗

还需要备有碘酒:紫药水及绷带和药棉

2、火和电的安全预防

(1)在使用中电气动力时,必须事先检查电开关,马达以及机械设备各部门是否安置妥善

(2)开始工作时和停止工作时,必须将开关彻底扣严和拉下

(3)在更换保险丝时,要按负荷量,不得加大或以铜丝代替使用。

(4)严禁用湿手、湿布或铁柄毛刷等去清扫或擦拭电闸刀、点插销等,防止触电

(5)凡电气动力设备过热时,应立即停止运转

(6)定碳、定硫电炉或其他高温炉,其硅碳棒露出部分应设有安全罩,严禁将安置妥善的安全罩随意撤掉,以免发生触电事故。

(7)禁止洒水在电气设备和电线路上,以免漏电

(8)凡使用110伏以上电源装置,仪器的金属部分必须安装地线

(9)电热设备,例如马弗炉、烘箱、电炉和电热板等,所用电源的导线应经常注意检查其各接触处是否妥当,导线有无损坏和被腐蚀等

(10)马弗炉、烘箱等用电设备,使用时必须要有人负责照管,以防发生事故

(11)马弗炉需放在水泥等不燃物砌成的坚固台子上,不要靠近木板墙或木质门窗。

(12)使用易燃物时,必须在距离火源较远的地方进行,绝不可靠近火源,尤其是乙醚着火的危险性极大,用时必须小心,用完后的剩余部分也应及时的存放到专门的安全地方。

(13)绝不可以将氧气钢瓶存放在靠近电源的地方,并需防止强烈震动,气体出口活门处绝不可涂油和与有机物接触,以免发生爆炸的危险。

3、化学药品的安全预防

(1)距度星的药品,例如KCN、AS2O3等等,必须制定保管使用规则,并严格遵守,及时工作人员很少,也不可例外的有所忽视。这类药品不能与一般药品同样的存放和任意使用,即使用过后的余量已经很少也应及时送保管员及时查收,不应任意放在工作台上。

(2)内服有毒药品,如氰化物、铅化物、汞及汞化物、络酸盐、氧化砷钡盐等,应装在坚固的瓶中保管,禁止入口,与手接触用后要洗手。

(3)接触皮肤有毒的药品,例如氰化物、氟氢酸、溴水、过氯酸等,要装在严禁坚固的瓶中保管,使用时要特别小心,不得与皮肤接触。

(4)呼吸有毒药品(及有毒气体和蒸气)如氰化氢、氮的氧化物、氯化氢、硫化氢、溴、

汞、磷和砷等要装在严密禁锢的瓶中保管,并放在不易碰到的低处,使用时必须在通风柜内进行操作或开窗流通空气,以驱逐有害气体

(5)易燃类药品,如低沸点的乙醚、二硫化碳、酒精等,化验站(小组)贮放不得超过二升,要装在严密坚固瓶中,放在低温地方,使用时必须离开火源

(6)爆炸类物品,如苦味酸,过氧化氢,高压气体等,应放在低温处保管,不得与其他易燃物放在一起,移动或启动时不得剧烈震动,高压气体的出口不准对着人。室温过高,启用易挥发物时应设法冷却。

(7)腐蚀类药品,如强酸、强碱、浓氨水、浓过氧化氢和冰醋酸等,应分装小瓶保管,使用时尽可能用大气囊或虹吸进气,不许用嘴吸,切勿溅入眼中或身上。

(8)氰化物废液决不能任意倒入水槽,必须收集在专用的废液缸或瓶内,收集一定数量后,加入少量铁盐溶液处理后,埋于土层内

(9)汞掉落在地上时,除把大粒水银珠用吸管吸起回收贮于水中外,药用细的硫磺粉撒在地面上,防止水银蒸气挥发。

(10)银氨溶液久置后已发生爆炸,用后不要将其保存,应倾入水槽中

(11)活泼金属钾、钠等不要与水接触或暴露在空气中,应保存在煤油内,并在煤油内对其进行切割,取用时要用镊子

4、安全技术操作

(1)化验时务必注意避免反应进行的过分激烈,以免引起难以预测的事故

(2)化验室中,任何物质都或多或少的具有毒性,均不可尝其味,不要直接俯向容器去嗅放出的气体,应离较远,慢慢摇动手掌,将气体引向鼻孔

(3)在稀释浓酸时,必须以免搅拌冷水,一面把浓硫酸徐徐以细流状注入,切勿将水倒入酸中,以免溅出甚至发生爆炸。配置时所用容器应是耐热的,不要直接在试剂中配制,以免试剂瓶破裂。

(4)任何化学品,一经放置于容器后,必须立即贴上标签,取药品时同样要仔细查看标签,如有怀疑要问清楚或进行检验。一经取出后的药品用剩的药品,不可再倒入原瓶中,为避免浪费,可集中于另一瓶中已作他用。

(5)实验台和工作范围内,不应放置任何暂时还不需要的东西。尤其是放置盛有浓酸、浓碱、易燃或易爆的容器,同时保持实验台清洁,器具排列有条不紊。这样会减少一些事故发生。

(6)绝不可在不清洁的容器中进行任何实验。因为这些不清洁物很可能与加入试剂引起反应造成事故。化验完后应立即洗涤容器

(7)溅泼出来、倒翻或散落在实验台或地板上的化学品,都应立即加以清楚干净,切不可将其扫回原容器中。

(8)盛有在室温有较高蒸汽压的液体:乙醚、酒精、丙酮、汽油、苯、溴、氨水、四氯化碳、硝酸、盐酸或过氧化氢的瓶子,不可以完全充满或暴露在日光下,或贮存在温暖的地方,否则,会发生爆炸。开启这类瓶子时,要更谨慎小心,误使瓶口对着自己或别人,以防开启时发生意外的溅泼

(9)开启大瓶液体药品时,须用锯将石膏锯开,禁止用重物敲打,以免瓶子破裂

(10)为了冷却、冷凝而是用自来水时,必须注意橡皮管水龙头是否套牢,特别是夜间自来水压力骤增,很容易使橡皮管滑落水龙头,以致水流满地,而且还会引起严重事故(如:碰到金属钠或浓硫酸产生爆炸)

(11)发现临时停水、停电时,要立即拧紧水龙头和拉下电闸,以免恢复供应时带来严重事故

(12)不用的浓酸、浓碱废液,必须先将水龙头旋开、方可倒入水槽

(13)一切发生有毒气体的操作,必须在通风橱内进行

(14)易发生爆炸的操作,不得对准人进行,应事先避免可能发生的伤害,必要时应戴防护镜或防护挡板

(15)一切固体不溶物及浓酸不得倒入水槽,以防堵塞和腐蚀水道

(16)身上或手上沾有易燃物时,应立即清洗干净,不得靠近灯火以防着火

(17)折断玻璃管(棒)时,须用钢锉在折断处上槽纹,在垫布折断。使用时要把断口烧圆滑,如将玻璃管插入橡皮管或橡皮塞时,应垫布插入,以防折断伤手

(18)加热是化学分析基本操作之一,不同的被加热物体有不同的加热方法,应加以注意 ①进行加热操作前,应先注意临近有无易燃性的物质进行实验,如有应当远离

②在容器中加热时,要煮沸物料或向其中倾注其他药品时,切勿俯视容器,以免内容物溅泼在脸上或衣服上

③加热设备和高温物体要放置在离墙或木板架较远的地方,因长期使用电器加热时,加热品会严重烤热墙壁、木架及工作台表面。因此,必须用石棉板或其他绝缘物使之绝缘。高温物体(例如:灼热的坩埚、磁盘等)要放于不能引起火灾的安全地方

④必须注意避免局部过热,是玻璃容器骤然破裂,引起事故,可在加热中加以瓷片、沸石避免。但必须在液体未达到沸腾时预先加入,不能在液体正在沸腾时加入。

⑤取下正在沸腾的水或溶液时,需先用烧杯夹摇动后才能取下使用,以免使用时突然沸腾溅出伤人。

⑥加热易挥发易燃液体时,应尽可能避免直火加热,中途需要添加液体时,必须先熄火,后打开容器,再添加液体

⑦应用玻质、瓷质容器进行加热时,必须注意不使温度变化过于剧烈,使容器骤冷骤热,引起破裂。并且注意容器外壁的水珠必须擦干,否则容易引起容器破裂

5、实验室可能发生的事故及处理

(1)割伤

由于玻璃仪器的破裂,常常容易割伤皮肤,在化验室中应特别注意避免割伤,应注意玻璃仪器的使用技术。割伤以后应用1%过氧化氢水溶液洗净伤口,用洁净夹子取出玻璃碎片,涂上红药水或紫药水,用纱布包扎。如果血流不止,应用手压住伤口,暂时止血几分钟再放开一次,送医院诊治。

(2)烧伤

化验室中皮肤的烧伤,常由于药品的腐蚀或刺激引起。容易伤害皮肤和眼睛的药品有硫酸、硝酸、冰醋酸、浓盐酸、氢氟酸、氢氧化钠(钾)、氯水、过氧化钠、浓或氧化氢、漂白粉、氟化钠(钾)和液体溴、碘等,如果烧伤面积不大时,可自行处理

①火烫伤使皮肤发红时,可用酒精涂擦或将伤处进入冷水中,至不感疼痛为止,气泡时应用红汞水或4%高锰酸钾溶液或2%苦味酸涂擦,不要弄破水泡。

②眼睛或皮肤被酸烧伤时,应先用水冲洗,在用2%碳酸氢钠溶液冲洗。被碱烧伤时,先用水冲洗,后用2%醋酸或硼酸冲洗

③氟化氢对皮肤指甲伤害力很强,粘在手上,应立即用水或碳酸氢钠冲洗,在用甘油和氧化镁(2:1)混合药剂涂抹

④被溴烧伤处用氨水、松节油与酒精(1:1:10)混合液涂抹,或用苯和甘油洗后再用水洗。 ⑤受磷的灼伤可用1%硝酸银、1%硫酸铜或浓高锰酸钾溶液清洗,然后进行包扎。

(3)中毒

化学药品中毒,多数是因药品由呼吸道进入体内而引起的,也有误入口中而中毒,常见的是有毒气体:硫酸、盐酸蒸气、硝酸或氢氧化物、硫化氢、一氧化碳、氨水、溴气、氯气、二氧化氯和汞蒸气等。易挥发液体有:乙醚、汽油、苯、二硫化碳等吸入过多会使人头疼昏迷,

甚至失去知觉。服入体内剧毒药品,均应立即送往医院诊治。

(4)失火

一般起火原因有四种

①可燃的固体药物如纤维制品或液体状药品(如乙醚)因接触火焰或处在较高温度下面燃烧。 ②能自燃的物质由于接触空气或长时间的氧化作用而燃烧(如白磷的自燃)

③化学反应(如金属钠与水的反应,氢氧化剂与有机物混在一起等)引起的燃烧和爆炸。 ④使用电器不慎引起火花造成火灾

要根据起火的原因和火灾周围的情况,采取不同的扑灭方法,起火后一般应立即采取以下措施:

①防止火势扩展,关闭气源和停止加热;停止通风以减少空气流通;拉下电闸,以免引燃电线,把一切可燃的物质(特别是有机物和易爆炸的物质)移至原处。

②扑灭火焰,采取使燃烧物质隔绝空气的办法来灭火,常用的一般有三种:

A:用砂土抛洒在着火的物体上

B:用泡沫灭火器(此法不适用于电器着火引起的火灾)

C:电器着火,应使用干粉、1211灭火器

水能和某些化学品发生剧烈反应而引起更大的火灾,所以一般不采用。

(5)爆炸有时是由于玻璃仪器内抽真空,瓶壁受不住大气压力而发生,也有由于药品发生剧烈反应放出大量气体或细粒反应物而发生,或者抽滤瓶受压过大引起炸碎、氧气瓶等受到大震动引起爆炸等,这些事故只要我们按照操作步骤,安全操作,并且提高警惕,严防坏人破坏,爆炸事故是完全可以避免的。爆炸总是发生在极短时间内,很难急救,故应特别强调为主。

范文九:实验室量筒操作规程 投稿:龙墛墜

实验室量筒操作规程

目 的:制订量筒校正标准操作规程,以提高药品质量分析的准确度。 适用范围:5ml、10ml、25ml、50ml、100ml等玻璃量筒。

责 任:检验人员对本规程的实施负责,检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。 校正规程:

1. 校正的原理采用衡量法。衡量法用天平称量量筒中纯水的质量,然后按照该温度下纯化水的密度,算出量筒的容积。 2. 检定项目和技术要求: 2.1 厂名或商标。 2.2 标准温度(20℃)。

2.3 标称总容量、容量允差与单位。xx ml ±xx 2.4 容量允差、分度线宽度均应符合下表之规定。

3. 检定条件: 3.1 万分之一天平。

3.2 温度范围0~50℃,分度值为0.1℃的温度计。 3.3 标定工作室的室温不宜超过20±5℃,且要稳定。 3.4 纯化水。 4.检定方法:

4.1 纯化水质量的标定:用洗净的分度量筒,加入纯化水,慢慢地将液面准确地调至所标的刻度线上,使纯化水沿着已称重的称量杯壁流下。按规定时间等待后15秒,精密称定称量杯与水的重量,计算得

纯水的质量。如此重复三次操作,取其平均值。 4.2 记录与计算: 4.2.1 计算:

V20=V标+(P称-P)

V20为量筒在标准温度20℃时的实际容量(ml); V标为量筒的标称容量(ml); P称为t℃时称得纯化水的质量值;

P为“中华人民共和国国家计量检定规程常用玻璃量器”的衡量法用表中查得t℃时标称容量水的质量值。

当P称与P值相差很小时,其质量差可近似地看作体积差,故V20=V标+ΔV。 从衡量法用表中可查得差值(ΔP),因为ΔP=V标-P,故V20=P称+ΔP。

5. 检定结果处理和检定周期:根据检定项目的检定数据,查表,判定其是否符合相应的标准等级,检定周期为三年。

6.校正工作结束,记录于“仪器、仪表、校验、检定、维修记录”中。 ”中。

硫代硫酸钠滴定液配制和标定标准操作规程

目 的:制订硫代硫酸钠滴定液配制和标定的标准操作规程。 适用范围:硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)的配制和标定。

责 任:检验室人员按本规程操作,检验室主任监督本规程的实施。 程 序:

1.仪器及用具 十万分之一分析天平、干燥箱、电炉、容量瓶、垂熔玻璃滤器、碘

量瓶、刻度吸管、量筒、滴定管等。

2.试剂及试液 蒸馏水、硫代硫酸钠、无水碳酸钠、稀硫酸、基准重铬酸钾、碘化钾、淀粉指示液。 3.配制

取硫代硫酸钠约26g与无水碳酸钠(Na2CO3 )0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml,摇匀,放置1个月后滤过。

4.标定

4.1取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘量瓶中,加水50ml使溶解,加碘化钾2g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40ml,摇匀,密塞,暗处放置10分钟,用水250ml稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾,根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量算出本液的浓度,即得。

4.2如需用硫代硫酸钠滴定液(0.01 mol/L)或(0.005 mol/L)时,可取硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)在临用前加新沸过的冷水稀释制成。 5.结果计算: FNa2S2O3

WK2Cr2O

7

(VV0)TNa2S2O3/K2Cr2O

7

式中:F表示滴定液的校正因子。 W表示基准物的取样量。

V表示基准物消耗滴定液的体积。

V0表示空白消耗滴定液的体积。 T表示滴定度。 6.注意事项

硫代硫酸钠溶液在放置期间,由于下列原因,浓度常常发生改变。

6.1蒸馏水中的二氧化碳能使硫代硫酸钠分解,硫代硫酸钠在中性和碱性溶 液中较稳定,若溶液的PH<4.6,便有下面反应发生:S2O32-+2H+→H2S2O3- →HSO3-+S↓生成的HSO3- 虽然也有还原性,,但它与I2的反应却不同,H2SO3- + I2+H2O←→HSO4-+2I-+2H+ 即一个离子的HSO3-消耗一个分子的I2 ,而这将使Na2S2O3 对I2的滴定度增高。

6.2由于空气的氧化,产生不具还原性的SO4-,并且有S析出:这将使Na2S2O3

浓度降低。

6.3溶剂中如有嗜硫菌等微生物存在,则能分解Na2S2O3,降低溶液的浓度。根据以上所述,配制Na2S2O3标准溶液所用的水,须在临用前煮沸过,这样既可驱除水中残留的CO2和O2,又能杀死微生物。此外,还要加入一些Na2CO3作为稳定剂,使溶液的PH保持在9-10,配好的溶液应放置一个月,待其浓度稳定之后,再进行标定;标

化时,如室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。 7.技术要求

7.1贮藏:置棕色玻瓶中,密闭保存。 7.2复标规定:每二个月标化一次。

范文十:P2实验室操作规程 投稿:萧躴躵

P2实验室操作规程

1. 目的

加强P2实验室生物安全管理,规范实验人员仪器设备、实验操作行为,确保P2实验室工作安全运行。

2.适用范围

适用于P2实验室的管理与操作。

3.职责

3.1实验人员:严格执行P2实验室相关管理规定,规范操作行为。

3.2实验室负责人:监督执行P2实验室相关管理规定,及时纠正违规操作行为,发现不安全隐患及时上报。

3.3科室负责人:监督并定期抽查P2实验室管理规定执行情况,及时发现并解决P2实验室运行中出现的问题。

4.准入要求

4.1只有经过授权的人员才允许进入P2实验室工作区。

4.2 16岁以下儿童禁止进入P2实验室工作区。

4.3 实验人员要接受相应预防性生物制品的免疫接种。

4.4禁止将无关动物带入实验区。

4.5外单位人员来访、参观、进修,必须经中心主管部门批准,未经批准不得进入P2实验室工作区。

4.6外来人员进入P2实验室,须由本室人员陪同,在严格遵守有关规定的条件下方可进入,同时填写《外来人员进出实验室特殊区域登记表》。

4.7限制免疫耐受者进入实验室。

4.8限制正在接受免疫抑制剂者进入实验室。

4.9严禁在实验室内吸烟、饮食、化妆等。

5.进入程序

5.1进入P2实验室,伸手打开缓冲间内空调和生物安全柜按钮,使实验室和生物安全柜净化10分钟以上。 方可进入实验室进行实验。。

5.2将实验所需材料和物品放入生物安全柜中。

5.3进入P2实验室缓冲区,关闭外门,在工作服外加穿P2实验室专用罩衣(紧口,后系带),戴一次性口罩、帽子和戴两层手套, 换穿P2实验室专用鞋。需要时打开照明按钮。

5.4进入实验室工作区,首先打开照明按钮,打开前玻璃门,调节到要求的高度。将实验所需物品一次性放入实验台内,摆放要有秩序且要相对区分清洁物与污染物,净化生物生物安全柜10分钟左右。

5.5观察实验区负压表指示数值是否在工作要求范围内,如不能满足要求则进行负压调节。观察温湿度计,填写温湿度计使用记录。

5.6实验人员手臂放进生物安全柜内大约1分钟后,即可按无菌要求进行实验操作。

5.7完成整个实验操作后,将使用过的物品进行分类处理。消毒整个工作台面,再让排风至少运行10分钟。

5.8放下前玻璃门,打开生物生物安全柜紫外线灯进行毒。

5.9离开实验操作区前脱去第二层手套放到指定容器内消毒处理。

5.10 填写仪器使用记录。

6.实验后物品、污染物处理

6.1对不可回收的污染物品小心包扎后,在高压灭菌器内按规定要求进行高压灭菌处理。然后按医用垃圾交中心统一处理。

6.2对可回收的污染物品小心包扎后,在高压灭菌器内按规定要求进行高压灭菌处理。之后转入洗刷间进行洗刷。

6.3对一次性实验用品放入容器内高压灭菌,然后按医用垃圾交中心统一处理。

6.4对不可高压灭菌处理的物品,应选择适当的消毒剂进行浸泡消毒。可回收的物品,送洗刷室;不可回收的物品,按中心“三废”处理的有关规定执行。

7.出实验室程序

7.1打开实验室内门,出来后随手关闭。将实验室专用罩衣脱下,挂在缓冲区,待稍后进行紫外线消毒。脱掉一次性帽子、口罩和手套,放入待消毒的垃圾筒内,按门锁按钮,打开外门,更换拖鞋,打开紫外线按钮,同时关闭排风按钮,然后关闭外门。注:若进入时打开照明,则此时应关闭。

7.2如实验过程中在传递窗传递过污染性物品,在实验后应进行紫外线消毒。

7.3待消毒完毕后(至少30分钟),关闭生物安全柜和紫外线按钮。

8.注意事项

8.1 应保持实验室环境清洁。

8.2 工作台内部空间需用消毒剂擦洗,如消毒剂具有腐蚀性,要用自来水清洗台面,以避免腐蚀。

8.3 操作台内的实验器具应避免阻挡前后的穿孔网格,并且避免把东西卷入其中。所有的操作应该在距离前面的格栅约10厘米以内的工作面上进行。

8.4 操作时应动作缓慢,减少不必要的手和手臂伸进和伸出空气屏障,以免影响气流。

8.5 工作台在操作时,应尽量减少实验室内开门、关门,人员走动等情况,以免影响室内气流。

8.6 通常情况下,在生物安全柜里面不要使用酒精灯或类似的明火,因为他们会破坏气流模式、损坏HEPA过滤器,并且有火灾的危险(除非有特殊的要求)。

8.7 警报灯或警铃响时切勿继续操作。

8.8 一旦工作台在操作时出现意外事故,须在这些东西搬出之前,连同工作台在内进行全面消毒,如果溢出的污水或液体集中在排液槽中,必须采取紧急措施将污水排出。同时填写《实验室潜在危险材料溢出或浅出记录》。

8.9试验结束后将试验物品移出生物安全柜,不得将生物安全柜当成储物箱。

9. 维护保养

9.1 当生物安全柜移动后或实验室布局改动时,应该由有经验的工作人员对生物安全柜的屏障作用重新进行测试。

9.2 半年一次生物安全柜内沉降菌检测:生物安全柜消毒清洁后,紫外线照射30分钟,开前门通风十分钟后,于工作台面中部均匀放置两块已制好、经检验无菌的普通营养琼脂培养皿,打开培养皿盖,使培养基表面暴露30分钟,再将培养皿盖盖上后倒置,取出放36℃培养箱培养24小时以上,用肉眼直接进行菌落计数,以≤1为合格。

9.3 检查前玻璃驱动装置的松紧度。

9.4每年请厂商对生物安全柜进行风速、洁净度检测一次。

9.5 根据需要更换紫外灯管和照明灯管。杀菌灯工作超过一定时间后会失去效果,当工作台灯照强度低于每平方厘米40微瓦时,就应更换新的杀菌灯。(可用紫外线灯表来测定工作台表面的灯照强度)

9.6 应根据需要更换高效过滤器(HEPA),由专业人员进行操作。(高效空气过滤器的寿命取决于如何使用它。在实验室的正常条件下,可以预测本过滤器至少可以使用五年。)

9.7 在开始工作之前要让生物安全柜的风机至少运行3-5分钟使生物安全柜内的空气进行净化。

9.8 定期对生物安全柜的工作台面、内壁(不包括送风滤器扩散板)和观察窗的内表面用消毒剂(75%酒精或1g/L有效氯)擦拭。再用无菌蒸馏水进行擦拭以清除残余的消毒剂。

9.9 注意避免物品或液体进入格栅下面。经常用柔性的清洁剂或玻璃专用清洁剂清洗箱体外表面和玻璃。

9.10 每月消毒一次工作台下面的托盘。

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