动作电位的特点之一是_范文大全

动作电位的特点之一是

【范文精选】动作电位的特点之一是

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【专家解析】动作电位的特点之一是

【优秀范文】动作电位的特点之一是

范文一:简述心室肌细胞动作电位的特点及分期 投稿:许獕獖

心室肌细胞的动作电位分5期,即0期、1期、2期、3期和4期。各期特征:0期为去极化过程,膜内电位由-90 mV迅速上升到+30 mV 左右。主要是Na+内流所致.1期为快速复极初期,膜内电位由+30 mV快速降至0 mV左右,主要是K+外流所致.2期为平台期,膜内电位下降极为缓慢,基本停滞在0 mV 左右,形成平台状.此期是心室肌动作电位的主要特征,主要是Ca2+缓慢内流与少量K+外流所致.3期为快速复极末期,膜内电位由0 mV快速下降到原来的-90 mV,由K+外流所致.4期为静息期,膜电位维持在静息电位水平.此期离子泵活动增强,将动作电位期间进入细胞内的Na+、Ca2+泵出,外流的K+摄回.使细胞内、外离子分布恢复到兴奋前的状态.

1、除极过程(0期):膜内电位由静息状态时的-90mV上升到-20mV~+30mV,膜两侧由原来的极化状态转变为反极化状态,构成了动作电位的上升支,此期又称为0期。历时仅1~2ms。其正电位部分成为超射。

形成机制:当心室肌细胞受到刺激产生兴奋时,首先引起钠离子通道的部分开放和少量钠离子内流,造成膜部分计划,当去极化到阈电位水平(-70mV)时,膜上钠离子通道被激活而开放,出现再生性钠离子内流。于是钠离子顺电-化学梯度由膜外快速进入膜内,进一步使膜去极化、反极化,膜内电位由静息时的-90mV急剧上升到+30mV。决定0期除极化的钠离子通道是一种快通道,激活迅速、开放速度快,失活也迅速。当膜去极化到0mV左右时,钠离子通道就开始失活而关闭,最后终止钠离子的继续内流。

2、复极过程:当心室肌细胞去极化达到顶峰后,立即开始复极,但复极过程比较缓慢,可分为4期:

1)快速复极初期(1期):心肌细胞膜电位在除极达到顶峰后,有+30mV迅速下降至0mV,形成复极1期,历时约10ms,并与0期除极构成了锋电位。

形成机制:钠离子的通透性迅速下降,钠离子内流停止。同时膜外钾离子快速外流,形成瞬时性钾离子外向电流,膜内电位迅速降低,与0期构成锋电位。

2)平台期(2期):表现为膜电位复极缓慢,电位接近于0mV水平,故成为平台期。此期历时100~150ms。此期为心室肌细胞区别于神经或骨骼细胞动作电位的主要特征。

形成机制:目前认为主要是由于钙离子缓慢持久地内流和少量钾离子缓慢外流造成的。电压钳研究表明,心室肌细胞平台期,外向电流是由钾离子携带的。静息状态下,钾离子通道的通透性很高,在0期除极化过程中,钾离子的通透性明显下降,钾离子外流大大减少,除极结束时,钾离子的通透性极其缓慢地、部分地恢复。平台期内向电流主要是由钙离子负载的。现已证明,心肌细胞膜上有一种电

压门控式慢钙通道,当膜去极化到-40mV时被激活,要到0期后才表现为持续开放。钙离子顺其浓度梯度向膜内缓慢内流使膜倾向于去极化,在平台期早期,钙离子的内流和钾离子的外流所负载的跨膜正电荷量等,膜电位稳定于1期复极所达到的0mV水平。随后,钙离子通道逐渐失活,钾离子外流逐渐增加,出膜的正电荷量逐渐增加,膜内电位于是逐渐下降,形成平台晚期。

3)快速复极末期(3期):继平台期之后,膜内电位由0mV逐渐下降到-90mV,完成复极化过程。历时约100~150ms。

形成机制:在2期之后,钙离子通道完全失活,内向电流(钙离子内流)终止,而膜对钾离子的通透性又恢复并增高,钾离子外向电流迅速增强,膜电位迅速回到静息电位水平,完成复极化过程。3期复极化的钾离子外流,使膜内电位向负的方向转化过程也有类似于0期钠离子通道再生性除极过程。即随着钾离子外流膜内电位向负的方向转化,钾离子的外流也愈快,知道复极化完成。另外,在此过程中,由于心室各细胞复极化过程不一样,造成复极化区和未复极化区之间的电位差,也促进了未复极化区的复极化过程,所以3期复极化发展十分迅速。

4)静息期(4期):此期是膜复极化完毕后和膜电位恢复并稳定在-90mV的时期。

形成机制:由于此期膜内、外各种正离子浓度的相对比例尚未恢复,细胞膜的离子转运机制加强,通过钠-钾泵的活动和钙离子--钠离子交换作用,将内流的钠离子和钙离子排出膜外,将外流的钾离子转运入膜内,使细胞内外离子分布恢复到静息状态水平,从而保持心肌细胞正常的兴奋性。

范文二:简述心室肌细胞动作电位的特点及分期 投稿:郭頄項

心室肌胞的细动作电分5期位即,期、01期2、期3、期和期。各4特征期0:为期去极过化,程膜内位由电-0 9V迅速上升m+到3 0mV左 。主右要是aN+内流所致.期1快速复为初期,极膜内位电+由0 mV快3速至0降mV 左,右主是K要+流外致.所期为平2台,膜内期位电下降为缓慢极基,本滞停0 mV 左右,在成形台状.平期是心此肌室动作位电的要特征,主要主Ca是2+慢缓流内与量K少+外流致.所3期快速复为极末,期内膜位由0电m 快速V降到原下的来-0 mV,由9+外流所致.4K期为息期静,膜电位维在静持电位水息.平此离子期泵动增活,将动强作电位间进期细胞入的内Na+、Ca2+泵出,流外的+摄K.使细胞内、回外离分子恢复到布兴前奋的状.

1除极过、(0期):程膜电位内静息状态由的时90-m上升V到2-mV~030m+,V两侧由原来的极膜状化转态为变极化状态,构反了动成电作位的上升支此期,称又0期。为历仅1时2m~。其s正位部分电成超为。射

形机成制:当室心细胞受到刺激肌生产奋时,首兴引起钠离先子道通的部分放开少和钠离子量内,流造膜成分计划,当部去极到阈电化水平(-位7mV)时0膜上钠,离子通道激活被而放开出,现生性再离钠内子。流于是离子顺钠-化电学度由梯外膜快速入膜内进进一步,使膜去化、极极反化膜内,位电静息由时的90-V急m上升到剧+3mV0。决0定期极化的钠离除通道子一种是通快道,激迅活速、开放度快,速失活也迅。速当膜极化去到mV左0时,右离钠子道通开就失活始而闭关最后终,钠离子的止续内继。 流

、复极过2:程当心肌细室胞极去达化到峰顶,立后即开复始,但复极极程过较比慢,缓分为可4:

期1快)复极初期(1速期:心)肌细胞膜位电在极除达到峰顶,后+有3m0迅V速下至0m降,形V成极复1,历时期约0ms,并与0期1除极成构了锋电位。 形成机

:制钠离的通透子迅速下性降钠,子内离停止。同流膜外时离子钾快速流外,形成瞬时性离子钾外电流向,内电膜位迅速降,低0期与成构锋电。

2)平位期台(期)2:表为膜电现位复缓慢极,位接近于0电m水平V故成,为台期平此期历。时100~105ms此。为心室期细胞肌区别神经或骨于细胞动骼作电的位要主特。征

形 机制:目前认为成主是要于由钙子离慢持缓久地内流少和钾量子缓离慢流造外的。电成钳研究压明表,室心细胞肌平期,台向电外流由钾是子离携的带静息。态下,钾状子通离道通透的很性高,在0期除化极过中,钾程子离的透性明显下通,降钾子离流外大大减,少除极束结,钾离时的子通性极透缓其地、部分地恢复。平台期内慢电向主流是要钙离子负由载

的。已现明,证心细胞膜上肌一有电种

压控门慢钙通道式当膜去,化到-40mV时极激活,被到要期后才表现为0续持开。放离钙顺其浓子梯度向膜内缓慢内度使膜流向倾去极于,化平在台早期期钙,离的子流和钾内离的子流外负载的跨所膜正荷量电,膜电等位定稳1于复期极所到达0的V水m平。后随钙离,子通道逐渐失活,钾子外离逐渐增流,出加膜正的电量荷逐渐增加,内电位膜于逐是渐下降,形平台晚成期。

3)快速复 末极(期3期:继平台期之后),膜内电由位0mV渐逐降下-9到0mV,完成复极化过。程时约历10~150m0s。 形成机

:在2期之制后,钙子离道完通失全活内向,流(钙离子电流)内止,而终对钾膜子离通透性又恢复的增并,高钾子外向离流迅速电增,强膜位电速回到迅息静电水位平,成复极完化程。3期过极化的复离子钾流外使膜内,位电负向的方向转过化程也有类于似期钠离0通道子再生除性过程极。随即着离钾子外膜流内位电向负的方转化向,离子钾外流的愈快,知道复也化极成完。外,在此另程中过,于由心各细室胞复极过化不一程,样成复造化极和区复极化区之间未电的位差也,进促未了极复化区复极化的程过所以,3期极复化发十分展速。

迅4)息期(静期4:此)是期膜极化复完毕后和膜电位复并恢定在-稳9m0的时V期。

形 机制成由于此期膜内:外、各正离种浓度子相对的例比未尚恢复细,胞膜的子离运转制机加,强通过-钠钾的活动泵和离钙-子-离钠子交作用换,内将的流钠子离和离钙子排膜外,出将外流钾离子的运入转内,使膜细内胞离外分子布复恢静到息态状水平,从而保持肌心胞正常的细奋性兴。

范文三:动作电位、静息电位等的产生机制及特征 投稿:武霩霪

动作电位、静息电位等的产生机制及特征:

静息电位产生的原理是这样的:神经元在静息情况下,细胞膜对K+具有较高的通透性,而对Na+等的通透性很低,并且胞内K+的浓度要远远高于胞外,因此在浓度差的驱动下,K+从胞内流向胞外,而由于K+带有1个正电荷的电量,因此随着K+的流动,膜两侧会形成一个逐渐增大的电位差,这个电位差则会阻止K+进一步进行跨膜扩散。当促进K+向外流动的浓度差与阻止K+向外流动的电位差相等时,离子的净移动就会停止,这是跨膜的电位差称为K+离子的平衡电位(equilibrium potential),可以根据能斯特(Nernst)方程计算出K+的平衡电位,

EKRT[K]oln ZF[K]i

以上的能斯特方程中,EK为K+的平衡电位,R为气体常数,T为绝对温度,Z为离子价数,F为法拉第常数,[K]o和 [K]i分别为钾离子在胞外和胞内的浓度,我们将上述参数的值代入后可以计算出K+的平衡电位为-75mV,而同样的也可以计算出Na+的平衡电位为+55mV。根据这一能斯特理论,1902年这一静息电位产生机制的“膜假说”被提出了,尽管多数人们接受这一理论,但一直未能得到证实。直到1939年,生物学家Hodgkin和Huxley从枪乌贼的巨大神经轴突中第一次精确记录到了静息电位,结果为-60 mV,与计算推测的K+的平衡电位接近,证实了“膜假说”的可靠性。但实际的静息电位Em并不完全等于EK,而是介于EK和ENa之间。这说明静息电位的形成主要是K+跨膜流动形成的,但Na+的流动也参与其中。

我们在理解了静息电位产生的机制之后,进一步来探讨动作电位的机制。我们知道电位的变化,归根到底就是膜两侧的离子快速跨膜流动的结果。经过近20年的时间,随着实验技术特别是电压钳、膜片钳(patch clamp technique)等技术的发展,生物学家通过不断的实验研究,才逐渐明确了动作电位的产生机制。动作电位的去极化相是由带正电荷的离子从胞外向胞内移动(例如Na+和Ca2+的内流)产生的,称为内向电流(inwar current),相反动作电位的复极化相是由带正电荷的离子(K+)从胞内向胞外移动产生的,称为外向电流(outward current)。但外向电流也可以由带负电荷的离子从胞外流向胞内形成,例如Cl-,那么介导动作电位生成的离子成分是什么?它们是如何被准确控制进行流动的?

最早是由Hodgkin和Huxley提出了“钠学说”,由于他们记录到动作电位的峰值达到+50 mV,非常接近Na+ 的平衡电位,因此他们认为在动作电位爆发时,Na+ 的一过性内流使得膜电位出现快速、短暂的去极化。而后又设计了

一系列支持性的实验证明了动作电位期间Na+ 的通透性发生了改变,最后他们使用电压钳技术成功的直接测定了动作电位期间的膜电流,揭示了动作电位期间离子流动的情况。我们知道在静息状态下,静息电位与Na+ 的平衡电位相差甚远,因此Na+ 受到一个很强的内流的驱动力Em - ENa = - 70 mV -(+ 60 mV)= - 130 mV,但此时细胞膜对Na+几乎没有通透性,因而Na+不能发生流动。当神经元受到一个阈上刺激时,膜电位会发生初始去极化达到阈电位,这是细胞膜上的电压门控Na+通道就会大量开放,使得胞外大量的Na+快速内流,而这种正向电流又会使得膜电位发生更大程度的去极化,进一步促使更多的Na+通道开放,这是一个正反馈过程,其结果是膜电位会迅速去极化直到达到Na+的平衡电位,Na+的净流动终止,构成了动作电位的上升支。

在膜电位发生快速去极化的同时,神经元上另外一种重要的电压门控通道K+通道被延迟激活,并且K+也受到了一个外向的强大驱动力的影响Em – EK= +30 mV -(- 90 mV)= + 120 mV,其结果就是K+大量的由胞内流向胞外,从而使得膜电位迅速恢复到复极,形成了动作电位的下降支,这也是一个正反馈的过程,直到膜电位恢复到接近静息电位的水平。最后,在动作电位后,胞内大量的Na+被细胞膜上的Na+泵迅速的泵出胞外,同时,外流的K+则被泵回胞内,使膜内外的离子分布恢复静息状态的水平

动作电位(action potential,AP)的定义就是当神经元收到一个阈上刺激时,细胞膜将在静息电位的基础上发生一次快速而短暂并可向远端传播的电位波动。图2-39所示为神经元产生动作电位的模式图。神经元的动作电位波形主要包括一个快速上升的去极化成分和快速下降的复极化成分,二者形成的尖峰状快速电位波动,称为峰电位(spike potential),被认为是动作电位的标志。另外在膜电位恢复到静息电位以前,还要经历一些微小而缓慢的波动,分为负后电位(after depolarization potential, ADP)和正后电位(after hyperpolarization potential, AHP)。在神经纤维,动作电位的时程约为0.5~2.0 ms,峰电位约在1ms。值得一提的是,不同细胞的动作电位具有不同的形态和持续时间,例如心肌细胞的动作电位就与神经元的波形和时间具有显著差异,其在复极化时具有一个平台,时程可以长达几百个毫秒。但动作电位都具有一些共同的特点:

图2-39神经细胞动作电位

1)“全或无”特征对于单一的神经元,动作电位的“全或无”(all or none)特性指的是只有当刺激的强度达到一定程度(阈强度)时才会爆发动作电位,而当刺激超过阈强度时,动作电位的大小和波形也不会发生改变。

2)可传播性动作电位一旦产生,会迅速沿着神经纤维进行传播,直到整个细胞都产生一次动作电位,并且这种传播在同一细胞上是不衰减的,不会随着传导距离而改变,这也是动作电位区别于局部电位的一个标志。

3)具有不应期动作电位的不应期指的是当动作电位发生时,不论给予多大的刺激强度,也不能重新开始动作电位的时相,只有每个动作电位之后的一段时间后,才会重新爆发动作电位,即动作电位的发生是不会融合的,相邻的动作电位之间都有一定的间隔。不应期又分为绝对不应期和相对不应期,绝对不应期的时间大致与峰电位的时程相当。而相对不应期的时间相当于动作电位中负后电位的前半段。

范文四:可调电阻和电位器的结构特点及作用 投稿:李奵奶

可调电阻和电位器的结构特点及作用

前 言

可调电阻也叫可变电阻,英文为Rheostat,是电阻的一类,其电阻值的大小可以人 为调节,以满足电路的需要。可调电阻的作用——可以逐渐地改变和它串联的用电 器中的电流,也可以逐渐地改变和它串联的用电器的电压,还可以起到保护用电器 的作用。在实验中,它还起到获取多组数值的作用。

资料

可调电阻按照电阻值的大小、调节的范围、调节形式、制作工艺、制作 材料、体积大小等等可分为许多不同的型号和类型,分为:碳膜可调电 阻,陶瓷可调电阻,贴片可调电阻,线绕可调电阻等等。常见的可调电 阻主要是通过改变电阻接入电路的长度来改变阻值,对于对温度较敏感 的电阻也可通过改变温度来达到改变阻值的目的,这叫热敏电阻;还有 对光敏感的电阻,通过改变光照强度来达到改变阻值的目的,这叫光敏 电阻;除此之外还有压敏电阻、气敏电阻等。通常用于小信号电路中,在 电子管放大器等少数场合也使用大信号可变电阻器。

电位器是可调电阻的一种。通常是由电阻体与转动或滑动系统组成,即 靠一个动触点在电阻体上移动,获得部分电压输出。电位器的作用——调 点添加标题 节电压(含直流电压与信号电压 )和电流的大小。电位器的电阻体有两个 固定端,通过手动调节转轴或滑柄,改变动触点在电阻体上的位置,则 改变了动触点与任一个固定端之间的电阻值,从而改变了电压与电流的 大小。

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电位器是一种可调的电子元件。它是由一个电阻体和一个转动或滑动系统组成。 当电阻体的两个固定触点之间外加一个电压时,通过转动或滑动系统改变触点 在电阻体上的位置,在动触点与固定触点之间便可得到一个与动触点位置成一 定关系的电压。它大多是用作分压器,这时电位器是一个四端元件。电位器基 本上就是滑动变阻器。电位器有几种样式。

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一般用在音箱音量开关和激光头功率大小调节的电位器是一种可调的电子元件。它是由一 个电阻体和一个转动或滑动系统组成。当电阻体的两个固定触电之间外加一个电压时,通 过转动或滑动系统改变触点在电阻体上的位置,在动触点与固定触点之间便可得到一个与 动触点位置成一定关系的电压。用于分压的可变电阻器。在裸露的电阻体上,紧压着一至

标题 标题 两个可移金属触点。触点位置确定电阻体任一端与触点间的阻值。按材料分线绕、炭膜、

标题

实芯式电位器;按输出与输入电压比与旋转角度的关系分直线式电位器(呈线性关系)、函数 电位器(呈曲线关系)。主要参数为阻值、容差

、额定功率。广泛用于电子设备,在音箱和 接收机中作音量控制用。所以可调电阻在生活中也是能常常用到的。

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范文五:可调电阻和电位器的结构特点及作用 投稿:方蝬蝭

可调电阻和电位器的结构特点及作用 作品来源:新晨阳电容电感

可调电阻也叫可变电阻,英文为Rheostat,是电阻的一类,其电阻值的大小可以人为调节,以满足电路的需要。可调电阻的作用——可以逐渐地改变和它串 联的用电器中的电流,也可以逐渐地改变和它串联的用电器的电压,还可以起到保护用电器的作用。在实验中,它还起到获取多组数值的作用。

可调电阻按照电阻值的大小、调节的范围、调节形式、制作工艺、制作材料、体积大小等等可分为许多不同的型号和类型,分为:碳膜可调电阻,陶瓷可调电阻,贴 片可调电阻,线绕可调电阻等等。常见的可调电阻主要是通过改变电阻接入电路的长度来改变阻值,对于对温度较敏感的电阻也可通过改变温度来达到改变阻值的目 的,这叫热敏电阻;还有对光敏感的电阻,通过改变光照强度来达到改变阻值的目的,这叫光敏电阻;除此之外还有压敏电阻、气敏电阻等。通常用于小信号电路 中,在电子管放大器等少数场合也使用大信号可变电阻器。

电位器是可调电阻的一种。通常是由电阻体与转动或滑动系统组成,即靠一个动触点在电阻体上移动,获得部分电压输出。电位器的作用——调节电压(含直流电压 与信号电压)和电流的大小。电位器的电阻体有两个固定端,通过手动调节转轴或滑柄,改变动触点在电阻体上的位置,则改变了动触点与任一个固定端之间的电阻 值,从而改变了电压与电流的大小。

电位器是一种可调的电子元件。它是由一个电阻体和一个转动或滑动系统组成。当电阻体的两个固定触点之间外加一个电压时,通过转动或滑动系统改变触点在电阻 体上的位置,在动触点与固定触点之间便可得到一个与动触点位置成一定关系的电压。它大多是用作分压器,这时电位器是一个四端元件。电位器基本上就是滑动变 阻器。电位器有几种样式。一般用在音箱音量开关和激光头功率大小调节的电位器是一种可调的电子元件。它是由一个电阻体和一个转动或滑动系统组成。当电阻体 的两个固定触电之间外加一个电压时,通过转动或滑动系统改变触点在电阻体上的位置,在动触点与固定触点之间便可得到一个与动触点位置成一定关系的电压。用 于分压的可变电阻器。在 裸露的电阻体上,紧压着一至两个可移金属触点。触点位置确定电阻体任一端与触点间的阻值。按材料分线绕、炭膜、实芯式电位器;按输出与输入电压比与旋转角 度的关系分直线式电位器(呈线性关系)、函数电位器(呈曲线关系)。主要参数为阻值、容差、额定功率。广泛用于电子设备,在音箱和接收机中作音量控制用。 所以可调电阻在生活中也是能常常用到的。

范文六:浅谈电视导播工作的地位、特点和调度能力 投稿:彭鈷鈸

[关键词]导播;技能;把握

  

   一、导播工作的地位

  导播工作具有较强的政治性、政策性、思想性、业务性和艺术性。它涉及广播电视的宣传方针、宗旨,节目的设置,报道计划的制订及实施,播出的效果等等。因此,有人把导播工作比作电视节目制作与传播过程中的“心脏”。凡是与节目的设计、布局、指导制作、修改加工、审定播出等相关的环节,都须由导播来进行处理,决定取舍,把握方向。

  二、导播工作的特点

  1.落脚于“看”和“听”的创作或再创作。导播工作的任务是根据宣传需要,编排和制作符合电视要求的节目,即把文字、图像和音响转变成可供“视听”的节目。导播工作应从“看”和“听”的特点出发,充分发挥声音、图像、音响的优势,使电视节目兼具“悦目”与“入耳”的特点。这是一项把思想性、业务性与艺术性结合成一体的工作,是一种“创作”或“再创作”。

  2. 着力于“汇精华”和“扬优势”。导播工作要善于“汇天下之精华”和“扬独家之优势”,以使节目丰富多彩,特色鲜明。从“汇精华”来说,就是面对一个个镜头,根据编辑意图、节目方针,组成一个个具有突出主题和完美形式的整体。这项工作做得好,能够真实地反映全局的面貌,反映事物的本质,给受众以正确的引导。从“扬优势”来说,就是要根据视觉和听觉的功能特点,把电视节目制作得动听、悦目,便于受众的视听感知。

  3. 善于驾驭,勇于开创电视专业艺术。导播是一项专业性较强的工作,具有明显的实用性和理论性,涉及较多的社会科学和自然科学领域上存许多有待探索和开创的空间。导播工作者应善于掌握、驾驭不同题材及多种体裁的表演艺术和表现手法,综合运用形象思维和逻辑思维的不同表现方式;应具有高度的责任心和严谨的工作作风。可以说,导播工作是一项平凡而重要、繁琐而光荣的开创性的工作。

  三、导播工作的要求

  导播工作主要靠自己摸索,因为这里既有导播本人思想和精神的成长过程,又有导播工作对技巧从入门到熟练的培养过程。直到今天,尚未找到某种有效的方法,可以使学生在学校的学习中就完全领悟到导播工作的实质。学校的教学只能教学生学习到相关的知识,却很难使他们真正掌握实际工作的技能,因为经验主要靠自己在实践中摸索。而即便是投身到广播电视领域的人,虽然每一个都可以有机会接触到导播工作,但亦不是每个做导播工作的人都能获得成功。为此要做好导播工作,必须具备一些基本的能力。

  1.掌握起码的技能。导播工作的构思虽然往往难以估量和捉摸,但导播工作的目的却能通过可估量和捉摸的机器来达到。导播以他在现实中耳闻目睹的实际情景(画面和声音)为其工作的主观依据,更重要的是,他也以机器所记录、修整和播出的画面及声音形象为其工作的客观依据。摄像机代替电视观众,起到“看”和“听”的功能。而导播正是借助这些机器,使自己的思想形象化、具体化,并将其输送出去。这种情形在某些艺术形式的创作过程中也在一定程度上存在,而在以图像和声音为艺术构成基本元素的电视节目创作过程中,就更是这样了。因此,导播想要在工作中得心应手,就必须懂得技术,掌握起码的技能。

  2.善于把握整体。在直、录播过程中,每一瞬间都是整体的一个部分。当一个节目的每一个瞬间将要出现的时候,导播都要设想未来作品的面貌,设想将要出现的这一瞬间在作品中的位置,以此来相应地创造许许多多个一瞬间。因此,导播始终要从整体出发来相应地处理好每一个镜头,始终要处理好局部与整体的关系。

  3.善于启发合作者。导播在创作集体中应该是主要阐释者、启发者和激励者。虽然在拍摄现场只不过听到导播说:“全景”、“特写”、“一号机准备”、“二号机准备”,但他却是拍摄中居首位的人,运筹帷幄的人。他要启发合作者根据自己总的创作意图去完成各自环节上的创作任务;他要激发起全剧组的热情,成为鼓舞人的动力;他要做出成百上千个大的、小的、复杂的、简单的决定。导播作这些决定的水平如何,能否启发合作者按照这些决定去实施,会直接影响到电视节目的面貌。

  四、导播对节目的把握

  作为一名专业的电视导播,除了要掌握先进设备的性能、熟悉编辑播出的基本程序外,还需要具备一定的文化艺术修养,并能够掌握音乐和镜头语言的节奏感以及机位、构图、镜头组接规律和简单的美学知识。既要懂艺术,又要懂技术,更要懂镜头的运用。

   在电视文艺创作中,电视的现场直播和录播都是通过现场镜头切换、同步组接画面,再现现场的真实情景,以真实的现场氛围使电视观众受到感染。

  1.镜头切换的处理。镜头切换可以调节整台晚会在观众眼中的视觉节奏,在有限的场景中,要使整台晚会的导播工作处理得流畅、完善,不仅要把握机位、景别的调度,而且对待不同类型的节目,要做到心中有数,对不同的场景有不同的切换构思。在具体工作过程中,要先看彩排,掌握主次,初步分出镜头,并设计出导播的初步方案。

  2.不同景别的处理。我们在观看一台晚会或欣赏一部歌舞作品的电视播出时,屏幕上不断展现出一系列镜头,观众可以从不同的视角来观看同一画面。但其实,每一个镜头的本身却都是让观众被迫接受地从特定视点去看的。因此,导播在处理镜头的角度、景别、长度等时,一定要站在观众的角度去考虑。我们通常把镜头分为不同的景别,如全景、中景、近景、特写等。一台节目,为了让观众了解整个节目的内容,取得好的观看效果,就必须运用好不同的景别,使画面组接流畅,富有较强的艺术感染力。

  全景是文艺晚会电视转播中用得最多、最稳定的镜头。全景能把舞台框内的人物、环境之间的关系交代给观众,起着交代环境、烘托气氛、过渡镜头、连接情绪、拓展空间等作用。因为它的视角距离对象相对较远,所以常常使用推、拉、摇等拍摄技巧。但对于歌舞晚会中的独唱、独奏、独舞等节目,则须谨慎使用全景。而在戏曲(剧)节目当中,运用小全景较多。这样可以排除不必要的画面内容,能把人物的形态完整地展现在观众面前;同时使用中景,把人物的动作形态和面部表情清楚地展现在观众面前。在运用小全景和全景时,要规范取景范围,上下留有余地,不要把镜头顶满,而要留有空间。

  在表现声乐表演作品的过程中,运用最多的是中近景。它一般用来介绍节目中的角色和表演技巧,再现人物的内心活动和有难度的动作;让观众走近演唱者或演奏者,缩小视距,让心灵感受艺术魅力。但这一类景别的运用须把握时间,不宜过长,以免使观众产生视觉疲劳。

  总而言之,面对一台晚会、一部作品,哪怕是一个很小的片断,导播都要了解镜头的内涵、功效,用所有的智慧来调动它,并让镜头的分切、组合、运用等都能服从人的视觉规律。这就要求导播从每一台节目的主题思想、表现内容出发,结合表现形式内在固有的节奏,在节目原型的基础上进行一番创造性的镜头切换和组接,让所有表现的内容、场面最大可能地与电视画面有机地结合起来。□ (编辑/刘佳)

范文七:动物的作用和特点 投稿:孙赳赴

1. ____________是海上气象员,当它_______________时,就告诉我们那准是个好天气;当海鸥___________________时,说明天气开始变坏;当海鸥_______________________时,那就是告诉我们暴风雨就要来了。

2. 松鼠毛茸茸的尾巴很顶用!它的尾巴______________可以当________________,___________可以当_______________,盖在身上可以当__________________。

3. ①喜鹊全身的羽毛有黑白两种颜色。头、颈、背部和尾部都是乌黑的,闪着油亮的紫色

_______。双肩和腹部的羽毛洁白无暇。喜鹊体态轻盈_______。它的那条长尾巴,使它显得更加_________。

②早春二月,阳光_________,喜鹊会用各种不同的叫声和同伴交谈,传送着春天的信息。

那声音给人们带来_________________,使人感到________________。

③喜鹊的食物很丰富,虫子、植物种子它都爱吃。它能帮助人们啄食庄稼地里和果园里的

害虫,有时还能捕捉田地里的小老鼠呢。

④喜鹊体态优美,呜声清脆,又能帮助人们消灭害虫,人们怎能不喜欢它呢? 1.文章共有4小节。读读想想,第1—3小节各写出了什么,连上线。 第一小节 喜鹊消灭害虫。’ 第二小节 喜鹊体态优美。 第三小节 喜鹊鸣声清脆。 2.按要求圈划词句。

第一节:圈出表示颜色的词语。 第二节:划出写喜鹊声音的句子。

第三节:划出写喜鹊对人们有益处的句子。 3.选择正确说法,用“√”表示。

“喜鹊体态优美,鸣声清脆,又能帮助人们消灭害虫,人们怎能不喜欢它 呢?”这句话的意思是:

(1)喜鹊体态优美,鸣声清脆,又能帮助人们消灭害虫,所以人们不喜欢它。 ( ) (2)喜鹊体态优美,鸣声清脆,又能帮助人们消灭害虫,所以人们喜欢它。 ( )

剥开( bō

bāo) 喷香( pèn pēn )

降落伞(jiàng xiáng ) 暖和 ( hã huo) 藏食物( cáng zàng ) 弹出(

tán dàn ) 栽倒 (dào dǎo) 紧追不舍( shě shâ) 扇动(shàn shān)

罩子(zào zhào) 重重地( chóng zhòng爪子(zhuǎ

zhǎo

树干 ( gān gàn )

四脚朝天(zhāo cháo) 钻(zuān

zhuān)

范文八:静息点位。动作电位详细内容 投稿:莫鋞鋟

8.静息电位:静息时,质膜两侧存在着外正内负的电位差。把平稳时的静息电位存在时细胞膜电位外负内正的状态称极化。静息电位增大的过程称超极化。静息电位减小的过程称去极化。质膜去极化后再向静息电位方向恢复的过程称复极化。

静息电位产生机制 :细胞膜两侧带电离子的分布和运动是细胞生物电产生的基础。

产生的条件: ①细胞内的K+的浓度高于细胞外近30倍。②在静息状态下,细胞膜对K+的通透性大,对其他离子通透性很小。

产生的过程:K+顺浓度差向膜外扩散,膜内C1-因不能透过细胞膜被阻止在膜内。致使膜外正电荷增多,电位变正,膜内负电荷相对增多,电位变负,这样膜内外便形成一个电位差。当促使K+外流的浓度差和阻止K+外流的电位差这两种拮抗力量达到平衡时,使膜内外的电位差保持一个稳定状态,即静息电位。这就是说,细胞内外K+的不均匀分布和安静状态下细胞膜主要对K+有通透性,是使细胞能保持内负外正的极化状态的基础,所以静息电位又称为K+的平衡电位。

9.动作电位:在静息电位的基础上,给细胞一个适当的刺激,可触发其产生可传播的膜电位波动。 动作电位的产生原因和主要过程见书。

组成动作电位包括上升支(去极相,膜内电位由—90mV上升到+30mV)和下降支(复极相,恢复到接近刺激前的静息电位水平)。上升支超过0mV的净变正部分,称为超射。上升支持续时间很短,约0.5ms。 产生的条件: (1)细胞内外存在着Na+的浓度差,Na+在细胞外的浓度是细胞内的13倍之多。(2)当细胞受到一定刺激时,膜对Na+的通透性增加。

产生的过程 细胞外的Na+顺浓度梯度流人细胞内→当膜内负电位减小到阈电位时→Na+通道全部开放→Na+顺浓度梯度瞬间大量内流,细胞内正电荷增加→膜内负电位从减小到消失进而出现膜内正电位→膜内正电位增大到足以对抗由浓度差所致的Na+内流→跨膜离子移动和膜两侧电位达到一个新的平衡点,形成锋电位的上升支,该过程主要是Na+内流形成的平衡电位,故称Na+平衡电位。在去极化的过程中,Na+通道失活而关闭,K+通道被激活而开放,Na+内流停止,膜对K+的通透性增加,K+借助于浓度差和电位差快速外流,使膜内电位迅速下降(负值迅速上升),直至恢复到静息值,由+30mV降至—90mV,形成动作电位的下降支(复极相)。该过程是K+外流形成的。当膜复极化结束后,膜上的Na+—K+泵开始主动将膜内的Na+泵出膜外,同时把流失到膜外的K+泵回膜内,Na+—K+的转运是耦联进行的,以恢复兴奋前的离子分布的浓度。

静息、动作电位及形成原理: 静息电位是指细胞在静息状态下,细胞膜两侧的电位差。其的形成原理主要是:(1)细胞内、外离子分布不均匀:胞内为高K+,胞外为高Na+、Cl-。(2)静息状态时细胞膜对K+通透性大,形成K+电-化学平衡,静息电位接近K+平衡电位。(3)Na+的扩散:由于细胞在静息状态时存在K+- Na+渗漏通道。(4)Na+- K+泵的活动也是形成静息电位的原因之一。动作电位是指细胞受到刺激产生兴奋时,发生短暂的、可逆的膜内电位变化。其波形与形成原理:波形时相形成原理去极相(上升支)Na+通道开放,大量Na+内流形成超射值(最高点)Na+电-化学平衡电位复极相(下降支K+通道开放,大量K+外流形成负后电位(去极化后电位)K+外流蓄积,K+外流停止正后电位(超极化后电位)由生电性钠泵形成

范文九:(三)动作电位 投稿:胡瑶瑷

(三)动作电位

动作电位(actionpotential)是心肌细胞兴奋时所产生的瞬间电位变化,包括除极化与复极化两个阶段,分为4个时相,即0、1、2及第3相。舒张期为第4相。

1.0相:0相是动作电位的上升支,除了两种结细胞外,所有心肌细胞都是由于Na+的通透性突然增加,Na+顺着电位及浓度梯度迅速大量通过“快通道”流入细胞内。Na+通道受两个闸门控制:一个称激活闸门,约在膜电位为-85mV时快通道开放,使Na+迅速内流。另一个称失活闸门,约在-60mV时慢通道慢慢关闭,终止Na+流入细胞内。当受到阈刺激时,膜内电位从静息状态的-90mV上升到约

+30mV。在0mV以上水平时,称为正超射。此时膜已由外正内负的极化状态,经过除极化而反转成为外负内正的倒极化状态,此期称为0相,即动作电位的上升支。除两种结细胞外,人心肌细胞的0相时间很短,仅1ms~2ms,除极化速度极快,约为100V/s~1000V/s。快Na+通道的激活闸门迅速开放后,失活闸门立即慢慢地关闭,终止Na+流入细胞。要使激活闸门重新开放,再发生动作电位,一般需要细胞膜完全复极化。

2.1相:为复极初期,仅出现部分复极。膜内电位由+30mV迅速下降0mV左右,故又称为快速复极初期,占时约10ms。0相除极与1相复极两个时期的膜电位变化速度都很快,习惯上将这两时相合称为锋电位。由K+负载的一过性外向电流是该相快速复极的主要原因。

此种早期外向离子流,使膜迅速复极到平台期电位水平(0mV~-20mV)。

3.2相:为缓慢的复极期,膜电位往往停滞在0电位水平,形成一个平台,故称平台期。2相是心肌动作电位的一个重要特征,是复极缓慢持久,造成动作电位时程及不应期长的一个重要原因。慢的内向电流所经过的通道称为慢通道(慢钙通道)。使慢通道激活的阈电位可能是-30mV~-40mV,此时快Na+通道已部分失活,而慢Na+/Ca2+通道已开放,因而该相主要由相对较慢的Na+及Ca2+流入细胞所维持。复极化的外向电流中至少有一个是K+,差不多与Na+及Ca2+的内流相平衡,因而膜电位在此期间保持稳定。此时进入细胞内的Ca2+为电一机械偶联所必须。

4.3相:为快速复极末期。这是由于平台相所缓慢激活的外向K+电流所携带。当慢的内向Na+/Ca2+电流逐渐随着时间减少时,外向K+电流逐渐增多,使细胞迅速复极,膜内电位下降到-90mV,完成复极化过程。心室肌细胞的3相占时约100ms~150ms。从0期除极化开始到3期复极化完毕而恢复静息电位的时间,称为动作电位时间(APD)。心室肌细胞的动作电位时间约为200ms~300ms。

5.4相:为静息期或舒张期。在非自律细胞,4相电位保持于稳定水平,即静息电位(舒张期电位)。但在自律细胞,其4相电位并不保持稳定水平,而是缓慢地逐渐减少,即自动除极化。在非自律细胞,细胞膜上的Na+—K+泵、Ca2+泵递着浓度梯度将进入细胞的Na+、Ca2+排出细胞外,把流出细胞的K+重新驱回细胞,使细胞内外的离

子分布维持恒定。在快反应自律细胞(浦肯野氏细胞)在4相自动产生一个净内向电流,其主要离子成份为Na+,但也有K+参与;而慢反应自律细胞(窦房结细胞)除自动产生进行性增强的内向离子(Na+)流和逐渐降低的外向离子(K+)流外,还存在一种非特异性的缓慢内向电流,可能是Na+—Ca2+交换的结果(心肌细胞排出一个Ca2+,摄入3个Na+,形成内向电流)。

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范文十:动作电位(AP) 投稿:萧枤枥

动作电位(actionpotential)

AP

AP(action potential):动作电位。

(1)概念:可兴奋组织或细胞受到阈上刺激时,在静息电位基础上发生的快速、可逆转、可传播的细胞膜两侧的电变化。动作电位的主要成份是峰电位。

(2)形成条件:

①细胞膜两侧存在离子浓度差,细胞膜内K+浓度高于细胞膜外,而细胞外Na+、Ca2+、Cl-高于细胞内,这种浓度差的维持依靠离子泵的主动转运。(主要是Na+ -K+泵的转运)。 ②细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同,例如,安静时主要允许K+通透,而去极化到阈电位水平时又主要允许Na+通透。

③可兴奋组织或细胞受阈上刺激。

(3)形成过程:≥阈刺激→细胞部分去极化→Na+少量内流→去极化至阈电位水平→Na+内流与去极化形成正反馈(Na+爆发性内流)→达到Na+平衡电位(产生动作电位的局部膜内为正膜外为负,这里要区别于静息电位时的内负外正)→形成动作电位上升支。

膜去极化达一定电位水平→Na+内流停止、K+迅速外流→形成动作电位下降支。

(4)形成机制:动作电位上升支——Na+内流所致。

动作电位的幅度决定于细胞内外的Na+浓度差,细胞外液Na+浓度降低动作电位幅度也相应降低,而阻断Na+通道(河豚毒)则能阻碍动作电位的产生。

动作电位下降支——K+外流所致。

动作电位时细胞受到刺激时细胞膜产生的一次可逆的、可传导的电位变化。产生的机制为①阈刺激或阈上刺激使膜对Na+的通透性增加,Na+顺浓度梯度及电位差内流,使膜去极化,形成动作电位的上升支。②Na+通道失活,而 K+通道开放,K+外流,复极化形成动作电位的下降支。③钠泵的作用,将进入膜内的Na+泵出膜外,同时将膜外多余的 K+泵入膜内,恢复兴奋前是离子分布的浓度。

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