碳酸锂片说明书_范文大全

碳酸锂片说明书

【范文精选】碳酸锂片说明书

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【专家解析】碳酸锂片说明书

【优秀范文】碳酸锂片说明书

范文一:碳酸氢钠片说明书 投稿:万噋噌

碳酸氢钠片说明书

[药品名称]

通用名:碳酸氢钠片

曾用名:

商品名:

英文名:

汉语拼音:

[成份]

[性状]

[作用类别]本品为抗酸类非处方药药品。

[药理作用]本品为抗酸剂,口服后可迅速中和胃酸,解除胃酸过多或烧心症状,但作用较弱,持续时间较短。

[适应症]用于胃酸过多症。

[用法用量]口服,每次0.3-1克,每日3次。

[禁忌症]

[注意事项]

本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。

儿童用量请咨询医师或药师。

如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。

当本品性状发生改变时禁用。

儿童必须在成人监护下使用。

请将此药品放在儿童不能接触的地方。

[药物相互作用]

本品可加速酸性药物的排泄(如阿司匹林)。

本品可降低胃蛋白酶,维生素E的疗效。

本品可增强氨基糖苷类抗生素的疗效。

如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

[不良反应]

中和胃酸时所产生的二氧化碳可能引起嗳气,继发性胃酸分泌增加。

[规格]0.3克、0.5克

[贮藏] [包装] [有效期] [批准文号]

[生产企业]

企业名称: 地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网址: 如有问题可与生产企业直接联系。

范文二:铝碳酸镁片说明书 投稿:潘巢巣

铝碳酸镁片说明书

(达喜)

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

【药品名称】通用名称:铝碳酸镁片

商品名称:达喜

英文名称:Hydrotalcite Tablets

汉语拼音:Lütansuanmei pian

【成份】本品每片含0.5克铝碳酸镁。辅料为:玉米淀粉、甘露醇、糖精钠、硬酯酸镁、薄荷香精、香蕉香精。

【性状】本品为白色片。

【作用类别】本品为抗酸与胃粘膜保护类非处方药药品。

【适应症】慢性胃炎。

与胃酸有关的胃部不适症状,如胃痛、胃灼热感(烧心)、酸性暖气、饱胀等。

【规格】0.5克。

【用法用量】口服(咀嚼后服用)。一次1-2片,一日3次。餐后1-2小时、睡前或胃部不适时服用。

【不良反应】偶见便秘、稀便、口干和食欲缺乏。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1、妊娠期头3个月,严重心、肾功能不全者,高镁血症、高钙血症者慎用。

2、儿童用量请咨询医师或药师。

3、急腹症患者应在医师指导下使用。

4、持续、复发的胃病可能是严重疾病的体征,例如胃或十二指肠溃疡。因此在没有进行医学检查的情况下,本品连续使用不得超过7天。

5、本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

6、如服用过量或出现严重的不良反应,应立即就医。

7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8、本品性状发生改变时禁止使用。

9、请将本品放在儿童不能接触的地方。

10、儿童必须在成人监护下使用。

11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

12、糖尿病和高血压病人。

由于每片仅含有相当于0.0086碳水化合物(CE),以及极低量的钠,不会影响糖尿病和高血压病人的使用。

13、孕妇及哺乳期妇女应咨询医生。药代动力学研究显示服用本品后铝的血药浓度在正常范围内,为使胎儿的铝暴露量降至最低,孕妇应短期服用。目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。

14、尚无儿童用药和老年用药的安全性和有效性资料,应在医师指导下使用。

【药物相互作用】

1、服药后1-2小时内应避免服用其他药物,因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收,影响疗效。

2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

3、铝剂可吸收附胆盐而减少脂溶性维生素的吸收,特别是维生素A。

4、与苯二氮卓类合用时吸收率降低。

5、与异烟肼类合用时后者吸收可能延迟与减少,与左旋多巴合用时吸收可能增加。

【药理毒理】本品有明显抗酸作用,并兼有胃粘膜保护作用,对胆酸也有一定吸附作用,其作用迅速、温和、持久。

【贮藏】密闭保存。

【包装】铝塑包装。10片/盒,20片/盒,30片/盒,50片/盒。

【有效期】60个月。

【执行标准】国家药品标准WS1-(X-317)-2003Z

【批准文号】国药准字H20013410

【说明书修订日期】2010年06月07日

【生产企业】企业名称:拜耳医药保健有限公司

资料来源:药房网商城 转载注明

范文三:碳酸锂片停产了怎么办 投稿:何窹窺

我今年80岁,经医师诊断为“双相情感性精神障碍症”,服碳酸锂片。这次我去心理咨询门诊,医生讲“碳酸锂已不生产,一个月已无货供应。”我问医生可换什么药代用,她也讲不出,只开了“艾司唑仑片”。为此,我谨向药博士请教:   1. 为什么碳酸锂会不生产?   2. 用什么药能代替?   3. 是否只服艾司唑仑片就有效果?   上海 丁先生      按来信所说,您的病症经专科医院诊断为“双相情感性精神障碍”。此症的特点是病程中出现躁狂或抑郁两种相的表现。躁狂相呈情绪高涨、言语增多、动作过度;抑郁相则为情绪低落、言语减少、少言懒动。而碳酸锂对情感的稳定起作用,故常用于“双相情感障碍”的维持治疗及防复发,其对“躁狂”或“抑郁”两相的发作都有防止作用。故在明显的躁狂或抑郁发病过后,常用作维持治疗,有效。此药供应短缺,可能是暂时性的;也可能因药价便宜,厂家及商家断了供应,这种情况已见于很多常用老药的缺货,只有靠政府来抓。   按我们的经验,若不用碳酸锂,还可用丙戊酸钠替代。此药每粒200毫克,日服2~3粒,可长服,也可用其缓释片复方丙戊酸钠(德巴舍),每粒500毫克,日服1或2粒足矣。   但若有兴奋躁狂症状,还要加用抗精神病药物,老药如氯丙嗪、氟哌啶醇,新药如阿立哌唑、奥氯平等都有效;出现抑郁症状则需用抗抑郁剂,如百优解、文拉法新、西酞普兰等,直至症状平复再转入丙戊酸钠作维持治疗。   艾司唑仑(舒乐安定)属于抗焦虑药类,目前更多用于助眠,并无抗躁狂及抗抑郁作用,并无对情感障碍的防复发效果,且长期服用还会产生耐药性,故以不用为宜。   徐声汉 上海市精神卫生中心教授、主任医师   (徐声汉教授每周一上午在上海市精神卫生中心,每周三、四、五上午在上海市心理咨询中心有专家门诊)   (注:目前碳酸锂片已正常供应。)

范文四:碳酸铵说明书.jsp 投稿:陈勔動

碳 酸 铵

一、泰兴市实验化工有限公司于1993年利用二氧化碳开发了碳酸铵产品,掌握了独特的生产技术和方法。目前所用的二氧化碳原料是由本公司自行提纯过的,纯度达到99.95%。碳酸铵分子式为:(NH4)2CO3;CAS号:506-87-6。它是一种白色﹑小块状或片状或粉碎状的固性产品,有氨味,溶于水,不溶于醇,有吸湿性,加热到580℃时,分解为氨和二氧化碳。

二、试剂级碳酸铵用于医药制药、医药试剂发酵促进剂等。工业级碳酸铵可用于生产肥料、印染助剂、羊毛精炼、缓冲剂、洗涤剂,它也是生产电子元件的可贵的氨化剂,也能点滴分析钾、镭和硒等,可以做色谱分析试剂,也可以置换各类碳酸盐类产品,还可作塑料、天然橡胶皮胶乳发泡剂等。

三、执行标准 Q/3212PH01-2009,发明专利证号:200520074285•X。 四、质量指标

五、包装

编织袋加塑料内袋: 25公斤 纸板桶:25公斤或40公斤

范文五:《高纯碳酸锂》行业标准编制说明 投稿:钟务劢

《碳酸铯》行业标准编制说明

一、工作简况

《碳酸铯》行业标准是根据中国有色金属工业协会文件《关于下达2009年第二批有

色金属国家、行业标准制(修)订项目计划的通知》(中色协综字[2010]015号)的要求,由新疆有色金属研究所负责制(修)定,计划编号为2009-2049T-YS,项目完成时间为2010年。 二、产品的概况 1. 产品的性质、用途

产品用于制取特种玻璃、陶瓷工业、电子行业的冷阴极液晶管、石油催化剂、医药行业、硫酸工业、分析试剂等,并且也是其他铯盐的基础原料。国内主要的生产厂家有新疆有色金属研究所、江西赣锋锂业股份有限公司、江西东鹏新材料有限责任公司等,国外主要是德国Chemetall公司。

2.生产工艺

生产碳酸铯目前主要是以含铯的矿石—铯榴石为原料,通过酸浸后,经过进一步的转化制得碳酸铯,碳酸铯经过除杂提纯后得到纯度较高的产品。 三、编制原则 1.本标准的编制原则

为满足市场需要和使供需双方公平受益,标准格式按照GB/T 1.1-2009的标准要求进行制定。制定的标准有利于规范市场,切实可行,具有可操作性,同时充分考虑企业、使用单位及相关各方面的意见和建议。 2.制定内容

根据目前生产水平现状、市场需求及用户使用的需要,对标准的范围、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存、运输、合同(或订货单)内容等方面内容进行了规范。 制定的标准水平充分反映了用户和市场的需求,对各品级的化学成分做了相应规定,结果如表1:

表1

本标准参考德国Chemetall公司的相关标准,并结合用户要求,按本标准生产的碳酸铯,经使用单位检验和使用,可以满足用户单位的使用要求。并经生产单位实践验证,本标准的各项技术指标合理,并具有一定的先进性,与国际同类标准水平相当。 四、各阶段工作过程

1. 2010年3月接到标准制(修)任务后,组成了《碳酸铯》编制(修)组。明确了起草人和任务。于2010年3月~5月收集相关信息,查阅国内外相关资料,进行了技术咨询、市场调查、技术指标及应用发展趋势的调查。

2. 2010年4月~5月以书面、电话形式征求了江西东鹏新材料有限责任公司、上海中锂实业有限公司等8家单位的意见,于2010年6月完成了该标准的讨论稿。 3. 2010年6月由全国有色金属标准化技术委员会组织的在安徽黄山市召开标准讨论上进行了集中讨论,对标准进行了进一步的意见征求。

4. 2010年9月由全国有色金属标准化技术委员会组织的在陕西西安市召开标准讨论上进行了预审,对标准进行了进一步的意见征求。根据各方意见和建议,形成标准的审定稿。

五、与有关的现行法律、法规和强制性国家标准的关系 本标准符合我国目前法律、法规的规定。 六、重大分歧意见的处理经过和依据 无

七、标准作为强制性或推荐性标准的建议 建议本标准为推荐性行业标准。 八、贯彻标准的要求和措施建议

可向生产厂家和用户推荐采用本标准。 九、废止现行有关标准的建议 无

十、其他应予说明的事项 无。 十一、 预期效果

随着科学技术的进步,碳酸铯的应用越来越广泛,需求量也在扩大,因此建立《碳酸铯》行业标准,对于规范碳酸铯行业的秩序,改进生产工艺、提高产品质量、促进我国稀有金属铯材料的发展,满足市场的需要都将产生极其重要的影响。

范文六:甲芬那酸片说明书 投稿:唐肜肝

甲芬那酸片说明书

【药品名称】

通用名:甲芬那酸片

英文名:Mefenamic Acid Tablets

汉语拼音:Jiafennasuan Pian

本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为甲芬那酸,其化学名为2-[(2,3-二甲苯基)氨基]苯甲酸。

其结构式为: ONHCH3CH3

分子式:C15H15NO2 分子量:241.29

【性状】本品为白色或类白色片。

【药理毒理】 本品为非甾体抗炎镇痛药。具有镇痛、解热和抗炎作用,其抗炎作用较强。

急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为780mg/kg,小鼠经口LD50为630mg/kg。

【药代动力学】 口服1g后血药浓度 2~4小时达高峰,峰值为 10g/ml。一日口服4次,2日可达稳态(血浆浓度为20g/ml)。由肝脏生物转化,T1/2为2小时。67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。

【适应症】 用于轻度及中等度疼痛,如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛,以及软组织损伤性疼痛及骨骼、关节疼痛。此外,还用于痛经、血管性头痛及癌性疼痛等。

【用法用量】 口服 成人常用量:镇痛或治疗痛经,开始0.5g,继用0.25g,每6小时1次,一疗程用药不超过7日。

【不良反应】 (1)胃肠道反应较常见,如腹部不适、胃烧灼感、食欲下降、恶心、腹痛、腹泻、消化不良。严重者可引起消化性溃疡。

(2)其它:精神抑郁、头晕、头痛、易激惹、视力模糊、多汗、气短、睡眠困难等,过敏性皮疹少见。

【禁忌症】 ① 对本品及其他非甾体抗炎药过敏者;② 炎性肠病;③ 活动性消化性溃疡者。

【注意事项】 (1)交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。

(2)本品宜于饭后或与食物同服,以减少对胃肠道的刺激。

(3)本品不宜长期应用,一般每次用药疗程不应超过7天。

(4)用药期间一旦出现腹泻及皮疹,应及时停药。

(5)应用化疗的肿瘤患者应慎用,因可增加胃肠及肾脏毒性及抑制血小板功能。

(6)对诊断的干扰:血清尿素氮和钾浓度可升高,凝血酶原时间可延长,血清转氨酶可增高。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 不宜应用。

【儿童用药】 尚无14岁以下儿童的安全性和疗效的临床资料。

【老年患者用药】 老年人易引起毒副反应,开始用量宜小。

【药物相互作用】

(l)饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酸氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。

(2)与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。

(3)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

(4)与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。

(5)与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。

(6)本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。

(7)本品可增强口服抗糖尿病药的作用。

(8)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

(9)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。

(10)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

【药物过量】 药物过量可导致中枢神经系统异常,出现惊厥、昏迷。解救应及时洗胃或催吐,静脉输液和或给予利尿剂。同时还应给予其他疗法,如血液透析。

【规格】 0.25g

【贮藏】 密封,干燥处保存。

范文七:依他尼酸片说明书 投稿:胡溚溛

依他尼酸片说明书

【药品名称】

通用名:依他尼酸片

曾用名:

商品名:

英文名:Etacrynic Acid Tablets

汉语拼音:Yitanisuan Pian

本品主要成分及其化学名称为:主要成分:依他尼酸

化学名称:[4-(2-亚甲基-1-氧代丁基)-2,3-二氯苯氧基]醋酸。 其结构式为:

分子式:C13H12Cl2O4

分子量:303.14

【性状】 本品为白色片。

【药理毒理】 同呋噻米。(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与依他尼酸等袢利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl

的主动重吸收,结果管腔液Na+、C1-浓度升高,而髓质间液Na+、C1-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、C1-排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+-K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。至于依他尼酸抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收C1-的机制,过去曾认为该部位存在氯泵,目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统,依他尼酸通过抑制该系统功能而减少Na+、Cl-的重吸收。另外,依他尼酸可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收,促进远端小管分泌K+。依他尼酸通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。

(2)对血流动力学的影响。依他尼酸能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在依他尼酸的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他利尿药不同,袢类利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。依他尼酸能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于依他尼酸可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。

【药代动力学】 口服吸收迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时

和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时,67%经肾脏排泄,33%经胆汁和粪便排泄,其中20%为原形排泄。

【适应症】 1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。

2.高血压 在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。

3.预防急性肾功能衰竭 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。

4.高钾血症及高钙血症。

5.稀释性低钠血症 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。

6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。

7.急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。

【用法与用量】 1.成人 治疗水肿性疾病,起始剂量为50mg,上午一次顿服,进餐或餐后立即服用。按需要每日增加剂量25~50mg,直至最小有效剂量。一般有效剂量范围为每日50~150mg,最大剂量每日400mg。剂量大于每日500mg时应分次服用。维持剂量多为每日50~200mg,每日或隔1~2日服用1次。

2.小儿 2岁以上小儿起始剂量为每日25mg,口服,按需要加量25mg。

【不良反应】 常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。

少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒细胞减少,血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血,肝功能损害,指、趾感觉异常,高糖血症,尿糖阳性,原有糖尿病加重,高尿酸血症。但胃肠道反应、水样腹泻和耳毒性较呋噻米多见。尚可引起血尿和消化道出血。对糖代谢的影响较呋塞米轻。有较强的耳源性毒性,目前临床上较少用。

【注意事项】 (1)交叉过敏 未见与磺胺类包括噻嗪类利尿药有交叉过敏。

(2)对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。

(3)下列情况慎用:①无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等副作用;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者,因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急性心肌梗死,过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低钾血症倾向者,尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧红斑狼疮,本药可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。

(4)随访检查:①血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药

物、肝肾功能损害者;②血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。

(5)药物剂量应个体化,从最小有效剂量开始,然后根据利尿反应调整剂量,以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。每日一次给药,应于早晨服用。

(6)存在低钾血症或低钾血症倾向时,应注意补充钾盐。

(7)与降压药合用时,后者剂量应酌情调整。

(8)少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药

【孕妇及哺乳期妇女用药】无特殊禁忌。

是否可通过胎盘或由乳汁分泌尚不清楚,50倍于大剂量时可引起胎鼠体重下降。

【儿童用药】 本药在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应延长。

【老年患者用药】 老年人应用本药时发生低血压,电解质紊乱,血栓形成和肾功能损害的机会增多。

【药物相互作用】 (1)肾上腺糖、盐皮质激素,促肾上肾皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。

(2)非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用,肾损害机会也增加,与前者抑制前列腺素合成、减少肾血流量有关。

(3)与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用,利尿作用减弱。

(4)与氯贝丁酯(安妥明)合用,两药的作用均增强,并可出现肌肉

酸痛、强直。

(5)与多巴胺合用,利尿作用加强。

(6)饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用,易引起体位性低血压。

(7)本药可使尿酸排泄减少,血尿酸升高,故与治疗痛风的药物合用时,后者的剂量应作适当调整。

(8)降低降血糖药的疗效。

(9)降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用,主要是利尿后血容量下降,致血中凝血因子浓度升高,以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。

(10)本药加强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。

(11)与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用,肾毒性和耳毒性增加,尤其是原有肾损害时。

(12)与抗组胺药物合用时耳毒性增加,易出现耳鸣、头晕、眩晕。

(13)与锂合用肾毒性明显增加,应尽量避免。

(14)服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高,此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多,导致分解代谢加强有关。

(15)与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。

【规格】 25mg

【贮藏】 遮光,密封保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】 企业名称: 地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网址:

范文八:碳酸氢钠注射液说明书 投稿:石蕲蕳

碳酸氢钠注射液说明书

药品名称:

通用名称:碳酸氢钠注射液

英文名称:Sodium Bicarbonate Injection

成分:

本品主要成份为碳酸氢钠,化学名称:碳酸氢钠。辅料为:依地酸二钠、注射用水。 适应症:

(1)治疗代谢性酸中毒。治疗轻至中度代谢性酸中毒,以口服为宜。重度代谢性酸中毒则应静脉滴注,如严重肾脏病、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等。

(2)碱化尿液。用于尿酸性肾结石的预防,减少磺胺类药物的肾毒性,及急性溶血防止血红蛋白沉积在肾小管。

(3)作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。

(4)静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食强酸中毒时的洗胃,因本品与强酸反应产生大量二氧化碳,导致急性胃扩张甚至胃破裂。

用法用量:

代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测

得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO2 CP-实际测得的CO2 CP(mmol)×0.25×体重(kg)。除非体内丢失碳酸氢盐,一般先给计算剂量的1/3~1/2,4~8小时内滴注完毕。心肺复苏抢救时,首次1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量(每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根)。静脉用药还应注意下列问题: ①静脉应用的浓度范围为1.5%(等渗)至8.4%;

②应从小剂量开始,根据血中pH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量;

③短时间大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。当用量超过每分钟10ml高渗溶液时可导致高钠血症、脑脊液压力下降甚至颅内出血,此在新生儿及2岁以下小儿更易发生。故以5%溶液输注时,速度不能超过每分钟8mmol钠。但在心肺复苏时因存在致命的酸中毒,应快速静脉输注。

碱化尿液,成人:口服首次4g,以后每4小时1~2g。静脉滴注,2~5 mmol/kg,4~8小时内滴注完毕。小儿:口服,每日按体重1~10mmol/kg。

禁忌:

尚不明确。

注意事项:

1、对诊断的干扰:对胃酸分泌试验或血、尿pH测定结果有明显影响。

2、下列情况慎用:

(1) 少尿或无尿,因能增加钠负荷;

(2) 钠潴留并有水肿时,如肝硬化、充血性心力衰竭、肾功能不全、妊娠高血压综合症;

(3) 原发性高血压,因钠负荷增加可能加重病情。

3、下列情况不作静脉内用药:

(1) 代谢性或呼吸性碱中毒;

(2) 因呕吐或持续胃肠负压吸引导致大量氯丢失而极有可能发生代谢性碱中毒;

(3) 低钙血症时,因本品引起碱中毒可加重话钙血症表现。

(4)如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

不良反应:

1、大量注射时可出现心律失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱等,主要由于代谢性碱中毒引起低钾血症所致。

2、剂量偏大或存在肾功能不全时,可出现水肿、精神症状、肌肉疼痛或抽搐、呼吸减慢、口内异味、异常疲倦虚弱等。主要由代谢性碱中毒所致。

3、长期应用时可引起尿频、尿急、持续性头痛、食欲减退、恶心呕吐、异常疲倦虚弱等。

相互作用:

1、合用肾上腺皮质激素(尤其是具有较强盐皮质激素作用者)、促肾上腺皮质激素、雄激素时,易发生高钠血症和水肿。

2、与苯丙胺、奎尼丁合用,后两者经肾排泄减少,易出现毒性作用。

3、与抗凝药如华法林和M胆碱酯酶药等合用,后者吸收减少。

4、与含钙药物、乳及乳制品合用,可致乳-碱综合症。

5、与西咪替丁、雷尼替丁等H2受体拮抗剂合用,后者的吸收减少。

6、与排钾利尿药合用,增加发生低氯性碱中毒的危险性。

(7)本品可使尿液碱化,影响肾对麻黄碱的排泄,

故合用时麻黄碱剂量应减小。

(8)钠负荷增加使肾脏排泄锂增多,故与锂制剂合用时,锂制剂的用量应酌情调整。

(9)碱化尿液能抑制乌洛托品转化成甲醛,从而抑制后者治疗作用,故不主张两药合用。( 10)本品碱化尿液可增加肾脏对水杨酸制剂的排泄。

范文九:碳酸钾安全技术说明书 投稿:龙罇罈

碳酸钾安全技术说明书

一、成分/组成信息:

化学品名称:碳酸钾 分子式:K2CO3 英文名称:potassium

carbonate

有害成分 CAS NO 含量

亚硝酸钠 584-08-7

二、危险性概述:

健康危害: 吸入本品对呼吸道有刺激作用,出现咳嗽和呼吸困难等。对眼有轻到中度刺激

作用,引起眼疼痛和流泪。皮肤接触有轻到中度刺激性,出现痒、烧灼感和炎

症。大量摄入对消化道有腐蚀性,导致胃痉挛、呕吐、腹泻、循环衰竭,甚至

引起死亡。

燃爆危险:本品不燃,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。

三、急救措施:

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,

立即进行人工呼吸。就医。

食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

四、消防措施:

危险特性:未有特殊的燃烧爆炸特性。

有害燃烧产物:二氧化碳、氧化钾。

灭火方法:消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。

五、接触控制/个体防护:

最高容许浓度:中国MAC(mg/m3):未制定标准 前苏联MAC(mg/m3):2

工程控制: 生产过程密闭,加强通风。

呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤

离时,应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。手防护:戴橡胶手套。

身体防护:穿防毒物渗透工作服。 其它防护:工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

六、理化特性:

外观与性状:白色粉末状或细颗粒状结晶, 有很强的吸湿性。

溶解性:易溶于水,不溶于乙醇、醚。

熔点(℃):891 沸点(℃):320(分解) 相对密度(水=1):2.43 引燃温度(℃):500 爆炸上限%(V/V):无资料 爆炸下限%(V/V):212~284mg/m3

主要用途:用于印染、玻璃、肥皂等工业, 也用作肥料和分析试剂等。

七、毒理学资料:

急性毒性:1870 mg/kg(大鼠经口) LC50:无资料

八、废弃处置:

废弃处置方法:根据国家和地方有关法规的要求处置。

范文十:碳酸钠安全技术说明书 投稿:石覾覿

碳酸钠安全技术说明书

说明书目录

第一部分:化学品名称

化学品中文名称:碳酸钠

化学品俗名:纯碱

化学品英文名称:sodium carbonate

英文名称:Soda

技术说明书编码:1336

CAS No.:497-19-8

分子式:Na2CO3

分子量:105.99

第二部分:成分/组成信息

有害物成分含量CAS No.

碳酸钠497-19-8

第三部分:危险性概述

危险性类别:

侵入途径:

健康危害:本品具有刺激性和腐蚀性。直接接触可引起皮肤和眼灼伤。生产中吸入其粉尘和烟雾可引起呼吸道刺激和结膜炎,还可有鼻粘膜溃疡、萎缩及鼻中隔穿孔。长时间接触本品溶液可发生湿疹、皮炎、鸡眼状溃疡和皮肤松驰。接触本品的作业工人呼吸器官疾病发病率升高。误服可造成消化道灼伤、粘膜糜烂、出血和休克。

环境危害:

燃爆危险:本品不燃,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。

第四部分:急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。

食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分:消防措施

危险特性:具有腐蚀性。未有特殊的燃烧爆炸特性。

有害燃烧产物:自然分解产物未知。

灭火方法:消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分:泄漏应急处理

应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分:操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时,应把碱加入水中,避免沸腾和飞溅。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放,切忌混

储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分:接触控制/个体防护

中国MAC(mg/m3):未制定标准

前苏联MAC(mg/m3):2

TLVTN:未制定标准

TLVWN:未制定标准

监测方法:

工程控制:生产过程密闭,加强通风。

呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防毒物渗透工作服。

手防护:戴橡胶手套。

其他防护:及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。

第九部分:理化特性

外观与性状:白色粉末或细颗粒(无水纯品),味涩。

pH:

熔点(℃):851相对密度(水=1):2.53

沸点(℃):无资料相对蒸气密度(空气=1):无资料

分子式:Na2CO3 分子量:105.99

主要成分:纯品

饱和蒸气压(kPa):无资料燃烧热(kJ/mol):无意义

临界温度(℃):无意义临界压力(MPa):无意义

辛醇/水分配系数的对数值:无资料

闪点(℃):无意义爆炸上限%(V/V):无意义

引燃温度(℃):无意义爆炸下限%(V/V):无意义

溶解性:易溶于水,不溶于乙醇、乙醚等。

主要用途:是重要的化工原料之一, 用于制化学品、清洗剂、洗涤剂、也用于照像术和制医药品。

其它理化性质:

第十部分:稳定性和反应活性

稳定性:

禁配物:强酸、铝、氟。

避免接触的条件:

聚合危害:

分解产物:

第十一部分:毒理学资料

急性毒性:LD50:4090 mg/kg(大鼠经口)

LC50:2300mg/m3,2小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性:

刺激性:

致敏性:

致突变性:

致畸性:

致癌性:

第十二部分:生态学资料

生态毒理毒性:

生物降解性:

非生物降解性:

生物富集或生物积累性:

其它有害作用:无资料。

第十三部分:废弃处置

废弃物性质:

废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后,用安全掩埋法处置。 废弃注意事项:

第十四部分:运输信息

危险货物编号:无资料

UN编号:无资料

包装标志:

包装类别:Z01

包装方法:无资料。

运输注意事项:起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。

第十五部分:法规信息

法规信息化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992]677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

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