河北大学文科实验中心_范文大全

河北大学文科实验中心

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【优秀范文】河北大学文科实验中心

范文一:河北大学文科综合实验中心艺术类获奖情况 投稿:方墌墍

河北大学文科综合实验中心艺术类获奖情况

序号

竞赛名称获奖项目名称

第三届中国青少年书法美术大赛青年院校1书法美术组

“青春中国”青少年才艺大赛大学组舞蹈

舞蹈2

论文类《从实施素

3全国第一届大学生艺术展演活动质教育的观点论述

艺术教育的功能》4全国第一届大学生艺术展演活动5全国第一届大学生艺术展演活动6第三届中国大学生校园歌手大赛

书法(篆刻)

参与学生杜汭李冰褚亚男 王东兴张明才

获奖时间

授奖部门指导教师

共青团中央 中国青少年协

2006国家级一等奖无

“青春中国小金话筒杯”全

2006国家级一等奖李亚虹

国主持人大赛组委会2005国家级一等奖

共青团中央 教育部 全国

学联

刘德彪 曹福强杨文会

获奖等级

2005国家级一等奖教育部2005国家级一等奖教育部2005国家级二等奖

雕塑《战争与和平

刘蔓丽

》现场演唱

苏彦斌李冰

7“青春中国小金话筒杯”全国主持人大赛主持8全国第一届大学生艺术展演活动9全国第一届大学生艺术展演活动10全国第一届大学生艺术展演活动11全国第一届大学生艺术展演活动12全国第一届大学生艺术展演活动13全国第一届大学生艺术展演活动14全国第一届大学生艺术展演活动15

舞蹈《茉莉芬芳》王曼曼 张青书法

书法(篆刻)绘画《大自然》工艺设计《蜗牛网络》

舞蹈节目

论文类《高校艺术教育运作的新思路》

方俊杰焦永生王超群历小飞河北大学刘宗超 李蕾李冰

共青团中央 教育部 全国学

“青春中国小金话筒杯”全

2006国家级二等奖李亚虹

国主持人大赛组委会

孙姗姗 王

2005国家级二等奖教育部

东兴

曹福强 王

2005国家级二等奖教育部

东兴

2005国家级二等奖教育部曹福强2005国家级二等奖教育部张旭东2005国家级二等奖教育部2005国家级二等奖教育部2005国家级二等奖教育部2005国家级二等奖

杨文会无无

青春中国电视主持新星风采展示活动(小

节目主持

金话筒奖)节目主持大学组共青团中央 教育部 全国学

序号竞赛名称

162006“和谐中国”全国公益广告大赛17全国第一届大学生艺术展演活动18全国第一届大学生艺术展演活动19全国第一届大学生艺术展演活动20第四届全国大学生校园歌手大赛业余组第二届中国大学生校园歌手大赛(决赛)21

专业组

2232届环球国际小姐大赛(中国赛区)232006全国第十五届金犊奖242006全国第十五届金犊奖

靳埭强设计奖全球华人大学生平面设计比25赛26第三届中国青少年书法美术大赛27第三届中国青少年书法美术大赛28

获奖项目名称招贴设计

声乐《黄河大合唱》

论文类《校园管乐团的规划与法杖研究》舞蹈节目独唱独唱模特大赛招贴设计招贴设计招贴设计国画作品篆刻作品

参与学生韩文雅张燕等田铁汉(老师)王娜高 婕韩芳于渊田钰莹路德桥胡玥钱显兆韩文雅周宏张忠咏李蕾

获奖时间获奖等级授奖部门

2006国家级三等奖中国平面设计委员会

2005国家级三等奖教育部 全国学联2005国家级三等奖教育部2005国家级三等奖教育部2006国家级铜奖

共青团中央

共青团中央 教育部 全国学

2005国家级铜奖

2005国家级单项奖大赛组委会

2006国家级优秀奖中国平面设计委员会2006国家级优秀奖中国平面设计委员会2006国家级优秀奖中国平面设计委员会共青团中央 中国青少年协会

共青团中央 中国青少年协

2006国家级优秀奖

中国建筑协会室内设计分会

省级特等奖2005第23委员会、河北省建筑装

(仅设一项)

饰协会

河北省教育厅 河北省委教

2005省级一等奖

育工委

河北省教育厅 河北省委教

2005省级一等奖

育工委

河北省教育厅 河北省委教

2005省级一等奖

育工委

河北省教育厅 河北省委教

2005省级一等奖

育工委2006国家级优秀奖

指导教师李彦彬路敬元 王东兴无无无无张冬梅李彦彬李彦彬李彦彬无无杨文会路敬元 王东兴

孙姗姗 王东兴张冬梅张冬梅

第二届河北高校环境设计作品巡回展暨《

《专卖店设计》

常宏杯专卖店装饰设计大赛》

29全国第一届大学生艺术展演活动30全国第一届大学生艺术展演活动31全国第一届大学生艺术展演活动32全国第一届大学生艺术展演活动

声乐《黄河大合唱

韩科研

舞蹈《茉莉芬芳》王曼曼 张青舞蹈《放风筝》舞蹈《春之碟》

王娜 高婕王娜等

序号竞赛名称获奖项目名称《茶社》

参与学生许笑彬

获奖时间获奖等级

332004河北高校环境艺术作品巡回展2004省级一等奖

342004河北高校环境艺术作品巡回展《茶楼》李新卓2004省级二等奖

352004河北高校环境艺术作品巡回展《休闲空间》刘巧丽2004省级二等奖

362004河北高校环境艺术作品巡回展《因简而美》李蕾2004省级二等奖

37

第二届河北高校环境设计作品巡回展暨《

《专卖店设计》

常宏杯专卖店装饰设计大赛》

第二届河北高校环境设计作品巡回展暨《

《专卖店设计》

常宏杯专卖店装饰设计大赛》

第二届河北高校环境设计作品巡回展暨《

《专卖店设计》

常宏杯专卖店装饰设计大赛》

曹峰2005省级三等奖

38贾燕2005省级三等奖

39王倩2005省级三等奖

402004河北高校环境艺术作品巡回展

《精致生活源自细

高华

微感受》《网吧设计》

姚奎强

2004省级三等奖

412004河北高校环境艺术作品巡回展2004省级三等奖

422004河北高校环境艺术作品巡回展《居室空间设计》高阳2004省级三等奖

授奖部门

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

指导教师杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

序号竞赛名称获奖项目名称《网吧设计》

参与学生王培和

获奖时间获奖等级

432004河北高校环境艺术作品巡回展2004省级三等奖

442004河北高校环境艺术作品巡回展《居室空间设计》李菲2004省级三等奖

452004河北高校环境艺术作品巡回展《SOHU空间设计》贾燕2004省级三等奖

462004河北高校环境艺术作品巡回展《数字地带》高勇2004省级三等奖

472004河北高校环境艺术作品巡回展《概念网吧设计》曹志2004省级三等奖

482004河北高校环境艺术作品巡回展49全国红色旅游招贴设计比赛50全国红色旅游招贴设计比赛51全国红色旅游招贴设计比赛522004河北高校环境艺术作品巡回展

《空间印象》招贴设计招贴设计招贴设计

张洪奎杨超贾然孔媛

2004省级三等奖2006省级银奖2006省级银奖2006省级银奖2004省级入闱奖

《小户型家居设计

王倩

《小居室、大空间

石宝珠

532004河北高校环境艺术作品巡回展2004省级入闱奖

授奖部门

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

河北省宣传部 河北省教委河北省旅游局

河北省宣传部 河北省教委河北省旅游局

河北省宣传部 河北省教委河北省旅游局

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

指导教师杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会李彦彬李彦彬李彦彬杨文会

杨文会

序号竞赛名称获奖项目名称参与学生获奖时间获奖等级

542004河北高校环境艺术作品巡回展

《浩成娱乐酒店设

马颖慧

计》

《网络信息港》

刘曼丽

2004省级入闱奖

552004河北高校环境艺术作品巡回展2004省级入闱奖

562004河北高校环境艺术作品巡回展《最后的网吧》刘建生2004省级入闱奖

572004河北高校环境艺术作品巡回展《简易家居》佟建伟2004省级入闱奖

582004河北高校环境艺术作品巡回展《STAR网吧》孙涛2004省级入闱奖

592004河北高校环境艺术作品巡回展《家居设计》苏莉2004省级入闱奖

602004河北高校环境艺术作品巡回展《我家我家》石静2004省级入闱奖

612004河北高校环境艺术作品巡回展《兰桂坊美容院》李培培2004省级入闱奖

622004河北高校环境艺术作品巡回展《单居室设计》李超2004省级入闱奖

632004河北高校环境艺术作品巡回展《生活与艺术》尔然霞2004省级入闱奖

授奖部门

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

指导教师杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

序号竞赛名称获奖项目名称参与学生获奖时间获奖等级

642004河北高校环境艺术作品巡回展《居住空间设计》杜雪莹2004省级入闱奖

652004河北高校环境艺术作品巡回展《居住空间设计》陈双喜2004省级入闱奖

662004河北高校环境艺术作品巡回展《逸然家居》曹峰2004省级入闱奖

672004河北高校环境艺术作品巡回展《网络传说》樊利强2004省级入闱奖

682004河北高校环境艺术作品巡回展《潺潺网吧》赵方欣2004省级入闱奖

692004河北高校环境艺术作品巡回展《赛特网络》殷燕2004省级入闱奖

702004河北高校环境艺术作品巡回展《两类色系不同》王立红2004省级入闱奖

712004河北高校环境艺术作品巡回展《大宇娱乐城》王春宇2004省级入闱奖

722004河北高校环境艺术作品巡回展《毕业设计》高晶2004省级入闱奖

732004河北高校环境艺术作品巡回展《人间明天》韩平严2004省级入闱奖

授奖部门

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

指导教师杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

杨文会

序号竞赛名称获奖项目名称参与学生获奖时间获奖等级

742004河北高校环境艺术作品巡回展《家居空间设计》张明才2004省级入闱奖

752004河北高校环境艺术作品巡回展《浴》阎宏伟2004省级入闱奖

762004河北高校环境艺术作品巡回展77国际商业美术设计大赛78国际商业美术设计大赛

79《影像资料》摄影比赛80《影像资料》摄影比赛

中国第二届高校环境艺术设计专业毕业设81

计大赛(居住空间类)

中国第二届高校环境艺术设计专业毕业设82

计大赛(居住空间类)83首届中国江南舞蹈大赛

84河北省首届江南舞蹈大赛(22人)85全国第二届大学生艺术展演活动

荣获河北省第二届大学生艺术展演(2486

人)

87第六届中国荷花奖校园舞蹈的大赛88第三届河北省舞蹈大赛(24人)89第四届华北五省舞蹈大赛

第三届河北省舞蹈大赛、第四届华北五省90

舞蹈大赛(20人)

91河北省第二届大学生艺术展演 (20人)92河北省第二届大学生艺术展演93第三届河北省舞蹈大赛(37人)

《居室设计》招贴设计招贴设计摄影作品摄影作品《灰色质感》《工作室设计》《花语》《花语》《翼梦》《翼梦》《蝶赋》《蝶赋》《蝶赋》《昙静花鸣》《花舞骄阳》《生死震撼》《生死震撼》

苑小芳杨超单岩峰石 磊代肖潇高阳贾燕

2004省级入闱奖2006铜奖

银奖(金奖空2006

缺)2004优秀奖2004优秀奖

最佳设计方案2005

优秀奖

最佳设计方案2005

优秀奖2009银奖2009一等奖2009三等奖2008一等奖2008铜奖2008一等奖2008二等奖2008二等奖2008一等奖2008二等奖2008三等奖

授奖部门

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

中国建筑协会室内设计分会第23委员会、河北省建筑装饰协会

国际商业美术设计协国际商业美术设计协中国影像资料中国影像资料

指导教师杨文会

杨文会

杨文会李彦彬李彦彬王玉淇王玉淇

中国建筑协会室内设计分会杨文会中国建筑协会室内设计分会杨文会

序号

竞赛名称

河北省第二届舞蹈大赛、第三届华北五省94

市舞蹈大赛一等奖( 24人)

95第三届华北五省市舞蹈大赛中荣获创作96河北省第二届舞蹈大赛创作(13人)97河北省第二届舞蹈大赛创作(1人)98河北省第二届舞蹈大赛创作(7人)99河北省第二届舞蹈大赛 (1人 )100河北省第二届舞蹈大赛(8人)101河北省第二届舞蹈大赛(2人)102河北省第二届舞蹈大赛(12人)

在“2006艺术的保定城市现代艺术节舞蹈103比赛”荣获保定十佳舞蹈英才“金奖”

(1人)

在“2006艺术的保定城市现代艺术节舞蹈104比赛”荣获保定十佳舞蹈英才“银奖”(

1人)

在“2006艺术的保定城市现代艺术节舞蹈105比赛”荣获保定十佳舞蹈英才优秀才艺奖

(7人)

在“2006艺术的保定城市现代艺术节舞蹈106比赛”荣获保定十佳舞蹈英才优秀才艺奖

(1人)

107全国第一届大学生艺术展演活动

河北省第一届大学生艺术展演活动(13108

人)

109全国第一届大学生艺术展演活动(12人)

河北省第一届大学生艺术展演活动(12110

人)

河北省第一届大学生艺术展演活动(16111

人)

“康达杯”第二届大学生消防文艺汇演歌112

舞类“创作一等奖”。(16人)

获奖项目名称《芬芳花季》《放学以后》《放学以后》《傣女》

《晨曲飞扬》《有喜》《追潮》《老伴》

《剪纸姑娘》《秦俑魂》

参与学生获奖时间获奖等级授奖部门指导教师

2006一等奖2006二等奖2006一等奖2006一等奖2006优秀奖2006优秀辅导奖2006优秀辅导奖2006优秀辅导奖2006优秀辅导奖2006

《女兵》2006

《晨曲飞扬》2006

《花非花》《茉莉芬芳》《茉莉芬芳》《放风筝》《春之蝶》《半个月亮爬上来》

《有一支队伍》

20062005二等奖2005一等奖2005三等奖2005一等奖2005一等奖2005

序号

竞赛名称

第二届华北五省市舞蹈大赛中荣获创作三113等奖,河北省第七届“燕赵群星奖”( 13

人))

114首届河北省舞蹈大赛二等奖 (2人)

全国学生戏剧比赛(双语)最佳组织奖,115

优秀剧团一等奖

北京大学生电影节第四届短片竞赛业余组116

纪录类优秀奖

首届“保定市文化精品创作奖”等3项荣誉117

称号

2008年度国家新闻出版总署第二届“中华118优秀出版物抗震救灾”特别奖,河北省精

神文明“五个一工程奖”。

获奖项目名称《憧憬》

《同行》

《穿越时空的孤独》《钟声》

三维动画影片《地震与防灾小常识》三维动画影片《地震与防灾小常识》

参与学生获奖时间

200420042003200320092008

获奖等级授奖部门指导教师

范文二:《河北科技大学学报》入编“中文核心期刊” 投稿:于蛪蛫

《 北 科技 大 学 学 报 》 编 “ 文 核 心 期 刊 " 河 入 中  

《 中文核 心期 刊 要 目总 览 》 2 0 ( 0 8年 版 , 第 5版 ) 书 已 由 北 京 大  即 一 学 出版 社 于 2 0 0 8年 1   2月正 式 出版 并 已发 行 。依 据 文献 计 量 学 的原 理 

及 方法, 经过研 究人 员对相 关文 献 的检 索 、 算和 分 析 , 计 以及 学科 专 家的  

严格 评 审 , 由河北科 技 大 学主 办的《 北科 技 大 学 学报 》 河 已入 编《中文 核  心期 刊要 目总 览 》2 0 ( 0 8年版 ) 综合 性科 学技 术 类核 心期 刊 。 之   近年 来, 为提 高期 刊 的 学 术 水 平 和 学 术影 响 力 , 河北 科 技 大 学 学报  编 辑部 采取 了一 系列切 实有 效 的措 施 , 终 坚持 质 量 至 上 、 放 办刊 的  始 开 原则 , 以匿名 专 家审稿 制 为基 础 , 以优 稿优 酬 为 手段 , ‘ 士论 坛 " 知  以‘ 院 等

名 栏 目为主 打 , 力 突 出 自己的特 色 , 高期 刊 的知 名 度 , 努 提 打造 自身 的品 

牌 , 极 营 造 进 入 核 心 期 刊 的 条 件 , 后 荣 获 了 首 届 中 国 高 校 特 色 科 技  积 先

期 刊 、 育部 全 国优 秀 高校 自然 科 学 学报 及 教 育 部 优 秀科 技 期 刊 三 等  教 奖 、 北省 优 秀期 刊 、 北省优 秀科技 期 刊 、 北省 高等 学校 优 秀学报 以  河 河 河

及 河北 省期 刊优 秀编 校 质 量 奖 、 面设 计 奖等 一 系列 荣誉 。《 北科 技  封 河

大学 学报 》 编 “ 入 中文核 心期 刊 " 是 对其 办刊 质 量 的 充分 肯 定 。 ,   《 北科技 大 学 学报 》 编“ 河 入 中文核 心 期 刊 ” 是 河 北科 技 大 学 的一 大  ,

喜 事 , 学报 编辑 部 同志 努 力 工作 的 结 果 , 有 关领 导 及 广 大 作 者 和 读  是 是

者 支持 的 结果 。 学报 编辑 部 全体 同志表 示 以此 次 学报进 入 “ 中文核 心期 

刊 ” 契机 , 续在 提 高期刊 学术 水平 和  为 继 办刊 质 量上 下功 夫 , 力为 广 大  努

读 者 和 作 者服 务 , 力 为 促 进 学 术 成 果的 传播 与 交 流 服 务 , 提 升 服 务  努 在

经 济建 设 和社 会发 展 中发 挥 更 大的作 用 。  

( 北科技大学学报编辑部 ) 河  

范文三:二、填空题-河北师范大学生物学实验教学中心 投稿:潘准凇

生物化学试题A卷

(2003级生科、生技专业)

一、名词解释(每个3分,共15分)

1.

2.

3.

4.

5.

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7. 双缩脲反应 Km 别构酶 氧化磷酸化 PCR技术 二、填空题(每空1分,共20分) 组成蛋白质分子的酸性氨基酸有和。 DNA双螺旋沿轴向上每旋转一整圈,每圈螺旋共有 tRNA的二级结构呈型。 可为嘌呤环提供碳原子和氮原子的氨基酸有_____,_____和_____。 人体必需脂肪酸包括有___________、___________、___________。 脂肪酸从头合成中活化C2供体是___________,还原剂___________,酰基载体是___________。 一分子脂肪酸活化后需经_________转运才能由胞浆内进入线粒体内氧化,线粒体内的乙酰CoA需经

___________才能将其带出线粒体参与脂肪酸的合成

8. 下列氨基酸的脱羧产物分别为:组氨酸______,色氨酸______,谷氨酸______。

三、单项选择题(每题1分,共20分)

1. 在生理pH条件下,具有缓冲作用的氨基酸残基是 ( )

A.Tyr B.Trp C.His D.Lys

2. hnRNA是下列哪种RNA前体 ( )

A.原核mRNA B.真核rRNA C.真核mRNA D.原核rRNA

3. mRNA中存在,而DNA中没有的是 ( )

A.A B.C C.G D.U

4.催化下列反应的酶属于哪一大类? ( )

黄嘌呤+H20+O2→尿酸+H202

A.水解酶 B.裂解酶 C.氧化还原酶 D.转移酶

5. 酶原激活的实质是 ( )

A.激活剂与酶结合使酶激活

B.酶蛋白的变构效应

C.酶原分子一级结构发生改变从而形成或暴露出酶的活性中心

D.酶原分子的空间构象发生了变化而一级结构不变

6、下列化合物中哪一个是酮体生成和胆固醇合成的共同中间代谢物? ( )

A.羟甲基戊二酸单酰CoA; B.,二羟甲基戊酸;

C.乙酰CoA; D.乙酰乙酸。

7、嘌呤环上的C4和C5来源于哪种氨基酸? ( )

A.Gly B.Asp C.Gln D.Glu

8.肌肉中氨基酸脱氨的主要方式是( )

A.嘌呤核苷酸循环 B.嘧啶核苷酸循环

C.L—谷氨酸氧化脱氨作用 D.联合脱氨作用

9.脂肪酰CoA在肝脏中进行β氧化的酶促反应顺序为( )

A.脱氢、加水、硫解、再脱氢 B.加水、脱氢、硫解、再脱氢

C.脱氢、硫解、再脱氢、加水 D.脱氢、加水、再脱氢、硫解

10.DNA复制时除哪种酶外其余均需要( )

A.拓扑异构酶

B.DNA指导的RNA聚合酶

C.RNA指导的DNA聚合酶

D.DNA指导的DNA聚合酶

11.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶I的叙述,正确的是( )。

A.具有5′→3′ 内切核酸酶活性 B.具有3′→5′ 外切核酸酶活性

C.以有缺口的双股DNA为模板 D.是惟一参与大肠杆菌DNA复制的聚合酶

12.在氨基酸-tRNA合成酶催化下,tRNA能与下列哪种形式的氨基酸结合

A.氨基酸—ATP—酶复合物 B.氨基酸—AMP—酶复合物

C.自由氨基酸 D.氨基酸—ADP—酶复合物

13.糖酵解中间产物中,属于高能磷酸化合物的是 ( )

A.6—磷酸果糖 B. 3—磷酸甘油酸

C.1,6—二磷酸果糖 D. 1,3—二磷酸甘油酸

14. 嘌呤核苷酸从头合成中,首先合成的是 ( )

A.IMP B.AMP C.GMP D.XMP

15、tRNA分子3'末端的碱基序列是 ( )

A.CCA-3' B.AAA-3' C.CC&-3' D.ACC-3'

16、脱氧核糖核苷酸生成的方式是 ( )

A.在一磷酸核苷水平上还原 B.在二磷酸核苷水平上还原

C.在三磷酸核苷水平上还原 D.在核苷水平上还原

17、下列哪种途径在线粒体中进行 ( )

A.糖的无氧酵解B.糖元的分解 C.糖的磷酸戊糖途径 D.三羧酸循环

18、合成糖原时,葡萄糖的供体是 ( )

A.G-1-P B.G-6-P C.UDPG D.CDPG

19、合成卵磷脂所需的活性胆碱是 ( )

A.ATP胆碱 B.CTP胆碱C.CDP胆碱 D.UDP胆碱

20.人血中尿酸浓度过高时可导致 ( )

A.夜盲症 B.痛风症 C.糙皮病 D.脚气病

三.判断题(每小题0.5分,共5分)

1. 维持蛋白质三级结构最重要的作用力是氢键。 ( )

2. 某蛋白质在pH6时向阳极移动,则其等电点小于6。 ( )

3. 核苷中碱基和戊糖的连接一般为N-C糖苷键。 ( )

4. tRNA分子中含有较多的稀有碱基。 ( )

5. 酶促反应的米氏常数与所用的底物无关。 ( )

6. 经常做日光浴有助于预防佝偻病和骨软化症的出现。 ( )

7. 底物水平磷酸化是发生在细胞质(胞液)中的,通过底物之间的能量转移,直接产生ATP的反应。 ( )

8. 嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成途径是相同的,即都是先合成碱基环,然后再与磷酸核糖连接。 ( )

9. DNA复制时,前导链上的合成方向是5′→3′,后随链上的合成方向则是3′→5′。 ( )

10. 原核生物DNA为半不连续复制,真核生物DNA为全不连续复制( )

四.简答题(每小题5分,共20分)

1.

2.

3.

4. 简述凝胶层析的基本原理。 DNA和RNA一级结构有何异同? 写出鸟氨酸循环的主要代谢途径及每步反应发生的主要生化事件。 简述乙醛酸循环途径的两步关键反应及生理意义。

五.问答题(每小题10分,共20分)

1.试论述影响酶促反应的因素有哪些。

4.计算1mol谷氨酸经氧化脱氨彻底氧化为CO2和H2O,并生成1分子尿素时,净合成多少ATP?(必须写出详细计算依据才能得分)。

范文四:河北实验中学 投稿:曹員哢

河北实验中学

石家庄市第二中学(河北省实验中学),创建1948年9月,是河北省首批办好的重点中学, 河北省对外开放的窗口学校,1985年就被确定为具有报送资格的学校,也是国家教育部“现代教育技术实验学校”,中国人才研究会超常人才专业委员会成员校。学校先后获得“全国教育系统先进集体”、“全国德育先进校”、“全国体育传统项目先进学校”、“全国群众体育先进集体”、“河北省文明单位”、“河北省中小学素质教育先进学校”“全国精神文明建设工作先进单位”,“全国文明单位”等国家、省、市各级多种荣誉称号。

石家庄二中南校区位于石家庄市栾城县,2004年开工建设,投资3个亿、占地600余亩,建筑面积185178平米,绿化面积62787平米,于2005年建成并投入使用。学校高标准,高起点,高质量,为河北教育注入了新的活力。现有高中教学班84个,在籍学生5562名

作为一所全寄宿制学校,我校拥有世界一流的校园设施。我校新建的校园规模宏大,气势雄伟,布局合理,建筑精美,生活服务设施完备,我校有一流的住宿和就餐环境。实验楼设有设施完备的物理、化学、生物实验室,来我校参观国家领导人、外国友人和著名高校的教授都称赞我校硬件条件全国一流。我们的音乐教室有多媒体辅助教学设备,艺术中心设有美术教室、舞蹈教室、艺术长廊、作品展示室、多媒体教室等,让学生很好地得到艺术的熏陶。我们的国际报告厅和春蕾剧院在教育教学活动和组织承办校内外大型活动方面也发挥了重要作用。高规格的图书馆也已经投入使用,丰富的藏书和充足的阅览室座位为学校教育教学提供了更便利的条件。省教育厅批准,设立了河北省中学生学科竞赛培

训基地,建立了河北省青少年科技创新培训基地,成为河北省唯一的清华大学美术学院正源基地学校。

学校传承了二中独具特色的校园文化:“以德立校,育人为本,从严治校,质量第一”的办学宗旨,建立了“民主平等、尊师爱生、教学相长”的新型师生关系,实行尊重教育和赏识教育,坚持“小、易、明、严”的工作原则,形成了“坚毅、勤奋、诚朴、健美”的优良校风,“爱岗敬业,团结奉献”的二中精神,“不息为体,日新为道”的校训, “严谨、启智、崇实、求新”的教风,“勤学、多思、求索、攻坚”的学风,学校办学理念是“学生好,一切都好”,追求“为学生的一生的发展和幸福奠定基础”。

南校区有一支公信度高,决策力和执行力强的领导团队。二中南校干部队伍是一个团结和谐、务实求真,富有强烈的责任感和事业心的有思想、有智慧、有魄力、懂规律、会管理、善创造的坚强的领导集体。

南校区有一支师德高尚、业务精湛的教师队伍。目前我校有教职员工338人,教职工队伍年龄、学科、技术职务结构分布合理。学校提出办人民满意的教育,教师责任心强的优良教风不断被学生、家长和社会赞誉。近几年涌现出一大批优秀青年教师,培养了一批具备现代教育理念,能熟练运用现代教育技术、实力雄厚、成果斐然、师德高尚的名师。

我校坚持开放办学,借助省会的高平台,我校备受国家和省市领导的关注,成功举办多次大型重要会议,与美国、澳大利亚、新加坡、英国、丹麦等十余个国家合作办学,搭建国际教育交流平台,使学校成为适合不同类型的学生发展的园地,为造就“基础扎实,个性健康,学有特长,富有发展潜力,适应新世纪生存与发展”的学生提供了广泛而多样的空间。近几年国内外知名度、影响力大幅提升。国内重点大学对我校的认可度空前提高。

2011年,北京大学、清华大学、中国科技大学、复旦大学、浙江大学、南京大学、香港中文大学、香港城市大学等高校的专家和教授先后来我校举办招生见面会,中科大、同济大学、哈尔工程大学等高校把我校确定为华北地区自主招生考点。我校学生的优秀的综合素质深受名牌大学的欢迎。我校共获得清华、北大等15所高校的“校长实名推荐”资格,推荐名额共32人。全国共有15所高校具有接受校长实名推荐人员的资格,而我校是河北省唯一一所具有所有高校校长直推资格的中学,也是全省高中获得相关高校直推名额最多的学校。

学校每年为高校输送大批高素质新生,考入重点大学的学生占70%以上,保送生及升入清华、北大的学生人数在河北省独占鳌头,并有多名学生获得高考省文理状元;在各学科奥赛中连年摘取省级桂冠并获得国家级金银牌奖励,闯入

国际赛场,填补河北空白;篮球比赛,作文大赛也在全国屡获殊荣。

范文五:河北省实验中学 投稿:侯惁惂

基本信息

石家庄二中新教学楼

石家庄二中始建于1948年9月,是河北省实验中学,现任校长邵喜珍,特级教师,国家督学,十届、十一届全国人大代表。二中现有南北两个校区,校本部(北校区)位于石家庄市新华区中华北大街,占地85亩,现有在校学生2600余人,教职工270人。南校区位于栾城县城,始建于2004年10月,是省市政府为了满足人民群众对优质教育资源需求而采取的一项重要举措,学校占地600亩,由上海同济大学设计,建筑精美,气势恢宏,彰显着浓郁的现代气息,现有在校生5500人,教职工360人。

建校以来,学校始终坚持贯彻国家的教育方针,着力培养德智体美全面发展的高素质人才。学校先后获得“全国文明单位”、“全国教育系统先进集体 ”、“全国德育先进校”、“全国体育传统项目先进学校 ”、“全国航空特色学校 ”等几十项国家、省、市荣誉称号。校长团队连续十四年被评为“实绩突出领导班子”。

2012年二中何思雨同学以677分的实考分,获得河北省文科第一名;二中应届生高考升学率全省领先;高考自主招生获优惠加分人数全省第一,今年有252名同学获全国77所重点高校从5分至60分加分不等的优惠;二中保送名牌大学人数全省第一,今年共有106名同学被免试保送进入名牌高校,其中北京大学15人,清华大学11人,中科大14人。现在的高三,即2013届学生中,目前已有8位同学提前被北大、清华预录取,还有三十多位同学已具备保送资格;近年来,二中连续获得7块中学生国际奥林匹克学科竞赛金牌,1块银牌,全省第一。2012年5月,刘尚同学又在印度首都新德里获得第12届亚洲物理奥林匹克竞赛金牌,全省唯一。在各种奥赛中,二中学生成绩辉煌。经河北省教委批准,石家庄市第二中学可以从初中毕业生中招收理科实验班学生。[1]?

石家庄二中

石家庄市第二中学还特别注意加强国际、国内交流合作,与新加坡华侨中学、丹麦石斧中学及英国公爵夫人中学等学校结为友好学校并互派学生修学访问,与中国重点大学及88所重点中学建立了友好关系,使学校跻身于华夏名校之列。[2]?

作为全国名牌高校的生源基地学校,二中每年都有大批学生升入重点大学,为高校输送了大批高素质的创新型后备人才,由于学生综合素质高,创新能力和可持续发展能力强,二中的莘莘学子称雄国内外,在各行各业为祖国的建设事业贡献着自己的智慧和力量。 教学环境

石家庄市第二中学作为一所具有50多年历史的老校、名校,拥有一流的教育教学和生活

石家庄市第二中学

设施。五层主教学楼恢宏气派,每间教室内全部装有投影仪、闭路电视及先进的多媒体网络教学系统。图书馆藏书10余万册,内设可供80位教师同时阅览的教师资料室和拥有420个座位的学生阅览室,全部实行微机管理。在河北省中学中率先建立校园网,之后又建立了教师多媒体网络备课室,并将多媒体教学设备引入教室。石家庄市第二中学校园网建设在中国领先,并且是河北省中学校园网建设“第一家”。实验室有排毒系统及微机、多媒体投影器、视频演示仪等设备。在河北省重点中学实验室联查评比中名列河北省第一,获特别奖。科技馆内有科技活动室、大型会议室、国际报告厅、天文台、天像馆等设施。体育馆内有健身房、乒乓球室、舞蹈排练厅、带有60米跑道的风雨操场、两个木板地面的标准篮球场以及拥有1200个座位的观众看台等,河北省青少年运动会篮球比赛曾在这里举办。高标准运动场设有8条全塑胶400米跑道、足球场铺设意大利进口人工草坪,观众看台能容纳2500人就座,并具有先进的灯光和音响设施,达到承办国际中学生运动会标准。学生公寓为同学们备有衣橱、书架、书桌、台灯、博士床、空调等学习和生活用品。二中已成为设施

齐全、布局合理、设施完善、教学设备现代化、环境优美的花园式学校。

校园文化 办学宗旨:以德立校育人为本从严治校质量第一 办学理念:学生好,一切都好。 育人模式:基础+能力+特长

石家庄二中新教学楼

育人目标:未来的政治领袖、科技精英、各行各业的领军人物

校训:志存高远 德业并进

校风:坚毅 勤奋 诚朴 健美

二中精神:爱岗敬业 团结奉献

教风:严谨 启智 崇实 求新

学风:勤学 多思 求索 攻坚

师生关系:民主平等 尊师爱生 教学相长

办学理念

石家庄二中以德立校,发挥导向、保证作用。树立高品位的服务意识,实行尊重教育、赏识教育,建立“民主平等、尊师爱生、教学相长”的新型师生关系,锻造事业群体。坚持“小、易、明、严”的育人原则,开展“十种教育”,培养学子现代意识,外塑行为,内化品质,放飞世纪精英,激励学生全面发展,崇尚科学,自尊自强。石家庄二中以教学为中心,更新教学管理模式,攀登基础教育制高点,营造二中品牌。招收省理科实验班,为理科教学改革探索实验;实现多媒体网络备课授课,促进教学质量稳步提高;构建必修、选修、活动课协调发展,推动了素质教育的健康发展。

二中消夏晚会

办学特色

多层次、全方位的育人模式石家庄二中学生独享的优惠政策为不同类型学生的成长搭建发展平台。

二中集体舞大赛

一、实行学分制

由于2010新出台的河北会考政策,河北省实行学业水平测试,所有学校学生必须参加,二中免会考政策已经取消。

石家庄二中(河北省仅石家庄二中、唐山一中)全部高中学生实行学分制,学生修完普通高中阶段学分后,可提前毕业,参加高考,为学生早日成才提供更灵活的机制。

二、设立河北省理科实验班

石家庄二中(河北省仅石家庄二中、唐山一中)设立河北省高中理科实验班,承担 与铁凝老师的沟通

河北省高中教学改革和参加中国中学生奥林匹克学科竞赛选手培养培训任务,为理科特长学生发展兴趣创造条件。

三、设立河北省中学生学科竞赛培训基地

石家庄二中设立河北省中学生学科竞赛培训基地,培养参加中学生奥林匹克学科竞赛选手,为河北省中学生学科竞赛成绩跻身中国先进行列提供保证。

四、设立河北省国际实验班

石家庄二中自2001年秋季开始创办河北省国际实验班,执行现行普通高中教学计划,使用现行普通高中教材,同时适当引进国外相关教材和教学内容,强化外语教学,聘请外籍教师授课,探索基础教育与国际接轨的路径,为培养具有国际竞争力的高素质人才搭建平台。

五、建立省青少年科技创新培训基地

河北省青少年科技创新培训基地在石家庄二中建立。基地将协助河北省科协、河北省教育厅开展青少年科技创新教育的研究;承担青少年科技创新教育骨干教师和组织工作者的业务培训;协助河北省科协、省教育厅举办各类青少年科技创新为内容的各种比赛和科普示范性活动。

六、设立清华美院生源基地班

石家庄二中是河北省唯一一所清华大学美术学院生源基地实验学校,实现名牌中学和着名高校的强强联合,培养美术高级人才。

七、设立奖学金、助学金和奖教金

“华奥”、“新奥”、“石药”、“神威”、“学子”等着名企业在石家庄二中设立了奖学金、助学金和奖教金,优秀师生和特困学生都可得到奖励和资助。

八、建立名牌大学生源基地

清华大学、北京大学、浙江大学、上海交通大学、复旦大学、中国科技大学、南开大学、北京航空航天大学、中国人民大学、国防科技大学、西北工业大学等40多所名牌高校在石家庄二中建立生源基地,优先录取二中学生。

校园景观

九、校长实名推荐制

2010年,石家庄二中获得了北京大学校长实名推荐制的推荐资格,石家庄市仅此一个学校。

现任校长

邵喜珍,女,1958年6月生,汉族,河北省栾城县人,中共党员。1976年1月参加工作,1982年7月毕业于河北师范大学生物系生物教育专业,获理学学士学位。1999年进修北师大教育管理专业研究生。1997年4月开始任石家庄二中校长兼党委副书记至今,是特级教师。她还兼任河北省生物学会副理事长,省青联副主席、青联常委,河北师大生物教育硕士研究生导师,是国家级骨干校长。先后被评为全国先进教育工作者,全国“三八红旗手”,享受国务院特殊津贴专家,河北省有突出贡献的中青年专家,河北省“十大女杰”,省改革开放20年百名优秀大学毕业生“贡献奖”,省政府授予二等功等诸多荣誉和称号。是第十届、第十一届全国人大代表。

师资力量

石家庄二中有一支师德高尚、业务精良、富于创新、可持续发展的教师队伍。有特级教师1

举办戏剧节

2人,高级教师85人,一级教师82人;全国先进工作者、全国优秀教师等获得国家级荣誉称号的教师12人;河北省优秀教师5人;省、市十大杰出青年2人;省管专家、市管专家8人;各学术团体的理事长、副理事长、秘书长等学术带头人24人;聘请北京大学、南开大学、河北师大等大学教授12人,外籍老师4人;中国学科奥赛优秀高级教练员近20人且形成梯队;并有一批研究生和双学士学位获得者。[2]?

育人成果

石家庄二中保送生人数保持河北省第一,2012年石家庄二中共有106名学生被免试保送到国内名牌大学,石家庄二中一直重视创新教育,重视在教学中提高学生的创新精神、动手能力,通过组织一系列活动来激发、鼓励学生们的创造。连年举办了多期科技创新专题讲座、科技创新大赛、科技月等活动;参与了“信息时代青少年科技创新人才培养可持续发展的生态资源建设”的研究实施工作。石家庄二中是《2049中国青少年科学素质培育行动计划—创新人才培养项目(2002-2007)》首批示范学校,也是河北省唯一一所参与该项目的中学,参与此该项目由中国科协青少年工作部领衔,以教育部十五重点课题《信息时代青少年

科技创新人才培养可持续发展的生态资源建设》为载体,旨在使一大批有科学潜质、有发展后劲的优秀青少年能尽早发

教研组长、年级主任合影

现、脱颖而出,为学生在科技创新方面搭建了新的平台。

课题研究

承担的省部级课题实验研究项目

1、创新教育实验研究(课题领导小组成员:邵喜珍、王耀洲、侯奇珍、芦晓华、谷震需)

2、中学生学习方法和心理发展应用(中央教科所“九五”课题,主持人:侯奇珍)

3、建立适应创新教育的课程体系(中央教科所“九五”课题“素质教育理论与实践研究”的子课题,课题组成员:王耀洲、光树平、张春琴)

4、多媒体教学研究(中央教科所“九五”课题“素质教育理论与实践研究”的子课题,课题组成员:王耀洲、芦晓华、牛增军)

5、利用多媒体计算机网络,优化高中物理教学过程的研究(教育部电教办“基于信息网络教学研究”的子课题,主持人:芦晓华)

6、重点高中学生的心理调整与疏导(河北省心理教育实验课题,实验课题负责人:张春琴、侯奇珍)

校级课题

1、深化学校管理体制改革,建立适应创新教育的管理模式和运行机制(王耀洲、赵洪、狄红艳)

2、创新教育课堂教学模式实验研究(邵喜珍、谷震需、王秉钧)

3、教师创新素质培养(邵喜珍、王耀洲)

4、实行学分制,推进创新教育(王耀洲、邓保利、王继红) 5、创新教育评价体系研究(王耀洲、谷震需、邓保利、狄红艳) 6、创新教育信息资源开发与利用(芦晓华) 7、青少年创新素质测评(邵喜珍、光树平、张春琴、宗顺沾)

学校荣誉

全国文明单位

全国教育系统先进集体

全国德育先进校

全国先进体育传统项目学校

全国群众体育先进集体

全国精神文明建设工作先进单位

教育部“九五”重点课题《素质教育理论与实践研究》优秀实验单位

全国教育科学规划“九五”重点课题《中小学生学习方法与心理发展的应用实验研究》优秀实验学校

全国教育科学“九五”期间国家教育部重点课题中华民族传统美德教育优秀实验学校 全国教育科学“九五”国家教育部重点研究课题学校、家庭、社区三结合传统美德教育系统实验研究先进单位

联合国人口教育试点学校

联合国教科文组织协会河北省理事校

联合国教科文组织《环境、人口与可持续发展(EPO)》项目实验学校

教育部现代教育技术实验学校

中国人才研究会、超常人才专业委员会成员校

全国重点中学、实验中学联合体成员校

范文六:河北医科大学实验诊断学大题 投稿:林獋獌

河北医科大学实验诊断学大题

1.尿中常见管型及临床意义?(1)透明管型:1.正常人:尿中可偶见透明管型、运动、麻醉、心衰时刻出现。1.明显增多因各种肾实质损伤的早期,如急慢性肾炎、肾病综合征、肾盂肾炎等。(2)细胞管型:1.红细胞管型:提示肾小球出血,主要见于急性肾小球肾炎活动期、狼疮性肾炎,也可见于急性肾小管坏死等。2.白细胞管型:主要见于急性肾盂肾炎,肾脓肿、肾病综合征、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎等。3.肾小管上皮细胞管型:主要见于急性肾小球肾炎、急性肾功能不全、急性肾小球坏死等。4.混合性管型:同时含有各种细胞和颗粒物质的管型,可见于各种肾小球疾病。(3)颗粒管型:1.细颗粒管型:明显增多,慢性肾小球肾炎或急性肾小球肾炎后期。2.粗颗粒管型:慢性肾小球肾炎或药物、重金属中毒所致肾小管损伤。3.颗粒管型宽大:慢性肾功能衰竭或急性肾功能衰竭病人多尿的早期。(4)蜡样管型:提示有严重的肾小管变性坏死,预后不良,出现在各种肾病的晚期。(5)脂肪管型:见于肾小管严重损伤、肾病综合征、中毒性肾病等。(6)血红蛋白或肌红蛋白管型。(7)细菌管型或真菌管型:常见于肾脏感染性疾病,常与白细胞管型同时存在。

2.中性粒细胞的临床意义?中性粒细胞增多:(1)急性感染:化脓性球菌。(2)广泛的组织损伤或坏死。(3)急性溶血、急性大出血、急性中毒。(4)恶性肿瘤。(5)骨髓增殖性肿瘤。中性粒细胞减少:(1)免疫性中性粒细胞减少症。(2)血液系统疾病:再生障碍性贫血、部分急性白血病、淋巴瘤。(3)物理、化学及药物因素。(4)病毒感染。

3.骨髓检查的适应症?(1)贫血原因不明。(2)各种类型白血病的诊断与鉴别诊断。(3)ITP的诊断与鉴别。(4)高热尤其是持续高热原因不明者。(5)血象中出现幼稚细胞。(6)骨髓瘤,骨髓转移瘤 。(7)放射性照射后,了解骨髓是否受抑,受抑程度。(8)肝、脾、淋巴结肿大原因待查。(9)血液寄生虫感染。(10)白细胞减少,粒细胞缺乏症。

4.骨髓细胞发育演变系统?(1)造血系统:红细胞系统,粒细胞系统,巨核细胞系统。(2)非造血系统:淋巴细胞系统,单核细胞系统,浆细胞系统。

5.慢性白血病的血液学特点?血象:(1)WBC显著增多。(2)RBC、HGB多不减低。(3)PLT可明显增高。骨髓象:(1)骨髓增生极度活跃,粒系细胞明显增生,以中性中幼粒细胞以下各阶段细胞为主,原粒细胞及早幼粒细胞轻度增多,原粒细胞通常<5%。(2)嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞常明显增多,嗜碱性粒细胞有时可高达15%以上。(3)幼红细胞变化不明显,但红系造血岛通常减少减小。(4)M:E比值明显增高。(5)40%-50%患者巨核细胞增多,以成熟巨核细胞为主,体积比正常小,易见微小巨核细胞,血小板增多。(6)可见类戈谢细胞和类海蓝组织细胞,约80%以上病例载铁巨噬细胞减少或缺乏。

6.引起止血凝血障碍的常见原因?(1)血管的结构和功能异常。(2)血小板数量和质量异常。(3)凝血因子缺乏。(4)抗凝物质过多。(5)纤维蛋白溶解亢进。

7.正常骨髓象的特点?(1)骨髓增生活跃。(2)粒系细胞占总有核细胞的40%-60%,其中原粒细胞<2%,早幼粒细胞<5%。中幼粒和晚幼粒细胞<15%。杆状核粒细胞的百分率高于分叶核粒细胞,嗜酸粒细胞<5%,嗜碱粒细胞<1%,细胞形态染色基本正常。(3)幼红细胞约占20%,其中原红细胞<1%,早幼红细胞<5%,中幼红细胞和晚幼红细胞约各占10%,细胞形态染色基本正常。(4)粒红比值约为4:1,平均为3:1.(5)巨核细胞通常于

1.5cmx3cm骨髓片膜上可见巨核细胞7-35个,多为成熟型巨核细胞。(6)淋巴细胞约占20%,小儿可达40%,均为成熟淋巴细胞。(7)浆细胞<2%,核分裂细胞均为0.1%。(8)可见少量巨噬细胞,内皮细胞,组织嗜碱细胞,浆细胞。

8.血小板减少的临床意义?血小板低于100x10^9称为血小板减少,可见于(1)血小板的生成障碍,见于再生障碍性贫血、放射性损伤、骨髓纤维化晚期。(2)血小板破坏增多,如:系统性红斑狼疮、ITP。(3)消耗增多,见于血栓性血小板减少性紫癜、DIC等。(4)血小板分布异常,如:脾肿大、血液被稀释等。

9.泌尿系上皮细胞的种类及临床意义?(1)鳞状上皮细胞:主要来自尿道前段,女性尿中常混有来自阴道脱落的鳞状上皮细胞,健康人男性尿沉渣中可偶见。尿道炎时,可见大量出现或片状脱落,并伴有较多白细胞或脓细胞,女性患者应该注意排除阴道分泌物的污染。(2)移行上皮细胞:由尿道近膀胱段、膀胱、输尿管和肾盂的移行上皮组织脱落而来,因其脱落的层次部位和脱落时膀胱的缩张状态的差异,其形态差异较大,可有小圆、大圆或尾形上皮细胞。正常人尿中无或偶见移行上皮细胞,泌尿系感染时增多,见于肾盂肾炎、膀胱炎,并常伴白细胞增多。输尿管和肾盂结石也可见移行上皮细胞增多。(3)肾小管上皮细胞:来源于远曲和近曲小管,健康人尿中无肾小管上皮细胞,尿中出现表明有肾小管损伤,急性肾小管坏死时常见成堆肾小管上皮细胞。肾移植后一周内,可较多出现。慢性炎症时,可见细胞脂肪变性。

10.巨幼细胞性贫血:(1)血象:RBC减少>HGB减少,HCT减少,MCV、MCH、MCHC均大于正常,RDW增大,红细胞大小不均,以大细胞多见,中央1浅染区域缩小或消失,中性粒细胞核分叶过多,可见巨大血小板。(2)骨髓象:A红系明显增生、幼红细胞常增多>40%,以早、中幼红细胞为主,胞体变大,出现各阶段的巨幼红细胞,和染色质疏松着色线,胞质丰富,染色深可见豪-焦小体,嗜多色性红细胞,嗜碱性点彩红细胞。B成熟红细胞大小不等,以大红细胞多见,中央淡染区消失,胞质浓染。C粒系相对减少并可见巨杆状核粒细胞、分叶核粒细胞、分叶过多现象。D粒\红比值明显降低E部分巨核细胞也可发生巨型变或分叶状核。

11.乙肝五项及其临床意义:五项:HBSAg,抗—HBS,HBeAg,抗—HBe,抗—HBC。(大三阳:HBSAg,HBeAg,抗—HBC 小三阳:HBSAg,抗—HBe,抗—HBC)临床意义:(1)HBSAg阳性:见于急性乙肝的潜伏期或急性期,发病时达高峰,如果发病后3个月不转阴则易发展成慢性乙型肝炎或肝硬化,携带者HBSAg也呈阳性。(2)抗—HBS:是一种保护性抗体,可阻止HBV穿过细胞膜进入新的肝细胞,抗—HBS阳性提示机体对乙肝病毒有一定程度的免疫力,见于既往感染过、免疫接种乙肝疫苗后。(3)HBeAg阳性:表明血中存在大量HBV,乙型肝炎处于活动期,有较强传染性,易转为慢性,孕妇阳性可引起垂直传播,导致新生儿HBeAg阳性率90%以上。(4)抗—HBe阳性:表示大部分乙肝病毒被消除,复制减少,传染性降低,但并非无传染性。(5)抗—HBC:主要反映的是病毒正在复制,处在感染期,抗—HBCIgG感染过HBV,对机体无保护作用,其阳性可持续十年甚至终身可用于流行病学调查。

12.缺铁性贫血:红细胞呈典型的的小细胞低色素性贫血改变,铁代谢异常,骨髓中红系细胞造血呈代偿性增生。(1)血象:RBC减少

(2)骨髓象:骨髓造血明显活跃,粒红比值降低,红系细胞增生明显,常>30%。各阶段细胞均见增多,但以中幼和晚幼红细胞为主,幼红细胞胞体大多较小,边缘不整齐,老核幼质,细胞核染色质致密,胞浆因血红蛋白不足而呈嗜碱性,成熟红细胞胞体小,中央浅染区扩大,由于红系增生,粒细胞相对减少,巨核细胞系正常,血小板正常。

13.再生障碍性贫血:造血细胞严重受抑制,非造血细胞相对增多,常成堆出现。RBC,HGB,HCT平行下降,MCV,MCH,MCHC正常,RDW正常,Ret严重减少甚至为0,最终造成贫血、感染、出血。

14. 什么时候进行骨髓穿刺:(1)贫血原因不明(2)各种类型白血病的诊断和鉴别诊断(3)ITP的诊断与鉴别(4)高热尤其是持续高热而原因不明者(5)血象中出现幼稚细胞(6)骨髓瘤、骨髓转移瘤。(7)放射照射后,了解骨髓是否受抑(8)肝、脾、淋巴结肿大原因待查(9)血液寄生虫感染(10)白细胞减少症、粒细胞缺乏症。禁忌症:血友病不能做骨髓检查。

范文七:实验二-河北科技大学大学英语精品课 投稿:蒋婥婦

实验八

室内空气污染监测

一、实验意义和目的

室内空气污染对人体健康的影响最为显著,与大气环境相比又有其特殊性。室内空气污染监测是评价居住环境得一项重要工作。

本实验选择刚装修完和装修已久的不同房间,或者在一个刚装修完房间的不同通风条件下,进行采样分析。通过本实验应达到以下目的:

(1)掌握酚试剂分光光度法和离子色谱法测定空气中甲醛浓度的方法; (2)掌握气象色谱法测定空气中苯系物的方法; (3)掌握钠氏试剂比色法测定空气中氨的方法; (4)初步了解影响室内空气的因素。

二、空气中甲醛浓度的测定

甲醛的测定方法有乙酰丙酮分光光度法、变色酸分光光度法、酚试剂分光光度法、离子色谱法等。其中乙酰丙酮分光光度法灵敏度略低,但选择性较好,操作简便,重现性好,误差小;变色酸分光光度法显色稳定,但使用很浓的强酸,使操作不便,且共存的酚干扰测定;酚试剂分光光度法灵敏度高,在室温下即可显色,但选择性较差,该法是目前测定甲醛最好的方法;离子色谱法是新方法,建议试用。近年来随着市内污染监测的开展,相继出现了无动力取样分析方法,该法简单、易行,是一种较理想的室内测定方法。

下面重点介绍酚试剂分光光度法和离子色谱法。

(一)酚试剂分光光度法

1、实验原理

甲醛与酚试剂反应生成嗪,在高铁离子存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物。在波长630nm处,用分光光度法测定,反应方程式如下:

采样体积为5mL时,本法检出限为0.02μg/mL,当采样体积为10mL时,最低检出浓度为0.01mg/m3。 2、实验仪器和试剂

(1)仪器

⑴大型气泡吸收管:10只,10mL; ⑵空气采样器:1台,流量范围0~2L/min。 ⑶具塞比色管:10只,10 mL; ⑷分光光度计:1台。 (2)试剂

⑴吸收液:称取0.10g酚试剂(3-甲基一苯并噻唑胺,C6H4SH(CH3)C:NNH2∙HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100mL,即为吸收原液,贮存于棕色瓶中,在冰箱可以稳定3天。采样时取5.0mL原液加入95mL水,即为吸收液。

⑵硫酸铁铵溶液(10g/L):称取1.0g硫酸铁铵,用0.10mol/L盐酸溶液溶解,并稀释至100mL。

⑶硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L):称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3∙5H2O)和0.2g无水碳酸钠溶于1000mL水中,加入10mL异戊醇,充分混合,贮于棕色瓶中。

⑷甲醛标准溶液:量取10mL浓度为36%~38%的甲醛,用水稀释至500mL,用碘量法标定甲醛溶液浓度。使用时,先用水稀释成每毫升含10.0μg甲醛的溶液,然后立即吸取10.00mL此稀释溶液于10mL容量瓶中,加5.0mL吸收原液,再用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.0μg甲醛。放置30min后,用此溶液配置标准色列,此标准溶液可稳定24h。

标定方法:吸取5.00mL甲醛溶液于250mL碘量瓶中,加入40.00mL0.10mol/L碘溶液,立即逐滴加入浓度为30%的氢氧化钠溶液,至颜色褪至淡黄色为止。放置10min,用5.0mL盐酸溶液(1:5)酸化(空白滴定时需多加2mL)。置暗处放10min,加入100~150 mL水,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1.0mL新配制的5%淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚退去。

另取5mL水,同上法进行空白滴定。

按下式计算甲醛溶液浓度:

(1)

t

(VV)CNa2S2O315.0

5.00

式中:ρf-被标定的甲醛溶液的浓度,g/L;

V0 、V-分别为滴定空白溶液、甲醛溶液所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积,mL。 CNa2S2O3-硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L;

15.0-与1L 1mol/L硫代硫酸钠标准溶液等当量的甲醛质量,g。

3、采样与测定

(1)采样

用内装5.0mL吸收液的气泡吸收管,以5.0L/min流量,采气10L。 (2)测定

①标准曲线的绘制:用8支10mL比色管,按表1配制标准色列。然后向各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.40mL摇匀。在室温下(8~35℃)显色20min。在波长630nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对甲醛含量(μg),绘制标准曲线。

②样品的测定:采样后,将样品溶液移入比色皿中,用少量吸收液洗涤吸收管、洗涤液并入比色管,使总体积为5.0mL。室温下(8~35℃)放置80min后, 其它操作同标准曲线的绘制。

表1 甲醛标准色列

管号

甲醛标准溶液/mL 吸收液/mL 甲醛含量/μg

0 5.00 0 0

1 0.10 4.90 0.10

2 0.20 4.80 0.20

3 0.40 4.60 0.40

4 0.60 4.40 0.60

5 0.80 4.20 0.80

6 1.00 4.00 1.00

7 1.50 3.50 1.50

4、实验结果计算

ρf=m/VN (2)

式中:ρf—空气中总甲醛的含量,mg/m3; m-样品中甲醛含量,μg; VN——标准状态下采样体积,L. 5、实验注意事项

⑴绘制标准时与样品测定时温差不超过20℃。

⑵标定甲醛时,在摇动下逐滴加入30%氢氧化钠溶液,至颜色明显减退,再摇片刻,待褪成淡黄色,放置应褪至物色。若碱加入量过多,则5mL盐酸溶液(1:5)不足以使溶液酸化。

⑶当与二氧化硫共存时,会使结果偏低。可以在采样时,使气样先通过装有硫酸锰滤纸的过滤器,排除干扰。

(二)离子色谱法

1、实验原理

空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保留时间定性,峰高定量,间接测定甲醛浓度。 方法的检出限为0.06μg/mL,当采样体积为48L、样品定容25mL、进样量为200μL时,最低检出限浓度为0.03 mg/m3。 2、实验仪器和试剂

(1)仪器

①玻璃砂芯漏斗:1个;

②空器采样器:1台,流量0~1L/min。 ③微孔滤膜:若干,0.45μm。 ④超声波清洗器:1台。

⑤离子色谱仪:1台,具有电导检测器。

⑥活性炭吸附采样管:10只,长10cm,内径6mm的玻璃管,内装20~50目粒状活性炭0.5g(活性炭预先在马福炉内经350℃灼烧3h,放冷后备用),分A、B两段,中间用玻璃棉隔开,见图1

图1 活性炭吸附采样管

1、2、3 玻璃棉;4、5 粒状活性炭

(2)试剂

①淋洗液(0.005 mol/L):称取1.907g四硼酸钠(Na2B4O7∙10H2O),溶解于少量水,移入1000 mL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。

②甲酸标准储备液:称取0.5778g甲酸钠,溶解于少量水,移入250 mL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。该溶液每毫升含1000μg甲酸根离子。

分析样品时,用去离子水将甲酸标准贮备液稀释成与样品水平相当的甲酸标准使用溶液。 3、采样与测定

(1)采样

打开活性炭采样管两端进口,将一端连接在空器采样器进口处,以0.2 L /min的流量,采样4h。采样后,用胶帽将采样管两端密封,带回实验室。

(2)测定

①离子色谱条件的选择:按以下各项选择色谱条件。 淋滤液:0.005 mol/L四硼酸钠溶液 流量:1.5 mL / min 纸速:4mm/ min

柱温:室温±0.5℃(不低于18℃) 进样量:200μL

②样品溶液的制备:将样品管内的活性炭全部取出,置于已盛有1.50 mL水、0.05mol/L氢氧化钠溶液2.0mL、0.3%过氧化氢水溶液1.50mL的小烧杯中,在超声清洗器里提取处理20 min,放置2h。用0.45μm滤膜过滤于25 mL容量瓶中,然后分次用2.0 mL水洗涤烧杯及活性炭,洗涤液并入容量瓶中,并用水稀释至标线,混匀,即为待测样品溶液。

③样品的测定:按所用离子色谱仪的操作要求分别测定标准溶液、样品溶液,得出高峰值。以单点外标法或绘制标准曲线法,将甲酸根离子浓度换算为空气中甲醛的含量。

4、实验结果计算

HKV30.03

 f  t (3)

VN45.02

式中:ρf——空气中甲醛的含量,mg/m3; H—样品溶液中甲酸根离子的锋高,mm3;

K—定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其锋高的比值,g/L∙m; Vt-样品溶液总体积,mL; Η-甲醛的解吸收率;

VN—标准状态下的 采样体积,L;

30.03,45.02——分别为甲醛分子和甲酸根离子的摩尔质量,g; (五)实验注意事项

(1)活性炭采样管性能不稳定,因此每批活性碳采样管应抽3—5支,测定甲醛的解吸收率,供计算结果使用。

(2)如乙酸产生干扰,淋洗液四硼酸钠浓度应改用0.0025mol/L,甲酸和乙酸的分离度有所提高。

(3)当乙酸的浓度为甲酸的5倍,可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸的分离度。

三、空气中苯系物的浓度测定

测定环境空气中苯系物的浓度,可采用活性炭吸附取样或低温冷凝取样,然后用气相色谱法测定。常见的测定方法及特点见表2,下面重点介绍DNP-Bentane柱(CS2解吸)法。 (一)实验原理

实验原理,见表2。

表2 环境空气中苯系物各种气相色谱测定方法及性能比较

测定方法 DNP+Bentane法

原 理

用活性炭吸附采样管富集空气中苯、甲经DNP+Bentane色谱柱分离,用火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰高(或峰面积)外标法定量

PEG-6000柱(CS2解吸进样)法 PEG—6000柱(热解吸进样法) 邻苯二甲酸二壬酯—有机皂土柱

用活性炭管采集空气中苯、甲苯、二甲苯,用二硫化碳解吸进样,经PEG—6000柱分离后,用氢焰离子化监测器监测,以保留时间定性,峰高定量

用活性炭采集苯、甲苯、二甲苯,热解吸后进样,经PEG-6000柱分离后,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量

经邻苯二甲酸二壬酯及有机皂土色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器测定

对苯、甲苯、二甲苯的检测2×10-3µg(进样1µL液体样品)

对苯、甲苯、二甲苯的检测2×10-3µg(进样1µL液体样品)

样品不稳定,需尽快分析

苯1.0 mg/m3(1mL气样)

解吸方便,效

限分别为0.5×10-3、1×10-3、率高 测定原理

当采样体积为100L时,最低甲苯0.004mg/m3,二甲苯及乙苯均为0.010mg/m3

特点 可同时分离测酮、苯乙烯、乙酸戊酯,测定面广 只能测苯、甲苯乙烯

限分别为:0.5×10-3、1×10-3、苯、二甲苯、

柱(CS2解吸)苯、乙苯、二甲苯后,加二硫化碳解吸,检出浓度:苯0.005mg/m3,定空气中丙

苯、甲苯、二甲苯气样在-78℃浓缩富集,检出限:苯0.4 mg/m3、二甲

(二)实验仪器和试剂

1.仪器

(1)容量瓶:5ml、100mL各10个。 (2)吸管:若干,1~20mL。 (3)微量注射器:1支,10µL。

(4)气相色谱仪:1台,配有火焰离子化检测器。色谱柱为长2m、内径3mm的不锈钢柱,柱内填充涂附2.5%DNP及2.5%Bentane的Chromosorb W HPDMCS(80~100目)。

(5)空气采样器:流量0~1L/min。

(6)活性炭吸附采样管:10只,长10cm、内径6mm的玻璃管,内装20~50目粒状活性炭0.5g(活性炭预先在马福炉内径350°C灼烧3h,放冷后备用),分A、B两段,中间用玻璃棉隔开,见图1。 2.试剂

(1)苯系物:苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯均为色谱纯试剂。 (2)二硫化碳(CS2):使用前必须纯化,并经色谱检验。进样5µL,在苯与甲苯峰之间不出峰方可使用。

(3)苯系物标准贮备液:分别吸取苯、甲苯、乙苯、二甲苯各10.0µL于装有90mL经纯化的CS2的100mL容量瓶中,用CS2稀释至标线,再取此标液10.0mL于装有80mL CS2的100mL容量瓶中,并稀释至标线。此贮备液每毫升含苯8.8µg、甲苯8.7µg、对二甲苯8.6µg、间二甲苯8.7µg,邻二甲苯8.8µg。在4°C可保存1个月。 (三)采样与测定

1.采样

用乳胶管连接采样管B端与空气采样器的进气口,并垂直放置,以0.5 L/min流量,采样100~400min。采样后,用乳胶管将采样管两端套封,10d内测定。

2.测定

(1)色谱条件的选择:按以下各项选择色谱条件。 柱温:64°C 气化室温度:150°C 检测室温度:150°C

载气(氮气)流量:50mL/min 燃气(氢气)流量:46 mL/min

助燃气(空气)流量:320mL/min

(2)标准曲线的绘制:分别取各苯系物贮备液 0.5、10.0、15.0、20.0、25.0mL于100mL容量瓶中, 用CS2稀释至标线,摇匀。其浓度见表2-3。

另取6支5容量瓶,各加入0.25g粒状活性炭及 0~5号的苯系物标液2.00mL,振荡2min,放置20min 后,在上述色谱条件下,各进样5.0µL,按所用气相色 谱仪的操作要求测定标样的保留时间即峰高(峰面积), 色谱仪如图2所示。绘制峰高(或峰面积)与含量之间关 系的标准曲线。

(3)样品的测定:将采样管A段和B段活性炭分别移入2只5mL容量瓶中,加入纯化过的二硫化碳CS22.00mL,振荡2min,放置20min后,吸取5.0µL解吸液注入色谱仪,纪录保留时间和峰高(或峰面积)。以保留时间定性,峰高(或峰面积)定量。

表3 苯系物各品种不同浓度的配置表

编号

苯、邻二甲苯标准贮备液体积/ mL 稀释至100 mL后的浓度/(mg·L-1) 甲苯、乙苯、间二甲苯标准贮备液体积/ mL

稀释至100 mL后的浓度/(mg·L-1) 对二甲苯标准贮备液体积/ mL 稀释至100 mL后的浓度/(mg·L-1)

0 0 0 0 0 0 0

1 5.0 0.44 5.0 0.44 5.0 0.43

2 10.0 0.88 10.0 0.87 10.0 0.86

3 15.0 1.32 15.0 1.31 15.0 1.29

4 20.0 1.76 20.0 1.74 20.0 1.72

5 25.0 2.20 25.0 2.18 25.0 2.15

注:*严格的说,应称为质量浓度 (四)实验结果计算

m  m

12



VN

(4)

式中:ρ-空气中苯系物各成分的含量,mg/m3; m1-A段活性炭解吸液中苯系物的含量,µg; m2-B段活性炭解吸液中苯系物的含量,µg; VN-标准状态下的采样体积,L。 (五)实验注意事项

(1)本法同样适用于空气中丙酮、苯乙烯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯的测定。在以上色谱条件下,其比保留时间见表4

表4 各组分的比保留时间

(2)空气中苯系物浓度在0.1 mg/m3左右时,可用100 mL注射器采样,气样在常温下浓缩后,再加热解吸,用气相色谱法测定。

(3)市售活性炭、玻璃棉须经空白检验后,方能使用。检验方法是取用量为一支活性炭吸附采样管的玻璃棉和活性炭(分别约为0.1g和0.5g),加纯化过的CS22mL振荡2min,放置20min,进样5µL,观察待测物位置是否有干扰峰。无干扰峰时方可应用,否则要预先处理。

(4)市售分析纯CS2常含有少量苯与甲苯,须纯化后才能使用。纯化方法:取1mL甲醛与100mL浓硫酸混合。取500mL分液漏斗一支,加入市售CS2250mL和甲醛-浓硫酸萃取液20mL,振荡分层。经多次萃取至CS2呈无色后,再用20%Na2CO3水溶液洗涤2次,重蒸馏,截取46~47°C馏分。

四、空气中氨的浓度测定

环境空气中氨的浓度一般都较低,故常采用比色法。最常用的比色法有纳氏试剂比色法、次氯酸纳—水杨酸比色法和靛酚蓝比色法。其中纳氏试剂比色法操作简便,但选择性较差,且呈色胶体不十分稳定,易受醛类和硫化物的干扰;次氯酸纳—水杨酸比色法较灵敏,选择性好,但操作较复杂;靛酚蓝比色法灵敏度高,呈色较为稳定,干扰少,但操作条件要求严格。下面重点介绍纳氏试剂比色法。 (一)试验原理

在稀硫酸溶液中,氨与纳氏试剂作用生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。反应式如下;

本法检出限为0.6μg/(10mL)(按与吸光度0.01相对应的 氨含量计),当采样体积为20L时,最低检出浓度为0.03mg/m3. (二)实验仪器和试剂

1.仪器

(1)大型气泡吸收管,10支,10mL。 (2)空气采样器:1台,流量范围0-1L/min. (3)分光光度计:1台。 (4)容量瓶:2个,250mL。 (5)具塞比色管:20支,10mL。 (6)吸管:若干,0.10~1.00mL。 2.试剂

(1)吸收液:硫酸溶液(0.01mol/L)。

(2) 纳氏试剂:称取5.0g碘化钾,溶于5.0 mL水,另取2.5g氯化汞(HgCl2)溶于10 mL热水。将氯化汞溶液缓慢加到碘化钾溶液中,不断搅拌,直到形成的红色沉淀(HgI2)不溶为止。冷却后,加入氢氧化钾溶液(15.0g氢氧化钾溶于30 mL水),用水稀释至100 mL,再加入0.5 mL氯化汞溶液,静置1d。将上清夜贮于棕色细口瓶中,盖紧橡皮塞,存入冰箱,可使用一个月。

(3)酒石酸钾钠溶液:称取50.0g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6∙4H2O),溶解于水中,加热煮沸以去除氨,放冷,稀释至100mL。

(4)氯化铵标准贮备液:称取0.7855g氯化铵,溶解于水,移入250mL容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液每毫升相当于含1000μg氨。

(5)氯化铵标准溶液:临用时,吸取氯化铵标准贮备液5.00mL于250 mL容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液每毫升相当于含20.0μg氨。 (三)采样与测定

1.采样

用一个内装10mL吸收液的大型气泡吸收管,以1 L/min.流量采样。采样体积为20~30L。 2.测定

(1)标准曲线的绘制:取6支10mL具塞比色管,按表5配制标准色列。 表5 氯化氨标准色列

管 号 氯化氨标准溶液/mL 水/ mL 氨含量/μg

0 0 10.00 0

1 0.10 9.90 2.0

2 0.20 9.80 4.0

3 0.50 9.50 10.0

4 0.70 9.30 14.0

5 1.00 9.00 20.0

在管中加入酒石酸钾纳溶液0.20 mL摇匀,再加纳氏试剂0.20 mL,放置10 min(室温低于20℃时,放置15~20 min)。用1cm比色皿,与波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。

以吸光度对氨含量(μg),绘制标准曲线。

(2)样品的测定:采样后,将样品溶液移入10 mL具塞比色管中,用少量吸收液洗涤吸收管,洗涤液并入比色管,用吸收液稀释至10mL标线,以下步骤同标准曲线的绘制。 (四)实验结果计算

ρNH3=m/VN (5)

式中:m-样品溶液中的氨含量,μg; VN-标准状态下地采样体积,L; ρNH3-空气中氨的含量,mg/m3。 (五)实验注意事项

(1)本法测定的是空气中氨气和颗粒物中铵盐的总量,不能分别测定两者的浓度。 (2)为降低试剂空白值,所有试剂均用无氨水配制。无氨水配制方法:于普通蒸馏水中,加少量高锰酸钾至浅紫红色,再加少量氢氧化钠至呈碱性,蒸馏,取中间蒸馏部分的水,加少量硫酸呈微酸性,再重新蒸馏一次即可。

(3)在氯化铵标准贮备液中加1~2滴氯仿,可以抑制微生物的生长。

(4)若在吸收管上做好10mL标记,采样后用吸收液补充体积至10mL,可代替具塞比色管直接在其中显色。

(5)用72型分光光度计,于波长420nm处测定时,应采用10V电压。

(6)硫化氢、三价铁等金属离子会干扰氨的测定。加入酒石酸钾纳,可以消除三价铁离子的干扰。

范文八:实验二-河北科技大学大学英语精品课 投稿:段滛滜

实验八

室内空气污染监测

一、实验意义和目的

室内空气污染对人体健康的影响最为显著,与大气环境相比又有其特殊性。室内空气污染监测是评价居住环境得一项重要工作。

本实验选择刚装修完和装修已久的不同房间,或者在一个刚装修完房间的不同通风条件下,进行采样分析。通过本实验应达到以下目的:

(1)掌握酚试剂分光光度法和离子色谱法测定空气中甲醛浓度的方法; (2)掌握气象色谱法测定空气中苯系物的方法; (3)掌握钠氏试剂比色法测定空气中氨的方法; (4)初步了解影响室内空气的因素。

二、空气中甲醛浓度的测定

甲醛的测定方法有乙酰丙酮分光光度法、变色酸分光光度法、酚试剂分光光度法、离子色谱法等。其中乙酰丙酮分光光度法灵敏度略低,但选择性较好,操作简便,重现性好,误差小;变色酸分光光度法显色稳定,但使用很浓的强酸,使操作不便,且共存的酚干扰测定;酚试剂分光光度法灵敏度高,在室温下即可显色,但选择性较差,该法是目前测定甲醛最好的方法;离子色谱法是新方法,建议试用。近年来随着市内污染监测的开展,相继出现了无动力取样分析方法,该法简单、易行,是一种较理想的室内测定方法。

下面重点介绍酚试剂分光光度法和离子色谱法。

(一)酚试剂分光光度法

1、实验原理

甲醛与酚试剂反应生成嗪,在高铁离子存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物。在波长630nm处,用分光光度法测定,反应方程式如下:

采样体积为5mL时,本法检出限为0.02μg/mL,当采样体积为10mL时,最低检出浓度为0.01mg/m3。 2、实验仪器和试剂

(1)仪器

⑴大型气泡吸收管:10只,10mL; ⑵空气采样器:1台,流量范围0~2L/min。 ⑶具塞比色管:10只,10 mL; ⑷分光光度计:1台。 (2)试剂

⑴吸收液:称取0.10g酚试剂(3-甲基一苯并噻唑胺,C6H4SH(CH3)C:NNH2∙HCl,简称MBTH),溶于水中,稀释至100mL,即为吸收原液,贮存于棕色瓶中,在冰箱可以稳定3天。采样时取5.0mL原液加入95mL水,即为吸收液。

⑵硫酸铁铵溶液(10g/L):称取1.0g硫酸铁铵,用0.10mol/L盐酸溶液溶解,并稀释至100mL。

⑶硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L):称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3∙5H2O)和0.2g无水碳酸钠溶于1000mL水中,加入10mL异戊醇,充分混合,贮于棕色瓶中。

⑷甲醛标准溶液:量取10mL浓度为36%~38%的甲醛,用水稀释至500mL,用碘量法标定甲醛溶液浓度。使用时,先用水稀释成每毫升含10.0μg甲醛的溶液,然后立即吸取10.00mL此稀释溶液于10mL容量瓶中,加5.0mL吸收原液,再用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.0μg甲醛。放置30min后,用此溶液配置标准色列,此标准溶液可稳定24h。

标定方法:吸取5.00mL甲醛溶液于250mL碘量瓶中,加入40.00mL0.10mol/L碘溶液,立即逐滴加入浓度为30%的氢氧化钠溶液,至颜色褪至淡黄色为止。放置10min,用5.0mL盐酸溶液(1:5)酸化(空白滴定时需多加2mL)。置暗处放10min,加入100~150 mL水,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1.0mL新配制的5%淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚退去。

另取5mL水,同上法进行空白滴定。

按下式计算甲醛溶液浓度:

(1)

t

(VV)CNa2S2O315.0

5.00

式中:ρf-被标定的甲醛溶液的浓度,g/L;

V0 、V-分别为滴定空白溶液、甲醛溶液所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积,mL。 CNa2S2O3-硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L;

15.0-与1L 1mol/L硫代硫酸钠标准溶液等当量的甲醛质量,g。

3、采样与测定

(1)采样

用内装5.0mL吸收液的气泡吸收管,以5.0L/min流量,采气10L。 (2)测定

①标准曲线的绘制:用8支10mL比色管,按表1配制标准色列。然后向各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.40mL摇匀。在室温下(8~35℃)显色20min。在波长630nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对甲醛含量(μg),绘制标准曲线。

②样品的测定:采样后,将样品溶液移入比色皿中,用少量吸收液洗涤吸收管、洗涤液并入比色管,使总体积为5.0mL。室温下(8~35℃)放置80min后, 其它操作同标准曲线的绘制。

表1 甲醛标准色列

管号

甲醛标准溶液/mL 吸收液/mL 甲醛含量/μg

0 5.00 0 0

1 0.10 4.90 0.10

2 0.20 4.80 0.20

3 0.40 4.60 0.40

4 0.60 4.40 0.60

5 0.80 4.20 0.80

6 1.00 4.00 1.00

7 1.50 3.50 1.50

4、实验结果计算

ρf=m/VN (2)

式中:ρf—空气中总甲醛的含量,mg/m3; m-样品中甲醛含量,μg; VN——标准状态下采样体积,L. 5、实验注意事项

⑴绘制标准时与样品测定时温差不超过20℃。

⑵标定甲醛时,在摇动下逐滴加入30%氢氧化钠溶液,至颜色明显减退,再摇片刻,待褪成淡黄色,放置应褪至物色。若碱加入量过多,则5mL盐酸溶液(1:5)不足以使溶液酸化。

⑶当与二氧化硫共存时,会使结果偏低。可以在采样时,使气样先通过装有硫酸锰滤纸的过滤器,排除干扰。

(二)离子色谱法

1、实验原理

空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保留时间定性,峰高定量,间接测定甲醛浓度。

方法的检出限为0.06μg/mL,当采样体积为48L、样品定容25mL、进样量为200μL时,最低检出限浓度为0.03 mg/m3。

2、实验仪器和试剂

(1)仪器

①玻璃砂芯漏斗:1个;

②空器采样器:1台,流量0~1L/min。 ③微孔滤膜:若干,0.45μm。 ④超声波清洗器:1台。

⑤离子色谱仪:1台,具有电导检测器。

⑥活性炭吸附采样管:10只,长10cm,内径6mm的玻璃管,内装20~50目粒状活性炭0.5g(活性炭预先在马福炉内经350℃灼烧3h,放冷后备用),分A、B两段,中间用玻璃棉隔开,见图1

图1 活性炭吸附采样管

1、2、3 玻璃棉;4、5 粒状活性炭

(2)试剂

①淋洗液(0.005 mol/L):称取1.907g四硼酸钠(Na2B4O7∙10H2O),溶解于少量水,移入1000 mL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。

②甲酸标准储备液:称取0.5778g甲酸钠,溶解于少量水,移入250 mL容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。该溶液每毫升含1000μg甲酸根离子。

分析样品时,用去离子水将甲酸标准贮备液稀释成与样品水平相当的甲酸标准使用溶液。 3、采样与测定

(1)采样

打开活性炭采样管两端进口,将一端连接在空器采样器进口处,以0.2 L /min的流量,采样4h。采样后,用胶帽将采样管两端密封,带回实验室。

(2)测定

①离子色谱条件的选择:按以下各项选择色谱条件。 淋滤液:0.005 mol/L四硼酸钠溶液 流量:1.5 mL / min 纸速:4mm/ min

柱温:室温±0.5℃(不低于18℃) 进样量:200μL

②样品溶液的制备:将样品管内的活性炭全部取出,置于已盛有1.50 mL水、0.05mol/L氢氧化钠溶液2.0mL、0.3%过氧化氢水溶液1.50mL的小烧杯中,在超声清洗器里提取处理20 min,放置2h。用0.45μm滤膜过滤于25 mL容量瓶中,然后分次用2.0 mL

水洗涤烧杯及

活性炭,洗涤液并入容量瓶中,并用水稀释至标线,混匀,即为待测样品溶液。

③样品的测定:按所用离子色谱仪的操作要求分别测定标准溶液、样品溶液,得出高峰值。以单点外标法或绘制标准曲线法,将甲酸根离子浓度换算为空气中甲醛的含量。 4、实验结果计算

HKVt30.03

VN (3) 45.02

f

式中:ρf——空气中甲醛的含量,mg/m3; H—样品溶液中甲酸根离子的锋高,mm3;

K—定量校正因子,即标准溶液中甲酸根离子浓度与其锋高的比值,g/L∙m; Vt-样品溶液总体积,mL; Η-甲醛的解吸收率;

VN—标准状态下的 采样体积,L;

30.03,45.02——分别为甲醛分子和甲酸根离子的摩尔质量,g; (五)实验注意事项

(1)活性炭采样管性能不稳定,因此每批活性碳采样管应抽3—5支,测定甲醛的解吸收率,供计算结果使用。

(2)如乙酸产生干扰,淋洗液四硼酸钠浓度应改用0.0025mol/L,甲酸和乙酸的分离度有所提高。

(3)当乙酸的浓度为甲酸的5倍,可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸的分离度。

三、空气中苯系物的浓度测定

测定环境空气中苯系物的浓度,可采用活性炭吸附取样或低温冷凝取样,然后用气相色谱法测定。常见的测定方法及特点见表2,下面重点介绍DNP-Bentane柱(CS2解吸)法。

(一)实验原理

实验原理,见表2。

表2 环境空气中苯系物各种气相色谱测定方法及性能比较

测定方法 DNP+Bentane法

原 理

用活性炭吸附采样管富集空气中苯、甲经DNP+Bentane色谱柱分离,用火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰高(或峰面积)外标法定量

测定原理

当采样体积为100L时,最甲苯0.004mg/m3,二甲苯及乙苯均为0.010mg/m3

特点 可同时分离测酮、苯乙烯、乙酸戊酯,测定面广

柱(CS2解吸)苯、乙苯、二甲苯后,加二硫化碳解吸,低检出浓度:苯0.005mg/m3,定空气中丙

PEG-6000柱(CS2解吸进样)法 PEG—6000柱(热解吸进样法) 邻苯二甲酸二壬酯—有机皂土柱

用活性炭管采集空气中苯、甲苯、二甲苯,用二硫化碳解吸进样,经PEG—6000柱分离后,用氢焰离子化监测器监测,以保留时间定性,峰高定量 用活性炭采集苯、甲苯、二甲苯,热解吸后进样,经PEG-6000柱分离后,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量

经邻苯二甲酸二壬酯及有机皂土色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器测定

对苯、甲苯、二甲苯的检测2×10-3µg(进样1µL液体样品)

对苯、甲苯、二甲苯的检测2×10-3µg(进样1µL液体样品)

只能测苯、甲苯乙烯 解吸方便,效

限分别为:0.5×10-3、1×10-3、苯、二甲苯、

限分别为0.5×10-3、1×10-3、率高

苯、甲苯、二甲苯气样在-78℃浓缩富集,检出限:苯0.4 mg/m3、二甲

苯1.0 mg/m3(1mL气样)

样品不稳定,需尽快分析

(二)实验仪器和试剂

1.仪器

(1)容量瓶:5ml、100mL各10个。 (2)吸管:若干,1~20mL。 (3)微量注射器:1支,10µL。

(4)气相色谱仪:1台,配有火焰离子化检测器。色谱柱为长2m、内径3mm的不锈钢柱,柱内填充涂附2.5%DNP及2.5%Bentane的Chromosorb W HPDMCS(80~100目)。 (5)空气采样器:流量0~1L/min。

(6)活性炭吸附采样管:10只,长10cm、内径6mm的玻璃管,内装20~50目粒状活性炭0.5g(活性炭预先在马福炉内径350°C灼烧3h,放冷后备用),分A、B两段,中间用玻璃棉隔开,见图1。 2.试剂

(1)苯系物:苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯均为色谱纯试剂。 (2)二硫化碳(CS2):使用前必须纯化,并经色谱检验。进样5µL,在苯与甲苯峰之间不出峰方可使用。

(3)苯系物标准贮备液:分别吸取苯、甲苯、乙苯、二甲苯各10.0µL于装有90mL经纯化的CS2的100mL容量瓶中,用CS2稀释至标线,再取此标液10.0mL于装有80mL CS2的100mL容量瓶中,并稀释至标线。此贮备液每毫升含苯8.8µg、甲苯8.7µg、对二甲苯8.6µg、间二甲苯8.7µg,邻二甲苯8.8µg。在4°C可保存1个月。 (三)采样与测定

1.采样

用乳胶管连接采样管B端与空气采样器的进气口,并垂直放置,以0.5 L/min流量,采样100~400min。采样后,用乳胶管将采样管两端套封,10d内测定。

2.测定

(1)色谱条件的选择:按以下各项选择色谱条件。

柱温:64°C 气化室温度:150°C 检测室温度:150°C

载气(氮气)流量:50mL/min 燃气(氢气)流量:46 mL/min 助燃气(空气)流量:320mL/min

(2)标准曲线的绘制:分别取各苯系物贮备液 0.5、10.0、15.0、20.0、25.0mL于100mL容量瓶中, 用CS2稀释至标线,摇匀。其浓度见表2-3。

另取6支5容量瓶,各加入0.25g粒状活性炭及 0~5号的苯系物标液2.00mL,振荡2min,放置20min 后,在上述色谱条件下,各进样5.0µL,按所用气相色 谱仪的操作要求测定标样的保留时间即峰高(峰面积), 色谱仪如图2所示。绘制峰高(或峰面积)与含量之间关 系的标准曲线。

(3)样品的测定:将采样管A段和B段活性炭分别移入2只5mL容量瓶中,加入纯化过的二硫化碳CS22.00mL,振荡2min,放置20min后,吸取5.0µL解吸液注入色谱仪,纪录保留时间和峰高(或峰面积)。以保留时间定性,峰高(或峰面积)定量。

表3 苯系物各品种不同浓度的配置表

编号

苯、邻二甲苯标准贮备液体积/ mL 稀释至100 mL后的浓度/(mg·L-1) 甲苯、乙苯、间二甲苯标准贮备液体积/ mL

稀释至100 mL后的浓度/(mg·L-1) 对二甲苯标准贮备液体积/ mL 稀释至100 mL后的浓度/(mg·L-1)

0 0 0 0 0 0 0

1 5.0 0.44 5.0 0.44 5.0 0.43

2 10.0 0.88 10.0 0.87 10.0 0.86

3 15.0 1.32 15.0 1.31 15.0 1.29

4 20.0 1.76 20.0 1.74 20.0 1.72

5 25.0 2.20 25.0 2.18 25.0 2.15

注:*严格的说,应称为质量浓度 (四)实验结果计算

m

1m2



VN (4)

式中:ρ-空气中苯系物各成分的含量,mg/m3; m1-A段活性炭解吸液中苯系物的含量,µg; m2-B段活性炭解吸液中苯系物的含量,µg; VN-标准状态下的采样体积,L。 (五)实验注意事项

(1)本法同样适用于空气中丙酮、苯乙烯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯的测定。在以上色谱条件下,其比保留时间见表4

表4 各组分的比保留时间

(2)空气中苯系物浓度在0.1 mg/m3左右时,可用100 mL注射器采样,气样在常温下浓缩后,再加热解吸,用气相色谱法测定。

(3)市售活性炭、玻璃棉须经空白检验后,方能使用。检验方法是取用量为一支活性炭吸附采样管的玻璃棉和活性炭(分别约为

0.1g和0.5g),加纯化过的CS22mL振荡2min,放置20min,进样5µL,观察待测物位置是否有干扰峰。无干扰峰时方可应用,否则要预先处理。

(4)市售分析纯CS2常含有少量苯与甲苯,须纯化后才能使用。纯化方法:取1mL甲醛与100mL浓硫酸混合。取500mL分液漏斗一支,加入市售CS2250mL和甲醛-浓硫酸萃取液20mL,振荡分层。经多次萃取至CS2呈无色后,再用20%Na2CO3水溶液洗涤2次,重蒸馏,截取46~47°C馏分。

四、空气中氨的浓度测定

环境空气中氨的浓度一般都较低,故常采用比色法。最常用的比色法有纳氏试剂比色法、次氯酸纳—水杨酸比色法和靛酚蓝比色法。其中纳氏试剂比色法操作简便,但选择性较差,且呈色胶体不十分稳定,易受醛类和硫化物的干扰;次氯酸纳—水杨酸比色法较灵敏,选择性好,但操作较复杂;靛酚蓝比色法灵敏度高,呈色较为稳定,干扰少,但操作条件要求严格。下面重点介绍纳氏试剂比色法。 (一)试验原理

在稀硫酸溶液中,氨与纳氏试剂作用生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。反应式如下;

本法检出限为0.6μg/(10mL)(按与吸光度0.01相对应的 氨含量计),当采样体积为20L时,最低检出浓度为0.03mg/m3. (二)实验仪器和试剂

1.仪器

(1)大型气泡吸收管,10支,10mL。

(2)空气采样器:1台,流量范围0-1L/min. (3)分光光度计:1台。 (4)容量瓶:2个,250mL。 (5)具塞比色管:20支,10mL。 (6)吸管:若干,0.10~1.00mL。 2.试剂

(1)吸收液:硫酸溶液(0.01mol/L)。

(2) 纳氏试剂:称取5.0g碘化钾,溶于5.0 mL水,另取2.5g氯化汞(HgCl2)溶于10 mL热水。将氯化汞溶液缓慢加到碘化钾溶液中,不断搅拌,直到形成的红色沉淀(HgI2)不溶为止。冷却后,加入氢氧化钾溶液(15.0g氢氧化钾溶于30 mL水),用水稀释至100 mL,再加入0.5 mL氯化汞溶液,静置1d。将上清夜贮于棕色细口瓶中,盖紧橡皮塞,存入冰箱,可使用一个月。

(3)酒石酸钾钠溶液:称取50.0g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6∙4H2O),溶解于水中,加热煮沸以去除氨,放冷,稀释至100mL。

(4)氯化铵标准贮备液:称取0.7855g氯化铵,溶解于水,移入250mL容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液每毫升相当于含1000μg氨。

(5)氯化铵标准溶液:临用时,吸取氯化铵标准贮备液5.00mL于250 mL容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液每毫升相当于含20.0μg氨。 (三)采样与测定

1.采样

用一个内装10mL吸收液的大型气泡吸收管,以1 L/min.流量采样。采样体积为20~30L。 2.测定

(1)标准曲线的绘制:取6支10mL具塞比色管,按表5配制标准色列。 表5 氯化氨标准色列

管 号 氯化氨标准溶液/mL 水/ mL 氨含量/μg

0 0 10.00 0

1 0.10 9.90 2.0

2 0.20 9.80 4.0

3 0.50 9.50 10.0

4 0.70 9.30 14.0

5 1.00 9.00 20.0

在管中加入酒石酸钾纳溶液0.20 mL摇匀,再加纳氏试剂0.20 mL,放置10 min(室温低于20℃时,放置15~20 min)。用1cm比色皿,与波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度对氨含量(μg),绘制标准曲线。

(2)样品的测定:采样后,将样品溶液移入10 mL具塞比色管中,用少量吸收液洗涤吸收管,洗涤液并入比色管,用吸收液稀释至10mL标线,以下步骤同标准曲线的绘制。 (四)实验结果计算

ρNH3=m/VN (5)

式中:m-样品溶液中的氨含量,μg; VN-标准状态下地采样体积,L; ρNH3-空气中氨的含量,mg/m3。 (五)实验注意事项

(1)本法测定的是空气中氨气和颗粒物中铵盐的总量,不能分别测定两者的浓度。 (2)为降低试剂空白值,所有试剂均用无氨水配制。无氨水配制方法:于普通蒸馏水中,加少量高锰酸钾至浅紫红色,再加少量氢氧化钠至呈碱性,蒸馏,取中间蒸馏部分的水,加少量硫酸呈微酸性,再重新蒸馏一次即可。

(3)在氯化铵标准贮备液中加1~2滴氯仿,可以抑制微生物的生长。

(4)若在吸收管上做好10mL标记,采样后用吸收液补充体积至10mL,可代替具塞比色管直接在其中显色。

(5)用72型分光光度计,于波长420nm处测定时,应采用10V电压。

(6)硫化氢、三价铁等金属离子会干扰氨的测定。加入酒石酸钾纳,可以消除三价铁离子的干扰。

范文九:河北医科大学实验诊断学填空题 投稿:邵螂螃

河北医科大学实验诊断学填空题

1.病理性贫血见于缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血。

2.红细胞检查项目有:红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)。

3.中性粒细胞的中毒性改变:细胞大小不均,中毒颗粒,空泡,杜勒小体,核变质。

4.棒状小体Auer一旦出现在细胞中,拟诊为急性白血病。

5.嗜酸性粒细胞增多见于过敏性疾病,寄生虫感染,皮肤病,造血系统和淋巴组织肿瘤,猩红热,高嗜酸性粒细胞增多症。

6.缺铁性贫血患者RDW增高。

7.贫血诊断的三个指标:RBC,HGB,HCT。

8.贫血形态诊断指标:MCV,MCH,MCHC。

9.APTT是内源凝血系统较为灵敏和常用的实验,是检测肝素和诊断狼疮抗凝物质常用的方法。PT是外源凝血系统较为灵敏和常用的实验,PT延长见于I,II,V,VII,X因子缺乏。

10.PT用于口服抗凝剂的监测,维持在1.5-2为佳。

11.INR为口服抗凝剂的首选指标WHO推荐以2-2.5为佳。

12.健康成年人尿量为1000-2000ml/24h,多尿指24h尿量超过2500ml,少量成人24h尿量不足400ml或17ml/h,小于100ml/24h为无尿。

13.引起少尿和无尿在临床上分三种情况:肾前性少尿,肾后性少尿,肾性少尿。

14.异型淋巴细胞分三型:泡沫型,不规则型,幼稚型。

15.DIC的诊断试验有:DD,FDP,3P,TT。

16.DIC常用的筛选试验有BPC,PT,APTT及纤维蛋白原。

17.骨髓增生程度分为极度活跃、明显活跃、活跃减低、极度减低。

18.尿中上皮细胞有扁平上皮,大圆上皮,小圆上皮,尾形上皮。

19.粪便显微镜检查见到红细胞,常见于痢疾、溃疡性结肠炎、结肠癌。

20.粪便显微镜检查见到白细胞,常见于细菌性痢疾、溃疡性结肠炎。

21.骨髓细胞非特异酶染色对鉴别及急性粒细胞和急性单核细胞最有价值。

22.尿中出现的管型可有透明、细胞、颗粒、蜡样、脂肪,其他。

23.Hams实验主要用于PNH的诊断。

24.缺铁性贫血患者,外周血可见小红细胞、低色素细胞、嗜多色细胞。

25.参与外源性凝血的凝血因子有I、II、V、X、VII。

26.参与内源性凝血的凝血因子有VIII、IX、XI。

27.骨髓细胞分为六大系统,其中造血系统有红系、粒系、巨核系。非造血系统有单核系、淋巴系、浆细胞系。

28.粪便隐血实验阳性见于消化性溃疡病、消化道肿瘤、钩虫病等。

29.细菌性痢疾粪便镜检可见于红细胞、白细胞、巨噬细胞等。

30.乙肝五项包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBC。

31.溶血性贫血患者外周血可见有核红细胞、点彩红细胞、多嗜红细胞,Howell-Jolly小体,Cabot环。

32.维生素K辅助凝血因子有II、VII、IX、X。

33.普通肝素抗凝治疗的常规监控指标为APTT,合适范围为参考值的1.5-2.5倍。

34.慢性粒细胞白血病中性粒细胞碱性磷酸酶减低。

35.胆红素尿常见于阻塞性黄疸、急性黄疸性肝炎。

36.血沉增块可见于急性细菌感染、恶性肿瘤、心肌梗死、多发性骨髓瘤。

37.溶贫见于球形红细胞、泪滴形红细胞、靶形红细胞等红细胞形态学改变。

38.乙肝五项中HBsAg、抗-Hbe、抗-HBc阳性为小三阳。

范文十:河北科技大学数电实验报告 投稿:杜悦悧

河 北 科 技 大 学

实 验 报 告

级 专业 班 学号 年 月 日 姓 名 同组人 指导教师 王计花任课教师 实验名称 实验五 组合逻辑电路设计 成 绩 实验类型 设计型 批阅教师

一、实验目的

(1)熟悉组合逻辑电路的设计方法,验证电路的逻辑功能。 (2)熟悉集成电路74LS253和74LS138的使用方法。 (3)培养查阅手册及独立完成设计任务的能力。

二、实验仪器与元器件

(1)直流稳压电源 (2)集成电路

74LS253 双数据选择器(TS) 74LS20 双4输入与非门 74LS00 四2输入与非门 74LS138 3-8线译码器

1片 1片 1片 1片

1台

三、实验任务及要求

1.设计一个控制发电机运行的逻辑电路

有两个发电机组M和N给三个车间供电,N组的发电能力是M组的两倍。如果一个车间开工,只需启动M组既能满足要求;如果两个车间开工,则需启动N组就可满足要求;如果三个车间同时开工,则需要同时启动M组和N组,才能满足要求。

(1)设A、B、C为输入变量,分别代表三个车间的开工情况,变量为“1”表示开工,变量为“0”表示不开工。设M、N为输出变量,分别代表发电机组的启动情况,“1”代表启动,“0”代表不启动。

(2)真值表 真值表 (3)逻辑表达式

(4)画出逻辑电路图,测试电路的逻辑功能。

2.设计一个全减器电路

全减器电路中,设Ai为被减数,Bi为减数,Ci-1为来自低位的借位。输出为两数之差Di和向高位的借位Ci。用74LS138和与非门74LS20实现该电路。

(1)真值表 真值表 (2)逻辑表达式

(3)画出逻辑电路图,测试电路的逻辑功能。

3.设计一个用三个开关控制一个灯的逻辑电路

电路要求任何一个开关都能控制灯的亮灭。用74LS138和74LS20实现。测试电路的逻辑功能。 (1)设A、B、C为输入变量,分别代表三个开关,变量为“1”表示开关闭合,变量为“0”表示开关断开。设Y为输出变量,代表灯的工作情况,“1”代表灯亮,“0”代表灯不亮。

真值表

(2)真值表

(3)逻辑表达式

(4)画出逻辑电路图,测试电路的逻辑功能。

河 北 科 技 大 学

实 验 报 告

级 专业 班 学号 年 月 日 姓 名 同组人 指导教师 王计花任课教师 实验名称 实验六 触发器逻辑功能的测试 成 绩 实验类型 验证型 批阅教师

一、实验目的

(1)掌握基本RS触发器、D触发器和JK触发器的逻辑功能及测试方法。 (2)掌握触发器之间的功能转换方法。

二、实验仪器与元器件

(1)直流稳压电源 (2)6502型示波器 (3)集成电路

74LS00 四2输入与非门 74LS74 双D型上升沿触发器 74LS112 双JK型下降沿触发器

1片 1片 1片

1台 1台

五、实验内容及步骤

1.由TTL与非门构成基本RS触发器

电路如图所示,按表测量相应Q和Q的结果,分析触发器功能。

基本RS触发器

2.集成D触发器逻辑功能测试

电路如图所示,按表测量相应Q和Q的结果,分析触发器功能。

D触发器逻辑功能测试 注:×—表示任意状态。—单次脉冲的上升沿。—单次脉冲的下降沿。

(4)根据测试结果,写出D触发器的特性方程。

3.集成JK触发器逻辑功能测试

电路如图所示,按表测量相应Q和Q的结果,分析触发器功能。

(4)根据测试结果,写出JK触发器的特性方程。

4.触发器逻辑功能的转换

(1)将D触发器转换成T型触发器

电路如图所示,绘出完整的CP、Q和Q的波形。

(2)将JK触发器转换成T触发器

电路如图所示,画出完整的CP和Q的波形。

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实 验 报 告

级 专业 班 学号 年 月 日 姓 名 同组人 指导教师 王计花任课教师 实验名称 实验九 集成同步计数器的应用电路设计 成 绩 实验类型 设计型 批阅教师

一、实验目的

(1)掌握中规模集成同步计数器74LS160的逻辑功能和使用方法。 (2)学习CD4511译码器、共阴数码显示器的使用方法。

二、实验仪器与元器件

(1)直流稳压电源

1台 1片 1片 2片 2片 2片

(2)集成电路

74LS00 四2输入与非门 74LS20 双4输入与非门

74LS160 4位十进制同步计数器 CD4511 BCD七段译码/驱动/锁存器 LED 共阴数码显示器

三、实验内容及步骤

1.74LS160逻辑功能测试

表4-9-1 74LS160的逻辑功能表

2.74LS160的应用

(1)用两片74LS160和门电路74LS00构成24进制计数器(用复位法),显示数字为00-23的循环。 1)并行进位型

2)串行进位型

(2)用74LS160和74LS20设计一个计数电路(用置数法),要求计数显示为1-7。

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实 验 报 告

级 专业 班 学号 年 月 日 姓 名 同组人 指导教师 王计花任课教师 实验名称 实验十一 555定时器的应用 成 绩 实验类型 综合型 批阅教师

一、实验目的

(1)熟悉555集成定时器的内部结构及工作原理。

(2)掌握用定时器构成多谐振荡电路、单稳态电路和施密特触发电路的工作原理。 (3)进一步学习用示波器测量波形的周期、脉宽和幅值等。

二、实验仪器与元器件

(1)直流稳压电源 (2)信号发生器 (3)6502型示波器 (4)集成电路

1台 1台 1台 1片 若干

555集成定时器

(5)阻容元件

电阻、电容

三、实验内容及步骤

1.多谐振荡器

电路如图所示: vC、vO的波形:

多谐振荡器的测量结果

2.单稳态触发器

电路如图所示: vC及vo的波形:

计算值:tw=

测量值:tw=

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