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细胞内液和细胞外液

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【专家解析】细胞内液和细胞外液

【优秀范文】细胞内液和细胞外液

范文一:细瞧细胞外液 投稿:张丢丣

细瞧“细胞外液”

一、与细胞外液有关的概念辨析

1.细胞外液、细胞内液和细胞液

细胞外液是生物体内细胞之外的液体,细胞的直接生存环境。(关键词:体内、细胞外)

细胞内液是细胞内的液体,是细胞的组成成分。(关键词:细胞内)

这两个概念仅对动物和人体的细胞而言,其中的“内”和“外”是以细胞膜为界限。

细胞液是指植物细胞液泡内的液体。

2.细胞外液、体液和内环境

体液是体内含有大量以水为基础的液体,是各种离子和化合物组成的水溶液。细胞外液是体液的一部分,约占总量的1/3。内环境是细胞外液构成的液体环境,是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。

巩固:有关人体细胞外液的叙述,错误的是( )

A.人体内的细胞外液构成了人体的内环境

B.人体内的细胞外液主要包括血浆、组织液和淋巴

C.人体内的所有液体统称为细胞外液

D.人体内的细胞通过细胞外液与环境交换物质

参考答案:C

二、细胞外液的组成

细胞外液包括血浆 、组织液、淋巴等。血浆存在于血管内;组织液存在于组织间隙中,又叫细胞间隙液; 淋巴存在于淋巴内。其关系可用右图表示

关键点:A、形成部位:血浆→组织液:毛细血管动脉端;组织液→血浆:毛细血管静脉端;组织液→淋巴:毛细淋巴管;淋巴→血浆:左右锁骨下静脉。

B、细胞生活的直接环境:组织细胞→组织液;血细胞→血浆;淋巴细胞→淋巴;毛细淋巴管壁细胞→组织液和淋巴;毛细血管壁细胞→组织液和血浆。

C、血浆 、组织液、淋巴的化学组成:三种液体的成分基本相同,含有细胞代谢必需的物质和细胞代谢产生的废物,即都含有水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、脂肪酸、甘油、维生素、尿素、激素等成分。但血浆中含有较多的蛋白质;组织液和淋巴含有的蛋白质很少。

巩固:1、下列叙述不正确的是 ( )

A.血浆成分渗出毛细血管就成为组织液 B.组织液渗入毛细血管就成为血浆

C.组织液渗入毛细淋巴管就成为淋巴 D.淋巴渗出毛细淋巴管就成为组织液

参考答案:D

2、下列各组物质中全是细胞外液成分的是 ( )

A.O2、C02、血红蛋白、H+ B.过氧化氢酶、抗体、激素、H20

C.纤维蛋白原、Ca2+、载体 D.Na+、HPO42-、葡萄糖、氨基酸

参考答案:D

三、细胞外液的渗透压

细胞外液的渗透压指溶液中溶质微粒对水的吸引力。来自细胞外液中存在的所有微粒,但有90%以上来自Na+ 和 Cl—。其大小取决于单位体积中溶液中溶质微粒的数目,即细胞外液的渗透压与摩尔浓度成正比。

关键点:A、正常情况下,细胞外液渗透压和细胞内液渗透压相当,这是维持细胞的形态和功能的重要因素。例:当血浆渗透压降低时,血浆中的水分进入细胞引起红细胞膨胀或破裂;当血浆渗透压升高时,则导致红细胞皱缩。

B、正常情况下,血浆和组织液之间的水分渗透是平衡的。例:当血浆中的蛋白质浓度降低或组织液中的蛋白质浓度升高,则会导致血浆中的水分大量进入组织液,引起组织水肿。

巩固:人体花粉过敏时,引起毛细血管壁的通透性增加,血浆蛋白渗出,会造成局部( )

A.血浆量增加 B.组织液增加

C.组织液减少 D.淋巴减少

参考答案:B

四、细胞外液酸碱度(以血浆的酸碱度为例)

血浆中含有许多对对酸碱度起缓冲作用的物质——缓冲物质,每一对缓冲物质都是由一种弱酸和相应的一种强碱盐组成的,如H2CO3/NaHCO3 , NaH2PO4/Na2HPO4等。当酸性或碱性物质进入血浆后,可以与缓冲物质反应,反应产物可以经过肺或肾脏排出体外,从而使血浆的酸碱度始终维持在7.35-7.45之间。 关键点:下面以缓冲对H2CO3/NaHCO3为例讲述血浆酸碱度相对稳定的维持过程。

1、当酸性物质增加时(如乳酸[HL]过多时)

HL + NaHCO3 NaL + H2CO3

H2CO3 H2O + CO2

CO2可以由肺排出体外,从而缓冲体内过多的酸。

2、当碱性物质增多时(如Na2CO3过多)

Na2CO3 + H2CO3 2NaHCO3

体内过多的 NaHCO3可以通过肾脏排出体外,从而缓冲体内过多的碱性物质。

巩固:人体剧烈运动时,肌肉产生的大量乳酸进入血液,但不会引起血浆pH发生剧烈的变化。其中发挥缓冲作用的物质主要是 ( )

A.碳酸氢钠 B.碳酸 C.三磷酸腺苷 D.钾离子

参考答案:A

范文二:解读细胞外液与体液、细胞内液及外界环境之间的关系 投稿:魏占卡

解读细胞外液与体液、细胞内液及外界环境之间的关系

湖南省长沙市一中 杨型会

一、细胞外液与体液的关系

1、血浆与血液的区别

血液包括血浆和血细胞两类,血浆是血液的一部分,是血细胞的直接外环境,属于机体内环境的组成成分,血液则不是。

成分一血浆(液体成分):水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、血浆蛋白等 血液

有机成分一血细胞(有形成分):红细胞、白细胞、血小板

其中血细胞不属于细胞外液。

2、细胞外液即内环境,二者外延和内涵相同,只是名字不同而已。

3、内环境的“内”与“外”是相对的,从细胞的角度看就是细胞外液,从人体的角度即相对人体的外界环境而言,细胞外液就是内环境。

二、细胞外液三种成分之间及与细胞内液的关系

血浆中的物质除大分子蛋白质外,都可以透过毛细血管壁进入组织细胞间隙形成组织液。绝大部分的组织液还可以重新通过毛细血管壁渗透回血浆中,少部分(约10%)则进入毛细淋巴管形成淋巴,淋巴经淋巴循环又进入血管成为血浆。细胞外液与细胞内液通过细胞膜进行物质交换。

1、组织液的生成与回流:组织液是血浆经毛细血管壁在毛细血管动脉端生成的,在毛细血管静脉端再被重吸收入血,部分进入细胞内成为细胞内液,少量进入毛细淋巴管形成淋巴。正常情况下,组织液不断生成,又不断被重吸收回血,始终保持着动态平衡,血量和组织液量维持相对稳定。

2、淋巴液不能倒流形成组织液的原因:结构上,在毛细淋巴管盲端,内皮细胞呈覆瓦状排列,形成向管腔内开启的单向活动瓣膜,使淋巴液不能倒流;生理上,由于淋巴管舒张使管内压略低于组织液静水压,组织液进入淋巴管成为淋巴液,不能倒流;当淋巴管收缩时,收缩部位的管内压略高于舒张部位而使淋巴不断前行。毛细淋巴管→淋巴管→总淋巴管→左、右锁骨下静脉→回流入血。

3、淋巴循环的意义:第一,回收组织中多余的液体成分;第二,收集从毛细血管滤出的大分子物质,如蛋白质等,使滤出的血浆蛋白重新转运回血浆中;第三,吸收大部分的脂肪;第四,清除淋巴液中的病原体或细菌,清除进入组织中的红细胞、细菌和病原体等。如果淋巴循环受阻,可使局部组织液增多和循环血量相对减少。

1

三、细胞外液与外界环境的关系

1、细胞外液即内环境,内环境的“内”是相对于外界环境而言的。高等动物细胞与内环境进行物质交换,同呼吸系统、消化系统、循环系统、泌尿系统与体内细胞物质交换有十分密切的联系。具体情况如下:

2、人的呼吸道、肺泡腔、消化道、尿道与外界相通,属于人体的外界环境。 内环境是细胞与外环境进行物质交换的媒介多细胞动物的细胞与外部环境之间的物质交换如下图:

2

特别提醒:

①汗液、尿液、消化液、泪液等虽然来自于体液,但它们只是在体内暂存,能与外界直接接触,不属于体液,也就不属于细胞外液(内环境)。

②代谢废物排出途径及相关器官:尿液——肾脏、汗液——皮肤、CO2——肺。 ③O2、CO2进出细胞都是自由扩散,从高浓度到低浓度,所以O2浓度最高的部位应为肺泡,依次是毛细血管内血浆、组织液、细胞质基质,线粒体中浓度最低,O2在此被有氧呼吸前两个阶段产生的[H]还原产生水,此过程一共穿过了11层膜(肺泡2、毛细血管壁4、红细胞2、组织细胞1、线粒体2);CO2的浓度情况正好相反,线粒体中浓度最高,肺泡中最低,一共穿过9层膜(O2需进出红细胞与血红蛋白结合运输,而CO2在血浆中主要以碳酸氢盐的方式运输)。

3

范文三:细胞的换液 投稿:陆竤童

细胞的换液

准备器材:1、完全培养基

2、移液管

步骤:1、用酒精喷洒洁净太,点燃酒精灯。

2、把完全培养基放至室温,然后用酒精喷洒,放入洁净台。

3、从二氧化碳培养箱拿出细胞,至镜下观察。

4、把培养基瓶打开(左手近瓶尾),瓶盖、瓶口在酒精灯上 灭菌。瓶盖可以放的较远,以免阻挡操作。

5、把培养瓶的盖子打开,同上。(培养瓶在灭菌时,只灭一 侧)

6、将移液管的盖子打开一点,仅露出一部分。镊子在酒精灯 上灭菌,用镊子夹起移液管(近棉花部分),套上洗耳球。

7、将移液管插入培养瓶中(在之前摇晃培养瓶),轻按洗耳 球吸出原培养液,至吸净。(注意力度,不要洗到棉球内)

8、将移液管的盖子打开一点,仅露出一部分。镊子在酒精灯 上灭菌,用镊子夹起移液管(近棉花部分),套上洗耳球。

9、在完全培养基内吸取培养液,放到培养瓶内,不要把移液 管伸入培养瓶内,竖直培养瓶,微微倾斜移液管,直接加 入培养液。加至可以平铺培养瓶底部。

10、盖上培养瓶盖子(注意酒精灯上的灭菌)。镜下观察。

11、盖上完全培养基(注意酒精灯上的灭菌)。

12、整理洁净台!

范文四:no3体内细胞生活在细胞外液中 投稿:尹歖歗

第一章 人体的内环境

第一节 细胞的生活环境

体内细胞生活在细胞外液中

主讲人: xxx 授课对象:高二学生

一、教学目标

知识目标:讲述体液的概念。

能力目标:举例说明细胞内液和细胞外液的区别

技能目标:认同细胞内液和细胞外液的重要性

二、教学重难点

教学重点:讲述体液的概念。

举例说明细胞内液和细胞外液的区别

教学难点:举例说明细胞内液和细胞外液的区别

三、课型:新课

四、课时:7分钟

五、教学方法:讲述法、谈论法

六、教具:粉笔、黑板擦、教科书

七、教学过程:

导入:通过对必修一必修二的学习,我们知道所有的生命系统都是生活在一定的环境中,与外界的环境进行着物质和能量的交换。细胞作为最基本的生命系统也是如此。

请大家观察讨论题中的两幅图,我们可以发现作为单细胞生物的草履虫可以直接从水里获取生存所必需的养料和氧,但是图1中的红细胞却没有直接与外界环境接触,那它的生存环境是什么呢?又如何获得生命活动所需的物质呢?这就是我们这节课所要探讨的内容----

细胞生活的环境。【榜书:细胞生活的环境】

授课内容:

问题:《红楼梦》中有句话:女人是水做的,那么男人是什么做的? ——请学生阅读“相关信息”然后回答

总结:其实无论是女性还是男性,体内都含有大量以水为基础的体液,这些液体统称为体液。也就是说,

根据体液所存在细胞的位置可以将体液分成两大类:

细胞内液:存在于细胞内的液体,约占 细胞外液:存在于细胞外的液体,约占组织液和淋巴液等。【完成整个板书】

结课:那么什么是血浆,什么是组织液和淋巴液呢?它们有什么作用?三者间又有何联系?请同学们课后先去预习。下面我们做几道练习来巩固一下我们这节课所学的内容。

八、巩固练习

P6一、基础题1和2

九、板书

第一节 细胞的生活环境

一、体液的概念

二、体液类型

十、教学反思 细胞内液:细胞内2/3 血浆

组织液 细胞外1/3 淋巴等

范文五:浅议细胞外液 投稿:崔捯捰

・68・

2014年(第39卷)第7期

浅议细胞外液

张爱清 (湖北省武汉市第六中学 430016)

摘 要 本文简要介绍细胞外液的范畴,指出生物学和医药学由于学科的研究方向和侧重点不同,对细胞外液所涉及的范畴的界定存在一定的差异。

关键词 细胞外液 生物学 医药学

1 关于细胞外液的液体归属范围的常见观点

比较普遍的辨别方法是强调细胞外液必须存在于“细胞外,人体内”。从而认为像呼吸道、肺泡腔、消化于无功能性细胞外液[4]。

无功能性细胞外液的含量很少,约占体重的1%~2%(占组织液的10%左右),而血浆量约占体重的道、子宫、输尿管和膀胱等与外界直接相通的管道,其内部的液体只是在人体内暂存而并没有被同化,所以不属于细胞外液。也就是说,外分泌腺分泌的液体(汗液、消化液、泪液、乳汁等),还有像精液、膀胱中的尿液、原尿、体腔液、关节液、脑脊液等,都被认为属于外部环境成分,它们虽然来源于细胞外液,却不属于细胞外液。也有人认为,精液中的精浆是精子的生活环境,可以算作内环境。2 关于细胞外液的分类

2.1 生物学 内环境相对稳定是细胞正常生存的必要条件。1857年法国生理学家克劳德・贝尔纳(ClaudeBernard,1813-1878)首先指出:细胞外液是机体细胞直接生活于其中的环境,而这种细胞外液就是身体的内环境。他提出的内环境概念经亨德森和坎农等科学家的努力,进一步发展成内稳态(homeosta-

sis持相对稳定的状态)理论。现在,稳态已经不仅指细胞外液理化性质保,而且发展到包括机体内各种生理功能保持协调、稳定的生理过程。例如,血压的调节,

各种反射活动的协调等[1]。

关于细胞外液,有关生理学教材[2]中是这样界定的:细胞外液,包括3/4组织液和1/4血浆。细胞外液首先是存在于组织间隙中的组织液(又称细胞间液),其次是存在于血管、淋巴管等管内的液体,即血浆和淋巴等[3]。全身的细胞外液是一个有机的整体,组织液、血浆、淋巴液并不是孤立的,在物质交换上有着密切的内在联系。

2.2 医药学 在临床医学上,将细胞外液分为功能性细胞外液和无功能性细胞外液两部分。有关枟外科学枠专业书籍指出:绝大部分的组织液,能迅速地与血管内液体或细胞内液进行交换并取得平衡,从而在维持机体的水和电解质平衡方面具有重要作用,故称其为功能性细胞外液。而另一小部分组织液仅有缓慢地交换和取得平衡的能力,具有各自的功能,但在维持体液平衡方面的作用甚小,故可称其为无功能性细胞外液。透细胞液(transcellularfluid)和结缔组织液,都属4%~5%,组织液量约占体重的15%~16%。有些无功能性细胞外液的变化如胃肠消化液的大量丢失,导

致机体水、电解质和酸碱平衡失调却是很显著的,有一定的临床意义。

2.2.1 透细胞液 透细胞液又称为跨细胞液、穿细胞液,或分泌液[4],是由上皮细胞分泌的分布在一些密闭的腔隙中的液体,是组织液中极少的一部分。这些特殊的液体包括脑脊液、关节液、消化液、房水、膀胱中尿液、腹腔液等。

透细胞液中的脑脊液为无色透明的液体,由脑室中的脉络丛产生,充满在各脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内。由于脑屏障中脑脊液—脑屏障最不完善,屏障作用也很低,使脑脊液和脑内神经元的细胞外液能互相交流。因此,脑脊液的化学成分与血浆和淋巴液的性质相似,略带黏性,是细胞外液的一种。通常脑脊液都在不停地循环着,其流动速度较为缓慢,而且皆往一个方向流动。维持脑脊液循环的动力主要是流体静压(即蛛网膜下腔压力与大脑静脉压力之差)和血液的渗透压。

关节液就是关节腔内的液体。关节腔液呈淡黄色或无色,由血浆成分的超滤液(血管中渗透的血浆)和滑膜层细胞分泌的关节滑液共同组成。由于透明质酸和蛋白质的复合而形成大量黏蛋白(黏液素),故呈黏稠状,起到润滑关节活动和供给关节软骨营养的功能。病理情况下,关节腔液的颜色、体积和透明度均可发生改变,而关节腔液的重吸收则由淋巴管系统完成。2.2.2 第三间隙 临床上,体液的分布和转移涉及第三间隙的概念。在麻醉学中,组织液存在于第一间隙,第二间隙内是快速循环的血浆。第一间隙和第二间隙在毛细血管壁侧相互交换成分,处于动态平衡状态,都属于功能性细胞外液[5]。

第三间隙液就是指非功能性细胞外液,分为生理性和病理性两部分。生理性部分包括组织结合水和细胞分泌液。细胞分泌液是指脑脊液、消化道内液(禁食状态下)、各种体腔(胸腔、腹腔、关节腔)内的液体、心

2014年(第39卷)第7期

・69・

糖尿病及其预防

冯瑶琼 (南京师范大学附属扬子中学 210048)

摘 要 糖尿病是一组以慢性血糖升高为特征的代谢综合征。本文简要介绍糖尿病的诊断、分型、病因及预防,并讨论糖尿病临床诊治的误区。

关键词 糖尿病 胰岛素 研究进展 诊治策略

  糖尿病的临床表现包括高血糖导致的代谢紊乱综合征及并发症引起的症候群。胰岛素由胰岛β细胞合成和分泌,调节血浆葡萄糖保持平稳,并利用葡萄糖为间血糖≥11.1mmol/L;空腹血糖<7.8mmol/L,但OGTT2h血糖≥11.1mmol/L;②无糖尿病症状,下列任何一项可以确诊:两次空腹血糖≥7.8mmol/L;第一机体组织细胞提供必需能量。若胰岛素缺乏或胰岛素抵抗均可引起高血糖,导致碳水化合物代谢异常,从而引起蛋白质、脂肪代谢紊乱。目前为止,糖尿病发病的具体机制尚不明确。糖尿病发病后,通常需要终身用药,经济负担大,长期控制效果差。能否转换防治思路,把防治的重心放到糖尿病易感高发人群上,降低高危易感者的发病率,从而控制糖尿病发病率。1 糖尿病诊断

我国采用1999年世界卫生组织的诊断标准,糖尿病临床诊断依据为测定空腹血糖(静脉血浆葡萄糖)与口服糖耐量试验(OGTT)。

糖尿病的诊断标准如下:①有糖尿病症状,下列任何一项可确诊:空腹血糖≥7.8mmol/L;一日中任何时包液、滑膜液等。病理性部分有烧伤等引起的体液积聚、肠梗阻时肠腔积液、胸水、腹水、心包积液、关节积液等[6]。在一些特殊时刻,细胞外液可发生转移暂时进入第三间隙,亦称“体液体内转移”,大量分泌液淤积在这些腔隙内,容积增大,导致第三间隙异常。此外,烧伤、严重休克等导致大量的体液淤积在细胞间隙内时,也称作第三间隙异常。转移后的体液只能缓慢或不能参与体液的调节,被“冻结”起来。这部分被隔绝的液体虽衍生于细胞外液,但功能上却不再与第一间隙和第二间隙有直接的联系。故称这部分被隔绝的体液所在的区域或部位为第三间隙[5]。而当相关病情好转时,有些异常转移的体液又重新进入第一、二间隙。

2.2.3 其他相关液体 对汗液、泪液、乳汁、鼻液等各种分泌液,膀胱中的尿液等排出液,以关节液、各种体腔液都可认为是细胞及原尿、外液中的透细胞液,是细胞外液的特殊部分。对于消化液等机体管道内的液体,并不能因为消化管的两端(口腔和肛门)与外界环境直接相通,而认为其不属于内环境,不参与整个机体内环境稳态的调节和维持。此外,动物产生的精液由精子和精浆组成,其中精子占10%,其余为精浆。精

次OGTT1h及2h血糖均≥11.1mmol/L,重复一次OGTT≥7.8的mmol2h/血糖L。

≥11.1mmol/L或重复一次空腹血糖我国临床检查重点通常只诊断是否发病,而忽视潜在糖尿病易感人群。对于尚未发病的易感群体,如何制定详细的诊疗与分级标准,作为防治的首要策略应更为重要。2 糖尿病的分型

糖尿病的分型包括临床类型和统计学危险型两大类。临床类型可分为糖尿病、葡萄糖耐量降低(IGT)和妊娠期糖尿病。其中糖尿病进一步分为Ⅰ型糖尿病(T1DM)和Ⅱ型糖尿病(T2DM),营养不良相关糖尿病和其他类型。统计学危险型主要为糖耐量异常和潜浆具有保护、营养和输送精子的作用。如同血液包含血浆和细胞成分,精浆和血浆一样,都属于细胞外液。3 小结

综上所述,脑脊液、关节液、排出液以及消化液等分泌液,这些争议较多的液体均属于透细胞液。而透细胞液与细胞外液的关系,由于各学科的研究方向和侧重点不同,呈现一定差异。在医药学上,把其归属为细胞外液的一部分。而在生物学上,一般更强调体内细胞生活的环境,故常常把这些液体排除在外,不作为关注重点。

主要参考文献

[1]孙庆伟,周光纪,白 洁,等.2011.人体生理学(第三版).北京:

中国医药科技出版社,3~4

[2]张镜如,乔健天,马青年,等.1998.生理学(第四版).北京:人民

卫生出版社,54~55

[3]吴相钰,陈守良,葛明德,等.2009.陈阅增普通生物学(第三版).

北京:高等教育出版社,102~119

[4]吴在德,吴肇汉,郑 树,等.2008.外科学(第七版).北京:人民

卫生出版社,12~13

[5]庄心良,曾因明,陈伯銮,等.2004.现代麻醉学(上册,第三版).

北京:人民卫生出版社,283~284槾

范文六:什么是房水?(属于细胞外液) 投稿:钱楰楱

什么是房水?(属于细胞外液)

房水由睫状突产生充满前房和后房,营养晶状体、玻璃体和角膜等组织,并维持眼内压使眼球保持一定硬度。房水的主要成分为水,含有少量氯化钠、蛋白质、维生素C、尿素和无机盐等。

什么是结缔组织?

结缔组织(connective tissue)是由细胞和细胞间质组成。它与上皮组织相比,具有细胞成分少、间质成分多的特点,而且细胞没有极性,分散存在于细胞间质中。结缔组织的间质由基质和纤维成分组成,其中还有不断流动的组织液。基质为均质的 无定形物质,纤维呈细丝状包埋在基质中。结缔组织是四大基本组织中结构和功能最为多样的组织。广义的结缔组织包括液态流动的血液;松软的固有结缔组织;较坚硬的软骨和骨。一般所谓的结缔组织是指固有结缔组织而言。结缔组织广泛分布于机体各器官中,具有支持、连接、充填、营养、保护、修复和防御等功能。

范文七:细胞外液中主要阳离子是Na 投稿:彭炟炠

细胞外液中主要阳离子是Na+,荫离子是C1-、HCO-3和蛋白质。细胞内液主要阳离子是K+和mg2+,主要的荫离子是HPO42-和蛋白质。

2.血液中HCO-3和H2CO3是最重要的缓冲对。

3.生理情况下每日需水量2000~2500ml,需氯化钠4~5g,需氯化钾3~4g。

4.等渗性缺水的主要病因和诊断要点。

5.等渗性脱水:失水=失钠,因急性体液丢失,主要丢失细胞外液。

6.低渗性脱水:失水<失钠,因慢性失液,只补液体未补钠,细胞外脱水重。

7.高渗性脱水:失水>失钠,因水摄入不足或水分排除过多,细胞内液脱水严重。

8.低钾血症最早出现肌无力,心电图变化特征是T波低平或倒置,ST段下降,QT间期延长或有U波。

9.何谓反常性酸性尿。

10.补钾时应注意:尿量>40ml/h,浓度<0.3%,滴数80滴/min,补给量

11.高钾血症心电图特征:T波高尖,QT间期延长,QRS波群增宽,PR间期延长。

12.高钾血症的治疗。

13.代谢性酸中毒出现呼吸加深、加快的症状,呼出气体有酮味。尿液pH值<7.35,HCO-3下降。

14.纠正代谢性酸中毒常用5%碳酸氢钠溶液,补液量(ml)=[27-病人CO2CP值(mmol/L)]×体重(kg)×0.3。

15.代谢性碱中毒病人呼吸浅而慢,可伴有低钾血症和低钙血症表现。

16.补液量=生理需要量+已经丧失量+继续损失量。生理需要量:水2000-2500ml,氯化钠4~5g,氯化钾3~4g。

肋骨骨折最易发生在长而固定的第4~7肋。高于第4肋或低于第6肋的肋骨骨折应警惕胸腹腔重要脏器损伤的存在。

2.反常呼吸运动是多根多处肋骨骨折诊断的重要依据。

3.肋骨骨折的治疗原则是止痛、固定、防止并发症。多根多处肋骨骨折除控制胸壁软化外,在病情危重时,清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通畅,辅助呼吸是至关重要的。

4.开放性气胸的急救处理应立即用敷料封闭创口,变开放性气胸为闭合性气胸,然后穿刺减压。标准处理为胸腔闭式引流术。气胸引流位置一般在伤侧锁骨中线第2肋间。

5.张力性气胸的急救处理:锁骨中线第2肋间插人粗针头排气减压。

6.血胸来源于肺组织、肋间血管、胸廓内动脉和心脏大血管。进行性血胸需剖胸探查止血。 慢性脓胸最理想的术式是胸膜纤维板剥除术。

鳞癌是肺癌中最常见的类型。小细胞肺癌的预后最差。淋巴转移是肺癌最常见的转移途径。女性的肺癌大多是腺癌。

食管分颈、胸、腹三部分。胸部又分上、中、下三段。上段自胸廓上口至气管分叉平面,中段为气管分叉平面至贲门的上一半,下一半为胸下段(包括食管腹段)。

2.临床期食管癌典型症状为进行性吞咽困难。食管癌大多是鳞状细胞癌

贲门失弛缓症的造影表现食管呈鸟嘴样改变

肛缘7cm以上的直肠癌最常用的根治性手术为Dixon手术(直肠前切除术)

DukesA期:癌局限于肠壁内; DukesB期:癌穿透肠壁侵入浆膜或(及)浆膜外,但无淋巴结转移;

DukesC期:有局部淋巴结转移,其中仅限于肿瘤及肠旁淋巴结者为C1期,转移至系膜和系膜根部淋巴结者为C2期;。DukesD期:有远处转移或腹腔转移,或侵及邻近脏器无法切除者

范文八:内皮细胞培养溶液配制 投稿:董銠銡

人脐带静脉内皮细胞的分离与培养

试剂:

血清、胰蛋白酶/胶原酶、PRMI培养粉、青、链霉素

三蒸水、EDTA(乙二胺四乙酸二钠)、HCL、NaOH、NaCL、KCL、Na2HPO4.H2O、NaHCO3、台盼蓝

器材:

超净工作台、压力蒸汽消毒器、电热干燥箱、滤器、CO2培养箱、倒置显微镜、手术器械、水浴锅、温度计、磁性搅拌器、离心机、电子天平、血细胞计数板

耗材:

储存瓶、培养瓶,吸管、滴管,烧杯、量筒、粗细线、牛皮纸、 饭盒、静脉插管、胶塞、离心管

溶液配制

1. 水:新鲜配置的三蒸水

2. PBS平衡盐溶液(工作液液)

NaCL 80.0g

KCL 4.0g

Na2HPO4.H2O 0.6g

KH2PO4 0.6g

以上药品溶于1000ml三蒸水。

NaHCO3调PH到7.2, 工作台内过滤后分装,-20℃冻存。4℃解冻备用。

3. 0.25%胰蛋白酶

称取酶粉0.25g,加入100ml PBS工作液(注:不能用蒸馏水),磁力搅拌完全溶解,过夜,工作台滤过除菌,分装,-20℃冻存。

4.胎牛血清

灭活(消除补体活性):56℃,30 分钟

摇匀后直接分装。

5.青霉素、链霉素

一般市售的青霉素为80万单位/瓶,将其溶解在4ml三蒸水,每1000ml培养液中加0.5ml,最终使用浓度为每毫升100单位。一般市售的链霉素为100万单位/瓶,将其溶解在5ml三蒸水,每1000ml培养液中加0.5ml,最终使用浓度为每毫升100单位。

6.10%血清RPMI-1640培养液

RPMI-1640培养粉 1袋(10.4g)

碳酸氢钠 2.0 g

青、链霉素 各100单位/毫升

加三蒸水 至 1000ml, 过滤除菌。

调节pH值至7.2

加血清(终浓度10%)

实验步骤:

1. 取产后健康新生儿脐带(4 D-Hanks保存),6小时内操作; 2. 超净工作台上无菌操作:

操作端插上无菌静脉插管,细线固定,用注射器将D-Hanks冲洗脐静脉到无血液为止;

夹闭另一端,工作端注入37℃预热的胰蛋白酶10ml(37℃水浴锅消化10’);

消化液收入到加有血清培养液的离心管,

3.1000rpm离心10’;弃上清,加入含10%血清培养液适量,吸管轻轻吹打,制成细胞悬液;

4.种入培养瓶中,在培养箱中培养观察。

试剂及部分耗材清单

范文九:植物细胞内的海洋_液泡 投稿:戴闛關

拉物细脸 内的海洋

— )南 .

。 七备

、 1入

、肠 ,

、月`

、'r 砂

武延生

液 泡 是 细 胞 内的 常 见 细 胞 器 , 但 人 们 对 这 种 细

胞 器 的 认 识 存 在 一 定 的 片 面 性 。 我 们 经 常 见 到 的液

为 “代 谢仓 库 ” 。

一 个 很 有 趣 的现 象 是 , 尽 管 液 泡 占据 细 胞 的绝

目 卜 1 . | l …

泡 是 存 在 于 陆 生 植 物 已分 化 细 胞 中 的液 泡 , 一 般 是 一个 , 占细胞 的绝大 部分体积 。 但 这个状态 不是一 成 不 变 的 , 针 对 一 个 具 体 的植 物 细 胞 而 言 , 液 泡 也 有一个 演变 的过程 。 在 细胞 的分化程度 较低时 , 液 泡 的体 积 较 小 、 数 量 较 多 , 而 后 这 些 小 液 泡 通 过 彼 此合 并 , 体积逐 步变大 、 数量逐 步变少 , 在 成熟细 胞 内合 并 成 了一 个 大 液 泡 。 用 染 料 中性 红将 小 麦 根 尖细胞 内的液泡 染成 红色 , 液泡 的这种变 化趋势就

便 地进 行物 质 交 换 。 很 明显 地 展 现 在 眼 前 了 。 靠 近 根 尖 生 长 点 的 细 胞 内

大部分 体积 , 但 并不是把 细胞 质都 挤到 一边 , 而 是

把细胞 质分割 开来 , 使细 胞质 与液 泡的接触 面积增 大 , 这 样 就 可 以使 不 同 区 域 的 细 胞 质 与 液 泡 更 加 方

生命起源 于海洋 , 所 有支 撑生 命活动 的生化反

应 都在 水中进行 , 陆生动 物 的成功之 处在 于发展 出 了有效 保持水分 的措施 , 从而 让细胞 浸泡在封 闭循

环 系 统 的 血 液 “海 洋 ” 里 。 植 物 没 有 类 似 于 动 物 的 封 闭循 环 系 统 , 它 的 导 管 在 植 株 的 顶 端 是 开放 的 。 细胞 内的原生质 是不能 离开水 生活 的 , 液泡可 能就 是 移 到 细 胞 内 部 的 “海 洋 ” 。 这 就 不 难 理 解 藻 类 植

液泡较 小而多 , 随着一 向伸长 区的靠近 , 这些 液泡变

得 大 而 少 , 直 至 形 成 两 三 个 或 一 个 大 的液 泡 。

液泡不是 区别 植物细胞和 其他细胞的标 志性特

物 的 细 胞 内没 有 明 显液 泡 的 事 实 了 , 因 为 这 些 植 物

本 来就 生活 在 水 里 , 不 需 要 把 “ 海 洋 ” 搬 到 细 胞 内 。 至 此 , 我 们 不 得 不 感 叹 自然 选 择 的神 奇 力 量 , 自然

征 , 植 物 细 胞 中 不 一 定 都 存在 液泡 , 有 些 低 等 植 物 ,

如 藻 类 植 物 (裸 藻 、 甲 藻 和 金 藻 等 ) , 其 细 胞 内 的

液 泡 大 多 不 甚 明 显 。 液 泡 也 可 能存 在 于 动 物 、 真 菌

选 择完全 是随机进 行 的 , 没有 上帝或神 的干预 , 只 是 简 单 地 随 机 变 异 出一 种 结 构 , 适 应 的 留下 来 , 不

甚 至 细 菌 的 细 胞 内 , 如 在 动 物 细 胞 内有 与 胞 吞 、 胞

吐 相 关 的 液 泡 , 真 菌 细 胞 (如 酵 母 ) 内有 与 酸 碱 度

适 应 的被 淘 汰 掉 ,

如 此 而 已 , 但 却 创 造 出 了令 人 惊

叹 的奇 迹 。

控 制 、 营 养 物 质 储 存 有 关 的液 泡 , 而 细 菌 中 也 有 负

责储存 营养物质 的液泡 。 陆生植物 成熟细胞 内的液

图 片 中还 反 映 出一 个 问题 , 即 陆 生 植 物 细 胞 内

泡 在细胞 的生命活 动 中无疑发挥着 更为基础 和广泛

的 液 泡 为什 么 会 有 这 样 一 个 变 化 过 程 , 如 果 直 接 形

的作用 , 如作为代 谢物质 的仓库 、 稳 定细胞质 酸碱

成 一个或两三 个液泡 , 让细胞 质 与细胞 内的海 洋充 分 接 触 , 岂不 是 更 好 ? 这 需 要 借 助 海 克 尔 的 “ 生 物

度 和 给 细 胞 提 供 膨 压 等 , 其 中 最 为 基 础 的作 用 是 作

一 16 大 自 然一

r 斗 对 日 大鱼 少 .

一门

重演 律 ” 来解 释 。 生物重演律 是这样 表述 的: 生物 个 体 的 发 育 简 短 而 迅 速 地 重 演 其 系统 发 生 过 程 , 即 细胞 的发育过 程也在 简短而迅 速地重 复着它相 先 的 进 化 过 程 。 从 进 化 史 的 角 度 来 看 , 远 占时 候 细 胞 内 的液 泡 小 而 多 , 在 地 理 环 境 沧 海 桑 田 的 变 迁 中 , 它 们 生活环 境 中的水可 能越来越 少 , 在 一 代 一代 的繁

白质 , 后 转 移 到 高 尔 基 体 中进 行 加 工 , 加 工 后 的 蛋 白质 在 高 尔 基 体 的 反面 位 置 以 膜泡 的 形 式 脱 离 开 来 。

这 些 小膜 泡 或 者 与 质 膜 融 合 将 小 膜 泡 内 的 蛋 白质 分 泌到细 胞外 , 或 者停 留在细胞 内 。一 部分停 留在细 胞 内 的 小 膜 泡 将 摄 入 的物 质 消 化 , 即 溶 酶 体 ; 如 果 这 些 细 胞 内 的 小 膜 泡 体 积 逐 步 变 大 , 就 形 成 了所 谓

的液 泡 。

衍 中 , 液 泡变 大的变 异细胞保 留下来 , 其他细 胞继

续 在 水 中 生 活 或 者 死 掉 。 生物 在 进 化 过 程 中 , 有 利 的变 异 一 点 一 滴 地 积 累 , 若 干 代 后 才 会 形 成 明 显 的

( 作 者 单 位 : 邢 台学 院生 物 化 学 系 )

改变 。 两代 之 间如果 发生重 大的变异 , 这 些变 异个

体一 般是 难 以存活 的 , 从化石 中反映 出来 的生物演 化史 也证 实 了这一 点 。 所 以 , 对 一个 具体 的生物或 更 正 : 本 刊 20 1 2 年 第 5 期 P 60 右 栏 坛 后 一 行 “ 角 雌 鱼 ” 应 为 “角 鞍 棘 雌 鱼 ” ; P62 左 栏 第 8 行 “8 个 新平 ` }, ” 应 为 “ 8 个 新 种 ( 参 见 P 6 1 图C一 J ) ” : P 6 3 左 栏 倒数 第 5 行 , “ 发 现 的种 ” 应 为 “ 首 次 发现 的 种 ”; P64 页 右 栏 第 2 行 “ 年 东 海 ” 应 为 “ 东海 ” ; p 6 5 少 ( 第 18 行 “A rgo n au ta ro a g ” 应 为 刹 体; P 7 6 页右栏第 2 了 J:, “据 他 观 察 ” 应 为 “据 她 观 察 ” 。 特 此 更 正 , 敬 清 凉解 。 ( 本 刊编 辑 部 )

者细 胞来 说

, 其 发育和 成长 的过程是在 重复祖 先 的 进 化历 程 , 即重复它 们来 时的路 。 这正 如人在 学会

行走之 前要 先爬行 一段时 间一样 , 因 为我们 的祖先 曾 经 有 过 一 段 漫 长 的爬 行 阶 段 。 从 经 济 学 的角 度 来 看 , 这 是一种 浪费 , 但 这个浪 费又是 必不 可少 的 ,

这确 实 是 自然 选 择 的 一 个缺 陷 。 既 然 动 物 、真 菌 和 细 菌细 胞 中 的液 泡 功 能 各 异 , 那么 为什么 又都称 为 “液泡 ” 呢? 这就涉 及到 液泡

来源 的问题 了 。 液泡 不是独立 存在 的 , 而是和 其他 膜 性 ( 即 由生 物 膜 包 被 ) 细 胞 器 , 如 高 尔 基 体 、 内 质 网 和 溶 酶 体 等 , 在 起 源 、 结 构 和 功 能上 是 高 度 相 关 的 。 它 们 之 间 一 般 的 联 系 是 : 在 内质 网 内合 成 蛋

cH 1 NA NATuRE 1 7 一

范文十:13G2011外周血和脐带血内皮祖细胞分离液 投稿:袁彵彶

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本品适用于科学研究,不能用于临床

各种动物或人外周各种动物或人外周血和脐带血外周血和脐带血内皮祖细胞分离液细胞分离液

货号:货号:VE2012HK

Store at: RT° C Size :100ml

KIT

操作说明和使用及保存中的注意事项:操作说明和使用及保存中的注意事项: 试剂盒内容

试剂:全血及组织匀浆稀释液 试剂:细胞洗涤液 试剂C: 试剂E: 说明书

100ml 100ml 100ml 50ml 1份

操作方法(操作全过程应在20-25度环境下进行)

使用方法 使用方法

1, 例:取 1ml肝素抗凝血与全血及组织匀浆稀释液(或胎牛血清或人

血清悬起匀浆的细胞 1X108/ml)1:1混合再与1ml混匀置 20度下自然沉降20-30分钟。吸取浑浊的上清部分,弃去底部红细胞 备用。

2,

(比例为1:1),20度400g/分钟,离心20分钟(水平转子),此时离 心管中由上至下细胞分四层。

第一层;为血浆或组织匀浆液层。

第二层;第二层;为环状乳白色含所需内皮祖为环状乳白色含所需内皮祖细胞内皮祖细胞。细胞。

第三层;为透明分离液层。

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236# Baidi Road Nankai District Tianjin ◆ 300192 P.R China

技术服务Tel: 15822121119 15822691119 ◆ Fax: 86-22-87893403 87894017 ◆ QQ:387745440 2572212016

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(Cat#:2010X1118)4-5毫升的试管中,充分混匀后,以1500-2000转/分离心10-30分钟。沉淀经反复洗2次即得所需细胞。(此方法效 果较好,推荐使用) 分离图例:分离图例:

注意事项 注意事项

1. 启封后应置4℃保存避免微生物的污染。 2. 细胞分离液从冰箱取出后,不可立即使用,需待 溶液温度升至室温时,摇匀后使用。 3. 整个分离过程中,温度应控制在18-28℃且在无菌环境 下,避免微生物的污染,否则会影响分离质量。

应 用

-从动物组织中分离所需细胞

特点

-密度变化率依照Ficoll 400,泛影酸和氢氧化钠. -最佳分离溶液的密度为参照具体产品的标签 -生理学参数 -在低粘度时高密度 -无菌-即用型-溶液

产品质控

溶液 注射用水 pH 7.0-7.5

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渗透压 280-340mOsmol/kg 内毒素 <0.5EU/ml 无菌 已检测 保存期限 2年 贮藏 +18℃-+25℃

注 意

TBD实验室的细胞分离培养基是敏光型的。这种培养基在运输和贮藏过程中应避光保温。由于 各品牌离心机的性能不同,国内南北地区温度环境和四季的差异,可能影响分离效果,用户可以 调节离心转数,调节离心的时间,摸索最佳的分离条件(具体分离条件各实验室自定)。组织, 血液,细胞要求新鲜,避免冷冻和冷藏。

贮 藏

18-25℃避光保存。启封后置4℃保存。本品为真空包装,未启封前置于10℃ 以下易出现白色结晶,影响分离效果。

相关试剂 相关试剂

货号 TBD2012SCB TBD2012SCP TBD2012UCP TBD2012CP 2010C1119 2010X1118 TBD2012HSCI TBD2012MSCI

名称 干细胞重悬液 干细胞冻存液 脐带保存液 淋巴细胞保存液 全血及组织匀浆稀释液

细胞洗涤液 造血干细胞流式检测系统 间充质干细胞流式检测系统

各种细胞因子 细胞培养耗材

规格 100ml 100ml 100ml 100ml 200ml 200ml 50T 50T

详情请查询灏洋生物网站(www.tbdscience.com)vip库存系统。

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组织单细胞悬液的制备(全过程及所需试剂要求无菌环境)

剪碎法:剪碎法:将组织块放入平皿后,加入少量

PBS+10%胎牛血清;用眼科剪将组织剪至匀浆

状,加入10 ml PBS+10%胎牛血清;用吸管吸取组织匀浆,用100目不锈钢滤网过滤到试管 内;离心沉淀1500 rpm×3 min,再用PBS+10%胎牛血清洗3次,每次以500 rpm短时低速 离心除去细胞碎片,以200目不锈钢滤网过滤去细胞团块。作细胞计数并调整细胞浓度为 (2~5)×107 /ml。常温下放置, 待测细胞的活力。分离前用胎牛血清悬起细胞浓度为1×107 /ml的单细胞悬液备用。

匀浆器法:用眼科剪将组织剪成小块;放入匀浆器法70 ml组织研磨器内,加入2 ml PBS+10%胎 牛血清;缓慢转动研棒,研磨至匀浆;用10 ml PBS+10%胎牛血清冲洗研器;收集细胞悬液, 经200目不锈钢滤网过滤;离心沉淀800 prm×2 min ,再用PBS洗3次,离心沉淀。以下 处理同剪碎法。 细胞计数方法

细胞计数法是用来计数细胞悬液中细胞数量的一种方法。一般利用计数板(血球计数板) 进行。即可用于分离(散)细胞培养接种前计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,也可用于 对培养物的细胞数量进行计数。不论计数的对象如何,均须制备分散的细胞悬液。 计数与计算过程

1)、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。

2)、用玻璃虹吸管吸取细胞,让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液,至盖玻 片被液体充满为止。

3)、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者,对 于细胞团按单个细胞计数。 4)、按下式计数细胞悬液的密度:

细胞密度=(4个大格细胞总数/4)×104个/ml ×稀释倍数 公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为:

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1.0mm(长)×1.0mm(宽)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3

细胞计数要点:

1.进行细胞计数时,要求悬液中细胞数目不低于104个/ml,如果细胞数目很少要进行离心再悬

浮于少量培养液中;显微镜下计数时,遇到2个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算。 如果细胞团>10%,说明细胞分散不充分; 或细胞数<200个/10mm2或>500个/10 mm2 时, 说明稀释不当,需重新制备细胞悬液。

2.要求细胞悬液中的细胞分散良好,否则影响计数准确性。

3.取样计数前,应充分混匀细胞悬液,尤其是多次取样计数时更要注意每次取样都要混匀, 以求计数准确;

4. 数细胞的原则是只数完整的细胞,若细胞聚集成团时,只按照一个细胞计算。如果细胞 压在格线上时,则只计上线,不计下线,只计左线,不计右线。

5. 操作时,注意盖玻片下不能有气泡,也不能让悬液流入旁边槽中,否则要重新计数。 初学者易犯的错误:

1. 计数前未将待测悬液吹打均匀。 2. 滴入细胞悬液时盖玻片下出现气泡。

3. 滴入悬液时的量太多,至使细胞悬液流入旁边的槽中。

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