药店营业员培训试题_范文大全

药店营业员培训试题

【范文精选】药店营业员培训试题

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【专家解析】药店营业员培训试题

【优秀范文】药店营业员培训试题

范文一:药店营业员培训试题 投稿:韩彬彭

药店营业员培训试题

一、春季多发病包括:呼吸道疾病、花粉过敏、哮喘。肠道感染等。

二、呼吸道感染的症状:鼻塞、流涕、咽痛、声音嘶哑、咳嗽剧烈、有痰或伴有黄痰、铁锈色痰、咳血、 呼吸不畅、严重者可伴有胸闷或气喘。

三、药店药品陈列的四分开原则:药品与非药品分开、内服药与外用药分开、易串味与一般药品分开、处

方药与非处方药分开。

四、药品的定义:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有功能主治、用

法、用量的物质。包括:中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、 生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

五、维C银翘片的成份、功能主治、用法用量是什么?

答: 成份:金银花、连翘、荆芥、淡豆豉、牛蒡子、芦根、桔梗、甘草、马来酸氯苯那敏、对已

酰氨基酚、维生素C、薄荷油。辅料为:淀粉、蔗糖、滑石粉。

功能主治:辛凉解表、清热解毒。用于流行性感冒引起的发热头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。 用法用量:口服,一次2片,一日3次。

六、复方氨酚烷胺片的不良反应及禁忌症是什么?

答:不良反应:有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。 禁忌:严重肝肾功能不全者禁用。

七、咳舒糖浆的成份、功能主治是什么?

答: 成份:枇杷叶、南沙参、桔梗、浙贝母、氯化铵、薄荷脑。辅料为:蔗糖、焦糖、苯甲酸钠。 功能主治:止咳化痰。用于慢性支气管炎引起的咳嗽、多痰。

八、咳特灵胶囊的成份、功能主治、禁忌是什么?

答: 成份:小叶榕干浸膏、马来酸氯苯那敏。辅料为:淀粉、硬脂酸镁。

功能主治:镇咳、祛痰、平喘、消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。

禁忌:孕妇禁用。

九、清热解毒口服液的功能主治、成份是什么?

答:功能主治:清热解毒。用于热毒壅盛所致发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛;流感、上呼吸道感染

见上述证侯者。

成份:石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦 冬。辅料为:甜菊糖。

十、强力枇杷露的注意事项、禁忌症是什么?

答: 注意事项: 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

范文二:药店营业员培训试题 投稿:魏稌稍

药店营业员培训试题

一、春季多发病包括:呼吸道疾病、花粉过敏、哮喘。肠道感染等。

二、呼吸道感染的症状:鼻塞、流涕、咽痛、声音嘶哑、咳嗽剧烈、有痰或伴有黄痰、铁锈色痰、咳血、 呼吸不畅、严重者可伴有胸闷或气喘。

三、药店药品陈列的四分开原则:药品与非药品分开、内服药与外用药分开、易串味与一般药品分开、处

方药与非处方药分开。

四、药品的定义:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有功能主治、用

法、用量的物质。包括:中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、

生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

五、维C银翘片的成份、功能主治、用法用量是什么?

答: 成份:金银花、连翘、荆芥、淡豆豉、牛蒡子、芦根、桔梗、甘草、马来酸氯苯那敏、对已

酰氨基酚、维生素C、薄荷油。辅料为:淀粉、蔗糖、滑石粉。

功能主治:辛凉解表、清热解毒。用于流行性感冒引起的发热头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。

用法用量:口服,一次2片,一日3次。

六、复方氨酚烷胺片的不良反应及禁忌症是什么?

答:不良反应:有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。

禁忌:严重肝肾功能不全者禁用。

七、咳舒糖浆的成份、功能主治是什么?

答: 成份:枇杷叶、南沙参、桔梗、浙贝母、氯化铵、薄荷脑。辅料为:蔗糖、焦糖、苯甲酸钠。

功能主治:止咳化痰。用于慢性支气管炎引起的咳嗽、多痰。

八、咳特灵胶囊的成份、功能主治、禁忌是什么?

答: 成份:小叶榕干浸膏、马来酸氯苯那敏。辅料为:淀粉、硬脂酸镁。

功能主治:镇咳、祛痰、平喘、消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。

禁忌:孕妇禁用。

九、清热解毒口服液的功能主治、成份是什么?

答:功能主治:清热解毒。用于热毒壅盛所致发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛;流感、上呼吸道感染

见上述证侯者。

成份:石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦

冬。辅料为:甜菊糖。

十、强力枇杷露的注意事项、禁忌症是什么?

答: 注意事项: 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。

4、本品不宜长期服用,服药3天症状无缓解,应去医院就诊。

5、严格按用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用。

6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁用。

8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

禁忌:儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;糖尿病患者禁服。

十一、气管炎丸的规格、用法用量是什么?

答: 规格:每100粒重20克,每瓶装300粒。

用法用量:口服。一次30粒,一日2次。

十二、肺力咳合剂的功能主治是什么?

答:功能主治:清热解毒、镇咳祛痰。用于痰热犯肺所引起的咳嗽痰黄,支气管哮喘,气管炎见上

述证候者。

十三、博利康尼的化学通用名是:硫酸特布他林片;

功能主治:平喘药。适用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部

疾病。

十四、复方胆氨片:又名:喘氨片。

盐酸二氧丙嗪片:又名:克咳敏。

十五、银黄颗粒的成份、主治功能、注意事项是什么?

答: 成份:金银花提取物、黄芩提取物。辅料为蔗糖、淀粉。

主治功能:清热、解毒、消炎。用于急慢性扁桃体炎,急慢性咽喉炎,上呼吸道感染。

注意事项:1、忌辛辣、鱼腥食物。

2、不宜在服药期间同时服用温补性中成药。

3、脾胃虚寒症见有大便溏者慎用。

4、扁桃体化脓及全身高热者应去医院就诊。

5、服用3天后症状无改善,或出现其他症状,应去医院就诊。

6、按照用法用量服用,糖尿病患者及儿童应在医师指导下服用。

7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8、本品性状发生改变时禁用。

9、儿童必须在成人的监护下使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

十六、固肠止泻丸的功能主治是什么?

答:功能主治:调和肝脾,涩肠止痛。用于肝脾不和,泻痢腹痛,慢性非特异性溃疡性结肠炎见上

述症候者。

十七、青霉素类包括:青霉素V钾、阿莫西林、氨苄西林等。

主要的副作用:过敏反应。

十八、头孢氨苄胶囊是:第一代头孢,宜空腹服用。

不良反应:1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。

2.皮疹、药物热等过敏反应,偶可发生过敏性休克。

3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。

4.应用本品期间偶可出现一过性肾损害。

5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高。溶血性贫血罕见,中型粒细胞减少和伪膜性

结肠炎。

禁忌:对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。

十九、喹诺酮类包括:诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等。

二十、利巴韦林:又名:病毒唑。

二十一、宝宝乐的功能主治、用法用量是什么?

答:功能主治:温中补虚,和里缓急,开胃消食。用于脾胃虚寒,脘腹隐痛,喜温喜按,胃纳不

香,食少便溏。

用法用量:开水冲服。一次5——10克,一日2——3次。

二十二、增加胃动力的药有:多潘立酮、西沙比利、莫沙比利等,应饭前30分钟服用。

二十三、布洛芬的功能主治、不良反应是什么?

答:功能主治:用于减轻中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛;

也可用于感冒和流感引起的发热。

不良反应:少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转

氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张。嗜睡、下肢水肿或体重骤

增。

二十四、999感冒灵颗粒的成份、用法用量是什么?

答: 成份:三叉苦、金盏银盘、野菊花、岗梅、咖啡因、对已酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、

薄荷油。辅料为:蔗糖粉。

用法用量:开水冲服,一次10克(1袋),一日3次。

二十五、通宣理肺丸的功能主治、用法用量是什么?

功能主治:解表散寒,宣肺止嗽。用于风寒束表、肺气不宣所致的感冒咳嗽,症见发热、恶

寒、咳嗽、鼻塞流涕、头痛、无汗、肢体酸痛。

用法用量:口服。一次2丸,一日2——3次。

二十六、消炎退热颗粒的主治功能、用法用量是什么?

答:主治功能:清热解毒,凉血消肿。用于风热感冒症见发热,上呼吸道感染,咽喉肿痛,及各

种疮疖肿痛。

用法用量:开水冲服。一次1袋,一日4次。

二十七、藿香正气丸的成份、功能主治是什么?

答: 成份:广藿香、紫苏叶、白芷、白术(炒)、陈皮、半夏(制)、厚朴(姜制)、茯苓、桔

梗、甘草、大腹皮、大枣、生姜。

功能主治:解表化温,理气和中。用于暑湿感冒,头痛身重胸闷,或恶寒发热,脘腹胀痛,

呕吐泄泻。

二十八、香砂养胃丸的功能主治是什么?

成份:木香、砂仁、白术、陈皮、茯苓、半夏(制)、香附(醋制)、枳实(炒)、豆蔻(去

壳)、厚朴(姜制)、广藿香、甘草。辅料:饴糖。

功能主治:温中和胃。用于不思饮食,胃脘满闷或泛吐酸水。

二十九、消旋山莨菪碱片:又名:654—2;

功能主治:抗胆碱药,主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。

禁忌:颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用。

三十、诺氟沙星:又名:氟哌酸;

功能主治:适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌

感染。

禁忌:对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

范文三:药店营业员培训试题 投稿:朱淑淒

一、春季多发病包括:呼吸道疾病、花粉过敏、哮喘。肠道感染等。

二、呼吸道感染的症状:鼻塞、流涕、咽痛、声音嘶哑、咳嗽剧烈、有痰或伴有黄痰、铁锈色痰、咳血、

呼吸不畅、严重者可伴有胸闷或气喘。

三、药店药品陈列的四分开原则:药品与非药品分开、内服药与外用药分开、易串味与一般药品分开、处

方药与非处方药分开。

四、药品的定义:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有功能主治、用

法、用量的物质。包括:中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、

生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

五、维C银翘片的成份、功能主治、用法用量是什么?

答: 成份:金银花、连翘、荆芥、淡豆豉、牛蒡子、芦根、桔梗、甘草、马来酸氯苯那敏、对已

酰氨基酚、维生素C、薄荷油。辅料为:淀粉、蔗糖、滑石粉。

功能主治:辛凉解表、清热解毒。用于流行性感冒引起的发热头痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。

用法用量:口服,一次2片,一日3次。

六、复方氨酚烷胺片的不良反应及禁忌症是什么?

答:不良反应:有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。

禁忌:严重肝肾功能不全者禁用。

七、咳舒糖浆的成份、功能主治是什么?

答: 成份:枇杷叶、南沙参、桔梗、浙贝母、氯化铵、薄荷脑。辅料为:蔗糖、焦糖、苯甲酸钠。

功能主治:止咳化痰。用于慢性支气管炎引起的咳嗽、多痰。

八、咳特灵胶囊的成份、功能主治、禁忌是什么?

答: 成份:小叶榕干浸膏、马来酸氯苯那敏。辅料为:淀粉、硬脂酸镁。

功能主治:镇咳、祛痰、平喘、消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。

禁忌:孕妇禁用。

九、清热解毒口服液的功能主治、成份是什么?

答:功能主治:清热解毒。用于热毒壅盛所致发热面赤、烦躁口渴、咽喉肿痛;流感、上呼吸道感染

见上述证侯者。

成份:石膏、金银花、玄参、地黄、连翘、栀子、甜地丁、黄芩、龙胆、板蓝根、知母、麦

冬。辅料为:甜菊糖。

十、强力枇杷露的注意事项、禁忌症是什么?

答: 注意事项: 1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。

4、本品不宜长期服用,服药3天症状无缓解,应去医院就诊。

5、严格按用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用。

6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁用。

8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

禁忌:儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;糖尿病患者禁服。

十一、气管炎丸的规格、用法用量是什么?

答: 规格:每100粒重20克,每瓶装300粒。

用法用量:口服。一次30粒,一日2次。

十二、肺力咳合剂的功能主治是什么?

答:功能主治:清热解毒、镇咳祛痰。用于痰热犯肺所引起的咳嗽痰黄,支气管哮喘,气管炎见上

述证候者。

十三、博利康尼的化学通用名是:硫酸特布他林片;

功能主治:平喘药。适用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部

疾病。

十四、复方胆氨片:又名:喘氨片。

盐酸二氧丙嗪片:又名:克咳敏。

十五、银黄颗粒的成份、主治功能、注意事项是什么?

答: 成份:金银花提取物、黄芩提取物。辅料为蔗糖、淀粉。

主治功能:清热、解毒、消炎。用于急慢性扁桃体炎,急慢性咽喉炎,上呼吸道感染。

注意事项:1、忌辛辣、鱼腥食物。

2、不宜在服药期间同时服用温补性中成药。

3、脾胃虚寒症见有大便溏者慎用。

4、扁桃体化脓及全身高热者应去医院就诊。

5、服用3天后症状无改善,或出现其他症状,应去医院就诊。

6、按照用法用量服用,糖尿病患者及儿童应在医师指导下服用。

7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8、本品性状发生改变时禁用。

9、儿童必须在成人的监护下使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

十六、固肠止泻丸的功能主治是什么?

答:功能主治:调和肝脾,涩肠止痛。用于肝脾不和,泻痢腹痛,慢性非特异性溃疡性结肠炎见上

述症候者。

十七、青霉素类包括:青霉素V钾、阿莫西林、氨苄西林等。

主要的副作用:过敏反应。

十八、头孢氨苄胶囊是:第一代头孢,宜空腹服用。

不良反应:1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。

2.皮疹、药物热等过敏反应,偶可发生过敏性休克。

3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。

4.应用本品期间偶可出现一过性肾损害。

5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高。溶血性贫血罕见,中型粒细胞减少和伪膜性

结肠炎。

禁忌:对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。

十九、喹诺酮类包括:诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等。

二十、利巴韦林:又名:病毒唑。

二十一、宝宝乐的功能主治、用法用量是什么?

答:功能主治:温中补虚,和里缓急,开胃消食。用于脾胃虚寒,脘腹隐痛,喜温喜按,胃纳不

香,食少便溏。

用法用量:开水冲服。一次5——10克,一日2——3次。

二十二、增加胃动力的药有:多潘立酮、西沙比利、莫沙比利等,应饭前30分钟服用。

二十三、布洛芬的功能主治、不良反应是什么?

答:功能主治:用于减轻中度疼痛,如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛;

也可用于感冒和流感引起的发热。

不良反应:少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转

氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张。嗜睡、下肢水肿或体重骤

增。

二十四、999感冒灵颗粒的成份、用法用量是什么?

答: 成份:三叉苦、金盏银盘、野菊花、岗梅、咖啡因、对已酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、

薄荷油。辅料为:蔗糖粉。

用法用量:开水冲服,一次10克(1袋),一日3次。

二十五、通宣理肺丸的功能主治、用法用量是什么?

功能主治:解表散寒,宣肺止嗽。用于风寒束表、肺气不宣所致的感冒咳嗽,症见发热、恶

寒、咳嗽、鼻塞流涕、头痛、无汗、肢体酸痛。

用法用量:口服。一次2丸,一日2——3次。

二十六、消炎退热颗粒的主治功能、用法用量是什么?

答:主治功能:清热解毒,凉血消肿。用于风热感冒症见发热,上呼吸道感染,咽喉肿痛,及各

种疮疖肿痛。

用法用量:开水冲服。一次1袋,一日4次。

二十七、藿香正气丸的成份、功能主治是什么?

答: 成份:广藿香、紫苏叶、白芷、白术(炒)、陈皮、半夏(制)、厚朴(姜制)、茯苓、桔

梗、甘草、大腹皮、大枣、生姜。

功能主治:解表化温,理气和中。用于暑湿感冒,头痛身重胸闷,或恶寒发热,脘腹胀痛,

呕吐泄泻。

二十八、香砂养胃丸的功能主治是什么?

成份:木香、砂仁、白术、陈皮、茯苓、半夏(制)、香附(醋制)、枳实(炒)、豆蔻(去

壳)、厚朴(姜制)、广藿香、甘草。辅料:饴糖。

功能主治:温中和胃。用于不思饮食,胃脘满闷或泛吐酸水。

二十九、消旋山莨菪碱片:又名:654—2;

功能主治:抗胆碱药,主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。

禁忌:颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用。

三十、诺氟沙星:又名:氟哌酸;

功能主治:适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌

感染。

禁忌:对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

范文四:药店营业员上岗培训试题(试卷A) 投稿:魏賌賍

安徽省蒙城县药材公司药品销售中心岗前

培训试题

部门____ 姓名_____ 分数:______

一、判断题(每题2分)

1、处方所列药品可以更改或者代用。( )

2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。( )

3、药品经营企业的质量管理人员必须是药学及相关专业中专以上学历。( )

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。( )

5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。( )

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( )

7、企业购进票据应保存不少于3年。( )

8、仓库储存药品的质量和包装应符合规定。( )

9、质量管理部门负责制定质量管理文件。( )

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。( )

二、单项选择题(每题3分)

1、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的( )

A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号

2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )

A、自行销售 B、退货或换货 C、自行销毁或封存

D、及时报质量管理部门,必要时报当地药品监督管理部门

3、《药品经营质量管理规范》意思是( )

A、良好的供应规范 B、良好的生产规范

C、良好的管理规范 D、良好的储存规范

4、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是( )

A、效期药品 B、近效期药品 C、保质期药品 D、抗生素类药品

5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )

A、著名生产厂 B、药品的生产日期

C、药品质量 D、质量公报中未出现的药品

6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备( )资格。 A中药师 B主管中药师 C高级中药鉴别师 D中药调剂员

7、药品储存要求在库药品应实行( )

A、分类管理 B、色标管理 C、养护管理 D、责任管理

8、非处方药的英文缩写是( )

A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR

9、负责对不合格药品的确认及处理的是( )

A、药店经理 B、执业药师或药师以上技术人员

C、质量管理人员 D、经济师

10、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )

A、生化药品 B、抗生素 C、中成药 D、非处方药

三、多项选择题(每题5分)

1、在中华人民共和国境内从事药品( )的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。

A、研制 B、生产、经营 C、使用 D、监督管理

2、药品分类原则( )

A、处方药与非处方药分开 B、药品与非药品分开

C、外用药与内服药分开 D、易串味药品与一般药品分开

3、下列按假药论处的是( )

A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的

C、药品被污染的 D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有( )

A、《药品经营许可证》 B、《营业执照》

C、《执业药师注册证》 D、产品质量认证证书

5、药品的质量特性包括( )

A、有效性 B、安全性 C、均一性 D、稳定性

6、首次经营的品种应包括( )

A、新剂型 B、新规格 C、新包装 D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是( )

A、供货单位必须持有合法证照 B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款 D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是( )

A、处方填写的完整性 B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当 D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核 C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明( )

A、药品名称 B、生产企业 C、药品规格 D、产品批号

范文五:药店营业员上岗培训试题(试卷A) 投稿:梁諁諂

开发区同泰大药房岗前培训试题(试卷A)

一、 判断题(10)

1、处方所列药品可以更改或者代用。( )

2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。( )

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有5年以上从事药品经营工作的经历。( )

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。( )

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。( )

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( )

7、企业购进票据应保存超过有效期1年,但不少于3年。( )

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。( )

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。( )

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。( )

二、 单项选择题(15)

1、《药品经营许可证管理办法》于( )

A、2001年12月1日

B、2002年9月15日

C、2003年1月1日

D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )

A、10章64条

B、10章106条

C、11章64条

D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处( )

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50%以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是( )

A、法官

B、药品监督管理人员

C、工商行政管理人员

D、药检人员

5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的( )

1

A、药品的通用名称

B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额( )

A、1倍以上3倍以下罚款

B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款

D、酌情罚款

7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(

A、自行销售

B、退货或换货

C、自行销毁或封存

D、及时报请当地药品监督管理部门

8、《药品经营质量管理规范》意思是( )

A、良好的供应规范

B、良好的生产规范

C、良好的管理规范

D、良好的储存规范

9、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是( )

A、效期药品

B、近效期药品

C、保质期药品

D、抗生素类药品

10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )

A、著名生产厂

B、药品的生产日期

C、药品质量

D、质量公报中未出现的药品

11、签订进货合同时应明确( )

A、药品采购员

B、保证协议

C、药品包装和标签注明有效期

D、质量条款

12、药品储存要求在库药品应实行( )

A、分类管理

B、色标管理

) 2

C、养护管理

D、责任管理

13、非处方药的英文缩写是( )

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

14、零售药店的质量负责人应是( )

A、药店经理

B、执业药师或药师以上技术人员

C、工程师

D、经济师

15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )

A、生化药品

B、抗生素

C、中成药

D、非处方药

三、 多项选择题(10)

1、在中华人民共和国境内从事药品的必须遵守《药品管理法》。(

A、研制;

B、生产、经营;

C、使用;

D、监督管理;

2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应:( )

A、死亡或威胁生命

B、使病人住院或延长住院时间

C、有持续或显著的残疾或机能不全

D、有先天性异常或分娩缺陷

3、下列按假药论处的是( )

A、药品成份含量不符和国家药品标准的

B、以他种药品冒充此种药品的

C、药品被污染的

D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有( )

A、《药品经营许可证》

B、《营业执照》

C、《执业药师注册证》

)3

D、产品质量认证证书

5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品( )

A、责令改正

B、没收违法购进药品

C、没收违法所得

D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

6、首次经营的品种应包括( )

A、新剂型

B、新品种

C、新包装

D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是( )

A、供货单位必须持有合法证照

B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是( )

A、处方填写的完整性

B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当

D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责(

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、进口药品其包装标签上应以中文注明( )

A、药品名称

B、生产企业

C、注册证号

D、主要成分

四、 简答题(3)

1、药品的定义?

4、首营企业的定义?

7、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容?

4 )

范文六:药店营业员上岗培训试题(试卷A) 投稿:马墸墹

营业员上岗培训试题(试卷A)

一、 判断题(10)

1、处方所列药品可以更改或者代用。( )

2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。( )

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有5年以上从事药品经营工作的经历。( )

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。( )

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。( )

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( )

7、企业购进票据应保存超过有效期1年,但不少于3年。( )

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。( )

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。( )

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。( )

二、 单项选择题(15)

1、《药品经营许可证管理办法》于( )

A、2001年12月1日

B、2002年9月15日

C、2003年1月1日

D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )

A、10章64条

B、10章106条

C、11章64条

D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处( )

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50%以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是( )

A、法官

B、药品监督管理人员

C、工商行政管理人员

D、药检人员

5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的( )

1

A、药品的通用名称

B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额( )

A、1倍以上3倍以下罚款

B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款

D、酌情罚款

7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(

A、自行销售

B、退货或换货

C、自行销毁或封存

D、及时报请当地药品监督管理部门

8、《药品经营质量管理规范》意思是( )

A、良好的供应规范

B、良好的生产规范

C、良好的管理规范

D、良好的储存规范

9、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是( )

A、效期药品

B、近效期药品

C、保质期药品

D、抗生素类药品

10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )

A、著名生产厂

B、药品的生产日期

C、药品质量

D、质量公报中未出现的药品

11、签订进货合同时应明确( )

A、药品采购员

B、保证协议

C、药品包装和标签注明有效期

D、质量条款

12、药品储存要求在库药品应实行( )

A、分类管理

B、色标管理

) 2

C、养护管理

D、责任管理

13、非处方药的英文缩写是( )

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

14、零售药店的质量负责人应是( )

A、药店经理

B、执业药师或药师以上技术人员

C、工程师

D、经济师

15、药品包装上按国家规定应有专有标识的( )

A、生化药品

B、抗生素

C、中成药

D、非处方药

三、 多项选择题(10)

1、在中华人民共和国境内从事药品的必须遵守《药品管理法》。(

A、研制;

B、生产、经营;

C、使用;

D、监督管理;

2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应:( )

A、死亡或威胁生命

B、使病人住院或延长住院时间

C、有持续或显著的残疾或机能不全

D、有先天性异常或分娩缺陷

3、下列按假药论处的是( )

A、药品成份含量不符和国家药品标准的

B、以他种药品冒充此种药品的

C、药品被污染的

D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有( )

A、《药品经营许可证》

B、《营业执照》

C、《执业药师注册证》

)3

D、产品质量认证证书

5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品( )

A、责令改正

B、没收违法购进药品

C、没收违法所得

D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

6、首次经营的品种应包括( )

A、新剂型

B、新品种

C、新包装

D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是( )

A、供货单位必须持有合法证照

B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是( )

A、处方填写的完整性

B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当

D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责(

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、进口药品其包装标签上应以中文注明( )

A、药品名称

B、生产企业

C、注册证号

D、主要成分

四、 简答题(3)

1、药品的定义?

4、首营企业的定义?

7、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容?

4 )

范文七:2014年零售药店营业员培训试题 投稿:苏殗殘

2014年零售药店营业员培训试题

日期: 部门: 姓名: 分数:

一、选择题( 20分)

1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?(

A、肝功能不全禁用

) B、肾功能不全禁用 D、孕妇禁用 C、肝肾功能不全禁用

2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么?( )

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘

C、 镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎

3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻( )

A、细菌 B、病毒

C、肠道菌群失调 D、感受风寒

4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于( )

A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿

C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿

5、头孢氨苄胶囊为( )

A、第一代头孢,宜空腹服用。 B、第二代头孢

C、宜饭后服用。 D、每日2次 每次2-4粒

6、强力枇杷露禁忌不包括( )

A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女

C、高血压 D、糖尿病

7、六味地黄丸的成份是( )

A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

8、蛇胆川贝液的功能主治是( )

A、止咳化痰 、除痰散结 B、祛风止咳、除痰散结

C、祛风止咳、化痰 D、清热解毒、润肺止咳

9、不属于胃动力药的是( )

A、多潘立酮片 B、枸橼酸铋钾

C、枸橼酸莫沙必利片 D、西沙必利片

10、藿香正气水的功能是( )

A、解表化湿,理气和中 B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛 D、温中解表、祛暑

11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括( )

A、肠梗阻及前列腺肥大者 B、脑出血急性期

C、幽门梗阻 D、肠道感染

12、不适用于风热咳嗽的是( )

A、半夏止咳糖浆 B、银黄颗粒

C、复方鲜竹沥 D、川贝枇杷糖浆

13、逍遥丸的功能主治是( )

A、疏肝健脾、养血调经 B、滋补气血、调经舒郁

C、补血活血、调经止痛 D、补气养血、调经止痛

14、川贝清肺糖浆主治功能是( )

A、清肺润燥、止咳化痰 B、清肺热、润燥止咳

C、清热润肺、化痰止咳 D、清热宣肺、化痰止咳

15、脾胃虚寒症可选用( )

A、温胃舒胶囊 B、胃康灵胶囊

C、香砂养胃丸 D、藿香正气胶囊

16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是( )

A、阴凉库0-20摄氏度 B、0-30摄氏度

C、0-8 摄氏度 D、不超过20摄氏度

17、以下哪项不需要印有标志( )

A、处方药 B、非处方药

C、麻醉药 D、毒性药品

18、药品必须符合( )

A、国家药品标准 B、县药品标准

C、省药品标准 D、市药品标准

19、。营业员应当具有( )

A、高中以上文化程度 B、初中文化程度

C、中专以上文化程度 D、大专以上文化程度

20、不得从事直接接触药品的工作的是( )。

A、糖尿病 B、高血压

C、传染病 D、心脏病

二、填空题:( 40分 )

1、药品包装必须按照规定印有或者贴有( ),不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( )。

3、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料有( )

( )( )( )( ) ( )( )。

4、储存药品相对湿度为( )

5、对储存条件有特殊要求的或者( )品种应当进行重点养护

6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取( )及( )等措施。

7、对质量可疑的药品应当立即采取( )措施,并在计算机系统中( ),同时报告( )。

8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备(

9、记录及相关凭证应当至少保存( )年。

10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂(

( )等.

11、销售近效期药品应当( );

)。 )、( )、

12、对实施电子监管的药品,在售出时,应当进行( )和( )。

13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为( )和( )。

14、药品商品名称不得与通用名称( ),其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。

15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从( )年( )月( )日起实施。

16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是( )、( )、( )、( )、( )、( )

17、药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的( )为准。

18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( )。

19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其( )和( ),必要时进行实地考察。

20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有( )。

三、简答题:(40分)

1、什么是药品?

2、什么是首营品种?

3、对首营企业应索取的资料有?

4、开办药品经营企业的必备条件是什么?

答案

一C DCAACAABADAAAA DAAAB

二、.标签、 按日备份、 药品生产(经营)许可证、 药品生产或(经营)企业营业执照、GMP(GSP)复印件、 法人委托书原件、 务登记证、 发票及印章样式、 质量保证书原件、 湿度35%-75%、 有效期较短的、

期自动锁定、

停售、 近效期预警、 超过有效锁定、 质量管理部门确认、执业药师资格 5药品经营许可证》)、(营业执照)、(执业药师注册证)、向顾客告知有效期、扫码外标签 、同行书写、2011年12月1日、化学药品 、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、 裁决权

三、

答:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 数据上传。、内标签

答:首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装。

答:

① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。

② 审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。

③ 经营特殊管理药品的首营企业,还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格,索取加盖首营企业原印

章的药品监督管理部门的批准文件

答(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。:

范文八:2014年零售药店营业员培训试题 投稿:钱餘餙

2014年零售药店营业员培训试题

日期: 部门: 姓名: 分数:

一、选择题( 20分)

1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?(

A、肝功能不全禁用

) B、肾功能不全禁用 D、孕妇禁用 C、肝肾功能不全禁用

2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么?( )

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘

C、 镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎

3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻( )

A、细菌 B、病毒

C、肠道菌群失调 D、感受风寒

4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于( )

A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿

C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿

5、头孢氨苄胶囊为( )

A、第一代头孢,宜空腹服用。 B、第二代头孢

C、宜饭后服用。 D、每日2次 每次2-4粒

6、强力枇杷露禁忌不包括( )

A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女

C、高血压 D、糖尿病

7、六味地黄丸的成份是( )

A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

8、蛇胆川贝液的功能主治是( )

A、止咳化痰 、除痰散结 B、祛风止咳、除痰散结

C、祛风止咳、化痰 D、清热解毒、润肺止咳

9、不属于胃动力药的是( )

A、多潘立酮片 B、枸橼酸铋钾

C、枸橼酸莫沙必利片 D、西沙必利片

10、藿香正气水的功能是( )

A、解表化湿,理气和中 B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛 D、温中解表、祛暑

11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括( )

A、肠梗阻及前列腺肥大者 B、脑出血急性期

C、幽门梗阻 D、肠道感染

12、不适用于风热咳嗽的是( )

A、半夏止咳糖浆 B、银黄颗粒

C、复方鲜竹沥 D、川贝枇杷糖浆

13、逍遥丸的功能主治是( )

A、疏肝健脾、养血调经 B、滋补气血、调经舒郁

C、补血活血、调经止痛 D、补气养血、调经止痛

14、川贝清肺糖浆主治功能是( )

A、清肺润燥、止咳化痰 B、清肺热、润燥止咳

C、清热润肺、化痰止咳 D、清热宣肺、化痰止咳

15、脾胃虚寒症可选用( )

A、温胃舒胶囊 B、胃康灵胶囊

C、香砂养胃丸 D、藿香正气胶囊

16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是( )

A、阴凉库0-20摄氏度 B、0-30摄氏度

C、0-8 摄氏度 D、不超过20摄氏度

17、以下哪项不需要印有标志( )

A、处方药 B、非处方药

C、麻醉药 D、毒性药品

18、药品必须符合( )

A、国家药品标准 B、县药品标准

C、省药品标准 D、市药品标准

19、。营业员应当具有( )

A、高中以上文化程度 B、初中文化程度

C、中专以上文化程度 D、大专以上文化程度

20、不得从事直接接触药品的工作的是( )。

A、糖尿病 B、高血压

C、传染病 D、心脏病

二、填空题:( 40分 )

1、药品包装必须按照规定印有或者贴有( ),不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( )。

3、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料有( )

( )( )( )( ) ( )( )。

4、储存药品相对湿度为( )

5、对储存条件有特殊要求的或者( )品种应当进行重点养护

6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取( )及( )等措施。

7、对质量可疑的药品应当立即采取( )措施,并在计算机系统中( ),同时报告( )。

8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备(

9、记录及相关凭证应当至少保存( )年。

10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂(

( )等.

11、销售近效期药品应当( );

)。 )、( )、

12、对实施电子监管的药品,在售出时,应当进行( )和( )。

13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为( )和( )。

14、药品商品名称不得与通用名称( ),其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。

15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从( )年( )月( )日起实施。

16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是( )、( )、( )、( )、( )、( )

17、药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的( )为准。

18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( )。

19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其( )和( ),必要时进行实地考察。

20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有( )。

三、简答题:(40分)

1、什么是药品?

2、什么是首营品种?

3、对首营企业应索取的资料有?

4、开办药品经营企业的必备条件是什么?

答案

一C DCAACAABADAAAA DAAAB

二、.标签、 按日备份、 药品生产(经营)许可证、 药品生产或(经营)企业营业执照、GMP(GSP)复印件、 法人委托书原件、 务登记证、 发票及印章样式、 质量保证书原件、 湿度35%-75%、 有效期较短的、

期自动锁定、

停售、 近效期预警、 超过有效锁定、 质量管理部门确认、执业药师资格 5药品经营许可证》)、(营业执照)、(执业药师注册证)、向顾客告知有效期、扫码外标签 、同行书写、2011年12月1日、化学药品 、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、 裁决权

三、

答:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 数据上传。、内标签

答:首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装。

答:

① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。

② 审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。

③ 经营特殊管理药品的首营企业,还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格,索取加盖首营企业原印

章的药品监督管理部门的批准文件

答(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。:

范文九:2014年零售药店营业员培训试题 投稿:蒋忝忞

1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?(

A、肝功能不全禁用

) B、肾功能不全禁用 D、孕妇禁用 C、肝肾功能不全禁用

2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么?( )

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘

C、 镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎

3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻( )

A、细菌 B、病毒

C、肠道菌群失调 D、感受风寒

4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于( )

A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿

C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿

5、头孢氨苄胶囊为( )

A、第一代头孢,宜空腹服用。 B、第二代头孢

C、宜饭后服用。 D、每日2次 每次2-4粒

6、强力枇杷露禁忌不包括( )

A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女

C、高血压 D、糖尿病

7、六味地黄丸的成份是( )

A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

8、蛇胆川贝液的功能主治是( )

A、止咳化痰 、除痰散结 B、祛风止咳、除痰散结

C、祛风止咳、化痰 D、清热解毒、润肺止咳

9、不属于胃动力药的是( )

A、多潘立酮片 B、枸橼酸铋钾

C、枸橼酸莫沙必利片 D、西沙必利片

10、藿香正气水的功能是( )

A、解表化湿,理气和中 B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛 D、温中解表、祛暑

11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括( )

A、肠梗阻及前列腺肥大者 B、脑出血急性期

C、幽门梗阻 D、肠道感染

12、不适用于风热咳嗽的是( )

A、半夏止咳糖浆 B、银黄颗粒

C、复方鲜竹沥 D、川贝枇杷糖浆

13、逍遥丸的功能主治是( )

A、疏肝健脾、养血调经 B、滋补气血、调经舒郁

C、补血活血、调经止痛 D、补气养血、调经止痛

14、川贝清肺糖浆主治功能是( )

A、清肺润燥、止咳化痰 B、清肺热、润燥止咳

C、清热润肺、化痰止咳 D、清热宣肺、化痰止咳

15、脾胃虚寒症可选用( )

A、温胃舒胶囊 B、胃康灵胶囊

C、香砂养胃丸 D、藿香正气胶囊

16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是( )

A、阴凉库0-20摄氏度 B、0-30摄氏度

C、0-8 摄氏度 D、不超过20摄氏度

17、以下哪项不需要印有标志( )

A、处方药 B、非处方药

C、麻醉药 D、毒性药品

18、药品必须符合( )

A、国家药品标准 B、县药品标准

C、省药品标准 D、市药品标准

19、。营业员应当具有( )

A、高中以上文化程度 B、初中文化程度

C、中专以上文化程度 D、大专以上文化程度

20、不得从事直接接触药品的工作的是( )。

A、糖尿病 B、高血压

C、传染病 D、心脏病

二、填空题:( 40分 )

1、药品包装必须按照规定印有或者贴有( ),不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( )。

3、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料有( )

( )( )( )( ) ( )( )。

4、储存药品相对湿度为( )

5、对储存条件有特殊要求的或者( )品种应当进行重点养护

6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取( )及( )等措施。

7、对质量可疑的药品应当立即采取( )措施,并在计算机系统中( ),同时报告( )。

8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备(

9、记录及相关凭证应当至少保存( )年。

10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂(

( )等.

11、销售近效期药品应当( );

12、对实施电子监管的药品,在售出时,应当进行( )。 )、( )、 )和(

)。

13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为( )和( )。

14、药品商品名称不得与通用名称( ),其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。

15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从( )年( )月( )日起实施。

16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是( )、( )、( )、( )、( )、( )

17、药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的( )为准。

18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( )。

19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其( )和( ),必要时进行实地考察。

20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有( )。

三、简答题:(40分)

1、什么是药品?

2、什么是首营品种?

3、对首营企业应索取的资料有?

4、开办药品经营企业的必备条件是什么?

答案

一C DCAACAABADAAAA DAAAB

二、.标签、 按日备份、 药品生产(经营)许可证、 药品生产或(经营)企业营业执照、GMP(GSP)复印件、 法人委托书原件、 务登记证、 发票及印章样式、 质量保证书原件、 湿度35%-75%、 有效期较短的、

期自动锁定、

年 停售、 近效期预警、 超过有效锁定、 质量管理部门确认、执业药师资格 5

药品经营许可证》)、(营业执照)、(执业药师注册证)、向顾客告知有效期、扫码 数据上传。、内标签 外标签 、同行书写、2011年12月1日、化学药品 、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、 裁决权

三、

答:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

答:首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装。

答:

① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。

② 审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。

③ 经营特殊管理药品的首营企业,还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格,索取加盖首营企业原印

章的药品监督管理部门的批准文件

答(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。:

范文十:零售药店营业员培训试题 投稿:陈蔸蔹

零售药店营业员培训试题

日期: 部门: 姓名: 分数:

一、选择题( 20分)

1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?(

A、肝功能不全禁用

) B、肾功能不全禁用 D、孕妇禁用 C、肝肾功能不全禁用

2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么?( )

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘

C、 镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎

3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻( )

A、细菌 B、病毒

C、肠道菌群失调 D、感受风寒

4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于( )

A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿

C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿

5、头孢氨苄胶囊为( )

A、第一代头孢,宜空腹服用。 B、第二代头孢

C、宜饭后服用。 D、每日2次 每次2-4粒

6、强力枇杷露禁忌不包括( )

A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女

C、高血压 D、糖尿病

7、六味地黄丸的成份是( )

A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

8、蛇胆川贝液的功能主治是( )

A、止咳化痰 、除痰散结 B、祛风止咳、除痰散结

C、祛风止咳、化痰 D、清热解毒、润肺止咳

9、不属于胃动力药的是( )

A、多潘立酮片 B、枸橼酸铋钾

C、枸橼酸莫沙必利片 D、西沙必利片

10、藿香正气水的功能是( )

A、解表化湿,理气和中 B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛 D、温中解表、祛暑

11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括( )

A、肠梗阻及前列腺肥大者 B、脑出血急性期

C、幽门梗阻 D、肠道感染

12、不适用于风热咳嗽的是( )

A、半夏止咳糖浆 B、银黄颗粒

C、复方鲜竹沥 D、川贝枇杷糖浆

13、逍遥丸的功能主治是( )

A、疏肝健脾、养血调经 B、滋补气血、调经舒郁

C、补血活血、调经止痛 D、补气养血、调经止痛

14、川贝清肺糖浆主治功能是( )

A、清肺润燥、止咳化痰 B、清肺热、润燥止咳

C、清热润肺、化痰止咳 D、清热宣肺、化痰止咳

15、脾胃虚寒症可选用( )

A、温胃舒胶囊 B、胃康灵胶囊

C、香砂养胃丸 D、藿香正气胶囊

16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是( )

A、阴凉库0-20摄氏度 B、0-30摄氏度

C、0-8 摄氏度 D、不超过20摄氏度

17、以下哪项不需要印有标志( )

A、处方药 B、非处方药

C、麻醉药 D、毒性药品

18、药品必须符合( )

A、国家药品标准 B、县药品标准

C、省药品标准 D、市药品标准

19、。营业员应当具有( )

A、高中以上文化程度 B、初中文化程度

C、中专以上文化程度 D、大专以上文化程度

20、不得从事直接接触药品的工作的是( )。

A、糖尿病 B、高血压

C、传染病 D、心脏病

二、填空题:( 40分 )

1、药品包装必须按照规定印有或者贴有( ),不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( )。

3、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料有( )

( )( )( )( ) ( )( )。

4、储存药品相对湿度为( )

5、对储存条件有特殊要求的或者( )品种应当进行重点养护

6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取( )及( )等措施。

7、对质量可疑的药品应当立即采取( )措施,并在计算机系统中( ),同时报告( )。

8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备(

9、记录及相关凭证应当至少保存( )年。

10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂(

( )等.

11、销售近效期药品应当( ); )。 )、( )、

12、对实施电子监管的药品,在售出时,应当进行( )和( )。

13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为( )和( )。

14、药品商品名称不得与通用名称( ),其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。

15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从( )年( )月( )日起实施。

16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是( )、( )、( )、( )、( )、( )

17、药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的( )为准。

18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( )。

19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其( )和( ),必要时进行实地考察。

20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有( )。

三、简答题:(40分)

1、什么是药品?

2、什么是首营品种?

3、对首营企业应索取的资料有?

4、开办药品经营企业的必备条件是什么?

答案

一C DCAACAABADAAAA DAAAB

二、.标签、 按日备份、 药品生产(经营)许可证、 药品生产或(经营)企业营业执照、GMP(GSP)复印件、 法人委托书原件、 务登记证、 发票及印章样式、 质量保证书原件、 湿度35%-75%、 有效期较短的、

期自动锁定、

停售、 近效期预警、 超过有效锁定、 质量管理部门确认、执业药师资格 5药品经营许可证》)、(营业执照)、(执业药师注册证)、向顾客告知有效期、扫码外标签 、同行书写、2011年12月1日、化学药品 、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、 裁决权

三、

答:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 数据上传。、内标签

答:首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装。

答:

① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。

② 审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。

③ 经营特殊管理药品的首营企业,还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格,索取加盖首营企业原印

章的药品监督管理部门的批准文件

答(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。:

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