马尔文激光粒度仪_范文大全

马尔文激光粒度仪

【范文精选】马尔文激光粒度仪

【范文大全】马尔文激光粒度仪

【专家解析】马尔文激光粒度仪

【优秀范文】马尔文激光粒度仪

范文一:英国马尔文激光粒度仪 投稿:夏市布

英国马尔文激光粒度仪

仪器简介:

Mastersizer 2000 粒度仪是马尔文仪器公司的最新激光衍射系统,技术先进,

操作既简单又直观。采用模块化设计,配备一系列测量干湿样品的自动样品分

散装置。采用内置的 SOP 系统进行控制,提供简便的开发和传输方法

Mastersizer 系列激光粒度仪经过不断的发展,能够满足工业和学术界用户粒

度测量的需要。Mastersizer 创造性地使用激光衍射技术,已成为世界上实验

室粒度分析的首选产品。它可以精确、无损伤地测量从亚微米到几毫米的范围

广泛的颗粒粒度,湿法和干法分散均可使用。

主要特点:

1,准确性和重复性

精度:根据马尔文质量审核标准, Dv50具有 ± 1% 的精度。仪器到仪器的

重复性:根据马尔文质量审核标准, Dv50的重复性优于 1% RSD。

2, 重复性保证

由软件驱动的 SOP 消除了用户间的差异,并且可以全面共享。所有测量参数

自动嵌入结果文件,并可以通过电子邮件使收件人审阅。测量可以通过遵循同

样的 SOP而重复出来。

3, 广泛的测量范围

测量物质从 0.02µm 到 2000µm。

4, 广泛的样品类型

适用于乳化液、悬浮液和干粉的测量。

5,简单易用

全自动,使用简单。消除了不同用户间的的可变性。减少对新用户的培训要求,

并充分发挥熟练人员的潜力。

6,灵活性

多种样品分散装置。通过自动配置,快速地切换样品分散装置。"即插即用"

盒式系统允许同时连接两个样品分散装置。

7,规范符合性

完整的 QSpec 验证文档,并符合 21 CFR 第 11 部分的规定要求。

8,界面友好的软件

由软件驱动的标准操作规程 (SOP) 消除了用户间的差异。

SOP 创建向导帮助用户创建最佳的测量方法。

只需单击按钮便可获取执行测量的各个方面的在线帮助和建议。

屏幕说明引导用户完成测量过程。

SOP 可用于例行样品分析。

自定义报告设计程序允许每个用户根据需要配置屏幕布置和打印输出。

自定义计算器允许用户根据需要定义重要的参数。

英国马尔文MS-2000激光衍射粒度分析仪

发布时间:2010-08-09 访问次数:

一、技术参数:

1. 量程:0.02-2000微米

2. 光源:高稳定性红光主光源,高能量固体蓝光辅助光源。

3. 光路:反傅立叶变换光学系统

4. 检测器:光敏硅材料,专利技术非均匀交叉排列主检测器,前向和背向辅助检测器系统

5. 检测角:0-135°

二、主要特点:

1.专利技术非均匀交叉排列测量系统,无接收信号盲区,实际分辨率最高;革新的120°范围内接收散射信号,反傅立叶光路和附加大面积感受器测量超微粒子信号,能够测量全量程各种粒子真实粒径,避免了使用不同手段混合测试而带来的误差。

2.2毫秒/次测样速度,4秒完全2000次标准信号采集,速度最快,重复性最高。

3.集多年经验而成的数据修正系统,采用完全米氏校正,准确性最高。

4.高稳定性光路设计,采用氦氖激光。

三、主要用途:

可用于海洋湖泊沉积物、土壤、黄土粒度、水体颗粒物质级配特征分析等,湿法适用于所有不溶于水或有机液体的物

质,如催化剂、陶瓷、泥浆、原料药、粉体、乳化液、水中的带色或透明软性粒子等,干法适用于某些不适合湿法检测的样品及某些特殊行业,如粉末涂料。

范文二:马尔文激光粒度仪游刃地球科学研究 投稿:杨尵尶

业 {资

Ne  sw  

节将 能是气 流 粉碎 机改进的主 要 方 向之 。一 

防 业工 实验 室 , 成 立 5 逾年来 ,始 终 领引 行 业风潮 。 作为 举 

0国 内经加已大力 度不断 研 发种 各先进 的粉设磨 备, 现  已世 公认 的 材 料表征 技 先术锋 行及业 标 准 , 尔 文 公 司马的 产 品  为最 成要重的工业 矿物 其他及 材料 深原 加技术工 之一 对  现和技术集 体中现 了分子 构 形,流变 特 性分析 和 粒颗表 征科   技 代高, 技新术 产 的业展发具 重 有意要 。 就义气 粉碎流机 目前 所发 展最的新成 果 , 广 泛应并用于蛋 白质 、制药、石 化石油 、陶  达 能了到粉 程碎度来说 随, 着“亚微 米” ( l<u 和 )米纳  材瓷 、 粉体 涂 料、 、水 泥 和 工军 等 多 个 领 域。马 尔 文 不 仅 为 

料客 代 时 的到来 它, 和其 他 粉 碎 机 一 ,使 用都 将 受 到’ …  程户 提 供 产 品和解 决 方 案, 强 调 有 力的服 务 支持 和专 业 技 术, 样 定 更   度 的 影响。 突破 产品 的 同质化 现 状 、发提 高 粉体 的 精细 化 、确 保析 的精 分确性 效和 ,率 动推 研和 生发产的开展 。 研   

生产高

效 、 能节、低 成本 气的 流磨是 当我前国 产 气生流磨  

企 所 需业要 面 对 的问 题。  

海绵钛 还 原蒸馏反 应器 在攀 用试成   功尔马文激 光粒 度 游仪刃 地 球科学研  究近 日,由

钢 城 集团恒升公司 制 造的炉单 产为 能5吨倒 

U 的型海 绵 钛 还 蒸原馏 反 应器 集在团 钛业分 公 司 还 原蒸 馏 车间

爱  尔兰Trn tC ogl  D u l自 然 学科 学 院正 在 使  成 功 试 用 , 并 生 出产 一 第炉海 绵钛 。 这 标 志 恒着升 司 公 经 已 iy il e bie

用n马尔 文器公仪司的 a Mtri e 0 0 s esz r 2 0 型 光激粒度 析分 仪  进掌握 了制 该 造反 应 器的 核 心 术 技 ,在钒 非钛标 设备加 工 制  

作 行 地 科球学 研究 。由 其于强 大多功的 特能性 , a t rie 领域 迈 出了重  一 要步 。M se zs r

20 0 型粒 度分 析 0 仪经成 已为 了多 个 研究 组必 不 可少 的T  具小, 涉 及它项 的目从海 沉底积 物的 子粒筛选 到暴雨排 的研 水究 

至 甚 括 包分析 自大来学 图 书馆 的尘 埃。  地 科球 学高 级 师 讲R0bi  E wd     士 认为 ,   n      r Sa博d   M triae   0的0 - 要 主优势 是 它 为 子粒筛 选 提 供了 一 ses zr 2

0 大   种 易 容再现 的 动 方自法 。我 们 选 马 尔择义 M tari  e0 0 “eszs r20  

尔助 力沥文 青 检新 标 准测开 发的 

在美与 国 国沥青家 技 术中 ( 心CAT)的 N研究 人员 合作 

期问,马 尔文 仪 公司器 流变的 专 学在家 路面青 的沥新 检标  准测发 中发挥 了开 关键作 用。 冈为 统传的方 法 无法很好 的已表 

粒型 度分析 是 因为其仪良 好的誉声 、宽广 量 的 以程被及众  多

征 现 聚合代物 改性沥 胶料 的青流 变性 特项 ,目的 终最果提成  国际 机构 广泛 使 用的实 际 况 ,情另 还外有 助 于样 的 可 比品 出了  种新两的 测 聚试物合改性 沥 青实的验室检测方法 。上 述 

性,E w ad ” r s博d士 说 , 例 来 说“ , 购 买在自 己 的 统系 前 ,检 测 方法将 交 提 美国州 级公 路和 交 通官 员协 会 (举 A A HTSO)  我 们 位   南 普安 敦 的 国 海 洋 家 中 学心用 Matrie  0 0j   e ssz r 0 2 运进 行审 批 。  

合物“ 性 沥青改 胶 料用 的增量加 高提了对 检测方 法 的  对 相聚同样 进 品分 析 行 时, 们 发 现分 我结 析果 与原 数据 始 惊人 需 求, 使促国家合 作路公研究 项 目 ( H R)P N C启动该 项目 ,”   致地 ‘。一 自动…化 也 是 一个 重 要因 素 , Ewa 博 士 d 续继 NC ” d r As T的 负责 人R da e  士t评 说价, “ 尔 文 从 至始  n yW s博 马 ,“说际上 我们每次运 行 都使 用系统 的 动自样取 器。在 大  终都 给 予 该了 项目的 力大支持 尤,其 是动 振态荡 切方剪 法  实 ”

的 多数基 于 沉 物 积的应 用 面 ,方究 团 队 对粗分 类 法 很 兴 感趣 , 研 开 发 程过, 正这是 他 们 擅 长最 部的分 。 新检 测方 法满 足了产  业 的关 键 求 需 : 以 简单 的 方 法确定 适 合 于 类这重 要 工 业 材 料

 行 了样

。当品 们在 自我己的M arte i0 s0sez 2 0r激光 度粒 上仪

 

一些在 洋应海 用上,颗 粒 粒分度类是 决 断具 性的 素因  。

文仪尔器 公司的Ma tr i essez 系r列 粒度 析仪 分针对是 的混 合 与压 实 度温   。

” 各类究研 和工业 途用 先的进激 光衍 射系统。 具 大有程量( .0 

常与 规 青胶沥 相 料 比 合物 改,性沥青胶 料 能够赋 更予 

0 聚22~ 000微 米 )针 对 湿 法和 干 法分 析 的 于易 互换 的 散分单   出 的永色 变久形和 抗 疲劳性 ,现在

它 经已 有了 占大的 市巨  、场元 以及 独 有的用户设 软件置界 面 ,它操作 简 而单极 富成 效。  额份。 实验在 ,流 变 测室试用 于 决 定最 佳 的 合混 和压 温 

实标 准

作程操 序 (O P驱动 )的分析 够能实现 全 自化动 ,利有 度 。如果混 合温 度过 高则,产 品可 降能解, 导致工 厂铺 路  和

于 方S 法 的 转 换并,为 器仪间 的 再 现 性 定设 基了 准  

。场现 的排放 问题 ; 过低则 响影混 合的均 匀性 因此。, 实温  压 度 对用 于 合 设混计和质量控 制的 铺混摊合物 检样测本 制造  非

马尔 文仪 器有 限国 司公 激是光 度粒分析 仪的 发明者 ,  

部总 位英 于国知 识度密最高 的马尔文 城 ,公 前司身是英 国 国 常 重 要 。

中  围 铸 糟 工业21 期年0 第6 0

 

范文三:马尔文激光粒度仪分析方法验证 投稿:梁髅髆

EP粒度分析方法验证方案和报告

简介

样品选择

粒度检测方法验证

程序

精密度

中间精密度

分散的稳定性

耐用性

结果方法验证结果的讨论

偏差和其它

结论

报告批准

介绍

泼尼松龙EP是由河南利华生产的

样品选择

商业批号的EP泼尼松龙选择来做分析方法验

证。

粒度检测方法

程序

样品制备

称取样品0.3g-0.4g于50ml烧杯中,加1%P40溶液3-4滴,用玻璃棒搅拌,使样品被P40润湿,然后加入约5ml水,搅拌,使样品能混浮于水中,再加水至20ml,混匀后使用马尔文激光粒度仪检测。

方法参数(马尔文粒度分析仪)

灵敏度:正常折光率:21.50%

吸收:0.1

分散剂:水分散剂RI:1.330颗粒RI:1.520转速:2000转/分钟粒度范围:0.020-2000.00微米

注意:把样品添加到设备里后,等待40秒钟,查看折光率。如果观察到降低了。再加2-3滴 精密度 样品,继续进行。

用3.1的方法配制6份样品,按照3.1的

方法测。

6份样品检测结果的RSD不大于15.0%

中间精密度(重复性)

不同的化验员在不同的日期用相同的仪器检测6份样品RSD不大

于15.0%

精密度和重复性累积的RSD不大于15.0%

分散的稳定性

在保持10分钟,20分

钟,60分钟后检测数据

RSD不大于10.0%

改变转速到1800,检测3份样品

改变转速到2200.

每次改变转速,RSD不大于150%

精密度和改变转速的RSD不大于150.%

范文四:马尔文激光粒度仪分析质量检验 投稿:廖楍楎

18 3 

内 蒙 古 水 利 

2 1 年第 1 ( 02 期 总第 17 ) 3期  

【 质 监测 】 水  

马尔文激光粒度仪分析质 量检验 

屈利红 , 陶海鸿 , 刘伟 莉 , 曹大成 

( 黄委会宁蒙水文水资源局, 内蒙古 包头 0 4 3 ) 10 0  

( 摘 要] 马尔文激光粒度仪具有准确、   高效、 方便 的优势 , 已经广泛的应用于各行业 , 而仪 器的质  量检 验是 否达 到规定要 求对 于分析 结果 至关重要 , 因此正确 、 合理 、 方位 的检 验 是非 常必要 的 。 全   [ 关键词] 马 尔文激光粒度仪 ;   质量检验; 标准差  

中图分类号 :V 13 T  2   文章标识码 :  B 文章编号 :09- 0 8 2 1 ) 1- 18—0   10 0 8 ( 02 0 0 3 2

马尔文 激光粒 度仪是 利用 光 的衍射 和散 射原理 测  量 粒子 尺寸 及大 小分 布 , 主要 应用 于化 工 、 质 、 地 医药 、   食 品、 水利 等领 域 。该 仪 器 具 有 准 确 、 高效 、 方便 的优  势 , 20 自 00年 以来 , 广泛 的应 用 于水 利行 业 泥 沙颗  被

本文 以 MS0 0 yr 00 20 H do 0 MU激 光粒 度仪 为例 具  2 体说 明 。  

( ) 准 粒 子 测 验 : 尔 文 仪 器 公 司 为 激光 粒 度  1标 马

分 析仪 配有 “ 标准 粒 子 ” “ 准粒 子 ” 已知粒 度分 布  ,标 是 的特征 值 ( V O D 5 、 V 0 并 告 知 分 析 误 差 限 的  D I 、 V0 D 9 ) 玻 璃球 样 品 。用 激 光 粒 度仪 对其 进 行 测 量 , 将测 得 的  粒度分 布特 征值 与 给 出的值 相 比较 , 不 超 出标 注 的  若

粒分析 , 使我国河流泥沙粒度分析技术 由传统方法的  “ 器具时代” 跨越到真正的“ 现代仪器时代 ” 提高 了泥  , 沙颗 粒分 析 的作 业效 率 和 成 果 质 量 , 马尔 文 激 光粒  而 度 仪分 析质 量 的检验 是 日常生 产应 用 中非常 重要 的一 

个 环节 , 直接 决定 了测量 结果 的精 确度 。  

误差限, 则认为仪器的工作精度是稳定而可靠的。   ( ) 备 检 验 沙 样 : 次检 验 采 集 黄 河 宁蒙 河 段  2准 本

悬移 质 沙样 3个 , 中 , 道 拐 水 文 站细 沙 1个 , 其 头 中沙 

1个 , 嘴 山 水 文 站 粗 沙 1个 。 中 沙 2 1 <D 0< 石 0x m 5   5 1n 细 沙 D 0 0x 粗 纱  ̄5 p   0a , , r 5  ̄2 1 m, 0, m。 过 10mm水 筛 后 用 激 光 法 进 行 沙 样 的 重 复 性 、 .    平行性 及人 员对 比测 试 , 算 出标 准 差 。标 准差 的计  计 算 公式 为 :  

1 激 光粒 度仪 测 量 原 理   

光学 中的 夫 琅 霍 夫

衍 射 理 论 和 米 氏散 射 理 论 指  出, 光照射 粒子 时 , 的衍射 和散 射方 向能力与光 的波  光 长和 粒子 尺度 有关 。当用单 色性 很 强 固定 波 长的激光  作光 源 时 , 长 的影 响 即可消除 , 而基本 完全 由粒子  波 从

尺 度确 定光 的衍射 、 射 方 向能 力 。其 测量 过 程 是 当  散 激光 照射到粒 子 时 , 由粒 子 大小 的不 同产 生不 同角 度 

o"  1

的散 射 光 , 由分立 的光 检 测器 将 接 收 到 的光 强 电信 号 

经过计算机的统计分析计算就转化成了粒子 的分布信 

息。  

式中 叮 一各粒径级“ , 常规” 多次测值系列 , ; % 

; 一  

各粒 径级 “ 规 ” 常 多次 测 值 系 列 的统 计 平  均值 , ; %  

2 马尔文激光粒度仪分析 质量检验 

2 1 质量检 验 的必要 性  . 

i 粒 径 级序 号 , ,, ,   — =12 … M; j “ 一 重复 ” 次 序号 , ,, , 。 测 =l2 … N  

由于仪器本身所具有 的误差、 环境误差 ( 包括标  准条 件下 所具 有 的误 差 和超 出或偏 离标 准条 件所增 加 

的误 差 ) 人 员 的 主 观 因 素 和操 作 技 术 以及 测 量 方 法  、 不完 善所 引起 的误差 等 因素 , 造 成测 量结果 不一 致 , 会  

() 3 重复性试验 : 同一样 品重复测试 2 0次 , 各级 

小于某粒径的体积百分数 的标 准差均要求小于 2 。选  取 细沙 l号 样 、 中沙 2号 样 、 沙 3号样 分 别 进 行 测  粗

试, 每个试 样 重复 测试 2 O次 。表 1为质量 检验 重 复性  误差 统计 表 , 细沙 1号 样 各 级小 于 某 粒 径 的体 积 百 分 

甚至不符合测量标准 , 因此每年分析工作之前 , 都应该 

进行 一 次全 面 的质量检 验 , 以达 到测验 要求 , 分析 期 间 

要是有搬动仪器或分析异常时 , 也可以进行期间校核。  

2 2 激 光粒 度 仪质量检 验  .

数的标准差最大值为 0 6 中沙 2 .; 号样各级小于某粒  径的体积百分数 的标准差最大值为 0 3 粗沙 3号样  .; 各级小于某粒径 的体积百分数的标准差最大值为04  .。

马尔 文激 光 粒度仪 分 析质量 检 验

屈 利红 等 

19 3 

从表 1中可得出 , 各级小于某粒径 的体积百分数 的标 

准 差 均小 于 2   。

表 1 重复性误差统计 

2 3 结论  。

从测试结果可以得 出 , 重复性试验 , 平行性试验 ,   人员对 比试验 , 各项误差 指标均在要求的误差允许范 

围。  

3 测量 中的常见 问题 

3 1 气泡  .

对 于激 光粒 度仪 , 泡会 被 看 作是 颗粒 并被 测量 , 气  

观察测量结果图形 时可

清晰地看到气泡形成的独立的 

() 4 平行 性 试 验 : 一样 品平 行 测 试 2 同 0次 , 级  各 小 于某 粒径 的体 积百 分数 的标 准 差均 要 求 小 于 3 。选 

第二峰值。除气泡的方法如下 :   () 1 清洗存放样 品和分 散剂 的烧杯, 这将易使气 

泡爆开;  

取细沙 1 号样、 中沙 2号样 、 沙 3号样分别 进行测  粗 试, 每个 试样 平行 测试 2 。表 2为激 光法 质量 检 验  0次

平行 性误 差统 计 表 , 沙 1号样 各 级 小 于某 粒 径 的体  细 积百 分 数 的标 准 差 最 大值 为 0 4 中沙 2号 样 各 级 小  .; 于某 粒径 的体 积百 分数 的标 准差最 大值 为 1 1粗 沙 3 .;   号样 各级 小 于某粒 径 的体积 百分数 的标 准差 最 大值 为 

() 2 烧杯 中注满足够 的水 , 后在泵和搅 拌器关  然 闭的状态 下超 声破 碎 l 5~3 , 将从 液体 中驱 除 溶  0s这 解 的气 体 , 且 当超声 结束 时 , 泡将 上 升至存 放样 品  并 气

和 分散 剂 的烧 杯 的表 面并 破裂 。   ( ) 时 高速运 转搅 拌 器 以清 扫 存 放样 品和 分 散  3短 剂 的烧杯 的侧 面 , 后关 闭搅 拌器 。 然   重复 此步 骤 以驱 除 导 管 中的 所 有 气 泡 , 泵 速调  将 整 到分散 样 品所需 的速 度 。  

3 2 粘沙  .

13 . 。从表 2中可得出, 各级小于某粒径的体积百分数 

的标 准差 均小 于 3   。

表 2 平行性误差统计 

分析 粘沙 时 , 时 会 发 现 重 复 几 次 测 量 结果 差距  有 较大 , 主要 原 因是 分 析粘 沙之 前 必 须进 行超声 处理 , 一  般超声 1 2ri, 泥沙 颗粒 充 分分 离后 , 光遮 盖度  —   n等 a 激 会 处 于平稳 的状态 , 进行 分 析 , 则测 量精 度会 大大  再 否 降低 。  

4 结 语 

( ) 员 对 比试 验 : 2人 分 析 时 , 每 一 试 样 , 5人 由 对  

每人平行测试 2 次并 计算级配平均值 , 进行 2人级配  平均值对 比。要求同级小于某粒径的体积百分数平均  值 相 差小 于 3 。附表 3为人 员对 比误 差统计 表 , 沙 l 细   号样同级小于某粒径 的体积百分数平均值差值最大为  13 中沙 2号样 同级 小于某 粒径 的体 积百 分数 平 均值  .;

差 值最 大 为 0 5; 沙 3号 样 同级 小 于 某粒 径 的 体积  . 粗

为保证水文数据的准确性 , 水文测量仪器的性能、   误差控制是数据准确性的重要组成部分 , 每年河流泥  沙 粒度 分析前 通过 马尔 文 激光 粒 度仪 分析 质量 检验 对  仪器 的稳定性 、 重复性、 复现性等进行测定及操作人员  操作技术认定是十分必要

的。   ( 编校 : 郭宝丽)  

收稿 日期 :0 1 0 2 1 — 9—1  4

百分数平均值差值最大为 0 1 . 。从表 3中可得 出,   同 级小于某粒径的体积百分数平均值相差小于 3  。

表 3 平行 性误差统计 

样品名  内容  

0 o 2 0 0 4 0. .o  .0  瞄

作者简介 : 屈利红 (94一 , 18 ) 助理 工程 师 , 主要从 事泥沙颗 

粒分析工作。  

牧径- (m) 。  

006 0o l . . 1   . 3 0 啦 0 1. . 2  0.. 0.  5 2  5 5 10 .  20 . 

范文五:马尔文激光粒度仪在测定4A沸石粒度分布中的应用 投稿:高漂漃

4 6

无机化合 物(硅, 谊 S l o  op u d2 0年 第 4 期 ( g0聍 i cCnm o n) 8 0 i 总 第5 ,1仅 部 内交流) 期4 

马尔文激光粒 仪在测度 4 A沸定粒 石分 度布中 应用的 

宋 ,鹏杨效 益, 张 威

 (山西 省面活性剂重表实验点 ,山西室原太 ooo ) 30 i  

要 :介了用 马绍文 尔激光 粒度仪测 4 A沸石粒定分度布法 , 通方实过 对验比 找到了优化

 的试条测件此。外,据国家 准标 B (Tl6 2—0 ) / 7 Q80 3的规 ,电定对 4 沸A 粒度分石布进行 测定了  。

过对比 在,经优化的测试 条件下 过使用,马尔文激光度仪粒测 的定度粒分 结果 布可以和.周 标( BT

16 — 03的试测结果 相匹 ,配从而到实验达目的 优。的测试方化法容建立易, 密精   /Q 7 8   20) 度 ,高已得应到 用效, 良好果 。   关词 键4 :A石 ;沸光激 度仪 粒;度粒布分 

石为沸工人成合 体 晶,在洗剂工涤 、石油化业学业 、医工药业工及环保护行境都  A

业有 泛广应 用。

传 的统洗衣粉助剂三聚酸磷钠引起易境污环染 ,成造河流泊湖富的营化养,自 2 O世纪7  O年 起代世,界各 都国在找寻代用其,品到目前 为以止 沸石4最为 。佳 A 

近年,来我国分部陆内区 、湖沿 海济经发达 、口 密稠地的水域区继相发水生质富养营   人化现象 引起, 了环保门部的度重视。高我国 现禁已部分止地  使含磷洗衣用 ,粉2纪世要逐 i 步 实现洗粉衣磷无化。随着 我国经济 的断不展 发 ,生活民提的高 家用洗,机衣的普及 洗, 人 涤剂增长 很地快,比 世平均界增长年(%~ 率% 4 ) 高6出许多倍,但 因数低基人,H 多,洗涤 剂的消费 会大大量增, 长相应地环境护也保来越越强烈求采要用无磷洗涤, 因此沸 洗涤剂 石

应的用景前 阔广  。

家国标(准 FB1- 6 0)b Q2F  870 3q对石粒沸分布的测度定有详规细定。 用使E本 H a l fo 公b司 i  生产C的 P 5- 0AA 0型 粒分度析 仪, 照该规定参行进沸了石粒分度布i定。 贝 重4介点 以蒸馏水 

分散介为质,讨论 atMs e2 0型激 光度粒仪在定4测 沸石度分粒中的应布。 s用rz r 00 ei   A 此法容方

易建 立,精 密度高 ,得已到用 应效果,良 好。 

1实

1 . 仪1器和原   料.

英 国 alM 公 e生产 司的aMrzr 0t0 r vr nss   0 型激光粒 度e仪 M和t sa e0 2析 分软 。 件i e

2 s r ri 00e  z

 料原 自来国日用化中工业研究院 学;馏水蒸 。  本日Hf aob 司生产 ̄的CP 5 - i0 AA 0 型度分粒析。仪

 

国Mavm 英 r e司公Ma e if r00 l l s r z 0 激光型粒度仪用于适米微级颗粒粒度i定的,它  使 ̄ ste 2 贝

《粒分析变度成项一单 、简观直的 日常作。  

通讯联工系人E,m   y yy 6 .x m —a xw @1l3  c zo

。鹏杨 益效等 马 尔文:光激度仪在 测定粒 4A 沸石度粒布分 的应 中 用 

 47

1 实 验 方   法 2.

沸 石 粒颗 均匀分散 蒸在 馏 水中,循 环 以泵一定的转 使 速蒸 水馏以一 定 流的 速通激过 A

束光 颗。大粒I N  ̄ , JJ 射衍度也角不同 , ,衍光 射检由器收集测, 并 将接收的信到转换号成 粒

分布 曲度 图 线,得 到相 数关据 。 

1 .3仪 器校正的 

了更为地做好好本实验 ,结使更果说服力 具,对光 系统学行 进了真彻认底地清清另外,

  重使新用Mlae n司提供 标的 准 品 样,查 仪检器 试结 测 的果符 程合 。度 rr 公v  测 试的重性复是 通 过多 次 分单一 析准标品 定 的确 ,果 重复 指标在性仪 器 置设 的精度密  范 围如 ,内 但果 结与aMen l司的标准样 品不 符, 说需明 重 要新设 样 品 的浓置度 和速 流直,  rr v 至结公 与M果ael司 标 准 的 样相符品 。rm公 v  

环循的泵速转对应一的流速定 在实际,测中,设置循环量的转速 泵就电设置是流速了。 

转选速择当适 既,能使品样加烧人后溶液杯会产不明显生气泡的 义能,样品颗使粒匀均分地 

布 蒸在水 馏中而不出现 沉 。最后降设定 的 环循泵 转速 为 0 2m 。00 p 

r 1试测步 骤  . 4

测试前查 看样 品 中是否 大颗有 ,粒有如则 要需研磨 。在 5 0 烧m 杯 注中人4 0 m馏 蒸   L 0 0L 水 , 置循 环泵的 转 为2 0速  ,m动循 环 ; 设 00p 启 r 启泵 手动 动量 , 件将 测动进自 行光路 校 ,正  软

测背景量。  

测试步提示加骤入样 品时,用 样 品勺将量少4A沸石小心 加烧入杯 中,至直遮度达 光到提示要求

; “按 始”键 ,开 测始 ,量测量结束 后,仪 器 自 给 动出粒 分度 图。也可布在 超

声开后测量  

2 结果与。讨  论

国家标(准BT16- 2 0 )Q  7 8/03 ̄对 洗涤用剂4A  沸 粒度分石的布定测有细详规的定 把同, 

一样

参品照该规定行进测了 试结,如表 果l 

.。  

1粒分度布 

度粒m I 

g0. 0  1.0  一O】0 100 .00  0. ̄ 2 0

范 围内积体/  %2

    761  49 9 7  ’

粒l度 ml x

3 0 0 .0  . ~040 04 0 0 .0 .0  ̄ 5 00

围内范体/积 % 

3 7 1. 09 .  2

20. ̄ 0 3 0 00 0. 

 1 O    68

500 1 ~0 0   0 0 00  .

00 0

.  0

从表 1

看 以出4 ,沸石粒 的粒颗度在 1~0. 0X 围内范最 多,接近 5;小%于 可4A 0.2  0 0 0 I m 0  I的 度粒 占体积百所数 为分9 . 。% X m9 测l过试巾使用程了 日7 H 本 r 司生产aC的P 5一0o i公 A A O b

型粒分析度仪 ,该仪器传统仪器属   。使Ma用ts e 0 s 0rir 0激光型粒仪度测定 4 z e 2A石沸粒度分布,的 结其应果该该与准标测的试 r

结果

相配匹 。 

4  8

无机化硅合(物曙册  Shoo pd2 u 0年第4期  D i(cC nmo n )0 8总第15 4 期 仅 内 交流) 部

 

用Ma使ts e 20型 激光粒度测仪样定品的粒分度布, s r ir0 0 e  z测试条件要从主 下以几个方 面譬 掇 每 肇 

  87   6  5 4     3 2 l  

考虑 :流 、速一样同品在蒸 馏 水的中停 时闻 留超、 时声间和 超 强声 。  度另

外,于颗粒 较 的大样 品 要行进 处预 ,理研如 磨等,以减 少 品分 样 散时 问 ,提测试 ・高 对

 

据的可靠性数。循 环 泵转 的速 2为0  m ,速太不高 助有 防止于 气产泡 生 ,其免 影响测    p 0转 r0避

结果试 。

 2

超1 声时 和超间声 度 强.

.  2  O

         4   2  9 78 5 63

声 超 目的是使的 沸4 石 在馏蒸水中 分更 散匀均, 时同可打 散 “ 团聚A”颗粒 。M l a公m r ev 司的Ma t e2 0 s激型光粒 度 自仪带 声超备设 效,果良 。好 通选 过超择声 强度值 最大, 调  rs r i0 0 e z整 超声时 来 观问察超 声 对 沸4石 粒度分 的布影响。 1 图 2图 3别 是超声 、未A 图 、 和 分声 1 超 n  、mi 超声 n  5 况情 下粒 的度分布 图 m。  i

l备蒜  墨嚣  

O / 9     87    6  54  3    2 

废粒 /   m

謇 艇

,I 童   n

 

图 粒度 l布图( 分未超)声 

2粒度t分布 图 (1超 声 1n    )m

i蓬 

 掇

 鼙 蛙 

粒度,   

m图3

粒度分布( 图声5超i   a ) nr

从上3以张图可以 明显出 , 看随超着时声间的增加 ,A 4 石沸团聚中颗的比粒例逐渐减,   超少声 5 n,4沸石 团聚颗已经粒少减理到状想况所。,超声处以对4理沸 石在蒸馏中 水mi 后 A 的A匀均分 、消散除 4A沸团聚石 的“团 聚作”效果用显 明,超声时问也不是但长越越好  。 合综考查其他样的品试测况情 ,终选定超声最时为间 i,5t4 a这rn - A石沸蒸馏在中的水 ,  J分散 比较理想,超声时间 延长意义再大。不

  . 声后2 同样 品一蒸 在 馏 水的中 停留时 间  2

超超声处理后

A沸石样品4定测的重 性如复 何测定的,粒分度布曲线 能否图重 ,合这也是  试测得数所据能否具说有服的力要重依 ,针据此对题也作问了察。考 

宋鹏,杨 效益等 :马 文尔激粒光度仪在测定4 沸石A度粒 布 分中的用  

应4

  9

2是超声 后 一同 沸4 石 样在品蒸水馏巾停 留不 同时 间粒度 分布情的况 。A  

2表粒度分 情布况

时 间/ i  mn

  l   

3 5

D(  .m/ 05j   )

a3 19.7   1 03.8  

31 9. 7  

D 1 j O (.  /m a

06)9 9 .  7 0 0.0  07

0.0

 D

0 m (. )  

92.2 6l  2. 69 l

2. 2 l6 

j<% m14 a 9

3  9- 9 O26 .9  

39 l9 . 

1j

/ 0m%  a

 O O

  O 

表 2从 以 看 出,过经超声 处理 ,同一 样在蒸馏 水品中停 留 时不间同 ,对 4石的粒 度 A可沸

布无影响,另外对应其的粒分度布线图曲够能重。合说这4 沸明石样品蒸在水馏中已  经

A处于一 相对稳 个 定状的 态。   23 与国家 准的标 比  _对

做一系了列实 ,目的之验一就使用M是a t s 00 e srir 0 激光型度粒仪建测立方法试其,测  e 2z

结果要试与国相标 较 比, 析分找并可以匹到的测配试条件 。实验程过使用中M aei r 0 0 s r z    0t s e2 型激

粒度仪光同对样的4A沸 样石品了很 做次多测 ,试选定的测试件前条面已论 ,讨2 是表该

条 下件 的试测结果 。 

照表 1表和2可以看出 , 小于 4 m粒的所度 体积百占分数中国标,定测为值9.l   97 , 略%大激光于粒度仪测 定结的果 。

 

3 论结

 过经试条件测优的化 ,获得的试结果可以和测标国的果结相匹配。时同与统传仪器相比  较, 激用光度粒测试样仪品具有快 、速简便的点优, 够能好地更为

实验和产等生务。在服测 

过试程 中,即使 少量 有泡 气也会对 析结分果 产生 影响。 加 分 剂 及散延 搅长拌 时等有助间于   增止防泡 气的产 生。  

另 外,每次测结试 ,束要认真进清行洗,以 证仪器的光保系统清洁 ;学隔一段时间每 也要对 路管行进清洗。

 考 参献 

【文中】国科院大学化连物学研理究所子分筛 .组分子筛 [. 京 科学{ :版 ,17社. l沸 M石 ] I 北 98I

【  2】 杨益效, 张高勇 ,秋李小 , .米 4石 沸合成 、 等 的微 亚 A构与结能性研究[ 细石.油化工, 0  34: J精] 20 ,2( ) 1 

.35 .3  

【】3T jdrBa,alrne aai G i miS.ottl o  s r il   n s t ionele 3 e ner P u F c aP. go s n m ioi Cn  fryt C z daDri u  fZiot  i r  t  s oaSe bto  

A[ i d. n  hmR s2 0 (0 :l 3-l J9I   g Ce   e.0 1)  3 l3. ] E , n 14    ・

[】新杰宋 .青胡燕,田恒水. 涤 剂磷污富及其染 对 [策 .4洗 J 化环保 工,9(81:2. 8  ]81 )5. 9  2  【 李连J. 成5无机洗 涤 助的最新剂展进 …. 无 盐工业 .机91 ,(3 )22 .9 80I2.4  :

范文六:马尔文激光粒度分析仪粒度检测方法及其优化研究 投稿:钟慹慺

第8卷第5期2002年10月

中 国 粉 体 技 术

ChinaPowderScienceandTechnology

Vol.8No.5

October 2002

马尔文激光粒度分析仪粒度检测方法及其优化研究

杨道媛1,马成良1,孙宏魏1,胡金明2

(1.郑州大学高温材料研究所,河南郑州 450052;2.河南省质量技术监督局,河南郑州 450000)

摘 要:介绍了英国马尔文激光粒度分析仪的工作原理,研究了该仪器对不同粒度、已知和未知光性参数的粉料进行粒度检测时最佳参数的确定方法,对比了干法测量和湿法测量的结果,并将分析结果与SEM照片相对比,研究了该仪器分析结果的准确性。

关键词:粒度分析;工作原理;优化中图分类号:O141.4   文献标识码:A文章编号:1008-5548(2002)05-0027-04

(2)具有高稳定性红光主光源和高能量固体蓝

光辅助光源;

(3)检测速度最快,扫描速度为1000次/s;(4)非均匀交叉排列扇形主检测器,附加大面积辅助检测器和大角度向前、,检测角高达135°;

(5)(SOP)功能

ResearchonParticleSizeMethodandofYANG2yuan,MACheng2liang,SUNHong2wei,HUJin2ming

1

2

1

1

;

)、湿法进样平台转换;

(7)全量程米氏(Mie)计算理论,数据可向Word,Excel等软件动态输出统计。

该仪器能检测0.02~2000μm范围内液体、固体和乳化液的粒度分析,广泛适用于石油、化工、制药、陶瓷、水泥、涂料、冶金、造纸、地质、矿物加工、食品、化妆品等行业,符合ISO13320国际标准。

(1.InstituteofHigh2temperatureMaterials,ZhengzhouUniversity,Zhangzhou450002;2.HenanBureauofQualityandTechnical

Supervision,Zhengzhou,450002,China)

1 工作原理

激光粒度仪的功能如图1所示[1~2]。

→图1 激光粒度仪组成框图

Abstract:TheworkprincipleforMalvernlaserparticleanalyzerimportedfromEnglandisintroduced,theoptimizedanalyzingmathodisalsostudiedbypowderwithdifferentparticlesizeandbypowderwithknownorunknownopticalparameter,usingdrymethodandwetmethod,wecontrastedtheanalyzingresultwiththeSEMphototoinsurethattheresultgivenbythisinstrumentisreliable。

Keywords:particleanalysis;workprinciple;optimization

激光器产生单色相干性极好的激光,经滤波扩束系统后,得到一个扩展的、照明散射颗粒理想化的光束,分散好的颗粒在样品窗内被激光光束照射产生衍射,并形成一定的空间光强分布,设在探测区的非均匀交叉排列扇形主检测器,附加大面积辅助检测器和大角度向前、背向检测器,将光信号转变为电信号并送入计算机,按事先编制的程序根据衍射理论进行数据处理,把衍射谱的空间分布反演为颗粒大小的分布。

郑州大学高温材料研究所就近从英国进口一台

激光粒度分析仪,该仪器是英国马尔文(Malvern)仪器有限公司1998年推出的最新型号,它具有以下优点:

(1)测量范围为0.02~2000μm,单量程,无需更换镜头;

2 粒度测量方法

粒度测量方式有两种,即手动方式或使用标准操作规程(SOP)方式。

收稿日期:2002-03-06

第一作者简介:杨道媛(1968-),女,讲师,博士研究生。

  TheoreticalResearch・                   ChinaPowderScienceandTechnology2002No.528・

SOP是易于进行软件编程的用户自定义过程,

它允许在关于测量策略的所有困难决定做出之后,采用一致的方法对相同类型的样品进行测量。但是如何知道哪些数值或设置适用于SOP标准操作规程,需要通过手动测量方式,通过多次试验来找出,也就是说,通过手动操作确定测量参数以后,软件允许用户在手动操作的基础上提取一个标准操作规程(SOP),以进行大批量同种样品的粒度测量。因此,在这里我们着重讨论手动测量的有关问题,而且由于湿法测量较干法测量常用,所以以讨论湿法手动测量为主。2.1 已知光学特性参数样品的湿法粒度测量

如果检测已知名称样品(即样品的光学特性参数已知)的粒度,在手动操作情况下,易水解或易与分散剂发生反应的物质,应用干法测量,否则用湿法测量。湿法测量时,在清洗干净的样品槽中加入分散剂,启动超声波消除气泡后,打开泵的开关,散剂在系统中开始循环名后,在界面上选择,。打开测量“,的物质,以确定该物质对红光和蓝光的折射率和吸收率。如果物质列表中没有该物质,可查阅该物质的光学性能参数,在“物质”一览中选“添加”该物质。另外,还要从“分散剂”名称框中选择分散剂,也可以通过按“分散剂”按钮来指定新的分散剂。最后,在“测量”选项卡中进行选择或相关更改,以指定测量样品和背景所需的时间。所有这些都确定以后,即可点击“开始”按钮,则系统根据需要自动进行光学调整并进行光学背景测量。下一步系统会提示添加样品,加入适量样品后,系统将进行样品测量,结果计算并保存计算结果。整个操作过程中最重要的步骤是确定分散条件,如选择分散介质、确定是否加添加剂、超声波开启的时间长短和大小、泵的转速以及加入样品后等待超声波分散样品的时间等。以Al2O3为例,在样品槽中加入纯净水作分散剂,启动超声波分散器,强度为7,2min后打开泵的开关,调节泵速为2680r/min,在选项卡中指定该物质,并指定水作分散剂,等其他参数确定以后,点击“开始”测量样品,并保存结果。然后改变测量条件,重新测量,直至下一次的测量结果基本与上一次的测量结果符合为止,如图2所示。则最后一次的测量结果即为该粉末的粒度测量结果。若用中值粒径(d0.5)来衡量两次测量的误差,相应地,下一次的测

量结果d0.5=0.451μm,上一次的测量结果d0.5=0.454μm,误差<3%,在误差允许范围内。这里要说明一点,就是有效测量结果的残差值应小于1.0%,若残差值高于3%,则有必要检查样品分散条件及光学参数选择是否合适

图2 氧化铝超细粉粒度分析曲线

2.2 ,,但,反映在检,检测结果的残差较大(超过1.0%),甚至在某些情况下,送检样品是未知样品,则检测过程较为复杂。一般来说,若待测样品的中值粒径大于几微米时,光学参数的选择对结果的影响不大,当中值粒径小于10μm时,粒径越小,光学参数对结果影响越大。通过反复实践,作者认为判定样品可用湿法测量后,在测量未知光学性能参数的物质时,检测过程同上边所述体测过程的重要区别在于对确定物质的光学性能参数。可在“物质”选项卡中添加“新物质”,并暂取该物质的红光折射率为1.52,吸收率为0.1(均为默认值),系统默认蓝光折射率和吸收率与红光相同,其他参数取经验值,确定分散条件合适,并得到重复性较好的结果后,利用软件中的结果后处理功能,改变物质的折射率和吸收率,直至测量结果的残差最小,即可认为此时的测量结果即代表了待测物质的粒度。如送检样品分子式为LiCoO2,且其中加了一些能改变物质光学性能的微量元素,因此待测样品的光性参数只能先假定为:红光折射率1.52,吸收率0.1,依照上述方法测定粒度,结果为d0.5=8.834μm,残差1.207%>1.0%,不符合要求。因此改变光性参数直

到红光折射率1.81,红光吸收率0.1时,d0.5=8.204μm,残差=0.310%<1.0%。然后改变其他测量条件,直到得到最后两次的测量结果曲线基本重合为止(如图3所示),最后结果d0.5=7.993μm,残差=0.625%<1.0%。

为了便于与其它检测法的结果相比较,我们将检测结果(体积分数)用数量百分比来表示,得到该

 《中国粉体技术》2002年第5期                               ・颗粒测试・   29

样品的粒度分析曲线如图4所示,在这种情况下,样品的d0.5=0.920μm(残差仍为0.625%)。用扫描电镜对样品进行分析,如图5所示可知,样品大部分粒度为1μm左右,可以认为这一结果与激光粒度分析法得出的结果基本相符,从而也说明了采用激光粒度分析仪分析未知样品时,用上述方法是可行的[3]

求为止。LiCoO2纳米粉末激光粒度分析仪分析结果如图7所示,基本与透射电镜下观察到的粒度相符。检测过程中还发现,用强档超声波将纳米粉末分散开后,纳米粉末与分散剂反应的活性增加,如果超声波作用时间过长,可能会生成水化大分子,从而造成分析结果失真,因此,测量时应加以注意

图3 LiCoO2

超细粉粒度分析曲线

图6 LiCoO2纳米粉团聚颗粒SEM

照片

图42

超细粉粒度分析曲线

图7 LiCoO2纳米粉粒度分析曲线

2.3 铝粉干法测量与湿法测量的对比

将金属铝粉装入干法样品槽中,选择最佳操作

条件,测得其粒度d0.5=16.408μm,如图8中下面一条线所示。为了做一对比,本实验还采用湿法快速法分析了铝粉的粒度,结果如图8所示线,d0.5=16.177μm,相对误差=1.8%。由此可见,

图5 LiCoO2超细粉SEM照片

需要说明的是,上述LiCoO2样品颗粒比较大,能够分散在水中。测量时还发现,如果样品的粒度小到纳米级,则样品全部飘浮于水的表面,不便于测量。

通过扫描电镜(图6)可以知道,样品团聚比较厉害。在这种情况下,需要在分散剂中加入半滴表面活性剂,并通过调整超声波的大小,获得较为准确的粒度结果。以LiCoO2纳米粉末为例,在分散剂超声波脱气后缓缓加入半滴洗洁精,超声脱气2min后,加大超声波值,开始检测,然后逐渐加大超声波值,直到两次测量的结果比较接近,残差值和误差值达到要

该仪器在干法和湿法测量时可比性较高。当然,在实际测量时,采用湿法测量还是干法测量,应以样品的物性为准

图8 铝粉干法与湿法测量曲线

  TheoreticalResearch・                   ChinaPowderScienceandTechnology2002No.530・

3 结 论

英国马尔文仪器有限公司生产的Mastersize2000激光粒度分析仪,分析范围较为广泛(0.02~2000μm),尤其是它可用于超细粉及纳米粉的粒度测量,结果较为准确。该仪器分析软件功能强大,测量过程能实现自动化。但在某些需要手动操作的情况下,需要对样品测量过程的控制参数加以优化设

置,才能得出符合实际的粒度分析结果。

[参考文献]

[1]马尔文仪器有限公司.激光粒度分析仪Mastersize2000操作手

册[Z].19991

[2]王玉泰,激光测粒仪的散射理论研究[J].山东教育学院学报,

1999,75(5):85-88.

[3]杨初平.颗粒粒度测试技术[J].工科物理,1999,9(4):1-4.

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:。

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书  讯

  由中国化工学会精细化工专业委员会和中国石油和化学工业协会培训中心主持召开的第二届全国超(微)细粉体工程与精细化学品开发成果推广会暨全国粉体新型设备技术产品展示会于2002年7月28日在重庆市顺利召开。会议主题;依靠超细、超微细粉体工程和纳米技术与现代化工技术交叉融合改造传统化工产业、发展高附加值精细化工、促进粉体技术成果的产业化。会议出版的论文集择优收录了40多篇论文。该论文集可作为从事着方面研究、生产、使

用的工程技术人员及研究生的参考书。现还剩余少量论文集,欲购者从速联系。邮购方法:2001年、2002年论文集合订本150元/本;2002年论文集100元/本。

邮购地址:上海市天山路461弄18号中国化工学会培训中心

联系人:章卫星

联系电话:021-62733056  62596690  邮编:

200336

范文七:马尔文激光粒度分析仪测定高抗冲聚苯乙烯中橡胶粒度的分布 投稿:邱嚗嚘

21年第5  0 2期

分析 仪 

器3

 马

文激 光尔 粒 分度析 仪  测 高定抗 冲聚苯乙 中烯橡胶 粒 度 的分布  

强  程李 

清(国石 油 独 子 石 化山 公 司乙 烯 厂中 心 验 化 室, 山独 子8 3 0 )中 360 

  摘

本要文 用 Mavr利  ess e0  0 光粒 分 度 析 仪 分析了 , 抗冲 苯 聚乙 烯( P) 品分 别 以  丁 lneMatri 2r 激0z 高H I 产

S酮 和

甲 苯 做 为分 剂 散 , 察了数量 平 均 粒 径 (D , 表 面 积)平 均 粒径D( ), 体积 平 均 粒 径 D( ) 重,复 性和 相 考 1O 、 32、 3的4对 标 准偏 差。说 明了该 方 法 容 建易 立, 密度 高 , 常 合 适 产 过生 程中的分 析 。 精非

 关 词 键 激光 粒 度 湿法 HIS 仪粒度 分  布P

uR brpril ied sr  btn  iP   e mei  ey ma v r a trei .   g, a nh  b e a  ceszt  iti ui  H I dS r n d t b le  nms szer iL o nQ n i eCg

Qi

( geC n r b r tr   fPe rC nh  s a z t o h ma i o n Th e  et a oL a yoo   toi auD n hPei c er c lC pa ym t E ye Co e n    hl n  m—p

e, s a ,z8 0 3l xu Dh n i 63 ,0Ch n ia )A

srb :c I  i hhe it at n t st ss,m ve n ma a r t ie  0 0 1 sr pr l i i ael z r   i e  oa a   l  rs se zr 0 2a    a te c sze n  yae sus d t   n — l HeIyz   PS ( ghi p c   lo ysrn ih  a mtp yt e ) eih wt  pe te  vs r as uba on  nd t lee a    t eh s cr ied pe isn t   t e an  o u n   n

dt

er p aai t  n    thn a dd va in o  (v r g  a tecz s   u  rb ( ),,( v r  h  ee t bly a td sa de r   ite  o fD ae ea rpl ieii n m e 1 0) D a e —in a e

pr i l i  ei  uf c r a ( ,) n   (v r   agtce s ei   uo) 4 ),   eri w .e g   atc e sz  

n sar e e ) a 3 2ad aD e a e rp i  i  nlv l me ( 3 ae r v e d   z I i p oe  h t ti  t o  s sle   s l a d wih  i hp ie in ad as   y esia l  o  str v d t a  h s m he di a  ie tb i e  th g r sc o   n l o rv u t   bef r    y s hp o

sea l i.r c  sna ys 

sK

 e rs l : s r r i pl  i e laz r,we  t od ,H I a t ec zs  i it   yi o d a e w  tc eas z  n a yetme h SPp ri l i ed s rubtno

统传 的透明 聚苯 乙 烯产品 的 抗 力冲 能够 被  

改善是因 为在 聚合 过 程 中 加入了橡胶 ,样 产 出 的  生这

2 试验 原理  .

IH 颗粒 均 S匀分 散 在 丁酮 或甲 苯中 , 定 一 P

高 冲 聚苯 乙抗烯( P 品 具有 )橡胶 产 品的 性韧  H IS 产和聚 苯

乙烯 产原 来品 有具 的 硬 。度因 聚此 苯乙 烯

速流通过 激 束光 ,生 衍射 , 据物料 中 胶 颗  发 橡

根 的大粒小 不同 衍 射 度 角 不 , 射 同光 由 检测 器   收

衍产品 中所包 含 橡的 胶 颗粒大 小 、 量及其分 布 对其 

集 数 测器 , 受接 到 的信号 转 换 成粒度 分 布 , 得而 检 从

测 到结 果 试  。1

3 仪 器校 正  .

击 冲性质 有 决 定 用 。文作 以 丁中酮 和 苯甲 为 分 

散 剂 使,用马 尔文 公司Ma ti r0 0型r 激 光粒  度ss e2e0 z仪

,H IS 生产 中的 应 、用正 和 现 出 问的进题行  在P 校 讨论, 此 法 方经已 在产 生得中到 了 应 ,用果 良 好。 效 

按 照初

次使用 应使 用 Mav, ren公 l提司 供的参   考(准 ) 品 , 查 器 仪定 测 结 果的符 合程 。如  度 标 样检果 差超偏 过 许允 值 查 分,析 步 骤 否是正 确 , 学  检 光

系 统 是 否洁清。  

试1验 分   

1 部仪 器 和 1试剂 

.测试

的 复重性 是 通 过 次多分 析 单一 样 品 确 定

的 。果 重如 性 复标 在指仪 设器置 的精 密 度范围 内 ,  

Mav r

  ss e2e0 型 激 光 粒度 和 仪 enl aMtri 0 0r z Mariet2 ses0 r 00 析 分件 ;软do 2OG 全自湿  z动 Hyr O  法 进样 O 平 台 H。 SI料 粒,自 独山子石 化公 司 , P来  

工 级业 ;

丁酮, 析 纯; 分 甲 苯, 析 纯 。 分 

但结 果 与 Ma仍vr 考样 不品符 , 明 需要调 整 l e参 n 说操作 条件 , 新 置催设 化剂 浓 度的和 流 速, 结至 重 直

果 M与a r lven 化学 相 品 符。 一参 数旦 过经优 , 所化

作  简介者 : 强 ,, 李 男高级技 师9, 年 3毕 业 新于疆 化工 学 校 从, 事生 产 控 制 分 技 术 析工作 。19 现

 

4 

0 有

化剂 催的定 测都使 用 同相的 件 [条。 2  ]

14 测 试样 品  .

析 分仪  

器21年

第5  02 期

测激光 强 度最好大 于 6, O 当测试 步 骤 提 加 示入 样品  , 用时 溶解 的好 品 小样 心 的 加 人 到 量 池测 中, 至  直

取 50 .g样 品 ,入放1 0 0 m具L 塞形锥 中 瓶 , 

加仪器遮 光 达度到 1 ~2 % , ats 始开 测量样   8 品 2 t按,r粒 ,度 器自动 给 出粒 度 分布 嘲典 。型 橡 的 粒 胶 度 分 仪 曲布见线图 1 图2  、 。

m2丁酮L 或 甲 并 将苯其 在放 振 荡 器上 振 荡溶解  0

3 m, i5 0 0 n在0 m烧L杯 中注 入4 0 0mL丁酮 或 苯甲  ,

启动

S 0P 标(准 作 操序程) 序, 程 进行光 校 正 ,路  

检图

1 分 散 剂 为丁 酮 时 胶橡 粒 度分 频 率布 曲 线

 25

2 0

   琶l  

51 0

   f

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一半 圈 一7几 1  U

年图

2分 散剂 为甲苯时 橡胶 粒度 分 布 频 率 曲 

线1

s复重  .性分别 用使 酮 丁、甲 为苯 分剂散对 同 的样 相重 品

复测

定1 0 后 次, 到 的得 分数析据 如 表 表 12 :示 、 所 

1 散分剂 为 酮丁 相 时同的样 品 重复 测 1定  0次 后 的分 析 数 

据 ()   m, 

2分 散 剂 为甲 苯 相时 同 的样 品重 复测定1 的后 析 数 分  据次 分析0的 次 数 1  2  3   4   5 6   7    8 9  1 0 

(, m )  % 平 均  相值对 准标 差偏

 6 .04 0  88 .  0.   7 O.   51

( D2  3, )

( D3  4 )

66   .

82  .7

6   .657

  .1

6 6 .6 7

 2 .

66 0. 47

 1 3.

6 7 

.37

1  .8

6  .8

7  .9

166  .7

7 2 . O

66 . 6

2 7 .

68  . 07

1  .

6.2  96

. 1 8 

年第51  02 期

2结 果 与 讨 论

2  1分散 剂 的选择   

析分仪  器

 D(   1

 4 1  

肤 膜有 、激刺 性 ,中枢神 经 系 有 麻统 醉 用作, 粘 对 毒 

3   4 

D 

( 

 2

 

  ( 3 

O 

 ) 

性 比

酮丁要 大 , 合考 虑 上述因素 时,降低 实 验  同 室成本综、 择 酮作 分丁 散剂 ,以 取得较好 的效果 。 可选  2

2IHS样 品 在 丁 酮中 的 溶解 情 的 况 察 考.  P

尔马 激 光文 度 粒 湿 法仪分 析 选用 的 分 剂散在 

保 证很 好能 分 散的样 品 的 前 提下 尽可 能选 用化学  性稳质 定、 挥发 度 小 、 品 无样 学 化作 用 样、 品池 对 和对测 设 量无备 危 、害 人 体 害毒 性小 、 无 色 、观对 外 价  格低 易 得获 的 剂 试从 分 。 结析果 看 上使 用苯 做甲

溶 剂测  得数 比据使 用 酮 丁 做 溶要剂 大 , 为苯 对甲 因 胶有橡 溶胀 作用, 甲是苯一 种 无色透明 液 , 体 皮对

量均粒平 径 ( , D)1 O表征 的是算数 平均 值 、 表  面积平 粒均 径( ,D) 3 2 征表 是的表面 加权 平 均值积 、  积体 均平 粒 径D , ) 征( 的是 体 积加 权 均平值 。 3表4  

同一 样溶品 到 丁解 酮 后 不同时 间 的粒度 分布结 果 如表  所3示 , 表 数中据 以可 出看 ,品溶解 的时间  样从越长 , 对 样 的品粒度分 布 影的 响 不大 。

 表

同3一样 品 解溶 丁 酮到后 不 同 间 时 粒 度 布 结 分  果 

品溶解 的 时 间  

3  O1

7 3.  3.   2 74.   3 1236 .  3 2 6 .  4 1.  7 1.9   33  . 4 8 .2   13 3 9. 33 . 2 4.   3l 35_ 3.    334. 4 2

  均 平值 

1 7 . 3  382 .  4  . 4

相2对准标差偏(  )  1

O . 3 

1 7. 1

 

1 .1 9

 2 3

分析 中 注的 意事 :项.  ( ) 能使 用 丙酮 来 清洗 光学 部件 , 样 使  会1 这 不胶 粘 剂溶 解并 沉 在 积 件部 上 ,成 部 件 去失功 能 。 造  使 乙醇用比 较安 全 。当超 声 波 探 头 不 在溶 液 时 里

结3论   

使用 尔马文激 光 粒度仪 , 用湿 法测 聚定 苯乙 

采 烯橡中 胶度粒分 布 , 方法 容 建 易 ,立 密度 高 该, 精   适石合 生 产化过程中的分 析 。  

参 文 献考 

勿 使用, 极则

易损 坏。  否(

) 测量过程 中如 有 泡 气游 离 分在 散溶 剂或 2

依 附 样 品在上 , 得 出 截 然不 同 的 结 果 ,使有 少 会 即 量 的气泡 也 会对分 析 结 有 果 较 的 大影响 。在 分 析

中, 用 当适 降低搅拌 速度 速、 采、泵 分散 溶 剂 尽 可  多能、 长搅拌和 测量 时间等 方 式可 以 决解 延。  ( ) 仪 器激 光 率功 示显 需值 大于 6 ,果  不 该3 O 如 是种 这况 情,可 能 是 学光装 置 不干 净 相, 应的   要 很 洗清干 净。镜 片头用 专 用工 具 取下 ,得 用 接 触 手 或不 嘴 吹 ,用可用 不起 毛的 镜 纸顺头 着 个方一向擦 净 。

  I ER 0 0[] S Z R20 z

 3英 国 MAL[ R 析 仪分 公器 司. t or  rA MTE   1EV N S f fe S  — aw o

][程清 , 尔 文.激 光 粒度 仪 在 定测铬 系催 剂 化 粒度   2分等 马布 中的 应用 ]E 分析仪 器.2 0 , :334 J  0 6 (). 4 5 —][ 企 标业准 .苯 乙烯 橡胶 相 粒径 小大 的 定测 光激衍 射法  3 聚 E] s 

收稿日期 :0 19—2   12 — 0

范文八:马尔文MS3000粒度仪 投稿:吕谆谇

马尔文仪器(中国)

粒度

引领粒度分析技术新时代

Mastersizer 3000不仅仅是一台新仪器—它是全新的粒度测量大师

马尔文仪器公司于1970年推出世界第一台商用激光粒度仪。随后第一套Mastersizer系统在1988年诞生,自此,马尔文仪器一直引领着激光衍射粒度分析领域的发展。我们投身于这一技术,并为世界各地超过10,000家的Mastersizer用户带来最新的技术、应用和各种粒度分析解决方案。

Mastersizer 3000—最先进的系统

快速、可靠且高度自动化的激光衍射技术已经成为了世界上使用最广泛的粒度分析技术。现在,Mastersizer 3000将引领激光衍射技术步入全新的高速智能时代。

最高性能、最小体积

The Mastersizer

3000

Mastersizer 3000的优势

Mastersizer 3000仪器及其分散系统的创新设计和革新工艺体现了马尔文公司的热诚和专业。我们根据市场需求开发了在最小的空间中包含最全面性能的仪器。快速而准确,Mastersizer 3000让所有人都能得心应手,无论是新用户还是粒度分析专家。

The Mastersizer 3000

革新的光学核心

Mastersizer 3000利用经过验证的激光衍射技术测定颗粒粒径。根据测定样品产生的在不同角度上的衍射光强度分布来计算粒度分布。采集这些数据所需的光学系统是本仪器的核心。

在新型的折叠光路设计中,Mastersizer 3000中的蓝光固态光源保证了亚微米级的分辨率,使粒径分析下限达到10nm。高速的数据采集速率大大增加了测试中的信号采集次数,提高了分析的重现性,即使是分布最宽的样品也能精确测定。同时也显著提高了测试速度。总之,依靠该独特的光学系统,仅一台仪器即可在整个极宽的动态范围内获得值得信赖的粒径数据。

The Mastersizer

3000

强大而便捷的软件—使您的分析工作更加高效,并轻松获得可靠结果

激光衍射测量不再是专家才能完成的任务——这也是该技术的一项诉求。重要的是,SOP(标准操作规程)和自动化已经推动它进入了质控体系。现在,Mastersizer 3000软件比以往更加简单易用。无论是方法开发还是常规测量,在使用的每个步骤中都为用户提供支持,使所有人都能享受激光衍射粒度分析技术的超强性能和巨大优越性。

Mastersizer 3000的测量管理器让您在分析过程中能实时修改干湿法分散装置的设定参数。凭借相对标准偏差(RSD)的即时反馈,您就能知道何时达到重复性目标(ISO13320/USP),并能够将最佳的测量设置保存到SOP中,以便将来使用。此外,独特的数据质量工具将对您的测量数据和结果进行评估,并实时给出马尔文应用专家建议。

The Mastersizer

3000

顶级多功能湿法或干法分散进样系统—针对所有应用的解决方案

的干法和湿法测量。

湿法分散

评价分散系统的基本要求是能够在不破碎颗粒的情况下有效分散团聚颗粒。马尔文仪器公司的湿法分散器有三种选择:分别是针对中等容量和大容量的Hydro MV和LV,以及可变容量的Hydro EV,可根据不同应用使用不同容量的标准实验室烧杯。三种分散器都能通过样品管路通道内置的在线式超声波实现高效快速的样品分散,强力的离心泵可将宽分布的样品有代表性地输送至测量区域。

全面的软件控制能够达到无与伦比的测量重现性。

干法分散

由于无需液体分散介质,干法分散对某些样品来说更具有吸引力。它为样品制备提供了一种快速而且环境友好的方法。

全新革命化设计的Aero充分体现了当今干法分散技术的最高水平。它快速而高效,依据样品类型,选择不同文丘里分散管类型,尽可能减少碰撞,避免了对原始颗粒的破坏。Aero拓展了干法分散器的适用范围;甚至是较为脆弱的颗粒也可以得到有效分散。得益于最快的10KHz数据采集速率,干法测定变得稳定而快速,即使是粒径分布极宽的样品也能精确测定。

The Mastersizer 3000

杰出性能和值得信赖的Mastersizer的结果

深圳市怡华新电子有限公司

ShenZhen YiHuaXin Electronics Co.,Ltd 

 地址:深圳市深南大道10128号南山软件园西塔楼1507 电话:(+86)755-86218000  传真:(+86)755-86218111 

全国服务热线:400-678-0788 邮箱:yhx@yihuaxin.net

400-678-0788

www.yihuaxin.net

范文九:激光粒度仪 投稿:贾奐契

激光粒度仪

产品描述:

采用全量程米氏散射理论

1、测量范围:0.1~600微米

2、准确性误差:〈±1%(国家标准物质D50)

重复性偏差:〈±1%(国家标准物质D50)

电气要求:交流220±10V,50Hz, 200W

外观尺寸:1000×330×320mm

重量:38KG

3、光源:采用He-Ne激光气体光源,波长0.6328微米,使用寿命大于25000小时。

4、探测器:采用一个量程设计,光路免调,主检测器一个,辅助检测器多个,呈非均匀性交叉三维扇形矩阵排列,最大检测角达到90度。

5、超声系统:超声器(100W)与主机一体,超声时间全自动操作和触摸式按键连续调节,设置时间数字显示, 超声时间0~9分50秒连续可调。

6、样品分散池:样品分散池(400ml)与主机一体,不锈钢材质,呈圆形。采用湿法分散,可用蒸馏水、纯净水和酒精等液体作分散介质。

7、循环系统:循环泵速全自动操作和触摸式按键连续调节,设置速度数字显示,循环泵速0~5000转/分钟连续可调。

8、搅拌系统:搅拌速度全自动操作和触摸式按键连续调节,设置速度数字显示,搅拌转速0~3000转/分钟连续可调。

9、分析软件:颗粒粒度测量分析系统功能强大,测试数据可以做平均、统计、比较和模式转换等处理,具有微分分布、累积分布、标准分级、R-R分布、自定义分级、按目分级和数量分布等多种格式。在0.02~2000微米内默认分级130级,在量程范围内,从1~130级可自定义分级。测试报告中有粒度分布图形和粒度数据图表,有D10、D50、D90、平均粒径和比表面积等特征参数,有四个自定义参数根据需要自行输入,重量比表面积与体积比表面积可以互换。粒度数据可保存到EXCEL。支持中、英文格式测试报告打印,页眉和页脚可根据需要进行修改,有打印预览功能,能够将粒度分布图形和粒度数据图表存成图片或PDF格式,便与WORD交互使用。

10、操作简便:操作标准、量化、简单,测试数据过程在1分钟内完成。

11、可视性强:测试过程清晰可见,瞬时刷新。

范文十:激光粒度仪 投稿:郑濌濍

激光粒度仪

主要知识点:衍射、散射理论

方法是通过颗粒的衍射或散射光的空间分布来分析颗粒的大小。

依据:散射光的散射角越大,颗粒越小。散射光强与颗粒的数量成正比。 测量范围:0.02~2000um

激光衍射法,即小角度激光散射(LALLS),low angle laser light scattering。Light amplification by stimulated emission of radiation 。通过受激辐射光扩大, 依据:衍射角与粒度成反比。

光强:I=N*h*v/A/t,其中,v表示光的频率,A为照射区域面积,N为时间间隔t内照射到A上的光子总数,单位Cd。

激光器:He-Ne气体激光器,发射固定、持续的630nm的波长。

激光器发出的激光束经过聚焦、低通滤波、准直后,变成直径为8~25mm的平行光。平行光束照到测量窗口内发生散射。散射光经过傅里叶透镜后,同样散射角的光波被聚焦到探测器的同一半径上。一个探测单元输出的光电信号就代表一个角度范围内的散射光能量,各单元输出的信号就组成了散射光能分布。

Report 测试报告说明:

1. 测试报告由6部分组成:表头、样品信息及测试信息、分析结果、图形、数据表、表尾。

2. 量程:即测试范围,在软件的数据模板中选定。

3. 分散介质:用于分散被测样品的介质。被测物质与分散介质不能发生化学反应,也不能在其中溶解。

4. 分散剂:能够改变颗粒与液体之间的界面状态,促进颗粒充分分散的化学物质。

5. 光学浓度:即遮光比。

6. 样品浓度:即样品在分散介质中的体积百分比浓度,需要在系数校准设置中输入体积百分比计算系数后才能分析。

7. 自由分布:由无约束自由拟合算法所得的样品本身固有的自然粒度分布。软件中还设有R-R分布和对数正态分布。

8. X10:颗粒累计分布为10%的粒径,即小于此粒径的颗粒体积含量占全部颗粒的10%。

9. X50:颗粒粒径分布为50%的粒径,即小于此粒径的颗粒体积含量占全部颗粒的50%。

10. X90:颗粒粒径分布为90%的粒径,即小于此粒径的颗粒体积含量占全部颗粒的90%。

11. Xav:颗粒群的平均粒径。

12. S/V:体积比表面积,即单位体积颗粒的表面积。

13. X[3,2]:表面积平均粒径,是粒径对表面积的加权平均,又称索太尔平均径。

14. X[4,3]:体积平均粒径,是粒径对体积(或重量)的加权平均,同上述Xav。

15. 拟合误差:能谱数据向粒度分布数据转换时产生的计算误差。

16. 自定义项目分析结果:用户根据需要自行添加的分析项目,添加该分析项目后,软件自动显示出结果。

17. 粒度分布图表说明:

 横向是粒径值,该数值呈对数分布。

 左列是体积累计百分比,对应的是上升趋势的曲线图。

 右列是某一区间的体积百分比,对应的是起伏的直方图(或曲线图)。

18. 数据列表是分析图表相对应的测试结果。

向左转|向右转

激光散射法粒度测试仪在固定波长下,通过探测粒子场在前向某个小角度范围内的相对散射光能而得到粒子的尺寸分布信息。

The Laser Particle

Sizer may obtain the information of particle size and distributionby detecting the relative energy scattered by the particles, with the fixedwavelength.

光按波长从大到小可分为无线电波(-0.3m)、微波(0.3m-0.001m)、红外线、可见光、紫外线、X射线(原子核的内层电子)、伽马射线(原子核内部发出,10^-14~10^-10)宇宙射线。人眼的可见波长为380-780nm。

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