硫酸氨基葡萄糖作用_范文大全

硫酸氨基葡萄糖作用

【范文精选】硫酸氨基葡萄糖作用

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【专家解析】硫酸氨基葡萄糖作用

【优秀范文】硫酸氨基葡萄糖作用

范文一:硫酸氨基葡萄糖有什么作用 投稿:魏鐸鐹

硫酸氨基葡萄糖有什么作用,软骨活素给您活力关节

什么是硫酸氨糖

硫酸氨糖全名硫酸氨基葡萄糖,它是人体营养关节软骨和催生滑液的关节物质,也是国际医学界公认为修复骨关节的特异性物质,尤其对于中老年的骨关节问题有着积极的作用。 人到50岁后,每10人就有8人的关节会出现各种问题,比如僵硬、肿胀、活动不给力、疼痛甚至致残等骨性关节炎的症状。欧美医学界通过临床确认:骨性关节炎是因为关节软骨不断退化和磨损,使得骨与骨之间发生直接碰撞等硬性摩擦、从而产生骨屑而诱发肿胀、疼痛等炎性症状,是骨关节炎产生的直接原因,而关节软骨不断退化则是人体内氨糖缺失导致。 1500毫克硫酸氨糖受到推崇

从1980到2010年30年间,为确认硫酸氨糖的有效剂量和作用,美国国立卫生研究院、美国肯塔基大学、玛莎诸塞大学等33个国际知名研究机构共开展了超过50个临床试验研究,其中包括欧洲GUIDE临床试验和美国卫生部出资进行的GAIT临床试验,临床研究的病例超过3000例,结果表明:每日一次性服用1500mg硫酸氨糖,对87%的骨关节病患者的关节有明显的修复作用,并且无副作用。时至今日,每日1500毫克硫酸氨糖已经是欧美骨科大夫对骨关节病患者的标准推荐,硫酸氨糖片也已经成为欧美国家中老年人最喜爱的产品之一。

软骨活素氨基葡萄糖片,国内氨糖含量最高的骨关节氨糖保养产品

软骨活素氨基葡萄糖片是北京康力基生物科技有限公司历时5年悉心研究并与中国药科大学联合研发的特高含量硫酸氨基葡萄糖片,在2010年获得国家食品药品监督管理局批准上市,一经上市就创造了诸多中国第一:

1、第一位研发中国特高含量硫酸氨基葡萄糖;

2、唯一一款每天只需服用1片,每片含硫酸氨基葡萄糖1500mg;

3、含量第一高的氨基葡萄糖产品;

4、唯一采用国际公认最为安全有效并已经载入美国药典的硫酸氨糖原料的保健食品;

5、中国市场上获得国际临床数据支持最多的原料(氨基葡萄糖硫酸钾盐)与剂量(1500mg/片)设计。

总结成最简单的一句话:软骨活素是一种硫酸氨基葡萄糖,但与其他氨糖又有所不同,软骨活素采用国际公认最安全有效的原料生产、设计含量最高、服用最方便的保健食品。可以说,康力基软骨活素是目前第一好的氨基葡萄糖产品。

软骨活素氨基葡萄糖片的五大优势

1、权威研制:中国药科大学联合研制,品质保障;

2、药监局批准:国家食品药品监督管理局批准,购买更放心;

3、配方先进:以氨糖硫酸盐为主要原料,符合国际标准;

4、服用方便:单片硫酸氨糖含量高达1500mg/片,每天1片即可达到国际推荐剂量;

5、吸收率高靶向性强:相比普通氨糖盐酸盐,软骨活素的吸收率高1.54倍;靶向关节润滑液的浓度高3.98倍。

软骨活素一天一片,远离骨关节疾病

补充氨糖所需也不是盲目性的越多越好,据科学数据测算,骨关节疾病患者每日补充1500mg的氨糖效果最好。氨糖服用量若低于1500mg/日,则治疗效果大打折扣,若高于1500mg/日,则超出人体吸收能力,出现浪费,同时多余的氨糖也会加重肝肾代谢负担,对人体不利。软骨活素每片含有的硫酸氨基葡萄糖就是1500mg,因此,每天一片软骨活素,就能远离骨关节疾病,拥有健康的骨骼。

范文二:硫酸氨基葡萄糖与盐酸氨基葡萄糖的区别 投稿:任賑賒

硫酸氨基葡萄糖与盐酸氨基葡萄糖的区别 硫酸氨糖和盐酸氨糖的真正区别在于稳定性!

硫酸氨糖和盐酸氨糖,真正的区别和争议性是稳定性和纯度。由于硫酸氨糖在暴露于潮湿的环境中,硫酸氨基葡萄糖是非常容易吸湿和迅速溶解的(从白-石白-棕黄-褐色),所以即使是进口硫酸氨糖,也只是在盐酸氨糖的基础上添加硫酸钠或硫酸钾混合而成的,并不是单纯的硫酸氨糖。另外由于添加了盐酸盐,硫酸氨糖的纯度只能保持在80%左右,而这个纯度要明显低于,稳定性更高的盐酸氨糖(盐酸氨糖的纯度可高达99%)!

硫酸氨糖和盐酸氨糖的关键数据对比:

1.硫酸氨糖和盐酸氨糖作用相同:不管是盐酸氨糖还是硫酸氨糖,再进入人类消化系统之后,其实并没有任何区别。因为胃液里的大量高纯度盐酸,会将葡萄糖胺(氨糖)完全离子化,以供小肠吸收。也就是说,不管是硫酸氨糖还是盐酸氨糖,一旦从人的消化系统进入血液,就已经被胃酸处理过,跟最初是什么盐无关了。

2.盐酸氨糖比硫酸氨糖纯度更高:由于硫酸氨糖为了保持稳定性,必须加入20%左右的盐酸盐,这就意味着硫酸氨糖的纯度最高只能为80%;而盐酸氨糖的高稳定性决定了他不用添加任何稳定成分,因此盐酸氨糖的纯度是更高的99%!

3.盐酸氨糖比硫酸氨糖生物活性更高:中性(离子化)的氨糖是真正有活性的物质,它是身体合成氨基葡萄糖聚糖,透明质酸,蛋白多糖和胶原的前体,而这些物质正是修复关节软骨所需要的。而根据化学分子式通过计算,可以清楚的得出结果:盐酸氨糖能释放83.1%的活性氨糖,而硫酸氨糖的释放量味62.8%,显然没有盐酸氨糖的生物活性高。

4.盐酸氨糖比硫酸氨糖的性价比高:通过上面的纯度和生物活性数据,通过简单的数学计算,就能得出一组数据:1500毫克的盐酸氨糖的中性氨糖(中性氨糖是真正对骨性关节炎有帮助的成分)含量,相当于1995毫克的硫酸氨糖;人们

每天需要补充1000毫克的氨糖,才能有效防治骨性关节炎,如果按照每片500毫克计算,服用盐酸氨糖需要2片,而服用硫酸氨糖需要2.66片才能获得相同的中性氨糖。从这组数据中,我们显然能够得到这样的答案:相同剂量的盐酸氨糖和硫酸氨糖,对于消费者而言,盐酸氨糖的性价比更高!

硫酸氨糖是否比盐酸氨糖更好吗?

研究清楚的表明,所有的骨关节炎的益处只与“氨基葡萄糖”有关,而与是硫酸根还是盐酸根无关。因为当氨糖进入消化系统后,硫酸氨糖会在胃中被天然存在的相当浓度的盐酸(PH1-3)完全离子化,然后大量的氨糖和来自胃液的占有绝对优势的盐酸盐混合,之前的硫酸氨糖99%以上会转变为盐酸氨糖。也就是说硫酸氨糖,其实只存在于进入消化系统之前,一旦氨糖进入人体消化系统,就会不可逆转的转变为盐酸氨糖!因此没有证据证明,硫酸氨糖比盐酸氨糖更好!

范文三:盐酸氨基葡萄糖与硫酸氨基葡萄糖 投稿:赖乾乿

国内氨糖产品的分类

随着社会经济的发展,人们的保健意识和医疗意识逐步加强。很多中老年人已经自觉地开始服用氨基葡萄糖等药物,用于骨性关节炎的预防和治疗。市面上氨糖主要有两类,一类是氨基葡萄糖硫酸盐,一类是氨基葡萄糖盐酸盐。虽然两者均含有氨基葡糖糖,但治疗效果是有差异的。而市场上出现的氨糖产品比较混杂,多数添加复合的其他成分,比如有添加碳酸钙、有添加胶原蛋白、有添加硫酸软骨素、还有甚者添加维生素的等等多样的添加成分,导致消费者无法选择。这正是多数厂家了解中国人的购物心态,就是“花最少的钱买更多的东西”,熟不知,商家加几块钱的(低价)钙或维生素成分,却当做氨糖卖给消费者几十块甚至上百块的价格,而消费者为买到更多的成分感到高兴。现在对目前国内氨糖市场的氨糖类别、成分、含量做汇总,(所有数据信息来源于---国家食品药监局)供大家参考学习:

一、氨基葡萄糖硫酸盐(硫酸氨糖)

1、汤臣倍健氨糖软骨素钙片

2、蓝湾牌氨糖胶囊

3、老来焘牌氨糖葛钙胶囊

4、时间晶体牌氨糖片

6、适得牌氨糖加钙片

7、蓝湾润节牌氨糖软骨素胶囊

8、健尔马牌氨糖骨胶原骨碎补巴戟天钙胶囊

二、氨基葡萄糖盐酸盐(盐酸氨糖)

1、邦节牌氨糖软骨素胶囊

2、希倍恩牌氨糖骨胶原片

3、 康星牌葡维氨糖胶囊

4、青力牌橄榄氨糖胶囊

5、天阳牌氨糖绿藻胶囊

6、仁大牌海参氨糖胶囊

7、氨糖软骨素加钙片

8、节节康牌节节康氨糖片

9、壳凰金牌维固氨糖胶囊

10、合辉牌橄榄氨糖钙粉

11

、劲骨牌海参氨糖软胶囊

12、中康牌氨糖软骨钙颗粒

13、合辉牌橄榄氨糖钙片

14、金日牌软骨素氨糖胶囊

15、橄榄氨糖钙颗粒(香草味)

16、氨糖鱼油钙软胶囊

17、合辉牌橄榄氨糖钙胶囊

18、邦力生牌氨糖钙维D片

19、美泰双键牌氨糖软骨素片

20、索邦牌橄榄氨糖颗粒(草莓味)

21、一力牌橄榄氨糖颗粒(葡萄味)

22、一力牌橄榄氨糖颗粒(葡萄味)

23、杰瑞特牌胶原蛋白氨糖颗粒

24、今幸牌氨糖软骨素维C锰咀嚼片

25、节节康牌节节康氨糖胶囊

26、容大牌氨糖硫酸软骨素片

27、仁大R仁达氨糖胶囊

28、欣乐佳牌氨糖骨胶原软骨素片

29、合辉牌氨糖软骨素钙片(葡萄味)

30、合辉牌氨糖软骨素钙片(草莓味)

31、合辉牌氨糖软骨素钙片(香橙味)

32、海长金牌胶原蛋白氨糖胶囊

33、唐缘牌氨糖酪蛋白磷酸肽钙胶囊

34、氨糖软骨素维生素D钙片

35、中康牌氨糖软骨胶原钙颗粒(香橙味)

36、橄固力牌橄榄氨糖颗粒(香橙味)

37、骨胶原氨糖硫酸软骨素钙胶囊

38、广宇牌氨糖软骨素钙维D片

39、千林R

氨糖软骨素加钙片

40、健尔马牌硫酸软骨素氨糖钙胶囊

范文四:硫酸氨基葡萄糖胶囊 投稿:赵踸踹

硫酸氨基葡萄糖胶囊

【药品名称】

通用名称:硫酸氨基葡萄糖胶囊

英文名称:Glucosamine Sulfate Capsules

【成份】

硫酸氨基葡萄糖与氯化钠的混合物(摩尔比1:2)

硫酸氨基葡萄糖化学名称:2-氨基-2-脱氧-β-D吡喃(型)葡萄糖。 化学结构式:

分子式:(C6H14NO5)2SO4?2NaCl

分子量:573.31

【适应症】

全身各个部位的骨关节炎,如膝关节、髋关节以及脊柱、腕、手、肩关节和踝关节等。

【用法用量】

口服,最好在进餐时服用,一次1-2粒,一日3次,连续服用4-12周或根据需要延长,每年重复治疗2-3次。

【不良反应】

极少数病例有轻微而短暂的胃肠道不适,如恶心和便秘。偶见轻度嗜睡。

【禁忌】

对硫酸氨基葡萄糖过敏的病人应禁用。

【注意事项】

尚不明确。

【药物相互作用】

至今没有关于药物相互作用的资料和报告。

【药理作用】

骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常造成的关节软骨退行性病变。本品的活性成分硫酸氨基葡萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液聚氨基葡萄糖的正常构成成分,可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外,本品还可以抑制损伤软骨的酶,如胶原酶和磷脂酶A2的活性。因此本品显示出轻度的抗炎作用。但与非甾体抗炎药不同,硫酸氨基葡萄糖不抑制前列腺素的合成。

【贮藏】

密封、干燥处保存。

【有效期】

暂定24个月

【批准文号】

HC20080005

【生产企业】

企业名称:永信药品工业股份有限公司台中幼狮厂

生产地址:台中縣大甲鎮日南里工七路9號

联系电话:04-6815181

如有问题可与生产企业联系

范文五:硫酸氨基葡萄糖钾盐USP 投稿:江锟锠

Glucosamine Sulfate Potassium Chloride

(C6H14NO5 )2 SO4 ·2KCl 605.52

Bis(D-Glucose, 2-amino-2-deoxy-), sulfate potassium chloride complex.

Bis(2-Amino-2-deoxy--D-glucopyranose) sulfate potassium chloride complex (-,-) [38899-05-7].

» Glucosamine Sulfate Potassium Chloride contains not less than 98.0 percent and not more than 102.0 percent of (C6H14NO5 )2 SO4 ·2KCl, calculated on the dried basis.

Packaging and storage— Preserve in tight, light-resistant containers.

USP Glucosamine Hydrochloride RS

Identification—

A: Infrared Absorption 197K .

Test solution— Transfer about 50 mg of Glucosamine Sulfate Potassium Chloride to a centrifuge tube, and dissolve in 2 mL of water. Add about 0.5 mL of barium chloride TS, and centrifuge. Evaporate the supernatant, and dry the residue at 105 for 2 hours. The IR spectrum corresponds to that of a similar preparation of USP Glucosamine Hydrochloride RS, except that the addition of barium chloride TS is omitted.

B: It meets the requirements of the tests for and.

C: The retention time of the major peak in the chromatogram of the Assay preparation corresponds to that in the chromatogram of the Standard preparation, as obtained in the Assay.

D: In the test for Content of sulfate, after the addition of barium chloride TS a white precipitate is formed. PECIFICROTATION: between +47 and +53.

Test solution: 35 mg per mL. Measure the specific rotation 3 hours after sample preparation.

: between 3.0 and 5.0, in a solution containing 20 mg per mL.

— Dry it at 105 for 2 hours: it loses not more than 1.0% of its weight.

ESIDUEONIGNITION: between 26.5% and 31.0%.

Sodium— A solution (1 in 10), tested on a platinum wire, does not impart a pronounced yellow color to a nonluminous flame.

: 3 µg per g.

: 0.001%.

Content of sulfate— Transfer about 1 g of GlucosamineSulfate Potassium Chloride, accurately weighed, to a 250-mL beaker, and dissolve in about 100 mL of water. Add 4 mL of 6 N hydrochloric acid. Heat the solution to boiling, and add, with constant stirring, sufficient boiling barium chloride TS to completely precipitate the sulfate. Add an additional 2 mL of barium chloride TS, and digest on a steam bath for 1 hour. Pass the mixture through ashless filter paper, transferring the residue quantitatively to the filter, and wash the residue with hot water until no precipitate is obtained when 1 mL of silver nitrate TS is added to 5 mL of washing. Transfer the paper containing the residue to a tared crucible. Char the paper, without burning, and ignite the crucible and its contents to constant weight. Calculate the content of sulfate by multiplying the weight obtained by 0.4116. The content of sulfate is between 15.5% and 16.5%.

Assay—

Diluent, Phosphate buffer, Mobile phase, Standard preparation, and Chromatographic system— Proceed as directed in the Assay under Glucosamine

Assay preparation— Transfer about 187.5 mg of Glucosamine Sulfate Potassium Chloride, accurately weighed, to a 50-mL volumetric flask. Dissolve in 30 mL of Diluent, shake by mechanical means, dilute with Diluent to volume, and mix.

Procedure— Proceed as directed in the Assay under Glucosamine. Calculate the percentage of (C6H14NO5 )2 SO4 ·2KCl in the portion of Glucosamine Sulfate Potassium Chloride taken by the formula:

(605.52/431.26)(10,000C / W)( r U / r S )

in which 605.52 is the molecular weight of glucosamine sulfate potassium chloride and 431.26 is twice the molecular weight of glucosamine HCl; W is the weight, in mg, of Glucosamine Sulfate Potassium Chloride used to prepare the Assay preparation; and the other terms are as defined therein.

Auxiliary Information— Please before contacting USP.

USP34–NF29 Page 1167

Pharmacopeial Forum: Volume No. 33(4) Page 692

范文六:硫酸氨基葡萄糖胶囊 投稿:唐豔豕

罗非昔布片

【药品名称】

通用名称:罗非昔布片

英文名称:Rofecoxib Tablets

【成份】

本品主要成分为罗非昔布,其化学名称为4-[4-(思虑磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5H)呋喃酮,为一特异环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。

【适应症】

1.骨关节炎症状和体征的短期和长期治疗。2.缓解疼痛。3.治疗原发性痛经。

【用法用量】

口服给药。骨关节炎:推荐起始剂量为12.5mg ,一日一次,一些患者剂量增加至此25mg,一日一次,可能取得更好的疗效,最大推荐剂量为每日25mg。缓解急性疼痛和治疗原发性痛经:推荐首次剂量为50mg,一日一次。随后剂量为25至50mg。最大推荐剂量为每日50mg。可连续服用5天。老年患者。轻到中度肾功能不全患者(肌酐清除率为30-80ml/min)和轻到中度肝功能不全患者(Child-Pugh评为5-9)不需用调整剂量。无严重肝功能不全患者(Child-Pug评分为5-9)不需调整剂量。无严重肝功能不全患者(Child-Pugh值大于9)的临床数据。万络TM可与食物同服或单独服用。

【不良反应】

在临床试验中,对大约会5400例使用万络TM患者进行了安全性评价,其中近800例患者服药1年或更长时间。以下是在临床研究中患者用药达6个月所报告的与药物有关的不良反应。这些不良反应发生在≥2%的服用万络TM的患者中。其发生率较安慰剂组高:下肢水肿、高血压、心口灼热、消化不良、上腹不适、恶心、腹泻。另外罕见有口腔溃肠的报

告。服用万络TM1年或更长时间,不良反应与上述报告相似。

【禁忌】

万络TM禁用于对本产品任一成分过敏的患者。

【注意事项】

与其它已知前列腺素合成抑制剂一样,应避免在妊娠后期使用万络TM。因为它可导致动脉管的提前闭合.晚期肾脏疾病患者不建议使用万络TM治疗。严重脱水患者须慎重使用万络TM。建议在开始使用万络TM治疗前进行补液。对已有水肿和心功能不全的患者给予万络TM时,应考虑到可能导致体液潴留和水肿。如存在持续性肝功能检查异常(三倍于正常值上限),应停用万络TM。曾因水杨酸盐或非选择性环氧化酶抑制剂而导致急性哮喘发作、荨麻疹或鼻炎加重的患者应慎重用万络TM.这些反应的病理生理学尚不清楚,医生应权衡给予万络TM可能的效果和危险性.万络TM可掩盖感染的症状一发烧.当给正在接受抗感染治疗的患者服用万络TM时,医生应该意识这一点.

【药理作用】

环氧酶(COX)的2个异构体COX-1和COX-2催化人体前列腺素的合成。COX-1是正常的细胞组成蛋白,在正常组织中表达,维持体内前列腺素的生理功能,包括胃肠粘膜的保护功能。COX-2是炎症时COX的诱导形式,主要在炎症细胞中表达,产生介导炎症和疼痛的前列腺素。NSAIDs对炎症的有效治疗作用源于其对COX-2的抑制。而胃肠道穿孔、溃疡、出血等不良反应则归于对COX-1的抑制。

本品为口服有效的选择性COX-2抑制剂。每日1次服用足以保持有效的作用,疗效与剂量有关。体内外研究表明,使用10倍治疗剂量时,未见本品对COX-1有抑制作用,也不会抑制胃前列腺素的合成,且对出血时间无影响。临床评价:

1.784例患有膝或髋骨关节炎患者随机分为3组,分别服用:罗非昔地12.5mg,qd,

罗非昔布25mg,qd,双氯芬酸钠50mg,tid,持续观察1年。结果显示,在缓解骨关节炎症方面,罗非观察1年。结果显示,在缓解骨关节炎症方面,罗非昔布12.5或25mg·d-1的疗效与双氯芬酸50mg,tid具有相同的临床疗效,且本品耐受性良好。

2.本品用于缓解术后牙痛的随机、双盲研究,共观察了152例年龄≥16岁、牙科手术后出现中至重度疼痛的患者,在24h内完成镇痛效果的有效评估显示,本品50mg与布洛芬400mg疗效相同,并优于安慰剂。

3.一项在1516例骨关节炎患者(年龄≥50岁)中进行的胃镜检查研究发现:服用本品25或50mg与服用布洛芬的患者在为期6个月的治疗过程中,消化道溃疡发生率分别为9.6%,14.7%,45.8%。且在为期12周的安慰剂治疗期间,本品胃镜下消化道溃疡发生率与安慰剂组相似。

4.在另一项研究中,本品与布洛芬、双氯芬酸和萘丁美酮比较(n=5435),上消化道穿孔、溃疡、出血(PUBs)发生率减少55%;与安慰剂比较研究中(n=1500),经12周治疗的溃疡发生率分别为4.7%和7.3%。

5.本品不能完全消除NSAIDs引起的胃肠道不良反应,且可能在镇痛及抑制炎症方面的效果较以往的NSAIDs弱。

【贮藏】

室温保存。

【批准文号】

BH20030380

【生产企业】

企业名称:Merck & Co.,Inc.

范文七:硫酸氨基葡萄糖胶囊 投稿:雷徠御

硫酸氨基葡萄糖胶囊

【药品名称】

通用名称:硫酸氨基葡萄糖胶囊

英文名称:Glucosamine Sulfate Capsules

【成份】

硫酸氨基葡萄糖

【适应症】

原发性及继发性骨关节炎

【用法用量】

口服,如果医师处方中没有特殊要求,建议每次2粒胶囊,每日3次(早晨及进餐时);连续用药6周,必要时可以6周以上。间隔2个月可以重复使用。

【不良反应】

罕见轻度的胃肠道不适,如恶心,便秘,腹胀和腹泻。有报道有些患者出现过敏反应,包括皮疹,瘙痒和皮肤红斑。

【禁忌】

对硫酸氨基葡萄糖过敏的病人应禁用。

【注意事项】

尚不明确。

【药物相互作用】

至今没有关于药物相互作用的资料和报告。

【药理作用】

骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常造成的关节软骨退行性病变。本品的活性成分硫

酸氨基葡萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液聚氨基葡萄糖的正常构成成分,可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外,本品还可以抑制损伤软骨的酶,如胶原酶和磷脂酶A2的活性。因此本品显示出轻度的抗炎作用。但与非甾体抗炎药不同,硫酸氨基葡萄糖不抑制前列腺素的合成。

【贮藏】

密封

【有效期】

暂定24个月

【批准文号】

HC20050011

范文八:氨基葡萄糖硫酸盐报告 投稿:严彉彊

氨基葡萄糖硫酸盐报告

1 概述

中文名称: 氨基葡萄糖硫酸盐

英文文号: Glucosamine sulfate

分子式:C6H13NO5·H2SO4

结构式:

性状:白色结晶粉末,无气味,略有甜味。易溶于水,微溶于甲醇,不溶于乙醇等有机溶剂。

2 产品种类

氨基葡萄糖硫酸钠盐(Glucosamine Sulfate Sodium Chloride),

分子式:(C6H14NO5)2SO4·2NaCL 分子量:566.52

氨基葡萄糖硫酸钾盐(Glucosamine Sulfate Potassium Chloride)。

分子式:(C6H14NO5)2SO4·2KCL 分子量:605.52

3 生产工艺

目前目前已报道的工艺路线有酶法水解和化学水解两种。

本生产技术的原理是以甲壳素(N-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖聚合物)为原料,经浓盐酸水解

作用,使糖苷键断裂,酰胺键水解生成D-氨基葡萄糖盐酸盐,在和硫酸钠反应得到硫酸氨基葡萄糖复盐。

在生产工艺上,公司得到官能团保护法制氨基葡萄糖,即葡萄糖定向氨化制取氨基葡萄糖的

专利转让消息。

其生产工艺流程如下:

4 氨基葡萄糖硫酸盐的用途

氨基葡萄糖硫酸盐主要用于医药,其它还可应用于食品,化妆品和饲料添加剂中,用途相当

广泛。

在医药方面,参与肝肾解毒,发挥抗炎护肝作用,对治疗风湿性关节炎症和胃溃疡有良好的

疗效, 具有改善关节活动,缓解疼痛的作用。预防和治疗各种类型的骨性关节炎,如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。

在食品工业方面,近年发现有吸收自由基、抗衰老、减肥、调节内分泌等多种有益的生理作

用。可用氨基葡萄糖类保健食品。

在化工方面,是合成抗生素和抗癌药物的主要原料,亦可作为化妆品的营养性添加剂等。 5 市场分析

我国从上世纪70年代开始,利用沿海地区大量的海洋水产加工副产品——虾蟹壳生产甲壳素,进而

开发出系列衍生产品,如壳聚糖和氨基葡萄糖等原料。国内氨基葡萄糖总产能为2800~3000吨,实际产量在1500吨左右。而国际市场上氨基葡萄糖原料的年消耗量在3000吨左右。大量原料以低价出口至欧美与日本。

目前我国60岁以上老人有1.3亿,其中至少40%患有不同程度的骨病,氨基葡萄糖作为一种在发达

国家上市多年的骨保健产品,在国内无疑会有良好的发展前景,预期年销售峰值可达50亿~60亿元人民币。

可见氨基葡萄糖产品,不论是出口贸易不仅能出口创汇,而却发展成保健品内销,都有很好的前景。 氨基葡萄糖硫酸主要用于医药,制成片剂或胶囊。 【消费国及发展前景】最大消费国为美国,随着中国收入水平的提高及保健意识的提高,氨糖在中国的消费逐年快速增长。

【最大产地及著名公司】全球最大生产及出口国为中国,主要集中在东部山东、江苏、浙江等沿海城

著名的公司有烟台东诚生化、青岛绿萃生物、江苏日欣实业、浙江医保等

6 建议

根据以上分析,在生产氨基葡萄糖硫酸盐的同时应该综合考虑氨基葡萄糖及氨基葡萄糖盐

酸盐的生产,理由如下:

1)氨基葡萄糖类保健食品:一是单纯的氨基葡萄糖成分制剂;二是氨基葡萄糖+硫酸软骨素的复

合制剂;三是氨基葡萄糖+其他成分组成的复方产品,如氨基葡萄糖+MSM(一种保护骨关节的保健物质)、氨基葡萄糖+菠萝蛋白酶、氨基葡萄糖+维生素D3、氨基葡萄糖+透明质酸等。有很好的群众消费基础。

2)氨基葡萄糖,氨基葡萄糖硫酸盐,氨基葡萄糖盐酸盐组合,增强市场抗风险性和产品竞

争力。

3)氨基葡萄糖,氨基葡萄糖硫酸盐,氨基葡萄糖盐酸盐,工艺操作条件接近,均没有高温、

高压的要求,生产设备可以通用,可在不增加设备或增加很少设备投资的情况下根据不同情况分别生产。

应用生命科学,酶工程技术开发的新型生产线,可为今后诸多的手性产品开发创造必要的

条件;运用生物化工技术将有效地弥补化学合成工艺的某些缺陷,使企业步入生物化学高科技领域。

范文九:盐酸氨基葡萄糖与硫酸氨基葡萄糖钾的部分区别 投稿:薛鎑鎒

1. 硫酸氨基葡萄糖胶囊和盐酸氨基葡萄糖胶囊(葡丽胶囊)它们作用是相似的,主要成份是氨基葡萄糖,它能刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖,抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷脂酶A2,并可防止损伤细胞的超氧化自由基的产生,从而可延缓骨性关节炎的病理过程和疾病的进展,改善关节活动,缓解疼痛。

2. 基础研究显示:盐酸根形式氨基葡萄糖的浓度高于硫酸.相对的生物可利用度较高;盐酸氨基葡萄糖形式每有效剂量中含盐量低于硫酸根形式,其原因是硫酸氨基葡萄糖需要氯化钠作为稳定剂,含盐量可高达30%,这不利于需要减少饮食中钠盐摄入的骨关节炎患者;氨基葡萄糖对骨关节炎的治疗作用主要与已与载体分解了的、可吸收的氨基葡萄糖剂量有关,而与酸根载体处于结合状态的氨基葡萄糖不能被吸收,无法被生物利用。因此,无论何种形式的氨基葡萄糖,只要能在体内与载体分解,并能被机体吸收,其生物学作用应是相似的。

3. 同时,任何种类的氨基葡萄糖由于所结合的酸根载体不同,其氨基葡萄糖的结合率各不相同,盐酸氨基葡萄糖中含氨基葡萄糖83%。硫酸氨基葡萄糖中含65%,任何临床研究无论采用何种氨基葡萄糖都必须以所含的纯氨基葡萄糖为剂量标准。综合临床研究报道,大多数研究结果提示持续应用1500mg氨基葡萄糖8周以上才能显示一定的疗效,而以使用1年以上疗效更为稳定。

范文十:氨基葡萄糖硫酸盐与盐酸盐的区别如下 投稿:田疷疸

氨基葡萄糖硫酸盐与盐酸盐的区别如下:

现在市场上氨糖主要分为氨糖盐酸盐与氨糖硫酸盐两种,在中国的临床试验中,氨糖硫酸盐与盐酸盐治疗效果相似,但是就对身体副作用来说,氨糖盐酸盐身体有不适的一组较多,主要体现在胃部疼痛,好转反应多,效果相对不明显。在国际上,众多知名氨糖产品如如爱尔兰罗德制药厂的维固力、美国登喜健(鲨鱼软骨素氨糖片)、倍健等品牌都选用性能优越的硫酸氨糖。

研究表明:盐酸氨糖的临床效果并不明显。科学家们观察了盐酸氨基葡萄糖对膝关节炎病人疼痛及功能障碍的治疗,结果发现8周后WOMAC疼痛指数与治疗前及安慰组没有明显区别。

为什么硫酸型氨基葡萄糖更易吸收?

人体软骨对氨糖的吸收主要是靠“硫酸根”介导的,硫酸氨糖则具有这种“硫酸根”;而盐酸氨糖则是不容易被人体吸收差的“盐酸根”。人的关节重要成分含有“硫酸根”(如硫酸软骨素等)对于同含有“硫酸根”的氨糖,会显得更为“亲近”,吸收更好。此外硫酸氨糖的氨糖比例高,纯度高,杂质极少,这无疑更提高了硫酸氨糖对关节炎的治疗作用。 “临床上,氨基葡萄糖的非硫酸盐疗效不佳,有学者推测GS 的治疗作用可能是硫酸根而不是氨基葡萄糖介导的。”——摘自中国新药与临床杂志(Chin J New Drugs Clin Rem)《氨基葡萄糖治疗骨关节炎的现状》2004年7月,第23卷,第7期 。

由上述材料可得知,硫酸氨基葡萄糖胶囊的作用效果比盐酸氨基葡萄糖胶囊的好。

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